一、红景天叶中挥发油的微波提取初步实验（论文文献综述）
周婧丹[1]（2021）在《青楷槭皮、叶及果实利用工艺研究》文中研究指明本文分别以青楷槭的叶子、树皮、翅果为原料,采用微波辐照技术提取青楷槭叶子中的挥发油、树皮中的红景天苷、翅果的种子油,对叶子进行了单因素～Box-Behnken试验,以确定青楷槭叶子挥发油最佳提取条件;对树皮进行了 Plackett-Burman试验-Box-Behnken试验,以确定树皮中红景天苷的最佳提取条件;对翅果进行了单因素～Box-Behnken试验,以确定翅果油的最佳提取条件。并使用气相色谱-质谱联用技术对盐析-微波辐照提取法、加热套回流提取法和无盐-微波辐照提取的青楷槭叶挥发油成分进行鉴别分析,对碳化硅添加-微波辐照提取法、加热套回流提取法和提取青楷槭翅果油成分采用超声提取方式进行分析和鉴别,最终使用峰面积归一法,以确定所用方法中挥发油以及翅果油中各组分的相对百分含量。结果如下所示:（1）提取叶子中挥发油的最佳条件:醋酸钠摩尔的量0.05 mol、微波辐照功率达450 W、微波辐照时间持续29 min。（2）提取树皮中红景天苷的最佳条件:液料比22.28:1 mL/g、微波辐照功率达475.36 W、微波辐照时间持续19.38 min。（3）提取翅果油的最佳条件:添加碳化硅0.15 g、液料比16.9:1 mL/g、微波辐照功率425 W、微波辐照时间11 min,得到青楷槭翅果油得率为9.56%。（4）盐析-微波辐照提取出峰与盐析-加热套回流提取出峰,基本一致,而不加盐微波辐照提取出峰明显减少,盐析-微波辐照提取挥发油通过GC-MC共检测出62种化合物,盐析-加热套回流提取法通过GC-MS共检测出54种化合物,不加盐的微波辐照提取通过GC-MS共检测出39种化合物,不加盐会影响挥发油中的物质的析出。盐析-微波辐照提取法的优点有很多,其中较为突出的是效率高、价格合理与零度污染,是一种值得推行的萃取挥发油技术。（5）采用微波辐照提取法、加热套回流提取法、超声提取法提取种子油,在三种提取法之下,种子油成分都是含有棕榈酸、十七烷酸、亚油酸、反-9-十八碳烯酸、硬酯酸、芥酸、山嵛酸的。微波辐照提取法下,亚油酸、反-9-十八碳烯酸含量最高,分别为35.69%、24.73%。加热套回流提取法下,亚油酸、芥酸含量最高,分别为60.67%、1 8.94%。超声提取法下,亚油酸、反-9-十八碳烯酸含量最高,分别为43.6%、30.26%。三种提取法下,亚油酸在三种提取方法下的含量普遍较高。论文的实验结果不仅为青楷槭植物挥发油资源的提取与利用提供了安全卫生的工艺路线,也为天然植物挥发油的应用提供实验依据。
李明,连娜[2]（2012）在《微波萃取技术在维吾尔药活性成分提取中的应用》文中认为微波萃取技术是近年来发展较快的一种新型提取技术,与传统的天然药物活性成分提取方式相比,因其具有方便省时、高效节能、重现性好、选择性强、环保和适于工业化生产等优点,目前已广泛用于食品、制药、化妆品等领域。本文综述了近年来微波萃取技术在维吾尔药活性成分提取中的应用现状及前景。
方海燕,方学勤,刘元胜[3]（2011）在《右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究》文中指出细菌内毒素检查是药品一个非常重要的安全指标。特别对注射用原料药和注射用制剂药。《中国药典》2005年版尚未收载该品种。我们对3批样品进行了细菌内毒素检测,以考察该方法的可行性。1药品与试剂右旋酮洛芬氨丁三醇（黄石世星药业有限责任公司,批号:20100301、20100601、20100801）;细菌内毒素标准品（中国药品生物制品检定所,批号:150601-210169）;细菌内毒素检查用水(湛
陈丛瑾[4]（2010）在《香椿有效成分的提取纯化和生物活性研究》文中研究说明以有效综合利用香椿资源为出发点,比较研究了香椿芽挥发油的提取方法,香椿芽、叶的挥发性成分的快速检测方法,不同产地、月份、不同部位香椿油的成分和活性；结合香椿叶提取物不同极性成分群的活性跟踪分析了乙酸乙酯部位的部分化学成分；测定了香椿的微量元素；比较研究了香椿叶总黄酮的测定、提取、纯化方法；研究了香椿芽挥发油和总黄酮的联合提取方法等。主要研究结果如下：（1）采用超临界C02萃取、超声波辅助乙醚萃取、微波辅助乙醚萃取微波水蒸气蒸馏4种方法提取香椿芽挥发油并用气相色谱-质谱（GC-MS）方法分析比较其化学成分时,各萃取方法得到的挥发油的得率、外观和化学组成存在差异：其中,超临界流体C02萃取精油得率最高（13.3 mL·kg-1）,颜色和香味仅次于微波水蒸气蒸馏萃取法（得率3.1 mL·kg-1）。（2）用顶空微固相萃取（HS-SPME）/GC-MS法分析比较了香椿芽和香椿叶的挥发性化学成分,从香椿芽、叶中分别鉴定出26和46个成分,占各自挥发性组分总质量的74.86%和91.20%（质量分数,下同）,主要成分都是β-石竹烯,分别为10.12%和46.87%。