一、麝香药理及代用品的研究近况（论文文献综述）
连雅君[1]（2021）在《狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究》文中指出目的为开发抗骨质疏松症新型药物奠定基础,探索狗骨胶、双膝骨胶宝在治疗骨质疏松症疾病上的作用及相关信号通路,拓宽中医药在动物药材应用上的研究思路和研究方向。研究方法①理论探究:梳理历代中医着作、中医家对骨质疏松症的病机、病因及治疗等方面的文字记载,对中医药治疗骨质疏松症的中医认知及治疗思路做出归纳总结;通过“以形补形、五行生克”及“温肾助阳,活血通经”理论分别探究狗骨胶及双膝骨胶宝二者治疗骨质疏松症中医理论基础,为后续研究提供充分的理论依据。②实验研究:通过超高效的液相色谱质谱联用非靶点代谢组学分析方法对狗骨胶、炒制的狗骨粉进行成分分析及鉴定,比较不同的炮制方法下二者在成分上的差异,对比总结狗骨胶炮制方式的优点及在促吸收和抗骨质疏松症治疗方面的优势;通过比较戊酸雌二醇、狗骨胶、双膝骨胶宝治疗维甲酸骨质疏松症模型雌性大鼠的基础体重,肛温,耳廓局部温度,内脏指数,骨密度,骨矿量,HE染色,MASSON染色的差异进行组间观察,分析狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症药效研究;通过生化分析仪检测血清磷、钙、碱性磷酸酶,尿磷、钙,ELISA法检测血清OC、PN1P、CTX-1,分析狗骨胶、双膝骨胶宝对骨代谢的影响;通过ELISA法检测血清OPG,用WB、PCR法检测RANK、RA NKL、OPG、TRAF6、NF-κB指标在蛋白、mRNA的表达,免疫组化法观察RANKL、OPG的阳性表达,探究狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症在经典机制RANKL/OPG/TR AF6的效果,分析其在经典通路RANK/RANKL/OPG及TRAF6/NF-κB信号通路上的治疗作用,研究狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症内在机制。研究结果①理论研究结果:骨质疏松症疾病是一种符合中医概念骨痿的疾病,病位于肾,牵连肝脾,以阴阳失调为根,古代文献中记载的病机多与肾脏亏损,筋骨萎弱有关,可将肾精亏虚,瘀血阻滞,筋骨萎弱总结为本病的根本病机;骨痿的病因则与外邪风寒湿邪所感、情志失调、先天后天失调等有关。治疗的方法有温补肾阳法、滋补肾阴法、阴阳双补法、脾肾并治滋肾阴化湿痰法,肝肾并治补益肝肾法等。“以骨补骨,五行生克”理论为狗骨胶治疗骨质疏松症疾病的理论基础,双膝骨胶宝的理论基础基于仲景肾气丸加减变化而成,该方应用温肾健脾,活血通经法治疗肾阳虚血瘀类骨质疏松症。②实验研究结果正离子模式下,通过匹配分析筛选差异性成分212种,负离子模式下,筛选并匹配分析出差异性成分125种。正离子模式下,狗骨胶相对表达量偏高的成分有阿普比妥、胆碱、甜菜碱、脯氨酸、L-苯丙氨酸、荆芥内酰胺、新海藻糖、苦参碱、羟脯氨酸等,其中氨基酸6种;负离子模式下,狗骨胶相对表达量偏高的成分有:琥珀酸盐、脯氨酸、腺嘌呤、黄嘌呤、柠檬酸、异丁酮、L-正亮氨酸、肉豆蔻酸、白氨酸、肾上腺酸、次黄嘌呤、硬皮酸、色氨酸等,其中氨基酸4种。经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠的BMD、BMC含量明显下降（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝药物治疗后的BMD、BMC含量明显上升（P<0.01,P<0.001）;HE染色结果表明,骨质疏松症模型大鼠的骨小梁间隙增大（P<0.01）,经双膝骨胶宝药物治疗后骨小梁的数量有所增加（P<0.01）,骨小梁间隙距离呈现明显减少（P<0.05）。