一、硝苯啶的近期临床新用法（论文文献综述）
林玲[1]（2021）在《经前期结合经后期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床观察》文中指出目的:比较经前期结合经后期针刺与经前期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经的效应差异,为临床治疗提供科学依据。方法:选取符合纳入标准的62例气滞血瘀型原发性痛经患者,随机分为治疗组和对照组,每组各31例。治疗组在经前期、经后期均接受针刺治疗。经前期取穴:三阴交（双）、地机（双）、中极、合谷（双）;于月经前3天开始接受针刺治疗,每日1次,至月经来潮时停止针刺,连续治疗3个月经周期。经后期取穴:关元、足三里（双）、太溪（双）;于月经第8天起接受针刺治疗,每日1次,连续治疗3次,连续治疗3个月经周期。对照组仅在经前期接受针刺治疗,取穴:三阴交（双）、地机（双）、中极、合谷（双）;于月经前3天开始接受针刺治疗,每日1次,至月经来潮时停止针刺,连续治疗3个月经周期。两组患者分别在开始接受针刺治疗前一个周期和治疗结束后的下一个月经周期月经前1天进行NRS疼痛程度评分、血清前列腺素E2水平检测。运用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析,观察两组临床有效率、NRS疼痛程度评分及血清前列腺素E2水平的变化。结果:1.疼痛程度积分:两组治疗前后组内比较,差异均具有显着性（P<0.05）;治疗后两组组间比较,差异具有显着性（P<0.05）。2.血清前列腺素E2:两组治疗前后组内比较,差异均具有显着性（P<0.05）;治疗后两组组间比较,差异具有显着性（P<0.05）。3.临床有效率:两组临床有效率比较,差异具有显着性（P<0.05）,具有临床意义。结论:1.经前期结合经后期针刺与经前期针刺均能改善患者疼痛程度积分及血清前列腺素E2水平,对气滞血瘀型原发性痛经均有疗效。2.经前期结合经后期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效更佳。
罗颖[2]（2020）在《艾灸神阙、关元联合耳穴贴压治疗血瘀型原发性痛经的临床研究》文中提出目的:本研究旨在运用艾灸神阙、关元联合耳穴贴压的方法治疗血瘀型原发性痛经,并设口服西药组作为对照,评价两种治疗方法治疗血瘀型原发性痛经的临床疗效差异,并进行相关分析,以期为临床治疗原发性痛经提供一种简易、有效的新思路。方法:将符合纳入标准的67例原发性痛经患者,随机分为艾灸联合耳穴贴压组34例,西药治疗组33例。最终纳入统计分析的患者艾灸联合耳穴贴压组有32例,西药治疗组有30例。艾灸联合耳穴贴压组采用以下治疗方法:艾灸取穴取神阙穴、关元穴,于每次月经周期前7天开始治疗,艾灸每日1次,每次30min,连续7天为1疗程;耳穴贴压取穴为内分泌、内生殖器、肝、肾、皮质下、神门,于每次月经周期前7天开始治疗,耳穴贴压隔日换1次,左右耳交替,耳穴贴压治疗持续至月经来潮后的第2天结束;共治疗三个月经周期。临床观察指标采用疼痛视觉模拟评分（VAS）和COX痛经症状量表（CMSS）,于治疗前、第3个月经周期治疗结束后、治疗结束后的第3个月三个时间点进行相关评价,并比较两组的最终临床疗效。结果:（1）两组患者的临床疗效进行比较,艾灸联合耳穴贴压组共有患者32例,其中痊愈4例,显效18例,有效9例,无效1例,总有效率96.88%;西药治疗组共有患者30例,痊愈0例,显效8例,有效18例,无效4例,总有效率为86.67%。经秩和检验分析,两组疗效比较P<0.01,具有显着性差异。（2）两组患者在疼痛视觉模拟评分（VAS）方面进行比较,两组患者治疗3个周期后与治疗前相比,差异均有统计学意义（P<0.05）。艾灸联合耳穴贴压组与西药治疗组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。随访期,艾灸联合耳穴贴压组与治疗后的VAS评分比较,差异无统计学差异（P>0.05）。西药治疗组与治疗3个周期后的VAS评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）,且随访期VAS评分接近治疗前水平。（3）两组患者在痛经症状持续时间量表（COX1）评分方面进行比较,两组患者治疗3个周期后与治疗前相比,差异均有统计学意义（P<0.05）。艾灸联合耳穴贴压组与西药治疗组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。随访期,艾灸联合耳穴贴压组与治疗后的COX1评分比较,差异有统计学差异（P<0.05）,且评分呈继续下降趋势。西药治疗组与治疗3个周期后的COX1评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）,且随访期COX1评分接近治疗前水平。（4）两组患者在痛经症状严重程度量表（COX2）评分方面进行比较,两组患者治疗3个周期后与治疗前相比,差异均有统计学意义（P<0.05）。艾灸联合耳穴贴压组与西药治疗组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。随访期,艾灸联合耳穴贴压组与治疗后的COX2评分比较,差异有统计学差异（P<0.05）,且评分呈继续下降趋势。西药治疗组与治疗3个周期后的COX2评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）,且随访期COX2评分接近治疗前水平。结论:（1）艾灸神阙、关元联合耳穴贴压及口服布洛芬缓释胶囊这两种治疗方法,均能有效治疗血瘀型原发性痛经。（2）在近期疗效方面,艾灸联合耳穴贴压的方法在改善腹痛程度,痛经症状持续时间和痛经症状严重程度三方面均优于口服西药法。（3）在远期疗效方面,艾灸联合耳穴贴压的治疗方法具有良好的远期疗效,不仅能将镇痛效应维持在治疗结束后水平,并且能在治疗结束后持续改善痛经症状持续时间和痛经症状严重程度。口服西药的治疗方法不具备相应的远期疗效。（4）艾灸联合耳穴贴压的总体临床疗效优于口服西药。