该法用于香椿挥发性化学成分检测,方便快捷。（3）用同时蒸馏萃取（SDE）/GC-MS法分析比较了不同产地、月份香椿叶片精油,不同产地、月份香椿叶轴精油,同一产地、月份、不同部位香椿精油；发现精油的提取率都不同,其中广西南丹8月产香椿叶片精油提取率最高,为7.33 mL·kg-1；所得精油的化学组成也存在差异,但都以倍半萜类化合物为主要组分。（4）用水蒸气蒸馏（HD）/GC-MS法分析比较了广西南宁11月产香椿叶片、叶轴和香椿皮挥发性物质的化学组成。结果它们的化学组成存在差异,但都含有9种相同的化合物（主要是倍半萜含氧化合物）,且各组分的含量有差异（5）在活性跟踪的指导下对香椿叶提取物的乙酸乙酯部位进行了分离纯化,通过常压硅胶柱层析,重结晶,葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱层析等方法,分离得到7个化合物。运用化学定性,IR、UV、LC-ESI-MS、1H-NMR、13C－NMR波谱解析和与文献对照等方法,鉴定它们分别是东莨菪素（Ⅰ）,山柰酚（Ⅱ）,没食子酸乙酯（Ⅲ）,槲皮素（Ⅳ）,没食子酸（Ⅴ）,芦丁（Ⅵ）,槲皮素-3-O-α-L鼠李糖苷（Ⅶ）。（6）用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES法）同时测定不同月份香椿不同部位中的Fe、Mn、Cu、Zn、Ca、Mg、Na、K、Al、Pb、Cd、和Ni 12种元素的含量,方法的加标回收率为93.6%～109.0%,相对标准偏差RSD为0.51%～4.87%。该法测定结果表明香椿中含有丰富的Ca、Mg、Fe、Zn和K等元素,Na、Mn、Cu的含量也相对丰富,且各元素的含量随月份及部位变化而变化。（7）建立了香椿叶总黄酮含量的AlCl3显色分光光度法和NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法的测定方法,结果是前者更适合测定香椿叶提取物黄酮含量。（8）建立了香椿叶提取物清除DPPH·能力的测定方法,提出以IM50值来评价抗氧化剂的自由基清除能力,IM50的物理意义为：当DPPH·达到50%清除率时,单位质量抗氧化剂所清除DPPH·的质量（9）以总黄酮提取率和清除DPPH·的IM50为指标,研究、比较了香椿叶总黄酮的超临界CO2提取、微波辅助提取、超声波辅助提取、酶法辅助提取、半仿生法提取和常规溶剂回流提取六种工艺条件。发现微波法优于酶法,微波法高效、省时,特别适用于香椿叶总黄酮的提取；酶法条件温和,效果较好,提取率高,也适用于提取香椿叶总黄酮。超声提取法和常规溶剂回流法（效果相差小）都次于微波法和酶法,尚可用于提取香椿叶总黄酮；而超临界CO2提取、半仿生提取法总黄酮提取率低,不适合提取香椿叶总黄酮。优化的微波法和酶法提取工艺条件如下：微波辅助提取工艺条件：香椿叶粉20 g,以料液比1：12（g·mL-1）加入φ（C2H5OH）=70%的乙醇溶液,在磁力搅拌转速1000 r·min-1,80℃下每次提取20 min,提取4次,总黄酮提取率为99.08%,提取物以总黄酮计的清除DPPH·的IM50值为37.107 3g DPPH··g-1黄酮。酶法辅助提取工艺条件是：25 g香椿叶粉、175 mg纤维素酶和200 mL pH值为4.0的HAc-NaAc缓冲液混匀后,在150 r·min-1的摇床中,50℃下酶解2 h后,加入400 mLφ（C2H5OH）=95%的乙醇在70℃浸提1h,过滤,滤渣加入400 mLφ（C2H5OH）=65%乙醇溶液提取,每次1h,共提取5次,总黄酮提取率为95.00%,提取物以总黄酮计的清除DPPH·的IM50值为28.0907g DPPH··g-1黄酮。（10）采用超临界和微波联合提取香椿芽有效成分时,超临界CO2萃取香椿油的得率为13.3 mL.kg-1,芽渣微波提取总黄酮的最佳工艺条件：溶剂乙醇溶液浓度φ=50%,1g香椿芽渣用溶剂12mL,提取温度70℃,每次提取时间15min,提取3至4次。在此条件下1g香椿芽渣可提取总黄酮65.1140 mg至72.9344 mg。（11）研究、比较了X-5树脂纯化、聚乙二醇-硫酸铵双水相富集分离、超滤纯化香椿提取液总黄酮的工艺条件。结果前2种方法效果较好；SCM300杯式超滤器超滤浓缩、纯化香椿提取液黄酮效果不明显。较好纯化方法的工艺条件如下：X-5树脂分离纯化较佳工艺条件为,吸附：室温,流速3 BV/h,溶液处理量6 BV/次,上柱液pH值在5-6；脱附：脱附剂为φ（C2H5OH）=70％乙醇溶液,流速3 BV/h,脱附剂用量6 BV/次。在此条件下,树脂使用1次时,总黄酮的收率达95.5%,总黄酮的纯度由7.2%提高到43.5%；树脂重复使用5次时,总黄酮的收率仍达80%以上,总黄酮的纯度可由7.2%提高到20%以上。聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取的适宜工艺条件为：在8 mL黄酮浓缩液中,加入2.5 g聚乙二醇,2.5 g硫酸铵,在自然pH值（5.35）,不断振摇下40℃分相3 h。在此条件下,浓缩液的黄酮浓度从3238.011 mg-1提高到4024.036 mg·L-1（上相）,总黄酮的收率达99.92%,分配系数为1406.564。（12）采用管碟法测得香椿叶提取物不同极性部位对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌具有一定的抑制作用,对青霉和油茶炭疽菌的抑菌活性小。乙酸乙酯部位对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的活性最强,最低抑菌浓度（MIC）分别为0.3 mg.mL-1和0.6 mg.mL-1,最低杀菌浓度（MBC）都为0.6 mg.mL-1。其次是S-8树脂吸附部位,MIC和MBC都为0.8 mg.mL-1。正丁醇部位抑制青霉和油茶炭疽菌的活性最强,MIC和MB C都为7.1 mg.mL-1。采用喷雾法和浸虫法测试香椿叶提取物及其不同极性溶剂萃取部位在总固物浓度为10 mg.mL-1时对小菜蛾、斜纹夜蛾和烟蚜的杀虫活性低。不同极性部位对小菜蛾3龄幼虫在72 h内没有杀虫效果；叶片提取物乙酸乙酯部位对斜纹夜蛾2龄幼虫杀虫活性最高,处理72 h后死亡率为44%；叶片提取物正丁醇部位对烟蚜无翅孤雌成蚜杀虫活性最高,处理48 h后死亡率为23.6%。采用分光光度法测得香椿叶提取物及其不同极性萃取部位都有一定的DPPH·的清除能力,但能力不同。香椿叶片和叶轴都是乙酸乙酯部位对DPPH·的清除能力最强,其次是90%乙醇提取物,再其次是正丁醇部位,且这三个部位都是叶轴对DPPH·的清除能力比叶片强。（13）采用管碟法测得广西南丹和东南8月产香椿叶片、广西东南8月产叶轴精油对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、青霉、油茶炭疽菌都具有显着的抑制作用,对供试细菌的抑菌圈直径为26 mm-60 mm,对供试真菌的抑菌圈直径为11 mm-50 mm。香椿叶3个油样对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的MIC和MBC都小于0.03125%,对青霉的MIC都为0.2500%,MBC都为0.5000%,对油茶炭疽菌的MIC都为0.06250%,MBC都为0.2500%。香椿精油对DPPH·的清除能力弱。
王明芝,于丽梅,高春梅,赵岩,韩霞,王宇[5]（2009）在《微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用》文中研究说明微波萃取技术是近年来广泛应用于中药及天然产物活性成分的一种新型高效分离技术,本文简要介绍了微波萃取技术的基本原理、特点及在中药和天然产物活性成分提取方面的研究状况。
于永[6]（2008）在《微波在提取天然产物化学成分中的应用》文中提出本文以中草药及调料等天然产物为研究对象,将微波技术应用于提取天然产物中化学成分的研究中。通过在非极性溶剂微波提取体系中加入微波吸收介质,建立了一种新的微波加热提取模式,即非极性溶剂微波辅助提取法。建立了在密闭高压体系下提取中草药及调料中挥发油组分的新方法,通过在样品中加入对微波能有强烈吸收作用的固体介质,利用介质吸收微波,加热样品,加热速度快,使得植物样品中挥发油组分溶出并溶解在周围的非极性溶剂里,在不经过任何样品前处理的情况下,直接提取干燥植物样品中的挥发油组分。将不同提取方法的提取物进行气相色谱-质谱分析,结果表明非极性溶剂微波辅助提取法提取的挥发油组分同传统水蒸馏法提取的挥发油组分基本相同,提取时间大大降低。同极性溶剂和混合溶剂微波辅助提取法相比,提取产率大幅提高,证明非极性溶剂微波辅助提取法可作为提取植物样品中挥发油组分的理想方法。将这种新的微波提取模式应用于动态微波辅助提取法提取中药紫草的活性成分,结果表明,与其他常规方法相比,该方法具有提取时间短、提取产率高、溶剂消耗量小等优点。在利用密闭式高压微波辅助提取法提取银杏叶中萜内酯的研究中,通过正交试验,得到了最佳提取条件,并比较了微波辅助提取法和其他方法的提取结果。结果表明,微波辅助提取法可节省提取时间和溶剂并获得更高的提取产率。
郭维图[7]（2008）在《微波中药提取的研究与开发》文中研究表明应用微波对植物水溶性和酯溶性成分进行有效提取的研究,国内已经在广阔的领域取得丰硕的成果。通过许多中药单方和复方试验研究积累大量数据,为产业化打下坚实的基础。
