一、匙羹藤的最新研究进展（论文文献综述）
梁从莲[1]（2020）在《《印度药典》草药基因组数据库研究》文中认为目的:位列三大传统医学之一的印度医学不仅在印度本地基本卫生保健中发挥重要作用,而且随着世界对植物性医疗系统的追求,印度医学特别是印度草药开始登上世界的舞台。草药需求的急剧增长,随之而来的是对草药掠夺式的开发和药材质量的混乱。核基因组、转录组、叶绿体基因组（cp-G）、DNA条形码等基因组数据是草药健康可持续发展的强大支撑,可有效促进草药的良种选育、规范化种植、异源合成有效成分、正确鉴定、亲缘关系解析等问题的解决。然而目前草药的基因组数据相对较少,且分散在存储各种生物的分子数据的公共数据库中,进而阻碍了研究人员利用基因组数据对草药开展各项研究。Indian Pharmacopoeia（IP,《印度药典》）是由印度药典委员会颁布的印度药品标准的国家法典。经过我们的初步统计,IP草药及草药制品专项下收录了具有明确拉丁名的草药物种66个,为了使基因组数据能更好的为印度草药服务,基于IP收载的草药物种名单我们建立了《印度药典》草药基因组数据库（IPGD）。方法:IPGD主要采用LNMP（Linux+Nginx+My SQL+PHP）架构的服务器架构模式搭建;本研究产生的cp-G的获取、组装和分析主要采用二代测平台和各种生物信息分析方法和软件（如Fast QC,Skewer,BLAST,ABy SS,Plann,MAUVE等）。主要研究结果1)本研究完成了IPGD（V1.0）的构建,该数据库为非商业性数据库,可通过互联网免费访问（http://ipgenome.org/）,用户可以在该数据库查看、浏览IP草药基因组数据及数据信息、物种简介,进行分子鉴定,下载、上传相关数据。目前该数据库共收录了66个草药物种的基本简介、62个物种的1529条ITS2、56个物种的583条psb A-trn H、52个物种的69条cp-G、16个物种最优的核基因组数据,以及核基因组组装数据未公布的12个物种的857条基因组二代测序原始数据和31个物种2075条转录组二代测序原始数据的信息。不同数据类型条目下存储了不同的数据格式,物种简介项下提供了对应药材及植株的基本信息和图片。该数据库允许并鼓励用户下载、注册账户提交相关数据,还提供了基于BLAST软件和DNA条形码、cp-G序列的物种鉴定功能,为IP草药及其相关产品的分子鉴定提供了平台。此外,为方便信息查找,该数据库设置站内文本搜索功能,加之物种简介项下同义名称的整理,避免了因名称叫法不同造成的信息漏查。2)数据库中25种草药的cp-G由本研究首次公布,这些数据的组装、分析结果如下:（1）多数物种cp-G在大小和结构上十分保守,大小多介于150～160kb之间,结构为典型的四段式结构;（2）IRa区丢失导致胡芦巴、西黄芪的cp-G最小（约120kb）,IR区扩张导致阿拉伯金合欢、具芒小檗的cp-G最大（约170kb）;（3）cp-G中注释出的基因多为与光合作用和转录、翻译相关的基因;（4）基因个数多在135个左右,以阿拉伯金合欢、具芒小檗最多（149、141个）,胡芦巴、西黄芪最少（111、111个）;（5）共统计到rps16、acc D、rpl32、rpl33、inf A、ycf15等10个基因在不同物种存在缺失或假基因化的情况;（6）注释出的18个含有内含子的基因在某些物种中存在内含子增加、减少甚至消失的情况;（7）有些基因对在全部或部分物种中存在重叠区域;（8）多数物种的cp-G在基因排序上与烟草一致,胡芦巴和西黄芪部分LSC区和整个SSC区存在序列倒位。3)完成了以上25种草药cp-G的蛋白编码基因的RNA编辑位点预测和重复序列分析。特定科属分析揭示了发生在黄细心族acc D基因的假基因化、rpl23基因的扩张,紫茉莉科rpl2基因内含子的丢失,茜草族rpl33基因的假基因化,以及马利筋亚科acc D、ycf1基因的扩张和ycf15基因的缺失,并发现马利筋亚科acc D、ycf1基因的扩张与重复序列的线性关系。结论:本研究首次公布了25种草药的cp-G,建立了首个专门收录IP草药基因组数据的数据库,该数据库是一个集数据和数据信息存储、草药物种描述、分子鉴定等多功能为一体的数据库,为研究人员及时获取组学数据公布动态并充分利用提供了便利,进而为世界草药健康可持续发展提供了分子支持。
高文鸽[2]（2019）在《匙羹藤酸调节血脂作用的研究》文中提出羹藤酸是从匙羹藤中分离出来的一类三萜皂苷类物质,其具有抑制小肠对油酸的吸收、抑制三磷酸脱氢酶的活性、抑制α葡萄糖苷酶的活性、抑制钠依赖性葡萄糖转运蛋白1活性、抑癌等多种生物活性,被广泛用于治疗由代谢紊乱引起的疾病,是匙羹藤中降糖降脂的主要活性成分。目前对匙羹藤酸活性的研究日益增多,但主要侧重于研究匙羹藤酸的降糖活性,匙羹藤酸调节血脂作用的研究甚少,其调节血脂的机理仍不明确。本文主要通过动物实验来评价羹藤酸对血脂水平的调节作用,并对其调节血脂的机理进行初步研究。动物实验采用雄性仓鼠（叙利亚金黄地鼠）作为研究对象,实验前适应性喂养一周,后随机分为5组,即正常对照组、模型对照组和匙羹藤酸低、中、高剂量组,正常对照组饲喂正常饲料,其余各组均饲喂高脂饲料,连续喂养8周。每周称量一次体重,每两周眼眶静脉取血一次,用来检测不同阶段仓鼠血清中的血脂水平。8周后股动脉取血并处死,检测仓鼠血清、肝脏、脑中的抗氧化酶活性及丙二醛（MDA）含量、血清中谷草转氨酶（AST）水平、谷丙转氨酶（ALT）水平以及体内脂肪和脏器指数,并观察各组肝脏组织形态。