骨质疏松症模型大鼠的血清ALP含量显着地升高（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后ALP含量均出现了明显下降（P<0.01,P<0.001）;骨质疏松症模型大鼠血清钙含量降低（P<0.05）,经双膝骨胶宝药物治疗后血清钙含量升高（P<0.05）;骨质疏松症模型大鼠的血清磷含量明显升高（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶的药物治疗后血清磷含量明显降低（P<0.05）;经双膝骨胶宝药物治疗后的骨质疏松症模型大鼠的尿钙含量明显有所下降（P<0.01）,模型大鼠的尿磷含量明显有所上升（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后尿磷含量明显有所下降（P<0.05,P<0.01）;骨质疏松症模型大鼠血清的PN1P含量有所下降（P<0.001）,经过戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后的PN1P含量有所上升（P<0.05）;骨质疏松症模型大鼠的CTX-1含量有所上升（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后CTX-1含量明显有所下降（P<0.05,P<0.01）;骨质疏松症模型大鼠的骨钙素含量明显下降（P<0.01）,经戊酸雌二醇片、双膝骨胶宝的药物治疗后骨钙素含量显着升高（P<0.05,P<0.01）。骨质疏松症模型大鼠的血清OPG含量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后血清OPG含量均有明显上升（P<0.01,P<0.001）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠的胫骨RANKL、TRAF6、NF-κB1蛋白质含量明显上升（P<0.01,P<0.05）,OPG蛋白质含量明显下降（P<0.001）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨RANKL蛋白质浓度含量有明显减少（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨TRAF6蛋白质的含量明显减少（P<0.001）,大鼠胫骨OPG蛋白质总含量明显升高（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠胫骨NF-κB1蛋白含量明显降低（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠RANK、RANKL、TRAF6的基因相对表达量含量明显升高（P<0.01）,OPG的基因相对表达量含量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANK的基因相对表达量含量显着降低（P<0.01,P<0.05）;经戊酸雌二醇片、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANKL的基因相对表达量明显降低（P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后OPG的基因相对表达量明显升高（P<0.01,P<0.05）;经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后TRAF6的基因相对表达量明显降低（P<0.05）。免疫组化结果显示骨质疏松症模型大鼠股骨颈中OPG阳性表达量明显降低（P<0.05）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠OPG阳性表达量明显增高（P<0.01,P<0.05）;经维甲酸造模的骨质疏松症模型大鼠股骨颈中RANKL阳性表达量明显增高（P<0.001）,经戊酸雌二醇片、狗骨胶、双膝骨胶宝的药物治疗后大鼠RANKL阳性表达量明显降低（P<0.001）。结论狗骨胶中相对含量较高的海藻糖、苦参碱、柠檬酸、氨基酸等成分与骨质疏松症相关联,相对含量较高的氨基酸以羟脯氨酸、脯氨酸为主,与骨质疏松症治疗关系密切;狗骨胶中含有的胶束化成分琥珀酸盐、硬脂酸具有增溶效果可促吸收,B族维生素有利于维持维生素的稳定性促进营养物质的吸收。狗骨胶、双膝骨胶宝均可通过调节骨密度水平、骨新陈代谢水平等方式抵抗骨质的流失,可调节RANKL/RANK/OPG信号通路,降低TRAF6含量抑制NF-κB1的炎症反应,通过调控RANKL/OPG/TRAF6信号通路达到抗骨质疏松症疗效。