陈燕芬[8]（2008）在《微波对部分中药材的提取研究》文中进行了进一步梳理微波是频率介于300 MHz～300 GHz之间的电磁波,具有很强的穿透性和很高的加热效率。微波提取是指在天然药物（中药）有效成分的提取过程中（或提取的前处理）进入微波场,利用微波场的特性和优点来强化有效成分浸出的新型提取方法。与传统的溶剂提取法相比,由于微波有很强的穿透性、高的加热效率和破碎植物细胞壁的能力,这样不仅提高了提取效率,缩短了提取时间,还能大大节约能源。另一方面微波的快速高温处理可以将细胞内某些降解有效成分的酶灭活,从而使这些有效成分在药材保存或提取时间内不会遭到破坏。但是,微波技术应用于提取刚刚开始,有许多问题有待进一步研究。目的:以水为溶媒,利用微波萃取技术对花、根、果、叶类中药材分别进行提取,研究微波萃取技术对不同质地中药材的提取效率,并利用正交设计等试验设计方法,优化微波提取工艺。方法:比较微波萃取、水回流提取、乙醇回流提取三种方法对槐米中芦丁的提取效率,并通过正交设计优化微波萃取工艺;比较微波萃取、水回流提取对苦参中苦参碱的提取效率;比较微波萃取、水回流提取对决明子中大黄素的提取效率,并采用色谱指纹图谱比较两种提取液化学成分的差异;比较微波萃取、水回流提取对淫羊藿中淫羊藿苷的提取效率,并考察不同提取条件对淫羊藿苷提取效率的影响。成果:干固物测定的结果显示得出微波处理的提取物总量与水回流、乙醇回流的提取物总量相近,表明50min微波提取所得的提取物总量可基本达到150min回流提取的效果,芦丁含量的测定结果显示,用水回流法提取槐米中的有效成分芦丁的含量最高,乙醇回流法提取效率最高,微波提取的总量及效率都相对较低,但微波提取水分蒸发量大,在提取的同时即可进行浓缩,省时方便;采用微波提取槐米中的芦丁,各因素对槐米提取工艺的影响大小为:提取时间＞液固比＞提取次数＞火力,其中提取时间对芦丁的提取影响最大,而火力对芦丁的提取影响最小,在试验范围内,最佳优选条件组合是:加50倍水,加热至沸后低火处理4次,每次15min。微波技术提取根类中药苦参与利用传统的回流提取方法相比具有明显的优势,3分钟微波处理已能达到30分钟回流提取的效果。微波技术提取果类中药决明子与传统的回流提取方法相比效率较高,并且提取液的化学成分基本相同。利用微波提取中药淫羊藿与利用传统加热提取方法相比,具有明显的优势,10分钟微波处理已基本上达到30分钟加热提取的效果;最佳的提取淫羊藿苷的条件是:取剪碎的淫羊藿药材1g,精密称定,加pH11的水140ml,浸泡60分钟,微波加热至沸,沸后再分别用低火处理15分钟,放冷,滤过,共处理3次,合并滤液,定容至100ml。结论:微波萃取技术快速、高效,对花、根、果、叶类药材均有较高的提取效率。
刘长姣[9]（2007）在《红景天总黄酮超高压提取工艺及其粗提物生物活性的研究》文中指出红景天是中国传统中药之一,具有多种对人体有益的生物活性。目前红景天总黄酮的提取及其粗提物的抗氧化活性研究较少,本文以总黄酮为研究对象,应用超高压技术提取红景天中黄酮类物质,并测定提取物的抗氧化活性。为红景天的进一步应用提供支持。本文首次将超高压技术应用于红景天总黄酮的提取,通过单因素实验测定每个因素对红景天总黄酮得率的影响;通过均匀设计法优化试验条件,得到最优提取条件。选择超声提取法,回流法、浸泡法为对比试验方法。实验结果证明红景天总黄酮超高压提取法的得率最高,且提取时间比超声提取法缩短了57min,比回流提取法缩短了117min,比浸提法缩短了77min,进一步肯定了超高压提取法的诸多优点,为超高压提取技术在中药有效成分中的应用以及红景天总黄酮的提取技术提供依据。本文首次应用三种纯化方法分离纯化红景天总黄酮,醇沉法以黄酮损失率为指标;絮凝澄清法以壳聚糖为絮凝剂,以总黄酮损失率和透过率为评价指标,根据各因素对纯化效果的影响确定了絮凝澄清法纯化工艺条件;大孔吸附树脂分离法,以吸附率或解析率和总黄酮损失率为评价指标,根据各因素对纯化效果的影响确定了大孔吸附树脂分离法纯化工艺条件。试验证明大孔吸附树脂分离纯化法总黄酮纯度最高,更利于红景天总黄酮的分离纯化。应用DPPH法测定红景天提取物的抗氧化活性,并与人工合成抗氧化剂TBHQ进行对比。当红景天粗提物浓度在0.15 mg/mL以上时,其抗氧化活性高于人工合成抗氧化剂TBHQ（1.0mg/mL）的抗氧化活性;且超高压提取物的抗氧化活性高于其它三种方法的红景天提取物,这可为红景天作为抗氧化剂的进一步应用开发提供一定的实验依据。
薛晓丽,姜春晖[10]（2006）在《天然产物中化学成分提取的新方法——微波萃取法》文中研究指明自1986年Ganzler首先报道了微波用于天然产物中化学成分的提取后,微波萃取技术已成为近年来发展较快的一种新型提取技术,因它具有速度快、效率高、耗能少、时间短以及有利于环保等优点,目前广泛应用于食品、生物、制药、环境样品及天然产物提取等各领域中.文章从微波萃取的原理、特点、条件入手,对微波萃取技术在天然产物化学成分提取中的应用进行讨论.