结果:匙羹藤酸可以有效的抑制高脂喂养的仓鼠血清中总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和非高密度脂蛋白胆固醇（non-HDL-C）水平的升高,其中TG的抑制效果最好;匙羹藤酸可以有效的抑制肝脏的脏器指数、血清中ALT和AST的升高,降低肝脏脂肪变性的风险;匙羹藤酸还可以提高血清、肝脏和脑中抗氧化酶的活力,减少血清中MDA的累积。在以上的理化实验基础之上,通过酶联免疫、PCR等分子生物学方法对匙羹藤调节血脂的机制进行初步的研究。通过酶联免疫对仓鼠血清中胆固醇代谢调控关键酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMGCR）、胆固醇酰基转移酶（ACAT）、胆固醇7α羟化酶（CYP7A1）水平的检测,及采用PCR来检测其相关基因HMGCR、低密度脂蛋白受体（LDLR）、ACAT、CYP7A1等的mRNA表达水平,来考察匙羹藤酸对仓鼠体内胆固醇的合成和代谢的影响。酶联免疫的实验结果表明,匙羹藤酸一方面通过抑制HMGCR的活性来降低高脂仓鼠胆固醇的合成,另一方面通过提高CYP7A1的活性来增加胆固醇的排泄,从而有效的调节仓鼠的血脂水平。PCR的实验结果表明匙羹藤酸可以通过抑制胆固醇的合成,减少小肠对胆固醇的吸收,加速胆固醇的排泄来抑制高脂饮食仓鼠体内血脂水平的升高,提高仓鼠肝脏中LDLR的含量,来抑制高脂饮食仓鼠体内血脂水平的升高。
黄晓亮,李姝,黄燕军,覃葵铭,吴妮妮[3]（2019）在《D101大孔树脂纯化匙羹藤乙醇提取物中总皂苷的研究》文中认为目的通过D101大孔吸附树脂对匙羹藤总皂苷的吸附和解析工艺研究,确定D101树脂分离纯化匙羹藤总皂苷的最佳工艺参数。方法运用动态吸附和解析工艺研究,了解上样浓度、吸附流速、pH值、泄露曲线、高径比对吸附率的影响,以及洗脱剂浓度、洗脱剂流速对解析率的影响;采用分光光度法测定分离纯化样品中总皂苷的含量,考察各因素的最佳条件。结果实验最佳条件为上样浓度3 mg/mL,流速1.5mL/min,pH=4左右,高径比18∶1,树脂最大上样量5mg/g,洗脱剂选择90%乙醇,洗脱流速为1.5mL/min,其分离纯化匙羹藤总皂苷的效率最高。结论确定D101树脂对匙羹藤总皂苷的分离纯化的最优工艺条件,为匙羹藤总皂苷提纯工艺改进提供参考依据。
赵文涛[4]（2018）在《广东万绿湖国家湿地公园珍稀特有及奇特观赏植物调查评价》文中进行了进一步梳理珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物可以为园林观赏植物的选育提供优良的种质资源,也是园林景观营造的宝贵材料。广东万绿湖国家湿地公园拥有优越的自然环境条件,野生观赏植物资源极其丰富。本文在对广东万绿湖国家湿地公园野生植物资源进行调查的基础上,对其珍稀特有观赏植物资源进行全面的调查研究和评价分析,为珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物资源的保护与利用提供科学依据。主要研究结果如下:（1）通过对广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物资源的全面调查,万绿湖国家湿地公园珍稀特有观赏植物种类丰富,珍稀特有观赏植物共有78科143属181种,占广东万绿湖国家湿地公园野生维管植物科、属、种的46.71%、29.61%、24.93%。其中,蕨类植物10科14属15种,裸子植物1科2属2种,被子植物67科127属164种,（双子叶植物60科118属153种,单子叶植物7科9属11种）;珍稀濒危植物有14科16属17种,特有植物有41科54属63种,奇特观赏植物有56科106属132种。（2）在广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物中,含种数在10种以上的优势科有2科,即大戟科（17种）与桑科（11种）;含种类在4种以上的优势属有3属,分别为榕属Ficus（8种）、冬青属Ilex（4种）和野牡丹属Melastoma（4种）。（3）依据植物生活型划分,可将广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物观赏价值划分为5个类型,分别为观赏蕨类（15种）,观赏竹类（2种）,观赏藤本类（29种）,观赏乔灌类（78种）,观赏草本类（20种）。（4）广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物具有8种园林应用方式:行道树类（33种）、庭荫树类（9种）、独景树类（6种）、垂直绿化植物类（26种）、片植灌木（32种）、地被植物类（18种）、花坛花境植物类（16种）、室内观赏植物类（5种）。（5）广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物地理成分具有如下特征:种类丰富,热带性质明显,伴有一定程度的温带分布;珍稀濒危物种丰富且特色性强;藤蔓发达,雨林景观突出。（6）本文采用层次分析法,从野生植物的观赏价值、生物学特性与资源潜力3个方面构建广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物、特有植物以及奇特观赏植物观赏价值评价体系。并对除15种蕨类植物外的166种野生珍稀特有观赏植物进行综合评价分析。其中排在Ⅰ级前10的有野牡丹（Paeonia delavayi）、车轮梅（Raphiolepis indica）、映山红（Rhododendron simsii）、枫香树（Liquidambar formosana）、水团花（Adina pilulifera）、栀子（Gardenia jasminoides）、花叶开唇兰（Anoectochilus roxburghii）、金樱子（Rosa laevigata）、白桂木（Artocarpus hypargyreus）、竹叶兰（Arundina graminifolia）。