申尧[3]（2017）在《补中益气汤的方证研究》文中指出目的补中益气汤是着名补土派医学家李东垣的代表方,此方由八味药物组成,分别是黄芪、人参、白术、甘草、当归、陈皮、升麻、柴胡。主治饮食不佳,疲乏,脾胃运化不利,阴火发热,气虚下陷诸证。功用补气行脾,升阳举陷。本文通过研究古今大量文献资料,并通过科学的分析研究,全面阐述本方方证规律,以及探求补中益气汤新的理解和运用。方法文章首先对李东垣所处历史背景进行分析,了解他立论思想的历史渊源,再对其主要着作《脾胃论》、《内外伤辨惑论》条文进行研究,归结出本方如何创立,补土派的立论思想及本方的方义,方解,整合出李东垣对本方的运用范围;其次归纳古代其它医者的文献资料,对本方运用,对应症状等进行探究;再次研究现代文献资料,对本方现代临床方证运用进行归纳,并通过相应的研究方法和技术路线,总结出本方的方证规律;最后,由于现代的社会环境已经发生了很大的改变,人民的生活水平普遍提高,医疗卫生设施持续改善,医疗保健意识持续加强,而反观李东垣所处的战乱和流离失所的年代,当时的情况和我们现今的条件相差巨大,所以现代本方所治疾病和古代相比就会出现差异,因此我们就需要深挖理论,从认识上扩大本方所治证的范畴,于是进而探讨了补中益气汤在肾阴虚、肾阳虚证候中的运用以及在情志病方面的运用。希望能更好地帮助补中益气汤在临床的运用。本文收集了2000年至2016年补中益气汤临床可用病案300例,对这些病案中的症状体征、药物使用频率及用量等进行频次统计分析,并继续采用黄金分割法、聚类分析法、关联规则分析法等方法进行处理,从而得到本方方证规律。结果根据频次统计,结果显示,补中益气汤的核心脉症为饮食不佳、疲乏、面色无华、舌淡白、苔薄白、脉细;主要脉症为气不足、不愿说话、腰部和腹部以下有下坠感、大便溏、头晕,所以本方病机主要是脾胃虚弱,兼具气虚下陷。本方的原八味药均入选为核心药物。聚类分析,表明补中益气汤中补气药的剂量最大,表明本方主要功用是益气健脾,兼具提升阳气。文章分别对第l类群和第4类群进行了分析,两者的核心脉症都是全身症状,表明本方病机是脾胃气虚为主;主要脉症稍有一些小的变化,由脾胃不足,气运不畅所引起,所以第1类群和第4类群的药物剂量也有变化。关联规则分析显示,本方核心脉症和核心药物关联置信度均超过61.8%,可推断分析的核心脉症与核心药物间有关联性。结论本文运用科学的方法对补中益气汤方证规律进行探查,让本方方证规律变得准确,为下一步规范化工作提供一些资料,以期可以在临床遣方用药中发挥作用。
温利娟[4]（2018）在《外用中药方治疗宫颈HR-HPV持续感染疗效及对宫颈癌抑瘤作用的实验研究》文中研究说明目的1.通过观察郭志强教授“外用中药方”治疗宫颈高危乳头瘤病毒（HR-HPV）持续感染的临床疗效,以探求有效治疗宫颈HR-HPV感染的中医辨证思路和理法方药。2.以宫颈癌裸鼠移植瘤为实验研究对象,探讨郭志强教授“外用中药方”对宫颈癌的抑瘤作用和对裸鼠的毒副作反应。3.探讨郭志强教授“外用中药方”对宫颈癌Siha细胞增殖及凋亡的影响,以分析外用中药方的抑瘤机制。4.探讨郭志强教授“外用中药方”对宫颈癌致癌蛋白E6、E7及抑癌蛋白Rb、P53表达的影响,以分析外用中药方的抑瘤机制。方法1.选取符合本研究要求的湿热下注型宫颈HR-HPV感染患者70例,随机将70例患者分为“外用中药方”治疗组（35例）和空白对照组（35例）。将疗程设定为3个月,持续治疗3个月后评判疗效。通过对比两组患者治疗前后临床症状积分、HPV转阴率以评判疗效。2.选取对数生长期人宫颈癌Siha细胞,采用不同浓度（15mg/ml、7.5mg/ml、3.25mg/ml）用药组,不加药物Siha细胞为对照组。MTS检测细胞生长抑制,台盼蓝染色检测细胞存活率,HOECHST33342/PI染色法检测凋亡细胞形态学改3.建立人宫颈癌Siha细胞荷瘤裸鼠模型,将成瘤裸鼠按数字随机法分组:“外用中药方”高剂量组、中剂量组、低剂量组、顺铂组、空白对照组,每日测量瘤体大小、裸鼠重量、进食水量,连续用药观察28天。停药24小时后处死裸鼠,完整取出肿瘤组织进行实验研究。4.将肿瘤组织切片后,行HE染色,并运用免疫组化SP的方法,检测肿瘤组织中的E6、E7、Rb和P53蛋白表达水平。结果1.空白对照组治疗前后中医临床症状积分无统计学差异（P>0.05）;“外用中药方”治疗组治疗后中医临床症状积分较治疗前明显降低,有显着统计学差异（P<0.01）;两组中医临床症状积分治疗前后差值比较有统计学差异,提示外用中药方治疗组在降低中医临床症状积分方面优于空白对照组（P<0.01）。治疗HPV感染4个月、12个月后,“外用中药方”治疗组的总有效率分别达到了 54.29%和65.72%,优于空白对照组,两组总有效率比较差异均有统计学意义（P<0.01）。2.MTS法检测:“外用中药方”各剂量组对宫颈癌SiHa细胞的生长均有不同程度的抑制作用,3.125mg/l剂量组与空白组相比均有显着差异（P<0.05）,IC50为15±2.1mg/mL;台盼蓝染色:“外用中药方”对Siha细胞生长有一定抑制作用,各浓度组细胞生长抑制率均高于对照组（P<0.05）;“外用中药方”作用Siha细胞后细胞间质变松,细胞质颗粒增多,染色质凝聚,分块,胞质浓缩;HOECHST33342/PI染色,荧光显微镜下观察到“外用中药方”引起细胞发生凋亡（细胞形态不规则,早期凋亡细胞发出较明亮的蓝色荧光,部分凋亡细胞细胞碎裂呈点状,大小不一）。3.“外用中药方”各组的移植瘤体积均明显小于空白对照组（P<0.05）。外用中药方高、中、低剂量组抑瘤率分别为36.23%、31.24%和14.94%;HE染色法显示“外用中药方”组裸鼠的移植瘤组织出现明显坏死样改变。4.“外用中药方”高剂量组和中剂量组与空白对照组比较,E6、E7蛋白表达水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）。外用中药方高剂量组和中剂量组与空白对照组比较,Rb、P53蛋白表达水平降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.外用药“外用中药方”在治疗湿热下注型宫颈HR-HPV持续感染疗效确切,能显着提高HPV转阴率,亦能明显改善患者中医临床症状,且随着用药时间的延长,中医临床症状改善显着。因此外用药“外用中药方”值得运用于湿热下注型宫颈HR-HPV感染。2.“外用中药方”能抑制宫颈癌Siha细胞的增殖和诱导其凋亡。3.“外用中药方”对人宫颈癌Siha细胞移植瘤的生长具有明显抑制作用。4.“外用中药方”能上调Rb和P53蛋白的表达,下调E6和E7蛋白的表达。上调Rb和P53蛋白的表达,下调E6和E7蛋白的表达是“外用中药方”诱导宫颈癌细胞凋亡的机制之一。