二、红景天叶中挥发油的微波提取初步实验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、红景天叶中挥发油的微波提取初步实验（论文提纲范文）
（1）青楷槭皮、叶及果实利用工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 青楷槭形态特征和地理分布 |
| 1.2 青楷槭成分研究进展 |
| 1.2.1 化学成分 |
| 1.2.2 红景天苷 |
| 1.3 植物挥发油的提取方法 |
| 1.3.1 传统提取技术 |
| 1.3.2 新型提取方法 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 盐析法微波辐照提取及测定青楷槭鲜叶挥发油 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 原料处理 |
| 2.2.2 单因素试验 |
| 2.2.3 响应面试验 |
| 2.2.4 提取动力学曲线 |
| 2.2.5 GC-MS分析叶挥发油组成 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单因素结果分析 |
| 2.3.2 BBD结果分析 |
| 2.3.3 挥发油提取动力学 |
| 2.3.4 GC-MS挥发油成分对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 响应面法优选青楷槭皮中红景天苷的微波辅助提取工艺 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 原料处理 |
| 3.2.2 红景天苷标准曲线的制备 |
| 3.2.3 样品中红景天苷含量测定 |
| 3.2.4 PBD试验 |
| 3.2.5 BBD试验 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 PBD结果分析 |
| 3.3.2 BBD结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 碳化硅添加-微波辅助提取青楷槭翅果油的研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 单因素试验 |
| 4.2.2 响应面试验 |
| 4.2.3 GC-MS分析验证对照试验 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 单因素结果分析 |
| 4.3.2 BBD结果分析 |
| 4.3.3 GC-MS种子油成分对比 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）微波萃取技术在维吾尔药活性成分提取中的应用（论文提纲范文）
| 1 微波萃取技术 |
| 2 微波萃取技术在维吾尔药活性成分提取中的应用 |
| 2.1 挥发油类 |
| 2.2 黄酮类 |
| 2.3 多糖类 |
| 3 结语 |
（3）右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究（论文提纲范文）
| 1 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鲎试剂灵敏度的复核 |
| 2.2 样品细菌内毒素限值的确定 |
| 2.3 样品的干扰实验 |
| 2.4 样品中细菌内毒素的常规检查 |
| 3 讨论 |
（4）香椿有效成分的提取纯化和生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 香椿化学成分和生物活性研究概况 |
| 1.1.1 香椿简介 |
| 1.1.2 香椿植物的生物活性及药理作用研究概况 |
| 1.1.3 香椿植物化学成分研究概况 |
| 1.2 本研究的目的和意义及研究内容 |
| 2 香椿挥发性成分的提取及成分研究 |
| 2.1 不同方法提取香椿芽挥发油的化学成分比较 |
| 2.1.1 材料与方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 小结 |
| 2.2 HS-SPME/GC-MS法分析比较香椿芽、叶的挥发性化学成分 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 小结 |
| 2.3 不同产地、月份香椿不同部位精油的提取及成分比较 |
| 2.3.1 材料与方法 |
| 2.3.2 结果与分析 |
| 2.3.3 小结 |
| 2.4 香椿不同部位挥发性成分的提取及成分比较 |
| 2.4.1 材料与方法 |
| 2.4.2 结果与分析 |
| 2.4.3 小结 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 香椿叶非挥发性化学成分研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 原料、仪器与药品 |
| 3.1.2 香椿叶化学成分的提取与分离 |
| 3.1.3 分离化合物的结构鉴定 |
| 3.2 分离化合物的结构鉴定结果 |
| 3.2.1 分离化合物的理化常数与光谱数据 |
| 3.2.2 分离化合物的结构鉴定 |
| 3.3 小结 |
| 4 香椿微量元素的测定方法研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验仪器与工作条件 |
| 4.1.2 原料 |
| 4.1.3 试剂与标准溶液 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 测定波长的选择 |
| 4.2.2 工作曲线和检出限 |
| 4.2.3 样品元素分析测定 |
| 4.2.4 加标回收实验 |
| 4.3 小结 |
| 5 香椿叶总黄酮测定方法研究 |
| 5.1 AlCl_3显色分光光度法测定香椿叶总黄酮的方法 |
| 5.1.1 材料与方法 |
| 5.1.2 结果与讨论 |
| 5.1.3 小结 |