孙会静[5]（2016）在《龙匙片的处方优化及主要药效学研究》文中进行了进一步梳理目的:龙匙片由匙羹藤、龙血竭和甘草组成,是广西壮族自治区人民医院的医生临床经验方。本文研究龙匙片的急性毒性、最优处方、以及降血糖和活血化瘀等主要药理作用,为将龙匙片开发成中药新药提供科学依据。方法:（1）以龙匙片的人拟用临床剂量的219倍灌胃给药,观察小鼠的中毒症状及死亡情况。（2）采用链脲佐菌素致小鼠糖尿病性高血糖模型和冰水联合肾上腺素致大鼠急性血瘀模型,以龙匙片降低小鼠血糖百分率和降低小鼠血浆粘度百分率为指标,采用星点设计-效应面优化法,研究匙羹藤、龙血竭和甘草的用量对龙匙片降血糖和活血化瘀药效的影响。结合实际临床经验,制订最优处方。（3）采用链脲佐菌素致小鼠糖尿病性高血糖模型、肾上腺素致小鼠高血糖模型、口服葡萄致小鼠高血糖模型,研究龙匙片的降血糖作用。（4）采用先在冰水中游泳然后皮下注射肾上腺素致大鼠急性血瘀模型,观察龙匙片对血液流变性的影响;用肾上腺素制造大鼠肠系膜急性微循环障碍模型,观察龙匙片对微循环障碍的改善作用;采用体外法,测定血液凝固时间,观察龙匙片对凝血酶原时间（PT）及活化部分凝血活酶时间（APTT）的影响,以评价龙匙片的活血化瘀作用。结果:（1）急性毒性实验中,给药后观察7天,未见小鼠出现死亡和毒性反应。（2）对降血糖药效影响的主次顺序为:匙羹藤>龙血竭>甘草,匙羹藤占最主要作用（P<0.0001）,甘草占主要地位（P<0.01）,龙血竭占一定的地位（P<0.05）;对降低血浆粘度药效的主次顺序为:龙血竭>甘草>>匙羹藤,龙血竭占主导地位（P<0.0001）,甘草有显着的降低血浆粘度作用（p<0.01）,但匙羹藤的作用不明显（P>0.05）。星点设计-效应面法优化法给出的优化处方范围为（人日剂量）:匙羹藤8.17～16.83g,龙血竭1.21～1.79g,甘草7.42～9.00g。最后确定处方为:匙羹藤12.5g,龙血竭1.5g,甘草9g。（3）用药治疗14天后,龙匙片对链脲佐菌素所致糖尿病性高血糖小鼠的血糖值具有非常明显的抑制作用;龙匙片高中剂量组（11.5g生药/kg/d、5.75g生药/kg/d）小鼠经过14天灌服后,均能明显对抗肾上腺素所致小鼠血糖升高,显着降低高血糖小鼠的血糖（P<0.01）;龙匙片对小鼠口服葡萄糖后2h内有明显降血糖作用;龙匙片的大低剂量（11.5g生药/kg/d、3.06g生药/kg/d）对正常小鼠血糖水平无明显影响（P>0.05）。（4）龙匙片能明显降低大鼠的全血粘度、血浆粘度、血纤维蛋白原含量、血沉及血小板粘附率,减轻血瘀大鼠血液的粘、凝状态,防止血栓形成;可抑制肾上腺素引起的大鼠肠系膜微循环细动脉管径缩小、流速减慢、毛细血管开放量减少、流态改变,并改善这些现象;可显着延长家兔的PT、APITT。结论:（1）以相当于人临床日拟用剂量的219倍灌胃给药,药后观察7天未见小鼠出现死亡和毒性反应,表明龙匙片安全性大。（2）在星点-效应面做法方法给出的优化处方范围内,结合实验结果,确定最优处方为:匙羹藤12.5g,龙血竭1.5g,甘草9g。这与原临床验方十分相似。（3）试验结果表明,龙匙片具有降血糖作用,同时还有改善血液流变性及微循环障碍的作用,有抑制内源性及外源性凝血系统的作用,提示有活血化瘀作用。
谢冬娣,张丽[6]（2014）在《匙羹藤多糖的酶法提取工艺研究》文中提出以匙羹藤叶为原料,研究采用纤维素酶法辅助匙羹藤中多糖的提取工艺。通过单因素和正交试验,探讨酶解温度、pH值、料液比、酶用量对匙羹藤中多糖得率的影响,确定最佳提取工艺。结果表明:最佳酶解工艺条件为料液比为1:10、酶解时间为90min、酶解pH值为4.5、纤维素酶浓度为0.6%,在此优化条件下,提取匙羹藤中多糖的得率为5.83%,粗提液中多糖含量为27.34%。
袁璐[7]（2014）在《芳烷基酮类化合物的制备与应用研究》文中提出芳烷基酮类化合物也具有类似于芳氧羧酸类化合物的可在不改变甜味剂添加量的基础上，特异性地降低食品甜度且不影响甜味剂其他功能发挥的功能，在食品工业中有着广泛的应用前景。3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸钠（SMP）属于芳烷基酮类化合物的一种。本论文对SMP的制备工艺进行了研究，并研究了SMP对不同甜味剂的甜味抑制效果。本实验以苯甲醚和丁二酸酐为原料，在无水三氯化铝的催化下，通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸，并使用响应面实验设计对反应条件进行了优化。反应得到3（-4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的粗产物通过重结晶对其进行提纯精制，并对结晶条件进行了研究，从而获得最佳结晶条件。最后，论文研究了SMP对常见甜味剂的甜味抑制效果。