周鹏飞[5]（2017）在《保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀型）的临床试验及机理研究》文中研究表明目的:本研究在现代医学冠心病稳定性心绞痛规范化西药治疗方案的基础上,应用保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛,以冠心病稳定性心绞痛治愈率、症状改善率及实验室生化为指标,进行前瞻性、随机、平行、对照试验观察,应用统计分析法对研究结果进行评价,动态观察保元养心方对冠心病稳定性心绞痛干预的有效性,缩短病人住院日,减少冠心病稳定性心绞痛的发生。进一步研究保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效、安全性和治疗机理。探索中医药治疗冠心病心绞痛的优势。方法:本研究采用前瞻性、随机、平行、对照的研究方法,自2015年7月至2016年5月止,在河南中医药大学第一附属医院心内科门诊进行。按照临床试验方案要求,选择符合纳入标准,临床确诊的冠心病稳定性心绞痛的受试者72例,分为试验组36例,对照组36例,试验组脱落1例,对照组脱落3例,实际完成68例。对照组采用临床规范化治疗方案治疗（硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林、他汀类降脂药）。试验组在西医规范化治疗方案的基础上加用保元养心方治疗,治疗周期均为4周。对两组患者的心绞痛症状疗效、中医证候积分改善、硝酸甘油停减率、超敏C反应蛋白疗效进行治疗后的组间比较及治疗前后的组内比较,以评价保元养心方的疗效性;对两组患者治疗前后生命体征、血常规、尿常规、血脂、肝功能及肾功能等进行比较,并密切观察不良反应的出现,作为安全性评价指标。所有数据均采用Microsoft Office Excel 2007软件建设数据库及SPSS19.0统计软件统计分析。通过对相关文献研究和袁海波教授临证医案、授课讲义的记录,探讨保元养心方的治疗机理。结果:本研究制定了科学、规范的临床试验方案,并经伦理委员会对涉及伦理方面审核批准后实施。设计例数为72例,试验组脱落1例,对照组脱落3例,共完成合格病例68例,试验组35例,对照组33例。两组来源分布、民族、性别、过敏史、危险因素等经X2检验分析,P>0.05,差异无统计学意义。一般资料中年龄、身高、体重、病程,经t检验,P>0.05,无统计学差异。有效性结果显示:两组患者治疗后心绞痛疗效积分、中医临床症状疗效积分比较、C反应蛋白疗效性、硝酸甘油停减率比较中,P<0.05,差异有统计学意义,证明保元养心方加载西医临床常规治疗方案在改善心绞痛症状、中医证候积分及减停硝酸甘油服用量上优于单纯西医治疗。两组患者治疗后心电图变化比较中,P>0.05,无统计学差异。安全性指标中脉搏、呼吸、收缩压、舒张压、尿常规、血常规、血脂、肝肾功能两组经t检验分析,P>0.05,差异无统计学意义,使用安全。证明袁老运用保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀型）契合病机,以中医药理论为基础,创造性的将保元汤、生脉饮、四物汤、丹参饮四方化裁为保元养心方,达到益气养阴、活血化瘀的功效,临床取得显着疗效。同时现代药理研究也证明了保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛的治疗作用。结论:1.保元养心方在临床应用中改善冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀型）的临床症状具有确切的疗效,并能显着提高患者生活质量,从而减轻生理及心理压力。2.在西医治疗基础上加用中医药治疗,对心绞痛疗效、中医证候积分改善等具有确切疗效,对中西医结合治疗疾病的研究具有重要意义。3.保元养心方在试验过程中无不良反应发生,对血尿常规、肝肾功能等无不良影响,临床试验结果合格,应用安全。4.保元养心方既符合中医辨证用药学说,以益气养阴、化瘀通络为基本治法组方;又符合现代药理的研究结果,证明了保元养心方治疗冠心病心绞痛的疗效机理。
刘明飞[6]（2015）在《暖宫止痛贴治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床对照研究》文中提出目的:观察暖宫止痛贴对原发性痛经（寒凝血瘀型）的治疗作用。方法:将60例原发性痛经（寒凝血瘀型）病人随机分成2组,分别为治疗组和对照组,治疗组运用的是王富春教授研发的暖宫止痛贴,对照组采用妇女痛经丸（同仁堂）,予以治疗。通过分析两种方法治疗后的各项客观指标,以证实暖宫止痛贴治疗痛经的确切治疗作用,形成简单、便捷、安全的优化方案,进一步提高疗效。结果:暖宫止痛贴组给药后第3个月对此病的总有效率各是86.7%,对照组的此结果分别是76.7%,2组间比较,它们的结果没有显着性的区别（P>0.05）;暖宫止痛贴组停止用药3个月后的总有效率是69.0%,妇女痛经丸组停止用药3个月后的此结果是48.5%,2组间比较,它们的结果具有特别显着的区别（P<0.01）;给药3个月后,暖宫止痛贴对此病中医症状的总有效率83.4%,而妇女痛经丸组的此结果只有70%,2组间比较,它们的结果不具有统计学意义（P<0.05）。停止给药3个月后最找找总有效率是43.33%,治疗组为76.67%,提示组间差异明显,治疗组表现出更优的改善中医症候作用。在疼痛程度上（VAS法）两组治疗前与治疗一个疗程（3个月经周期）后都有明显差异（P<0.05）,两组间经统计学处理分析,治疗组明显优于对照组。结论:暖宫止痛贴组于改善中医证候层面的作用比妇女痛经丸组要好,可以明显降低腹痛等级、缩短腹痛时长、改善月事状况和伴随症状,同时不被年岁、初次年龄、病情的时长、痛经等级左右。提示暖宫止痛贴医治原发性痛经的效果明显,临床使用安全、可靠,并且无明显的反作用,值得临床推行和使用
王姿婧[7]（2014）在《硝苯地平分散片的研究》文中研究指明目的:硝苯地平属于第一代钙离子拮抗剂,临床上广泛用于高血压、心绞痛、心律失常的治疗。目前,市场上只有硝苯地平普通制剂、缓释制剂和控释制剂,而硝苯地平分散片未见报道。本试验旨在制备可以快速崩解的硝苯地平分散片,释药快,属于速效药物,可以用于临床急救,达到快速降低患者的血压,同时利用星点设计-效应面优化法优选硝苯地平分散片处方,建立准确可靠的质量控制方法对自制制剂进行质量控制及对其进行稳定性考察。方法:本文在筛选优化处方时采用了单因素试验考察、星点设计-效应面优化法。用单因素试验考察法确定辅料使用的种类和大致用量,结合相应的试验设计方法,系统分析重点考察因素对试验结果的影响。采用固体分散体技术用以改善硝苯地平的难溶特性,以分散均匀性和10 min累积溶出百分率为考察指标,用星点设计-效应面优化法优化各辅料的用量。同时为硝苯地平分散片建立准确、可靠的质量控制方法。采用紫外分光光度法和高效液相色谱法建立自制片剂含量测定方法、有关物质测定方法。参照《化学药物稳定性研究技术指导原则》并结合实际情况进行稳定性试验,根据最优处方,进行影响因素试验、加速试验和长期试验,为处方设计、工艺改进、质量研究、包装运输、贮存等提供必要的资料。结果:试验确定的最终处方为:硝苯地平固体分散体部分硝苯地平为10 mg,PEG4000 为 40 mg,滑石粉为 10 mg,颗粒内加 MCC 为 30 mg,CMS-Na 为 12 mg,CCNa 为 12 mg,外加 PVPP 为 30 mg,L-HPC 为 6 mg。试验表明,紫外分光光度法和高效液相色谱法建立的含量测定和有关物质测定方法准确可靠,流动相为甲醇-水（65:35）,检测波长为237 nm,流速为0.8 mL/min。硝苯地平在5～35μg/mL的浓度范围内线性良好,准确度高,精密度良好。该测定方法准确,专属性高,能够有效的测定样品的含量,简便易行。有关物质的测定方法准确有效,样品的有关物质测定符合规定。硝苯地平原料药及制剂对强酸、强碱和强氧化均不稳定,影响因素试验结果表明:高温、高湿条件及强光照射均对硝苯地平分散片的稳定性有一定的影响,故提示该制剂应在避光阴凉干燥处存放;长期试验只进行到6个月,在这期间内,制剂的各项考察指标均符合要求,基本稳定。有效期的确定还有待试验进一步的完成。结论:本课题筛选出优化的硝苯地平分散片的制备处方,自制片剂性状良好,含量均匀,有关物质检测合格,与市售的硝苯地平片剂相比,溶出行为显着提高。高效液相色谱法专属性好,使用方便,可用于硝苯地平的含量测定及有关物质的测定。