| 5.2 NaNO_2-Al(NO_3)_3显色分光光度法测定香椿叶总黄酮的方法 |
| 5.2.1 材料与方法 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.3 小结 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 香椿叶提取物清除DPPH·的测定方法研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要仪器、试剂与材料 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 DPPH·紫外吸收光谱与测定波长的确定 |
| 6.2.2 DPPH·溶液稳定性试验 |
| 6.2.3 DPPH·溶液吸光度与浓度关系曲线的测定 |
| 6.2.4 几种抗氧化剂的清除率曲线 |
| 6.2.5 DPPH·清除能力的表示方法 |
| 6.2.6 香椿叶提取物清除DPPH·能力的测定 |
| 6.3 小结 |
| 7 香椿叶总黄酮的提取工艺研究 |
| 7.1 香椿叶总黄酮的溶剂回流提取工艺研究 |
| 7.1.1 材料与方法 |
| 7.1.2 结果与分析 |
| 7.1.3 小结 |
| 7.2 香椿叶总黄酮的微波辅助提取工艺研究 |
| 7.2.1 材料与方法 |
| 7.2.2 结果与分析 |
| 7.2.3 小结 |
| 7.3 香椿叶总黄酮的超声波辅助提取工艺研究 |
| 7.3.1 材料与方法 |
| 7.3.2 结果与分析 |
| 7.3.3 小结 |
| 7.4 超临界CO_2萃取香椿叶总黄酮的研究 |
| 7.4.1 材料与方法 |
| 7.4.2 结果与分析 |
| 7.4.3 小结 |
| 7.5 香椿叶总黄酮的酶法辅助提取工艺的研究 |
| 7.5.1 材料与方法 |
| 7.5.2 结果与分析 |
| 7.5.3 小结 |
| 7.6 香椿叶总黄酮的半仿生提取工艺研究 |
| 7.6.1 材料与方法 |
| 7.6.2 结果与分析 |
| 7.6.3 小结 |
| 7.7 香椿叶总黄酮不同提取方法的比较 |
| 7.7.1 材料与方法 |
| 7.7.2 结果与分析 |
| 7.7.3 小结 |
| 7.8 超临界CO_(2~-)微波联用萃取香椿芽有效成分的研究 |
| 7.8.1 材料与方法 |
| 7.8.2 结果与分析 |
| 7.8.3 小结 |
| 7.9 本章小结 |
| 8 香椿叶总黄酮的纯化工艺研究 |
| 8.1 大孔吸附树脂分离纯化香椿叶总黄酮的研究 |
| 8.1.1 材料与方法 |
| 8.1.2 结果与分析 |
| 8.1.3 小结 |
| 8.2 聚乙二醇-硫酸铵双水相萃取富集分离香椿叶总黄酮的研究 |
| 8.2.1 材料与方法 |
| 8.2.2 实验结果与讨论 |
| 8.2.3 小结 |
| 8.3 超滤纯化香椿叶总黄酮的研究 |
| 8.3.1 材料与方法 |
| 8.3.2 结果与讨论 |
| 8.3.3 小结 |
| 8.4 本章小结 |
| 9 香椿叶提取物生物活性初步研究 |
| 9.1 香椿叶提取物及其不同极性溶剂萃取部位体外抗菌活性研究 |
| 9.1.1 材料与方法 |
| 9.1.2 结果与分析 |
| 9.1.3 小结 |
| 9.2 香椿叶提取物不同极性萃取部位室内杀虫活性研究 |
| 9.2.1 材料与方法 |
| 9.2.2 结果与分析 |
| 9.2.3 小结 |
| 9.3 香椿叶提取物不同极性萃取部位清除DPPH·的活性研究 |
| 9.3.1 材料与方法 |
| 9.3.2 结果与分析 |
| 9.3.3 小结 |
| 9.4 香椿油清除DPPH·的活性研究 |
| 9.4.1 材料与方法 |
| 9.4.2 结果与分析 |
| 9.4.3 小结 |
| 9.5 香椿油体外抗菌活性研究 |
| 9.5.1 材料与方法 |
| 9.5.2 结果与分析 |
| 9.5.3 小结 |
| 9.6 本章小结 |
| 10 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 创新点 |
| 10.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 香椿单体化合物谱图 |
| 附录1 化合物Ⅰ东莨菪素(scopoletin)谱图 |
| 附录2 化合物Ⅱ山萘酚(kaempferol)谱图 |
| 附录3 化合物Ⅲ没食子酸乙酯(ethyl gallate)谱图 |
| 附录4 化合物Ⅳ槲皮素(quercetin)谱图 |
| 附录5 化合物Ⅴ没食子酸(gallic acid)谱图 |
| 附录6 化合物Ⅵ芦丁(rutin)谱图 |
| 附录7 化合物Ⅶ槲皮素-3-O-α-L鼠李糖苷(Quercetin-3-O-α-Lrhamnoside)谱图 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 |
| Ⅰ 攻读学位期间的科研项目 |
| Ⅱ 攻读学位期间发表与学位论文有关的论文 |
| 致谢 |
（5）微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用（论文提纲范文）
| 1 微波萃取技术的基本原理 |
| 2 微波萃取的特点 |
| 3 微波萃取技术在中药及天然产物活性成分提取中的应用 |
| 3.1 黄酮类物质的提取 |
| 3.2 生物碱的提取 |
| 3.3 苷类物质的提取 |
| 3.4 多糖类物质的提取 |
| 3.5 蒽醌类 |
| 3.6 有机酸 |
| 3.7 萜类和挥发油的提取 |
| 3.8 其他 |
| 4 结论 |
（6）微波在提取天然产物化学成分中的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 提要 |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 天然产物中化学成分提取技术概述 |
| 1.1.1 水蒸汽蒸馏法 |
| 1.1.2 索氏提取法 |
| 1.1.3 超声提取法 |
| 1.1.4 微波提取法 |