在通过Friedel-Crafts酰基化反应制备3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的过程中，考察了原料配比、反应温度、催化剂用量、反应时间等工艺条件对产物得率的影响。通过单因素和响应面实验设计得到产物制备的最佳工艺条件为：原料配比为0.1mol丁二酸酐与30mL苯甲醚反应，反应温度为42℃，催化剂无水三氯化铝用量为17g，反应时间为5h。在最佳制备工艺条件下3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的产率可以达到96.8%。在粗产物的结晶提纯过程中，研究了溶剂种类、溶剂与水体积比例、溶剂用量、结晶温度和结晶时间等对产物结晶的影响，得到产物的最佳结晶条件为：以50%乙醇为结晶溶剂、溶剂用量为120mL、结晶温度为5℃、结晶时间为4h。最后，论文采用感官评定法研究了SMP对甜味、苦味、酸味、咸味、鲜味等5种基本味觉的影响，并评定了SMP对40%蔗糖，以及与20%蔗糖等甜度的果糖、阿斯巴甜、糖精钠、葡萄糖等甜味剂的甜味抑制效果。结果表明，SMP是一种有效的甜味改良剂，当添加量为0.5mg/mL时，能对蔗糖甜味产生明显的改良效果，但它不影响其他几种基本口味。对常用甜味剂也能起到明显的改良效果，在添加量相同时甜味改良效果为阿斯巴甜＞糖精钠＞果糖＞葡萄糖＞蔗糖。
林龙,陈艳伟,王丽岩,汤新强[8]（2013）在《匙羹藤药理作用研究进展》文中指出匙羹藤作为传统的中草药因具有降血糖、降血脂、抗龋齿和抑制甜味的作用而被人们所应用。近年来,国内外的学者研究发现了匙羹藤的抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎、抗氧化、防辐射和免疫调节等其他的药理活性,并被逐一的报道出来。本文通过查阅相关的文献,拟对匙羹藤的药理作用进行综述,为其今后的药物研发和临床应用提供参考。
甄丹丹,丘琴,姜建萍,黄小秋[9]（2013）在《匙羹藤根降血糖的药理作用研究》文中进行了进一步梳理目的:研究匙羹藤根水煎液降血糖的药理作用。方法:采用四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,对匙羹藤根水煎液的降血糖作用进行研究。结果:匙羹藤根水煎液具有降低四氧嘧啶所致高血糖小鼠血糖值的作用。结论:匙羹藤根水煎液具有一定的降血糖作用,为匙羹藤根的开发和利用提供了科学依据。
李雪[10]（2011）在《匙羹藤茎抗糖尿病药效物质基础研究》文中认为目的:研究萝藦科（Asclepiadaceae）匙羹藤属（Gymnema）匙羹藤Gymnema sylvestre （Retz.） Schult茎的化学成分。重点是确定匙羹藤茎的药效部位,并从药效部位中分离单体化合物,确定单体化合物的分子结构。方法:利用萃取、大孔树脂柱色谱法对匙羹藤茎化学成分进行提取与初步分离,通过体外非酶糖化抑制反应确定其有效部位。通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、重结晶、高效制备液相等多种方法对有效部位进行分离纯化,并进一步通过化学方法和现代波谱技术（1H NMR,（13）C NMR, APCI-MS , MALDI/ TOF-MS等）对其单体成分进行结构鉴定,确定单体化合物的结构。结果:分离得到8个化合物,经波谱鉴定结构分别为:化合物Ⅰ:牛弥菜醇A;化合物Ⅱ:豆甾醇;化合物Ⅲ:羽扇豆醇;化合物Ⅳ:豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷;化合物Ⅴ:22-羟基-长刺皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷的钠盐;化合物Ⅵ:22-羟基-长刺皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→3）-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-28-O-α-L-吡喃鼠李糖苷的钠盐;化合物Ⅶ:齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷;化合物Ⅷ:16,22-二羟基-齐墩果-12-烯-3-O-β-D-吡喃木糖基（-1→6）-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷。结论:化合物Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ首次从该属植物中分离得到。化合物Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ是从药效部位分离得到,可用于构效关系研究。
二、匙羹藤的最新研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、匙羹藤的最新研究进展（论文提纲范文）
（1）《印度药典》草药基因组数据库研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 前言 |
| 1 印度传统医药简介 |
| 1.1 医学 |
| 1.2 草药 |
| 2 组学数据助力草药研究 |
| 2.1 基因组和转录组 |
| 2.2 DNA条形码和叶绿体基因组 |
| 3 草药基因组数据库概述 |
| 3.1 基因组数据库 |