卢佳南[8]（2013）在《活血止痛贴治疗原发性痛经（气滞血瘀型）的临床观察》文中研究指明目的：痛经一词，最早出现在《金匮要略·妇人杂病脉证并治》，是妇科常见病之一，据我国2010年抽样调查，痛经的发病率达33.19%，原发性占36.06%。越来越多的妇女备受痛经的困扰，痛经还可以间接导致乳腺癌的发生[1]，随着医学的发展，原发性痛经的治疗方法越来越多样化，值得一提的是，中医通过辨证论治，常常达到非常好的疗效。近年来，为避免中药苦涩的口感和中药对胃黏膜的刺激，外用贴剂的方便、安全、有效、无创痛性的治疗方法越来越受到临床的重视和广大痛经患者关注的问题。外用贴剂通过透穴和透皮吸收，使经络通达，气顺血调，从而达到治疗痛经的目的。本课题的研究旨在开创一种疗效好、毒副作用小，患者易于接受的中药外治法来治疗痛经，在肯定祖国医学外治法疗效的同时，可以丰富痛经的临床研究与临床治疗。方法：本研究对符合标准的入选60例患者，随机分成两组，即治疗组：经前5天将活血止痛贴贴于穴位（足三里，三阴交，地机，关元，次髎，神阙），每日2次，每次3-4小时，连续使用3个月经周期；对照组：经前5天开始口服元胡止痛滴丸（甘肃陇神戎发制药有限公司，国药准字Z20010024），每日3次，每次20-30丸，连续服用3个月经周期。结果：治疗组30例患者总有效率为87%，其中治愈18例（60%），显效5例（17%），有效3例（10%），无效4例（13%）；对照组30例中，总有效率90%，其中治愈20例（67%），显效4例（13%），有效3例（10%），无效3例（10%）。结论：结果证明活血止痛贴治疗原发性痛经有较好的疗效。
张会芳[9]（2013）在《不同灸温调脂通脉效应及TRPV1介导灸法“以温促通”效应机制研究》文中研究说明研究目的：本课题理论研究部分,通过对古今文献的研究,探讨灸温是影响灸效的关键因素,适宜灸温是取得最佳灸效的重要前提,为下一步灸法“温通”效应机制研究提供理论基础；临床试验部分通过观察不同灸温对高脂血症患者血脂及血清Ox-LDL、ET-1、NO的影响,探讨不同灸温对高脂血症的“温通”效应,观察其能否通过调整血脂组分、抗氧化、保护血管内皮、改善血管舒缩功能、预防AS等不同病理环节体现；动物实验通过观察温度感受器TRPV1的激动剂capsaicin和拮抗剂capsazepine对高脂血症C57BL/6小鼠血脂及背根节TRPV1mRNA表达的影响,从阴性对照和阳性对照两个方面证实TRPV1介导了灸法以“温”促“通”效应机制。方法：理论研究：检索与本课题相关的古今文献资料,包括灸温、灸感、灸效、灸法作用机制、高脂血症、TRPV1,综合分析,归纳总结上述资料之间及与本课题之间的相关性,从不同方面为灸法“温通”效应机制研究奠定理论基础。临床试验：将42例原发性高脂血症患者随机分为45℃组和38℃组,用不同的艾灸温度艾灸患者神阙穴及足三里穴,每次每穴10分钟,隔日一次,治疗12周,肘静脉抽血观察治疗前后患者血脂、血清Ox-LDL、ET-1、NO的变化及组间疗效的差异。动物实验：分题一,将32只清洁级健康成年雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、46℃组、38℃组4组,每组8只。自制75%蛋黄乳剂25m1/kg腹腔注射,建立急性高脂血症模型。两次治疗结束后即刻取材,全自动生化分析仪检测血脂,荧光定量PCR法检测小鼠背根节TRPV1mRNA的表达量；分题二,将40只清洁级健康成年雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、46℃组、46+CPZ组、46+溶媒组5组,每组8只。造模方法同分题一,46+CPZ组在治疗前需涂抹capsazepine,46+溶媒组在治疗前涂抹溶媒剂,其它组处理同分题一,两次治疗结束后即刻取材,检测指标及方法同分题一；分题三,将48只清洁级健康成年雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、46℃组、38℃组、CAP组、溶媒组6组,每组8只。造模及治疗方法同分题一,CAP组只涂抹capsaicin不治疗,溶媒组只涂抹不治疗,其它组处理同分题一,两次治疗结束后即刻取材,检测指标及方法同分题一。结果：临床试验：1温、热、灼、痛四种不同灸感对应的温度范围有别,“温”的温度范围大概在32.8℃～35.8℃；“热”的温度范围大概在36.8℃～39.9℃；“灼”的温度范围大概在40.9℃～43.5℃；“痛”的温度大概大于等于44.5℃。2治疗后两组组间比较,45℃组降低了高脂血症患者血清中TC、TG、Ox-LDL的含量及ET-1/NO的比值,明显优于38℃组（P<0.05或者P<0.001）。同时,45℃组升高了高脂血症患者血清中NO的含量,明显优于38℃组（P<0.05）。345℃和38℃对于血清中Ox-LDL的含量均有明显的降低作用,但38℃组对NO、ET-1、ET-1/NO无明显影响,而45℃组作用明显,说明38℃艾灸对也具有一定的治疗作用,但其作用途径与45℃可能存在着区别。动物实验：4与模型组比较,46℃组TC降低明显,差异具有显着性统计学意义（P<0.05）,与46℃组比较,38℃组TC含量明显较高,差异具有显着性统计学意义（P<0.05）。46℃组TRPV1mRNA的表达量是模型组的2.62倍,38℃组TRPV1mRNA的表达量是模型组的1.78倍,46℃组TRPV1mRNA的表达量是38℃组的1.47倍。5与46℃组相比,46+CPZ组TC的含量与明显高于46度组（P<0.05）,说明capsazepine拮抗了46℃艾灸的降脂效应。46℃组TRPV1mRNA的表达量是模型组的2.62倍,46+CPZ组TRPV1mRNA的表达量是模型组的1.59倍,说明capsazepine拮抗了46℃艾灸产生的TRPV1mRNA的表达。6与模型组比较,46℃组、CAP组TC的含量明显降低,且差异有显着统计学意义（P<0.05）,CAP组降TC的效应与46℃组降TC的效应从统计学上讲无差异（P>0.05）。46℃组TRPV1mRNA的表达量与CAP组TRPV1mRNA的表达量相同,是模型组的2.62倍,优于38℃组。