于亚君[2]（2020）在《人工麝香对星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧损伤后的保护作用及机制研究》文中研究指明脑卒中是全球第二大致死疾病,是我国成年人致死、致残的首要病因,具有发病率高、致残率高、致死率高和复发率高的特点,是严重危害人类健康的疾病之一,其中缺血性脑卒中约占70%。其病理机制十分复杂,包括神经炎症、细胞凋亡、氧化应激等。缺血性卒中发生后大脑内的星形胶质细胞最先受到损伤,释放大量的炎性因子,从而进一步加重脑损伤。大量研究表明抑制星形胶质细胞的炎症反应可能会是未来治疗缺血性卒中的重要途径之一。近些年国内外学者对缺血性脑卒中做了大量深入研究,但仍然缺乏有效的治疗手段。中医药治疗脑卒中具有一定的优势,其药理作用多靶点、多途径性的特点,引起了医学界的广泛关注。中医认为脑卒中（中风）主要是由于阴阳失调、气血逆乱等原因导致的窍闭神昏等症状,治疗当以芳香开窍、醒神回苏为要。麝香是常用的芳香开窍之一,具有改善神经功能缺损、抑制炎症反应、降低脑水肿、特异性开放血脑屏障等药理作用。由于麝科动物是国家一级保护动物,因此临床上天然麝香的使用受到限制。人工麝香作为天然麝香的替代品发挥了极大的作用,但目前人工麝香治疗脑卒中的相关研究较少,其理论机制有待于进一步研究。目的:本研究从抗炎症损伤探讨人工麝香对星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧损伤的保护作用,并以HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路为切入点研究其抗炎作用机制,从而为人工麝香治疗缺血性卒中提供实验依据。方法:1.通过中医传承辅助系统,筛选出《中医方剂大辞典》中使用频次最高的治疗中风的开窍药,并探索其用药规律。2.体外培养原代星形胶质细胞,建立了OGD/R损伤模型。（1）通过免疫荧光法对GFAP染色,鉴定星形胶质细胞阳性率;（2）通过CCK8、LDH、ROS检测试剂盒测定细胞活力、LDH释放量和ROS表达情况以筛选人工麝香的安全剂量和有效作用剂量。3.通过RT-PCR、ELISA方法测定TNF-α、IL-1β、IL-6m RNA的表达以及相应蛋白表达,探讨人工麝香对星形胶质细胞OGD/R损伤后的抗炎作用。4.建立体外HEK 293T细胞转染检测方法,通过双荧光素酶报告法检测人工麝香对NF-κB信号通路的抑制作用。5.通过Western Blotting法分别测定HMGB1蛋白表达量,TLR4信号通路相关蛋白TLR4、TRAF6蛋白表达量,NF-κB信号通路相关蛋白IKKα、IκBα、NF-κBp65的磷酸化水平以及细胞核内NF-κBp65蛋白表达水平;通过免疫荧光法观察OGD/R损伤后星形胶质细胞内NF-κBp65的核移位,探讨OGD/R损伤后人工麝香对星形胶质细胞的抗炎作用机制。结果:1.在《中医方剂大辞典》中治疗中风使用频次最高的开窍药是麝香,与麝香配伍的常用药物有祛风药、活血化瘀药、芳香开窍药、祛痰药、安神药等。2.与Control组相比,0.001-10μg/m L的人工麝香对星形胶质细胞活力无明显影响（P>0.05）,100μg/m L浓度的人工麝香能明显降低星形胶质细胞的活力（P<0.001）;0.001-1μg/m L的人工麝香对星形胶质细胞的LDH释放无明显影响（P>0.05）,10-100μg/m L的人工麝香促进星形胶质细胞的LDH释放（P<0.001）。人工麝香作用于星形胶质细胞的安全剂量范围为0.001-1μg/m L。3.与Control组相比,星形胶质细胞在OGD4 h/R22 h时细胞活力和LDH释放无显着变化（P>0.05）;OGD6 h/R18 h细胞活力下降至约60%,LDH释放升高至140%;OGD12 h/R24 h细胞活力下降至46%,LDH释放升高到180%;OGD18 h/R 24 h时,细胞活力下降至30%,LDH释放升高到240%（均P<0.001）。