| 1.2 微波的概念和性质 |
| 1.3 微波加热的原理及特点 |
| 1.3.1 微波加热的原理 |
| 1.3.2 微波加热的特点 |
| 1.3.3 微波的非热效应 |
| 1.4 微波提取技术的机理及特点 |
| 1.4.1 微波加热的步骤 |
| 1.4.2 微波提取技术的机理 |
| 1.4.3 微波提取技术的特点 |
| 1.4.4 微波辅助提取法同其他常用提取法的比较 |
| 1.4.5 微波辅助提取技术应用中存在的问题 |
| 1.5 微波提取的方法 |
| 1.5.1 微波提取的设备 |
| 1.5.1.1 高压密闭式微波提取 |
| 1.5.1.2 常压开放式微波提取 |
| 1.5.1.3 连续流动式微波提取 |
| 1.5.2 影响微波提取产率的因素 |
| 1.5.2.1 提取溶剂的种类 |
| 1.5.2.2 提取溶剂的用量 |
| 1.5.2.3 提取温度和时间 |
| 1.5.2.4 微波功率 |
| 1.5.2.5 样品的水分或湿度 |
| 1.5.2.6 样品的粒度 |
| 1.5.2.7 溶剂pH 值 |
| 1.6 微波提取法在天然产物有效成分提取中的应用 |
| 1.6.1 黄酮类成分 |
| 1.6.2 皂苷类成分 |
| 1.6.3 多糖 |
| 1.6.4 萜类化合物 |
| 1.6.5 色素 |
| 1.6.6 蒽醌类化合物 |
| 1.6.7 挥发油 |
| 1.6.7.1 挥发油的组成 |
| 1.6.7.2 挥发油的性质 |
| 1.6.7.3 挥发油的应用 |
| 1.6.7.4 挥发油成分的微波提取 |
| 1.6.7.5 挥发油不同提取方法的比较 |
| 1.7 非极性溶剂在微波辅助提取中的应用 |
| 1.8 银杏叶研究概况 |
| 1.8.1 银杏叶化学成分 |
| 1.8.2 银杏叶中化学成分提取的研究现状 |
| 1.8.2.1 银杏叶中萜内酯的提取 |
| 1.8.2.2 银杏叶中黄酮的提取 |
| 1.9 本文的主要研究内容 |
| 1.10 参考文献 |
| 第二章 非极性溶剂微波辅助提取调料中挥发油组分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 实验装置与步骤 |
| 2.2.2.1 NPSMAE |
| 2.2.2.2 PSMAE |
| 2.2.2.3 CSMAE |
| 2.2.2.4 HD |
| 2.3 GC-MS 分析 |
| 2.3.1 气相色谱-质谱工作参数 |
| 2.3.2 定性分析 |
| 2.3.3 定量分析 |
| 2.4 结果讨论 |
| 2.4.1 实验参数的优化 |
| 2.4.1.1 NPSMAE 参数 |
| 2.4.1.2 色谱参数 |
| 2.4.2 挥发油组分GC-MS 分析 |
| 2.4.2.1 生姜挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.2 小茴香挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.3 花椒挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.2.4 孜然挥发油组分的GC-MS 分析 |
| 2.4.3 微波吸收介质对NPSMAE 的影响 |
| 2.4.3.1 微波吸收介质对提取过程的影响 |
| 2.4.3.2 微波吸收介质对提取产物的影响 |
| 2.5 小结 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 非极性溶剂微波辅助提取法提取中草药中挥发油组分 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 实验装置与步骤 |
| 3.2.2.1 NPSMAE |
| 3.2.2.2 PSMAE |
| 3.2.2.3 CSMAE |
| 3.2.2.4 HD |
| 3.3 GC-MS 分析 |
| 3.4 结果讨论 |
| 3.4.1 陈皮挥发油的GC-MS 分析 |
| 3.4.2 NPSMAE 提取八角茴香挥发油实验 |
| 3.4.2.1 NPSMAE 提取参数的优化 |
| 3.4.2.1.1 GP 与样品质量比的影响 |
| 3.4.2.1.2 提取压力的影响 |
| 3.4.2.1.3 提取时间的影响 |
| 3.4.2.2 NPSMAE 和GC 的精确度 |
| 3.4.2.3 NPSMAE 与HD、PSMAE、CSMAE 比较 |
| 3.5 小结 |
| 3.6 参考文献 |
| 第四章 非极性溶剂动态微波辅助提取中药紫草中活性成分 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与材料 |
| 4.2.2 实验装置和仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.3.1 NPSMAE |
| 4.2.3.2 超声提取 |
| 4.2.3.3 索氏提取 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NPSDMAE 实验参数优化 |
| 4.3.1.1 微波吸收介质的选择 |
| 4.3.1.2 提取溶剂的选择 |
| 4.3.1.3 流速对提取产率的影响 |
| 4.3.1.4 微波功率对提取产率的影响 |
| 4.3.1.5 样品颗粒度对提取产率的影响 |
| 4.3.2 NPSDMAE 方法学评估 |
| 4.3.2.1 工作曲线和检出限 |
| 4.3.2.2 实际样品分析和稳定性实验 |
| 4.3.2.3 加标回收率 |
| 4.3.3 NPSDMAE 与SE、UE 的比较 |
| 4.4 小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 密闭式高压微波辅助提取中药银杏叶中有效成分 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.2.2.1 样品预处理 |
| 5.2.2.2 PMAE |
| 5.2.2.3 SRE |
| 5.2.2.4 SE |