理论研究：7灸感是艾灸起效的关键；温、热、灼、痛是灸感的主要表现形式；适宜的灸量是灸感、灸效产生的重要条件；灸温是不同施灸强度产生的综合灸量,适宜灸温是取得最佳灸效的重要前提。艾灸的作用机理与燃艾时所产生的理化因子有关,如穴位局部感受器、热休克蛋白、肥大细胞脱颗粒等,这些因子都会受到温度的影响,进而产生相应的生物学变化。结论：临床研究：1“温、热、灼、痛”四种不同的灸感对应不同的温度范围,分别是32.8℃～35.8℃.36.8℃～39.9℃.40.9℃～43.5℃.大于等于44.5℃,灸感与温度密切相关。245℃艾灸刺激具有调脂作用,不同程度地降低了血清中的TC.TG.ApoB.LDL-c的含量,同时明显升高了HDL-C的含量；显着降低了高脂血症患者血清中Ox-LDL的含量,具有抗氧化作用；明显降低了高脂血症患者血清中ET-1含量及降低ET-1/NO比值,同时升高了NO含量,具有保护血管内皮功能作用。338℃艾灸刺激调脂作用不明显；但可以显着降低高脂血症患者血清中Ox-LDL的含量,具有抗氧化作用；对ET-1、NO的含量及ET-1/NO比值影响不大,保护血管内皮功能作用不明显。4两组比较,45℃艾灸刺激调脂效应、抗氧化效应及保护血管内皮作用明显较佳。艾灸具有温通调脂作用,“温”是条件,即需达到一定的温度条件,45℃较38℃好,“通”是效应,艾灸刺激达到条件后才会产生较好的调脂通脉效应。动物研究：146℃艾灸刺激在降低TC的同时,明显增加了TRPV1mRNA的表达量,不同于38℃。2局部应用Capsazepine竞争性的拮抗了46℃艾灸热刺激产生的调脂作用,同时也抑制了艾灸热刺激产生的小鼠背根节TRPV1mRNA表达量。346℃艾灸刺激同Capsaicin一样,均可以激活TRPV1,并产生同样的调脂作用。4TRPVl介导了灸法以“温”促“通”效应机制,适宜的灸量既要激活TRPV1,同时又可使病人能耐受,即是43℃-45℃。理论研究：1灸感是艾灸起效的关键。2温热灼痛感是灸感的主要表现形式。3适宜的灸量是灸感、灸效产生的重要条件。4灸温是不同施灸强度产生的综合灸量,适宜灸温是取得最佳灸效的重要前提。
沈建通,杨晓妍,李幼平,王莉,李筱,李鸿浩,李萃萃,王应强,李向莲,杨宗霞[10]（2012）在《我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之十二:抗高血压药物》文中提出目的基于疾病负担循证评价与遴选中国东中西部乡镇卫生院治疗高血压的基本药物。方法应用本系列研究之二制定的循证评价与遴选标准、方法和流程,循证评价并推荐基本药物。结果①共纳入5个高血压临床指南,含2个循证指南。②各国指南共涉及抗高血压药物9类70种。③硝苯地平、维拉帕米、氢氯噻嗪和依那普利均被WHO EML（2011）、NEML（2009）、CNF（2010）推荐,在各指南中证据较多,证据质量较高;螺内酯、普萘洛尔、美托洛尔也均被3个目录推荐,但指南证据质量相对较低;吲达帕胺和氨氯地平未全被3个目录推荐,但其指南证据较多,质量较高;噻米和噻吗洛尔在指南中证据较少,不作推荐。④9个推荐药物国内均有相应剂型和规格上市,美托洛尔、氨氯地平和依那普利价格相对较高（每日费用美托洛尔3.80～7.60元,氨氯地平2.16～4.32元,依那普利0.86～6.88元）,但总体药物价格均可负担。⑤国内研究表明:硝苯地平、维拉帕米、依那普利3种强推荐药物安全有效,经济性和适用性均较高。结论①抗高血压药物强推荐硝苯地平、维拉帕米、依那普利,弱推荐氢氯噻嗪、吲达帕胺、螺内酯、普萘洛尔、美托洛尔、氨氯地平;弱不推荐噻米和噻吗洛尔。②国内抗高血压药物高质量证据较少,尤其缺少基于当地人群长期安全性研究和药物经济学研究证据。③建议对6个弱推荐药物开展安全性、有效性和经济性研究,生产高质量的本地化证据。
二、硝苯啶的近期临床新用法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、硝苯啶的近期临床新用法（论文提纲范文）
（1）经前期结合经后期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1 祖国医学对原发性痛经的认识 |
| 2 现代医学对原发性痛经的认识 |
| 2.1 与前列腺素F_(2α)/前列腺素E_2比值呈正相关 |
| 2.2 与缩宫素呈正相关 |
| 2.3 与性激素失调关系密切 |
| 2.4 血管加压素 |
| 2.5 与神经激素水平呈负相关 |
| 2.6 与免疫功能低下有关 |
| 2.7 肌筋膜疼痛触发点理论 |
| 2.8 与遗传及其他因素有关 |
| 3 祖国医学对原发性痛经的治疗 |
| 3.1 中药治疗 |
| 3.2 针灸治疗 |
| 4 现代医学对原发性痛经的治疗 |
| 4.1 药物治疗 |
| 4.2 手术治疗 |
| 4.3 非药物治疗方法 |
| 5 小结 |
| 第二章 临床研究 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 样本量估算 |
| 1.2 病例来源 |
| 1.3 诊断标准 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 1.6 剔除标准 |
| 1.7 不良事件的处理方案 |
| 1.8 伦理学要求 |
| 1.9 病例剔除与脱落情况 |
| 2 研究方案 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 随机分组方法 |
| 2.3 取穴标准 |
| 2.4 治疗方法 |
| 2.5 观察指标 |
| 2.6 疗效评价 |
| 2.7 统计学处理 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 两组患者基本情况比较 |
| 3.2 两组患者观察指标比较 |
| 第三章 分析与讨论 |
| 1 经前期结合经后期针刺治疗原发性痛经的可行性分析 |
| 1.1 经前期结合经后期针刺治疗原发性痛经的理论研究 |
| 1.2 针刺治疗原发性痛经的机制研究 |
| 1.3 经前期结合经后期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经的选穴依据 |
| 2 血清前列腺素E_2的选择依据 |
| 2.1 血清前列腺素E_2的生理作用 |
| 2.2 血清前列腺素E_2与原发性痛经关系密切 |
| 2.3 针刺可以调节原发性痛经患者血清前列腺素E_2水平 |
| 3 创新性分析 |
| 4 不足之处 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A:知情同意书 |
| 附录B 伦理证明 |
| 附录C 疼痛数字分级法评分表(NRS) |