故本实验建立OGD 6 h/R 18h损伤模型。4.与OGD/R组比较,0.01-1μg/m L的人工麝香能够增加OGD/R损伤后星形胶质细胞活力、降低LDH、ROS的释放（P<0.05,P<0.01,P<0.001）。故本实验选取0.01-1μg/m L作为有效剂量进行后续研究。5.与OGD/R组比较,0.01-1μg/m L的人工麝香能够不同程度的降低OGD/R损伤后星形胶质细胞TNF-α、IL-1β、IL-6的m RNA相对表达量和释放量（P<0.05,P<0.01,P<0.001）。6.与OGD/R组比较,0.01-10μg/m L的人工麝香能够明显抑制TNF-α诱导的HEK293T细胞内NF-κB信号通路的活性（P<0.001）。7.与OGD/R组比较,0.01-1μg/m L的人工麝香能够降低OGD/R损伤后星形胶质细胞HMGB1、TLR4、TRAF6蛋白的表达（P<0.05,P<0.01）,能够抑制IΚΚα、IκBα、NF-κBp65蛋白磷酸化的水平（P<0.05,P<0.01,P<0.001）;还可以抑制星形胶质细细胞在OGD/R损伤后发生的NF-κBp65核移位,降低细胞核内NF-κBp65的蛋白表达（P<0.05,P<0.01）。结论:人工麝香通过抑制星形胶质细胞OGD/R损伤后相关炎性因子的表达和释放,发挥其抗炎作用。人工麝香可降低星形胶质细胞OGD/R损伤后HMGB1、TLR4蛋白的表达,抑制IΚΚα、IκBα、NF-κBp65蛋白磷酸化的水平以及NF-κBp65的核转移,通过调节HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路发挥其神经保护作用。
齐娜,段文娟,李雅婧,康爽明,张尚前,周先泰,莫富权,奉建芳[3]（2020）在《麝香酮药理作用的研究进展》文中研究指明综述近年来麝香酮药理作用的研究进展。本文从中枢神经系统、心血管系统、抗炎、抗肿瘤及其他等5个方面作用对麝香酮的药理作用进行阐述。麝香酮是麝香的主要有效成份,具有通诸窍、醒神、开经络、回苏等作用,麝香酮不仅有保护中枢神经系统和心血管系统的作用,还具有抗炎、抗肿瘤、逆转多药耐药性、抗溃疡和抗菌等方面的作用,且疗效显着。本文结合近年来国内外相关文献,对麝香酮药理作用进行综述,为麝香酮的进一步研究和应用提供参考。
张博文[4]（2019）在《麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究》文中研究说明麝香酮是天然麝香和麝鼠香的主要功能成分,有特殊香味,具有一定的药理活性,对中枢神经系统、呼吸和循环系统也有一定的影响。麝香酮对动物的条件反应有影响,且随剂量而改变。p53基因在机体组织细胞的生长、发育与分化等过程中起重要作用。其主要生物学功能是维持细胞基因组的稳定,负责调节细胞的生长和诱导细胞的凋亡。激活的p53可以抑制细胞转化,诱导细胞生长停滞、细胞凋亡,启动DNA损伤修复。本研究通过在培养细胞过程中加入不同剂量的麝香酮进行干预实验,通过荧光定量PCR技术检测p53介导的重要细胞周期和凋亡通路相关基因的表达,探讨其不同剂量对这些基因mRNA表达的影响规律,从而了解其对细胞的影响。本实验使用HEK293T细胞,将复苏后传至第3代的细胞分为9组,分别为添加1μg/ml麝香酮组、5μg/ml麝香酮组、10μg/ml麝香酮组、15μg/ml麝香酮组、20μg/ml麝香酮组、25μg/ml麝香酮组、30μg/ml麝香酮组、0.1%DMSO对照组和空白对照组,并记为T1、T5、T10、T15、T20、T25、T30、TDM和TK。每组设置3个生物学重复。与0.1%DMSO对照组比较,统计分析p53、有关细胞周期的p21、RPRM、GTSE1、CCND1、CDK4、CCNE1、CDK2、CCNB1 和 CDK1 基因与有关细胞凋亡的 BCL2、BCL2L2、BAX、BID、FAS、CASP3、CASP8、CASP9、TNFRSF10B 和 APAF1 基因的转录水平的变化。