| 3.2 草药相关数据库 |
| 4 本研究的目的意义、技术路线与创新点 |
| 4.1 目的意义 |
| 4.2 技术路线 |
| 4.3 创新点 |
| 第一章 数据库构建 |
| 1 方法 |
| 1.1 草药品种整理 |
| 1.2 数据统计、收集和预处理 |
| 1.3 搭建 |
| 2 结果 |
| 2.1 草药整理 |
| 2.2 数据收录及来源 |
| 2.3 数据库简介 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 草药基因组数据库 |
| 4.2 基因组数据的应用 |
| 4.3 中印草药资源的交叉 |
| 第二章 补充数据的获取与初步分析 |
| 1 样品及仪器试剂 |
| 1.1 样品收集 |
| 1.2 仪器设备及试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 DNA提取 |
| 2.2 DNA质检 |
| 2.3 文库构建 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 DNA质检结果 |
| 3.2 大小分析 |
| 3.3 GC含量 |
| 3.4 基因注释 |
| 3.5 内含子及重叠基因统计 |
| 3.6 结构分析 |
| 4 小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 cp-G IR区的变化及其应用 |
| 5.2 cp-G中的基因缺失 |
| 5.3 植物叶绿体基因中的内含子 |
| 5.4 cp-G结构变异 |
| 第三章 补充数据的数据挖掘 |
| 1 分析方法 |
| 1.1 RNA编辑位点预测及其对二级结构的影响 |
| 1.2 简单序列重复和长重复序列分析 |
| 1.3 特定类群分析 |
| 2 分析结果 |
| 2.1 RNA编辑位点预测及其对二级结构的影响 |
| 2.2 简单序列重复和长重复序列分析 |
| 2.3 特定类群分析 |
| 3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 cp-G中的RNA编辑 |
| 4.2 cp-G中的重复序列与基因扩张 |
| 4.3 cp-G基因缺失与系统发育 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 草药信息整理 |
| 附表2 蛋白编码区密码子使用统计 |
| 附表3 内含子情况统计 |
| 附表4 蛋白编码基因RNA编辑位点预测 |
| 附表5 RNA编辑前后对二级结构的影响 |
| 附表6 散在重复序列位置信息 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 发表论文 |
（2）匙羹藤酸调节血脂作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 高脂血症 |
| 1.1.1 高脂血症简介 |
| 1.1.2 高脂血症的分类 |
| 1.1.3 高脂血症的危害 |
| 1.1.4 高脂血症的防治 |
| 1.1.5 降血脂药物研究趋势 |
| 1.2 匙羹藤酸概述 |
| 1.2.1 匙羹藤酸的分离分析技术 |
| 1.2.2 匙羹藤酸的生物活性 |
| 1.2.3 提高匙羹藤酸的生物利用率的方法 |
| 1.2.4 匙羹藤酸的应用开发 |
| 1.3 胆固醇代谢机制 |
| 1.4 论文研究目的及内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验动物与材料 |
| 2.2 试剂与耗材 |
| 2.3 仪器与设备 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 实验条件 |
| 2.4.2 实验动物分组 |
| 2.4.3 给药剂量 |
| 2.4.4 样品采集 |
| 2.4.5 仓鼠的生理生化指标的测定 |
| 2.4.6 仓鼠血清中胆固醇调节关键酶水平的测定 |
| 2.4.7 仓鼠肝脏、小肠中胆固醇调节关键位点基因的检测 |
| 2.5 数据处理及统计学分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 匙羹藤酸对实验仓鼠体重的影响 |
| 3.2 匙羹藤酸对实验仓鼠脏器指数的影响 |
| 3.3 匙羹藤酸对实验仓鼠脂重系数的影响 |
| 3.4 匙羹藤酸对仓鼠血脂水平的影响 |
| 3.4.1 匙羹藤酸对仓鼠血清中TG水平的影响 |
| 3.4.2 匙羹藤酸对仓鼠血清中TC水平的影响 |
| 3.4.3 匙羹藤酸对仓鼠血清中HDL-C水平的影响 |
| 3.4.4 匙羹藤酸对实验仓鼠血清中non-HDL-C水平的影响 |
| 3.4.5 匙羹藤酸对仓鼠血清中TC/HDL-C比值的影响 |
| 3.4.6 匙羹藤酸对仓鼠动脉硬化指数的影响 |
| 3.5 匙羹藤酸对仓鼠肝脏保护作用 |
| 3.5.1 匙羹藤酸对仓鼠血清中ALT的影响 |
| 3.5.2 匙羹藤酸对仓鼠血清中AST的影响 |
| 3.5.3 肝的组织形态学分析 |
| 3.6 匙羹藤酸对仓鼠血清、肝脏和脑中抗氧化指标的影响 |
| 3.7 匙羹藤酸对仓鼠粪便中胆汁酸水平的影响 |
| 3.8 匙羹藤酸对仓鼠血清中胆固醇代谢调节关键酶及LDLR水平的影响 |