| 文献综述 中医时间医学的临床运用研究 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（2）艾灸神阙、关元联合耳穴贴压治疗血瘀型原发性痛经的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1、研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 中止、脱落标准 |
| 1.6 剔除标准 |
| 2、研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 统计学分析方法 |
| 3、研究结果 |
| 3.1 治疗前基线分析 |
| 3.2 治疗结果分析 |
| 3.3 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1、现代医学对原发性痛经的认识 |
| 1.1 原发性痛经的定义与流行病学调查 |
| 1.2 原发性痛经的影响因素 |
| 1.3 原发性痛经的发病机制 |
| 1.4 原发性痛经的西医治疗 |
| 2、中医学对原发性痛经的认识 |
| 2.1 中医学对原发性痛经病名及病因病机的认识 |
| 2.2 古代医家对于原发性痛经的治疗 |
| 2.3 近现代医家对于原发性痛经的治疗 |
| 3、治疗方案分析 |
| 3.1 艾灸治疗原发性痛经的理论基础 |
| 3.2 耳穴贴压治疗原发性痛经的理论基础 |
| 3.3 选穴依据 |
| 3.4 对照组选择依据 |
| 3.5 治疗介入时间的选择问题 |
| 3.6 临床评价指标的讨论 |
| 4、疗效分析 |
| 5、不足与展望 |
| 5.1 本研究的不足 |
| 5.2 展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1:综述 |
| 参考文献 |
| 附录2:疼痛视觉模拟评分表(VAS) |
| 附录3:COX痛经症状量表(CMSS) |
| 致谢 |
（3）补中益气汤的方证研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 补中益气汤的文献研究 |
| 1.1 补中益气汤创立的历史渊源、条文 |
| 1.2 补中益气汤组成、方解 |
| 1.2.1 本方组成、用量及用法 |
| 1.2.2 使用注意事项 |
| 1.2.3 补中益气汤的功能与主治 |
| 1.2.4 药物分析 |
| 1.2.5 本方病机与治则分析 |
| 1.2.6 方剂配伍意义 |
| 1.2.7 中气、胃气、阴火的概念 |
| 1.3 李东垣对补中益气汤的理解运用 |
| 1.4 古代医家对补中益气汤的运用 |
| 1.4.1 名医名家对本方的理解运用 |
| 1.4.2 古代医家在四大科中对本方的应用实例概述 |
| 第二章 现代医家临床运用进展 |
| 2.1 内科 |
| 2.1.1 眩晕 |
| 2.1.2 失眠 |
| 2.1.3 低血压 |
| 2.1.4 发热 |
| 2.1.5 慢性腹泻 |
| 2.1.6 慢性肝炎 |
| 2.1.7 重症肌无力 |
| 2.1.8 胃下垂 |
| 2.1.9 痤疮 |
| 2.2 外科 |
| 2.2.1 肾绞痛 |
| 2.2.2 腹股沟疝 |
| 2.2.3 肛门术后大便难 |
| 2.3 妇科 |
| 2.3.1 子宫脱垂 |
| 2.3.2 产后癃闭 |
| 2.3.3 妊娠高血压 |
| 2.3.4 阴吹症 |
| 2.4 儿科 |
| 2.4.1 小儿神经性尿频 |
| 2.4.2 小儿变异性哮喘 |
| 2.4.3 泄泻后期发热 |
| 2.4.4 反复呼吸道感染 |
| 2.5 五官科 |
| 第三章 研究目的 |
| 第四章 研究方法和技术路线 |
| 4.1 研究方法 |
| 4.1.1 频次统计 |
| 4.1.2 黄金分割法 |
| 4.1.3 聚类分析 |
| 4.2 技术路线 |
| 4.2.1 资料来源 |
| 4.2.2 检索策略 |
| 4.2.3 纳入标准 |
| 第五章 研究结果 |
| 5.1 一般资料 |
| 5.1.1 年龄分布 |
| 5.1.2 性别 |
| 5.1.3 病因和病程 |
| 5.1.4 中医诊断 |
| 5.1.5 西医诊断 |
| 5.2 补中益气汤核心脉症 |
| 5.2.1 症状体征 |
| 5.2.2 舌象 |
| 5.2.3 脉象统计 |
| 5.2.4 核心脉症 |
| 5.3 补中益气汤核心药物 |
| 5.3.1 补中益气汤原方用药频次统计 |
| 5.3.2 补中益气汤中核心药物的配伍关系 |
| 5.4 补中益气汤药物用量分析 |
| 5.5 药物用量与脉症的关系 |
| 5.5.1 第1类群药量与脉症关系 |
| 5.5.2 第4类群药量与脉症关系 |
| 5.5.3 第1类群与第4类群中用药量和脉症的比较 |
| 5.6 核心脉症与核心药物间关联规则分析 |
| 第六章 补中益气汤在肾阴虚、肾阳虚证候中及情志病中的运用探讨 |
| 6.1 补中益气汤在肾阴虚、肾阳虚证候中运用 |
| 6.2 补中益气汤在情志病中的运用 |
| 参考文献 |
| 综述 补中益气汤临床应用及现代药理作用研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）外用中药方治疗宫颈HR-HPV持续感染疗效及对宫颈癌抑瘤作用的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中医治疗宫颈HR-HPV感染研究进展 |
| 1 中医对宫颈HR-HPV感染病名的认识 |
| 2 中医对宫颈HR-HPV感染病因病机的认识 |
| 3 中医对宫颈HR-HPV感染临床研究进展 |
| 4 中医药对HR-HPV(+)宫颈癌细胞作用的研究进展 |
| 综述二 现代医学对宫颈HR-HPV感染研究现状 |
| 1 HR-HPV与宫颈癌的关系 |
| 2 HR-HPV导致宫颈癌机理的国内外研究现状 |
| 3 目前针对HPV和宫颈癌的治疗现状 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 郭志强教授外用中药方治疗宫颈HR-HPV持续感染随机对照试验 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究内容 |
| 3 研究结果 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 实验研究 |