结果显示,T1、T5、T10、T15、T20、T25和T30实验组p53基因的转录水平分别为TDM对照组的1.05倍、0.93倍、1.1倍、1.39倍、1.49倍、1.68倍和1.84倍。麝香酮对细胞的作用随着剂量的改变而改变,低浓度（1μg/ml～1 0μg/ml）促进细胞生长抗凋亡,高浓度（15μg/m1～30μg/ml）抑制细胞生长甚至促使细胞凋亡。麝香酮对p53基因介导的细胞周期和细胞凋亡调节过程中的重要基因如p21基因、CDK基因、BCL2基因和CASP3基因等的转录水平造成影响,低浓度下促进细胞生长的相关基因表达上调,高浓度下凋亡相关基因表达上调,表达差异显着（P<0.05）。
杜梓萱[5]（2019）在《复方珍珠膏制备工艺及质量标准研究》文中认为目的:外阴硬化性苔藓（Vulvar Lichen Sclerosus）是一种由淋巴细胞介导的慢性炎症性非瘤样皮肤病变,其发病机制尚不明确,临床多采用氢化可的松、肤轻松等糖皮质激素类药物以及一些中医临床经验方进行治疗。本课题研究的复方珍珠膏是首都医科大学附属北京妇产医院治疗外阴硬化性苔藓的临床经验方,用药二十余载,疗效确切。但是原处方中采用浓度不一的猪胆汁,其中有效成分无法进行准确定量,故在新处方中以猪胆粉,替换猪胆汁制备复方珍珠膏。本课题对复方珍珠膏的成型工艺进行系统研究,筛选稳定可行且适合于工业化生产的工艺技术路线;并对其质量标准和初步稳定性进行探讨。此外,对复方珍珠膏以及其主药猪胆粉的质量控制等进行深入研究,从而有助于对复方珍珠膏进行全面评价。方法:本课题的研究内容主要包括成型工艺的优选、中试放大研究、质量标准研究、稳定性研究等其他相关性研究。各部分具体方法如下:1成型工艺研究:根据处方,采用等量递增法制备复方珍珠散,备用;以外观、分散均匀性作为考察指标,分别考察水溶型基质、乳剂型基质、油脂型基质的适宜性;采用D-最优混标设计筛选最优的油脂型基质处方,以物理稳定性为考察指标;按所选定的基质类型,对复方珍珠膏的成型工艺参数进行详细研究,主要包括基质融化温度、加药温度,优化复方珍珠膏制备工艺。2中试研究:根据已确定的处方和制备工艺,按每批5kg规模,制备8批中试试验样品。3质量标准研究:①定性鉴别:对复方珍珠膏中煅石膏、煅赤石脂、煅石决明进行显微鉴别;对膏中钙盐进行化学鉴别;对膏中猪胆粉、冰片进行薄层色谱鉴别;②定量鉴别:采用高效液相色谱对膏中牛磺猪去氧胆酸进行定量测定;采用气相色谱对膏中龙脑进行定量测定,并制订复方珍珠膏质量标准草案。4初步稳定性研究:按照2015版《中国药典》中加速稳定性和长期稳定性试验条件,考察中试制备的复方珍珠膏的稳定性。考察项目主要包括:性状、均匀性、含量（猪胆粉中牛磺猪去氧胆酸、冰片中龙脑;猪胆粉薄层:猪去氧胆酸、胆酸、鹅去氧胆酸,冰片薄层:龙脑、异龙脑,钙盐的化学鉴别）。5猪胆粉及复方珍珠膏中4种结合型胆酸测定研究:采用高效液相色谱法建立同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸的方法和以甘氨猪去氧胆酸为参照峰的猪胆粉特征图谱,测定市售含猪胆粉的成药及复方珍珠膏中4种结合型胆酸含量。结果:1成型工艺的确定:①确定复方珍珠散的等量递增混合方法:即先将珍珠粉与人工麝香进行混合,然后依次与煅石膏,煅赤石脂,冰片,白矾,煅石决明混合,最后与猪胆粉混合,过120目筛,备用。②成型工艺:水溶型基质和乳剂型基质制备的软膏均无法良好地成形,最终确定为油脂型基质制备复方珍珠膏。具体工艺为:将十八醇10g,羊毛脂10g,白凡士林68.8g,对羟基苯甲酸乙酯0.1g,加热熔融,在55℃左右加入复方珍珠散11.065g,搅拌后立即降温至35℃,搅拌15min后灌装,即得。2中试放大研究:完成8批复方珍珠膏的制备,结果外观性状良好,出膏率均在95%以上,牛磺猪去氧胆酸和龙脑的均匀性RSD值小于3%,牛磺猪去氧胆酸含量均值为1.66 mg·g-1,龙脑含量均值为5.31mg·g-1,薄层色谱均能鉴别出膏中的猪胆粉和冰片。生产数据表明工艺条件合理可行,基本符合大生产要求。3质量标准的研究复方珍珠膏中煅石膏、煅赤石脂、煅石决明显微鉴别结果良好;钙盐化学鉴别结果良好;猪胆粉、冰片薄层色谱鉴别良好。