| 3.8.1 匙羹藤酸对仓鼠血清中HMGCR酶水平的影响 |
| 3.8.2 匙羹藤酸对仓鼠血清中CYP7A1酶水平的影响 |
| 3.8.3 匙羹藤酸对仓鼠血清中ACAT酶水平的影响 |
| 3.8.4 匙羹藤酸对仓鼠血清中LDLR水平的影响 |
| 3.9 匙羹藤酸对胆固醇代谢调节关键位点基因表达的影响 |
| 3.9.1 匙羹藤酸对仓鼠肝脏中胆固醇调节关键位点基因表达的影响 |
| 3.9.2 匙羹藤酸对仓鼠小肠中胆固醇调节关键位点基因表达的影响 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（3）D101大孔树脂纯化匙羹藤乙醇提取物中总皂苷的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 大孔树脂的预处理、装柱[4] |
| 2.1.1 树脂预处理 |
| 2.1.2 装柱 |
| 2.2 匙羹藤乙醇提取物制备[5] |
| 2.3 对照品溶液的配制 |
| 2.4 显色剂的制备 (临用前配置) |
| 2.5 标准曲线的制备 |
| 2.6 样品总皂苷含量的测定 |
| 2.7 D101树脂对匙羹藤总皂苷的动态吸附研究 |
| 2.7.1 匙羹藤提取液浓度对吸附率的影响 |
| 2.7.2 流速对吸附率的影响 |
| 2.7.3 pH对吸附率的影响 |
| 2.7.4 高径比对吸附率的影响 |
| 2.7.5 测定泄露曲线 |
| 2.8 D101树脂对匙羹藤总皂苷的动态解析研究 |
| 2.8.1 洗脱剂浓度对解析的影响 |
| 2.8.2 洗脱剂流速对解析的影响 |
| 2.9 D101大孔树脂吸附、解吸前后匙羹藤总皂苷含量的对比 |
| 3 结果 |
| 3.1 总皂苷标准曲线 |
| 3.2 匙羹藤提取液浓度对吸附率的影响 |
| 3.3 上样流速对吸附率的影响 |
| 3.4 pH对吸附率的影响 |
| 3.5 高径比对吸附率的影响 |
| 3.6 测定泄漏曲线 |
| 3.7 洗脱剂浓度对解析的影响 |
| 3.8 洗脱剂流速对解析的影响 |
| 3.9 D101大孔树脂吸附、解吸前后匙羹藤总皂苷含量的对比 |
| 4 讨论 |
（4）广东万绿湖国家湿地公园珍稀特有及奇特观赏植物调查评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 概念与内涵 |
| 1.1.1 珍稀濒危植物的概念与内涵 |
| 1.1.2 特有植物概念的界定 |
| 1.1.3 奇特观赏植物概念的界定 |
| 1.2 研究的目的与意义 |
| 1.3 研究综述 |
| 1.3.1 珍稀濒危植物研究进展 |
| 1.3.2 特有植物的研究进展 |
| 1.3.3 奇特观赏植物的研究现状 |
| 1.4 野生观赏植物资源分析评价体系研究进展 |
| 2 研究对象与方法 |
| 2.1 研究地概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 气候条件 |
| 2.1.3 土壤类型 |
| 2.1.4 水文条件 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 资料查询 |
| 2.3.2 野外植物的调查 |
| 2.3.3 植物的选定依据 |
| 2.3.4 数据统计与分析 |
| 2.3.5 植物地理成分分析 |
| 2.3.6 综合评价体系的构建 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 珍稀特有观赏植物资源概况 |
| 3.1.1 珍稀特有观赏植物科的组成 |
| 3.1.2 珍稀特有观赏植物属的组成 |
| 3.2 珍稀特有观赏植物资源分析 |
| 3.2.1 珍稀濒危植物资源分析 |
| 3.2.2 特有植物资源分析 |
| 3.2.3 奇特观赏植物资源分析 |
| 3.3 珍稀特有观赏植物资源观赏类型分析 |
| 3.3.1 观赏蕨类 |
| 3.3.2 观赏竹类 |
| 3.3.3 观赏藤本类 |
| 3.3.4 观赏乔灌类 |
| 3.3.5 观赏草本类 |
| 3.4 珍稀特有观赏植物园林用途分析 |
| 3.4.1 行道树 |
| 3.4.2 庭荫树 |
| 3.4.3 独景树 |
| 3.4.4 片植灌木 |
| 3.4.5 垂直绿化植物 |
| 3.4.6 地被植物 |
| 3.4.7 花坛花境植物 |
| 3.4.8 室内观赏植物 |
| 3.5 珍稀特有观赏植物地理成分分析 |
| 3.5.1 科的地理成分分析 |
| 3.5.2 属的地理成分分析 |
| 3.6 珍稀特有观赏植物综合评价 |
| 3.6.1 珍稀特有观赏植物资源评价模型构建 |
| 3.6.2 判断矩阵构造及一致性检验 |
| 3.6.3 层次总排序及一致性检验 |
| 3.6.4 珍稀特有观赏植物观赏价值评价标准 |
| 3.6.5 珍稀特有观赏植物观赏价值综合评价与分析 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 珍稀濒危植物与特有植物保护存在的问题及对策 |
| 4.2.2 奇特观赏植物评定标准需要进一步完善 |
| 4.2.3 野生观赏植物资源开发利用评价体系需要进一步考究 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A：广东万绿湖国家湿地公园珍稀濒危植物名录 |