| 实验一 郭志强教授外用中药方对宫颈癌Siha细胞增殖及凋亡的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验二 郭志强教授外用中药方对宫颈癌裸鼠移植瘤的抑瘤效果 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验三 郭志强教授外用中药方对宫颈癌组织中癌蛋白表达的影响 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀型）的临床试验及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 一、一般资料 |
| 1 诊断标准 |
| 1.1 西医诊断标准 |
| 1.2 中医诊断标准 |
| 2 心绞痛分级 |
| 2.1 中医证候计分分级量表 （见附 录 1） |
| 2.2 心绞痛严重度分级标准 |
| 2.3 心绞痛症状计分分级量表（见 附录 2） |
| 3 纳入病例标准 |
| 4 排除病例标准 |
| 5 剔除病例标准 |
| 6 中止试验标准 |
| 7 脱落病例标准 |
| 二、试验方法 |
| 1 设计方法 |
| 2 治疗方法 |
| 3 观察指标 |
| 3.1 基线资料 |
| 3.2 安全性指标 |
| 3.3 疗效性指标 |
| 4 疗效判定标准 |
| 4.1 有效性的评价 |
| 4.2 安全性的评价 |
| 4.3 疗效评价标准 |
| 5 统计学方法 |
| 结果 |
| 1 两组来源分布比较 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 基线资料分析 |
| 2 疗效性结果与分析 |
| 2.1 疗效性结果 |
| 2.2 疗效结果分析 |
| 3 安全性结果与分析 |
| 3.1 安全性结果 |
| 3.2 安全性分析 |
| 保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀 |
| 1 病因病机机理的研究 |
| 2 保元养心方组方机理的研究 |
| 3 保元养心方方药的研究 |
| 4 保元养心方现代药理的研究 |
| 讨论 |
| 1 保元养心方治疗心绞痛疗效性分析 |
| 1.1 对中医证候积分改善的分析 |
| 1.2 对超敏C反应 蛋白疗效的分析 |
| 1.3 对心电图疗效的观察 |
| 1.4 对心绞痛症状及硝酸甘油停减率疗效的分析 |
| 2 保元养心方治疗心绞痛安全性分析 |
| 3 机理研究的结论 |
| 4 展望及不足 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 中医证候计分分级量表 |
| 附录2 心绞痛症状计分分级量表 |
| 附录3 缩略语表 |
| 附录4 18导联静息心电图 |
| 附录5 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录6 在校期间论文论着和科研情况 。 |
（6）暖宫止痛贴治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床对照研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 单纯针刺 |
| 2 灸疗法 |
| 3 特殊治疗 |
| 4 中医综合治疗 |
| 5 中西医综合治疗 |
| 6 预防 |
| 7 总结 |
| 临床资料 |
| 1 分组与比较 |
| 2 病例诊断标准 |
| 3 纳入标准 |
| 4 排除标准 |
| 5 中医辨证依据 |
| 6 痛经的症状量化评分标准 |
| 研究方法与标准 |
| 1 治疗方法 |
| 2 疗程 |
| 3 禁止给药 |
| 4 疗效判定标准 |
| 5 观测项目 |
| 6 统计方法 |
| 研究结果 |
| 1 痛经疗效 |
| 2 中医症候疗效 |
| 3 治疗前后总比较 |
| 4 两组临床参数比较 |
| 5 一个疗程后两组 VAS 法疼痛积分统计分析 |
| 6 疗效相关分析 |
| 7 随访 |
| 8 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1 讨论与体会 |
| 2 存在问题与展望 |
| 3 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
（7）硝苯地平分散片的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、硝苯地平分散片的制备 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 试剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 预实验 |
| 1.2.2 固体分散技术 |
| 1.2.3 颗粒的制备 |
| 1.2.4 星点设计-效应面优化法 |
| 1.2.5 溶出度试验 |
| 1.3 试验结果 |
| 1.3.1 固体分散技术 |
| 1.3.2 颗粒的制备 |
| 1.3.3 星点设计-效应面优化法 |
| 1.3.4 溶出度的测定 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 二、硝苯地平分散片的质量控制 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 色谱条件的选择 |
| 2.2.2 专属性试验 |
| 2.2.3 片剂含量测定方法 |
| 2.2.4 有关物质的测定 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 专属性试验 |
| 2.3.2 检测限、定量限 |
| 2.3.3 标准曲线的绘制 |
| 2.3.4 精密度 |
| 2.3.5 稳定性 |
| 2.3.6 重现性 |
| 2.3.7 回收率 |
| 2.3.8 含量测定 |
| 2.3.9 含量均匀度 |
| 2.3.10 有关物质的测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 光解产物 |
| 2.4.2 流动相选择 |
| 2.4.3 波长选择 |
| 2.5 小结 |
| 三、硝苯地平分散片的稳定性考察 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 检测项目 |
| 3.2.2 影响因素试验 |
| 3.2.3 加速试验 |
| 3.2.4 长期试验 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 影响因素试验 |
| 3.3.2 加速试验 |
| 3.3.3 长期试验 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