拟制定猪胆粉的质量标准为含牛磺猪去氧胆酸不少于1.0 mg·g-1,即不少于0.10%;冰片的质量标准为含龙脑不少于4.25mg·g-1,即不少于0.43%。4.初步稳定性研究:对复方珍珠膏进行了长期及加速稳定性的试验研究,结果显示,复方珍珠膏的性状良好。作为指标性成分的牛磺猪去氧胆酸及龙脑的含量均符合质量标准草案的要求,表明复方珍珠膏在加速稳定性和长期稳定性条件下放置6个月,软膏质量较好,指标成分含量符合要求,软膏较为稳定。5猪胆粉及复方珍珠膏中4种结合型胆酸测定研究:建立高效液相色谱同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸的方法:以乙腈和0.03 mol·L-1磷酸二氢钠进行梯度洗脱,经过稳定性、重复性、精密度、加样回收等方法学的考察均符合要求;确认12批市售猪胆粉中7个色谱峰为共有特征峰,特征图谱的相似度在0.9以上,相对保留时间保持在±5%以内,其RSD值保持在3%以内;采用此方法测定29批市售含猪胆粉的成药制剂,获得了高效、准确的定量结果。复方珍珠膏中4种结合型胆酸的含量如下:牛磺猪去氧胆酸的含量均值为1.66±0.02mg·g-1（n=8）,甘氨猪去氧胆酸的含量均值为18.30±0.24 mg·g-1（n=8）,牛磺鹅去氧胆酸含量均值为1.10±0.03 mg·g-1（n=8）,甘氨鹅去氧胆酸钠盐含量均值为6.46±0.07mg·g-1（n=8）。结论:确定了复方珍珠膏的成型工艺,并通过8批中试进行了验证,制得了合格的成品软膏;建立了复方珍珠膏的质量标准,并进行初步稳定性研究,结果表明样品在考察期内稳定;建立了同时测定猪胆粉中4种结合型胆酸的高效液相色谱方法和以甘氨猪去氧胆酸为参照峰的猪胆粉特征图谱,计算出复方珍珠膏中4种结合型胆酸的含量。
李媛媛[6]（2016）在《辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型急性缺血性脑卒中的临床研究》文中研究说明目的:观察运用辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效,及对缺血性脑卒中急性期炎性因子的影响,进一步探讨辛温开窍法在AIS治疗中的临床意义,并运用中医理论探讨AIS痰浊瘀阻证的病因病机,以丰富中医诊疗方法,完善中医理论。方法:将符合纳入标准的60例痰浊瘀阻型AIS患者按入院时间2014年9月-2016年2月先后顺序,随机分为治疗组和对照组,各30例。按照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010》,给予对照组规范的二级预防和卒中治疗,治疗组在对照组治疗基础上,另给予导师自创辛温开窍方治疗,14天为一个疗程,一日一剂,于早晚餐后半小时后温服（麝香末1g二等份随方冲服）,入院后于治疗前的第一个工作日对两组患者进行量表评分和化验检查,并于治疗14天后再次评价。其中炎性指标、安全指标等实验室检查由潍坊市中医院化验室完成,功能评价由观察医师完成,并进行疗效评价及结果分析。结果:1.两组患者一般资料比较两组患者在年龄、性别、病程、基础疾病方面比较无统计学差异（P均>0.05）,两组具有可比性。2.辛温开窍法对痰浊瘀阻型AIS疗效分析经统计学分析:治疗前,在中医证候学积分、神经功能缺损评分（NIHSS评分）、炎性因子等生化指标方面,两组比较无统计学差异（P均>0.05）,两组具有可比性。治疗后,在中医证候学积分、NIHSS评分、炎性因子,分别与治疗前比较,均有明显改善（P<0.05）。治疗组在神经功能缺损程度疗效方面,显着优于对照组（P<0.05）;在中医证候疗效方面,与对照组比较,有十分显着差异（P<0.01）。3.安全性观察指标及不良反应治疗期间,两组患者治疗前后的安全性观察指标（三大常规、肝肾功、心电图等）比较未有显着变化,未发现过敏及不良反应。结果说明辛温开窍方在治疗痰浊瘀阻型AIS方面疗效显着,无明显毒副作用。结论:运用辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型AIS,能有效改善神经功能缺损状况,改善中医证候评分,改善炎性反应,改善临床预后,临床应用安全有效。中医理论研究亦发现辛温开窍法可使血行痰化,清窍通利。因而运用辛温开窍法治疗AIS值得临床推广应用。