| 附录 B：广东万绿湖国家湿地公园特有植物名录 |
| 附录 C：广东万绿湖国家湿地公园奇特观赏植物名录 |
| 附录 D：广东万绿湖国家湿地公园部分珍稀特有观赏植物图片 |
| 附录 E：珍稀特有观赏植物观赏价值评价调查问卷 |
（5）龙匙片的处方优化及主要药效学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 第一部分 龙匙片的处方优化研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 药物及试剂 |
| 1.1.3 仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 中药提取物的制备 |
| 1.2.2 处方优化的实验设计 |
| 1.2.3 对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠血糖的影响 |
| 1.2.4 对大鼠血液流变性的影响 |
| 1.2.5 实验验证 |
| 1.2.6 数据处理 |
| 1.3 动物实验结果及数据处理 |
| 1.3.1 处方优化的实验结果 |
| 1.3.2 多元线性拟合 |
| 1.3.3 效应面描绘与分析 |
| 1.3.4 处方优化结果 |
| 1.3.5 实验验证 |
| 1.4 本节讨论 |
| 第二部分 龙匙片的急性毒性研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验药物 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 药物配制 |
| 2.2.2 检测指标 |
| 2.2.3 数据处理 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 预实验 |
| 2.3.2 急性毒性实验 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.4.1 一般观察 |
| 2.4.2 对摄食量的影响 |
| 2.4.3 对体重的影响 |
| 2.4.4 病理解剖检查结果 |
| 2.5 本节讨论 |
| 第三部分 龙匙片的主要药效学研究 |
| 3.1 龙匙片的降血糖作用 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.2 龙匙片的活血化瘀作用 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 讨论 |
| 第四部分 结论 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间科研论文、成果 |
（6）匙羹藤多糖的酶法提取工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及药品 |
| 1.2 主要试验仪器 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 匙羹藤多糖提取工艺流程 |
| 1.3.2 试验操作过程 |
| 1.3.3 指标测定方法 |
| 1.3.3. 1 样品多糖含量测定方法 |
| (1) 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| (2) 匙羹藤粗提液中多糖含量测定 |
| 2.3.3.2多糖得率的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 匙羹藤多糖提取单因素试验结果 |
| 2.1.1 纤维素酶浓度对多糖得率的影响 |
| 2.1.2 酶解时间对多糖得率的影响 |
| 2.1.3 酶解温度对多糖得率的影响 |
| 2.1.4 酶解p H值对多糖得率的影响 |
| 2.1.5 料液比对多糖得率的影响 |
| 2.2 正交试验结果 |
| 2.3验证试验 |
| 3 结语 |
（7）芳烷基酮类化合物的制备与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 甜味剂概述 |
| 1.1.1 甜味剂的分类和发展趋势 |
| 1.1.2 甜味的生理基础和呈味理论 |
| 1.1.3 甜味剂在食品中的作用 |
| 1.2 甜味改良技术 |
| 1.2.1 植物来源的甜味改良剂 |
| 1.2.2 人工合成的甜味改良剂 |
| 1.2.3 甜味改良技术的研究进展 |
| 1.3 Friedel-Crafts 酰基化反应 |
| 1.3.1 Friedel-Crafts 酰基化反应的影响因素 |
| 1.4 甜味剂的感官评价方法介绍 |
| 1.5 课题的研究内容及意义 |
| 1.5.1 选题的意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的制备 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法与步骤 |
| 2.2.1 3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的制备原理 |
| 2.2.2 3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的制备工艺流程 |