| 5.2.2.5 UE |
| 5.2.2.6 黄酮的测定 |
| 5.2.2.7 萜内酯的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 乙醇浓度对提取产率的影响 |
| 5.3.2 提取压力对提取产率的影响 |
| 5.3.3 提取时间对提取产率的影响 |
| 5.3.4 正交实验法考察最佳微波提取条件 |
| 5.3.4.1 总黄酮的最佳微波提取条件 |
| 5.3.4.2 总萜内酯的最佳微波提取条件 |
| 5.3.5 不同提取方法比较 |
| 5.4 小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 附录 |
（8）微波对部分中药材的提取研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 正文 |
| 第一部分 花类药材实验研究结果 |
| (一) 微波技术在提取槐米中芦丁的应用 |
| (二) 正交设计研究微波提取槐米中芦丁的最佳工艺 |
| (三) 花类药材实验研究结果 |
| 第二部分 根及根茎类药材实验研究结果 |
| (一) 微波技术在中药苦参提取中的应用 |
| (二) 根及根茎类药材实验研究结果 |
| 第三部分 果实和种子类药材实验研究结果 |
| (一) 微波辅助提取决明子的研究 |
| (二) 决明子微波及水回流提取液HPLC指纹图谱的比较 |
| (三) 果实和种子类药材实验研究结果 |
| 第四部分 全草和叶类药材实验研究 |
| (一) 微波技术在中药淫羊藿提取中的应用 |
| (二) 微波法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺研究 |
| (三) 全草和叶类药材实验研究 |
| 第五部分 结语 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表的论文 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）红景天总黄酮超高压提取工艺及其粗提物生物活性的研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 红景天研究进展 |
| 1.2 黄酮类化合物研究概况 |
| 1.3 超高压提取技术研究现状 |
| 1.4 课题的目的和研究内容 |
| 1.5 课题研究的主要内容 |
| 第二章 红景天总黄酮超高压提取工艺的研究 |
| 2.1 试验材料与设备 |
| 2.2 超高压提取红景天总黄酮的工艺流程 |
| 2.3 红景天总黄酮的预定性试验 |
| 2.4 红景天总黄酮含量测定方法 |
| 2.5 红景天总黄酮的超高压提取工艺 |
| 2.6 不同提取方法的比较 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 红景天总黄酮的分离纯化工艺研究 |
| 3.1 试验材料与设备 |
| 3.2 红景天总黄酮含量测定方法—NANO_2-AL(NO_3)_3 比色法测定 |
| 3.3 红景天浓缩液的制备 |
| 3.4 红景天浓缩液醇沉纯化研究 |
| 3.5 红景天浓缩液絮凝澄清法纯化研究 |
| 3.6 大孔吸附树脂分离纯化红景天总黄酮 |
| 3.7 不同纯化方法纯度 |
| 3.8 小结 |
| 第四章 红景天粗提物的抗氧化活性研究 |
| 4.1 试验材料与设备 |
| 4.2 红景天不同提取方法的粗提物样品的制备 |
| 4.3 红景天抗氧化活性的测定方法 |
| 4.4 红景天提取物的抗氧化活性研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 5.1 红景天总黄酮超高压提取工艺的研究 |
| 5.2 红景天总黄酮纯化工艺的研究 |
| 5.3 红景天提取物抗氧化活性的研究 |
| 参考文献 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 致谢 |
| 导师及作者简介 |
（10）天然产物中化学成分提取的新方法——微波萃取法（论文提纲范文）
| 1 微波萃取的机制 |
| 2 微波萃取的工艺流程 |
| 3 微波萃取的方法 |
| 3.1 常压法 |
| 3.2 高压法 |
| 3.3 连续流动萃取法 |
| 4 微波萃取的特点 |
| 5 影响微波萃取的因素 |
| 5.1 萃取溶剂的影响 |
| 5.2 萃取温度和萃取时间的影响 |
| 5.3 溶液pH的影响 |
| 5.4 试样中的水分或湿度的影响 |
| 5.5 基体物质的影响 |
| 6 微波萃取的应用 |
| 6.1 生物碱类 |
| 6.2 黄酮类 |
| 6.3 蒽醌类 |
| 6.4 皂苷类 |
| 6.5 多糖类 |
| 6.6 挥发油类 |
| 6.7 其 他 |
| 7 前 景 |
四、红景天叶中挥发油的微波提取初步实验（论文参考文献）
- [1]青楷槭皮、叶及果实利用工艺研究[D]. 周婧丹. 东北林业大学, 2021(08)
- [2]微波萃取技术在维吾尔药活性成分提取中的应用[J]. 李明,连娜. 新疆中医药, 2012(06)
- [3]右旋酮洛芬氨丁三醇中细菌内毒素的检测方法学研究[J]. 方海燕,方学勤,刘元胜. 时珍国医国药, 2011(12)
- [4]香椿有效成分的提取纯化和生物活性研究[D]. 陈丛瑾. 中南林业科技大学, 2010(08)
- [5]微波萃取技术在中药及天然产物提取中的应用[J]. 王明芝,于丽梅,高春梅,赵岩,韩霞,王宇. 人参研究, 2009(02)
- [6]微波在提取天然产物化学成分中的应用[D]. 于永. 吉林大学, 2008(11)
- [7]微波中药提取的研究与开发[J]. 郭维图. 医药工程设计, 2008(02)
- [8]微波对部分中药材的提取研究[D]. 陈燕芬. 广州中医药大学, 2008(09)
- [9]红景天总黄酮超高压提取工艺及其粗提物生物活性的研究[D]. 刘长姣. 吉林大学, 2007(04)
- [10]天然产物中化学成分提取的新方法——微波萃取法[J]. 薛晓丽,姜春晖. 北华大学学报(自然科学版), 2006(03)