（8）活血止痛贴治疗原发性痛经（气滞血瘀型）的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一 原发性痛经的研究进展概况 |
| 1 原发性痛经的中西医病因与发病机制 |
| 2 原发性痛经的治疗 |
| 实验研究 |
| 一 资料与方法 |
| 1 研究资料 |
| 2 结果与分析 |
| 讨论 |
| 1 立法思想 |
| 2 药物组成分析 |
| 3 选穴分析 |
| 4 药物的现代药理研究 |
| 5 对痛经治疗时机的认识 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
（9）不同灸温调脂通脉效应及TRPV1介导灸法“以温促通”效应机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1. 古今医家对灸感、灸量、灸效的认识 |
| 1.1 灸感是艾灸起效的关键 |
| 1.2 温热灼痛感是灸感的主要表现形式 |
| 1.3 适宜的灸量是灸感、灸效产生的重要条件 |
| 1.4 灸温是不同施灸强度产生的综合灸量,适宜灸温是取得最佳灸效的重要前提 |
| 2. 灸法温通作用机制研究现状 |
| 2.1 灸法与穴位皮肤感受器相关性研究 |
| 2.2 灸法与热休克蛋白相关性研究 |
| 2.3 灸法与肥大细胞脱颗粒相关性研究 |
| 2.4 灸法与生物传热相关性研究 |
| 2.5 灸法与热辐射相关性研究 |
| 2.6 灸法与光辐射(近红外辐射)相关性研究 |
| 2.7 艾的药性及其生成物的研究 |
| 3. 现代医学对高脂血症的认识 |
| 3.1 血脂与高脂血症的概念 |
| 3.2 高脂血症的分类 |
| 3.3 高脂血症的病因及临床表现 |
| 3.4 高脂血症的危害及流行病学 |
| 3.5 高脂血症与血管内皮功能相关性研究 |
| 3.6 ox-LDL与血管内皮功能、AS相关性研究 |
| 3.7 NO与血管内皮功能相关性研究 |
| 3.8 ET与血管内皮功能相关性研究 |
| 4. 西医药治疗高脂血症临床研究现状 |
| 4.1 临床常用调脂药物 |
| 4.2 新型调血脂药物 |
| 4.3 药物疗法的不足 |
| 4.4 非药物疗法的应用概况 |
| 5. 中医学对高脂血症的认识 |
| 5.1 中医学对高脂血症病名的认识 |
| 5.2 中医学对高脂血症病因病机的论述 |
| 6. 中医药治疗高脂血症临床研究现状 |
| 6.1 单方 |
| 6.2 复方 |
| 6.3 中成药 |
| 6.4 中医药治疗高脂血症的不足之处 |
| 7. 灸法治疗高脂血症的研究现状 |
| 7.1 灸法治疗高脂血症疗效确切 |
| 7.2 灸法调脂多靶点、多层次 |
| 7.3 灸法调脂方法多、用穴少而精 |
| 8. TRPV1的生理特性与疾病关系的研究 |
| 8.1 TRPV1的克隆与命名 |
| 8.2 TRPV1的结构 |
| 8.3 TRPV1的分布 |
| 8.4 TRPV1的活化 |
| 8.5 TRPV1的生物学作用 |
| 8.6 TRPV1的激动剂和拮抗剂 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1. 灸感“温、热、灼、痛”与温度的相关性研究 |
| 1.1 样本来源 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 1.4 研究结果 |
| 1.5 讨论 |
| 2. 不同灸温对高脂血症患者血脂及Ox-LDL、ET-1、NO的影响 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三部分 实验研究 |
| 前言 |
| 分题一 不同灸温对高脂血症C57BL/6小鼠血脂及背根节TRPV1mRNA的影响 |
| 1. 实验材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 不同灸温对C57BL/6高脂血症小鼠血脂的影响 |
| 2.2 不同灸温对C57BL/6高脂血症小鼠背根节TRPV1mRNA的影响 |
| 3. 讨论 |
| 分题二 局部涂抹capsazepine对高脂血症C57BL/6小鼠血脂及背根结TRPV1mRNA表达的影响 |
| 1. 实验材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 局部涂抹capsazepine对C57BL/6高脂血症小鼠血脂的影响 |
| 2.2 局部涂抹capsazepine对C57BL/6高脂血症小鼠背根节TRPV1mRNA的影响 |
| 3. 讨论 |
| 分题三 局部涂抹capsaicin对高脂血症C57BL/6小鼠血脂及背根结TRPV1mRNA表达的影响 |
| 1. 实验材料及方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2. 结果 |
| 2.1 局部涂抹capsaicin对C57BL/6高脂血症小鼠血脂的影响 |
| 2.2 局部涂抹capsaicin对C57BL/6高脂血症小鼠背根节TRPV1mRNA的影响 |
| 3. 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、硝苯啶的近期临床新用法（论文参考文献）
- [1]经前期结合经后期针刺治疗气滞血瘀型原发性痛经的临床观察[D]. 林玲. 福建中医药大学, 2021(09)
- [2]艾灸神阙、关元联合耳穴贴压治疗血瘀型原发性痛经的临床研究[D]. 罗颖. 湖北中医药大学, 2020(12)
- [3]补中益气汤的方证研究[D]. 申尧. 山西中医药大学, 2017(01)
- [4]外用中药方治疗宫颈HR-HPV持续感染疗效及对宫颈癌抑瘤作用的实验研究[D]. 温利娟. 北京中医药大学, 2018(08)
- [5]保元养心方治疗冠心病稳定性心绞痛（气阴两虚兼血瘀型）的临床试验及机理研究[D]. 周鹏飞. 河南中医药大学, 2017(06)
- [6]暖宫止痛贴治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床对照研究[D]. 刘明飞. 长春中医药大学, 2015(04)
- [7]硝苯地平分散片的研究[D]. 王姿婧. 天津医科大学, 2014(01)
- [8]活血止痛贴治疗原发性痛经（气滞血瘀型）的临床观察[D]. 卢佳南. 长春中医药大学, 2013(07)
- [9]不同灸温调脂通脉效应及TRPV1介导灸法“以温促通”效应机制研究[D]. 张会芳. 南京中医药大学, 2013(05)
- [10]我国示范乡镇卫生院基本药物循证评价与遴选之十二:抗高血压药物[J]. 沈建通,杨晓妍,李幼平,王莉,李筱,李鸿浩,李萃萃,王应强,李向莲,杨宗霞. 中国循证医学杂志, 2012(08)