| 2.2.3 单因素对 3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的制备的得率影响 |
| 2.2.4 反应条件的优化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单因素实验结果分析 |
| 2.3.2 响应面优化 3-（4-甲氧基苯甲酰基）丙酸的结果分析 |
| 2.3.3 验证实验 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸结晶与分析鉴定 |
| 3.1 实验材料与设备 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸结晶研究 |
| 3.2.1 结晶的理论基础 |
| 3.2.2 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸结晶方法研究 |
| 3.2.3 结晶实验结果与讨论 |
| 3.3 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸的分析鉴定 |
| 3.3.1 熔点测定 |
| 3.3.2 红外吸收光谱的测定 |
| 3.3.3 高效液相色谱的测定 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸钠对甜味改良效果的影响 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸钠的制备 |
| 4.2.2 感官评价方法 |
| 4.2.3 对具有不同味觉化合物的作用实验 |
| 4.2.4 对不同甜味化合物的甜味改良实验 |
| 4.2.5 数据处理与分析 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 对具有不同味觉化合物的作用实验结果 |
| 4.3.2 对不同甜味化合物的甜味改良实验结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）匙羹藤药理作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 降血糖作用 |
| 2 降血脂和减肥作用 |
| 3 抑制甜味和抗龋齿作用 |
| 4 抗菌和抗病毒作用 |
| 5 抗肿瘤和抗炎作用 |
| 6 抗氧化和防辐射的作用 |
| 7 免疫调节作用 |
| 8 其他药理作用 |
| 9 小结与展望 |
（9）匙羹藤根降血糖的药理作用研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 动物 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂及药品 |
| 2 方法 |
| 2.1 供试品的制备 |
| 2.2 四氧嘧啶糖尿病小鼠模型的制备 |
| 2.3 分组与给药 |
| 2.4 样品的采集及测定 |
| 2.5 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 匙羹藤根水煎液对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠体重的影响 |
| 3.2 匙羹藤根水煎液对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖的影响 |
| 4 讨论 |
（10）匙羹藤茎抗糖尿病药效物质基础研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 一 生药研究 |
| 二 化学成分 |
| 三 提取分离 |
| 四 药理作用 |
| 五 小结 |
| 实验研究 |
| 一 仪器和材料 |
| 二 药材的提取，活性的筛选及化合物（Ⅰ-Ⅷ）分离、纯化及鉴定 |
| 讨论 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
四、匙羹藤的最新研究进展（论文参考文献）
- [1]《印度药典》草药基因组数据库研究[D]. 梁从莲. 山东中医药大学, 2020(01)
- [2]匙羹藤酸调节血脂作用的研究[D]. 高文鸽. 天津科技大学, 2019(07)
- [3]D101大孔树脂纯化匙羹藤乙醇提取物中总皂苷的研究[J]. 黄晓亮,李姝,黄燕军,覃葵铭,吴妮妮. 时珍国医国药, 2019(02)
- [4]广东万绿湖国家湿地公园珍稀特有及奇特观赏植物调查评价[D]. 赵文涛. 华南农业大学, 2018(08)
- [5]龙匙片的处方优化及主要药效学研究[D]. 孙会静. 广西中医药大学, 2016(06)
- [6]匙羹藤多糖的酶法提取工艺研究[J]. 谢冬娣,张丽. 轻工科技, 2014(10)
- [7]芳烷基酮类化合物的制备与应用研究[D]. 袁璐. 华南理工大学, 2014(01)
- [8]匙羹藤药理作用研究进展[J]. 林龙,陈艳伟,王丽岩,汤新强. 中成药, 2013(08)
- [9]匙羹藤根降血糖的药理作用研究[J]. 甄丹丹,丘琴,姜建萍,黄小秋. 广西中医药, 2013(03)
- [10]匙羹藤茎抗糖尿病药效物质基础研究[D]. 李雪. 长春中医药大学, 2011(04)