万丽娟,卢金清,许俊洁,黎强,蔡君龙[7]（2015）在《基于芳香性药物镇定安神的物质基础研究进展》文中研究说明芳香性药物具挥发性和特殊气味,有效部位主要为挥发油,有效成分十分复杂,主要为挥发性成分。近年来,关于芳香性药物镇定安神的研究日益增多,在医药方面已显示出广阔的应用前景,但缺乏系统深入研究。该文就芳香性药物在中枢神经系统镇定安眠方面的研究成果进行了综述,以期对其镇定安神药效物质基础的进一步研究提供科学依据,并为其应用于治疗失眠症状提供理论依据。
周琴[8]（2014）在《已上市含麝香中成药存在问题的研究》文中研究指明麝香,自古以来作为名贵的中药材应用于临床。近年来,随着中药材及其制剂用量的不断增加,一些珍稀的药用资源如麝香等日渐贫乏,濒临稀缺和灭绝。而药用资源紧缺将会造成中药材质量下降,因此,在发展人工养麝的同时,加强对麝香及其制剂的研究,促进麝香的合理使用,最大程度地发挥其药用价值,是当前需要解决的重要问题。本研究通过分析天然麝香的基本药效特质、药理作用和麝香制剂的临床应用情况,统计已上市含麝香中成药的质量标准、药品说明书以及临床研究报道信息等,系统地剖析了已上市含麝香中成药存在的问题,并从加强天然麝香和人工麝香的研究、提高药品质量标准、规范药品说明书、开展药品再评价和含麝香中成药二次开发等五个方面对含麝香中成药的发展及麝香资源的合理利用提出了改进措施和建议。本文除引言和结论外,共分四个部分。第一部分综述了麝香药材、药理作用的研究概况；第二部分对我国已上市含麝香中成药质量标准、药品说明书、临床报道等的研究结果进行归纳分析；第三部分应用中医药理论,联系相关法律法规,分析讨论含麝香中成药处方、剂型、用法用量、功能主治等存在的缺陷；第四部分针对已上市含麝香中成药存在的问题从加强天然麝香和人工麝香的基础研究、提高药品质量标准、规范药品说明书、开展药品的再评价和含麝香中成药二次开发等五个方面对含麝香中成药的发展及麝香药材资源的合理利用提出了改进措施和建议。
牛晓晖,李鹏飞,贾雪婷,张辉[9]（2012）在《中国鹿科动物源药材药理作用十年研究进展(二)》文中研究表明中国鹿科动物源药材鹿茸、鹿角、鹿角霜、鹿角胶及麝香近十年药理研究取得了显着进展。结果表明,其药理作用主要概括为性激素样作用,对心血管系统、神经系统的作用及抗炎、镇痛、抗氧化、增强免疫、抗肿瘤等作用。
王丹丹[10]（2012）在《芳香开窍药的挥发性成分对缺血缺氧PC12细胞的影响及部分机制研究》文中进行了进一步梳理目的：研究四味芳香开窍药的挥发性成分对连二亚硫酸钠（Na2S2O4）致缺血缺氧PC12细胞的影响机制,拟从细胞分子水平探讨开窍药发挥神经细胞保护作用的物质基础及其机制。方法：采用Na2S2PO4导致大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞株PC12（因具有神经内分泌细胞特征,常用于神经生理病理研究）细胞缺血缺氧损伤,观测细胞形态；用二甲基噻唑二苯基四唑溴盐（MTT）比色法,考察水蒸气蒸馏法提取的麝香、苏合香、安息香挥发性成分以及冰片对缺血缺氧PC12细胞活力的影响；并采用分光光度法,按照试剂盒要求测定其对PC12细胞Ca2+和NO的含量以及PC12细胞上清中的5-HT、DA、NE的含量。结果：①麝香0.4、0.8、1.6μg/100μl,冰片0.8、1.6μg/100μl,苏合香2.0、4.0μg/100μl,安息香1.6μg/100μl组均能显着抑制Na2S2O4对PC12细胞的损伤,提高细胞活力（P<0.05,P<0.01）。②与空白组比较,模型组的细胞Ca2+含量显着升高；苏合香4.0、8.0μg/100μl,安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl组的细胞Ca2+含量显着低于模型组（P<0.05,P<0.01）。③与空白组比较,模型组细胞NO含量显着降低；冰片0.8、1.6、3.2μg/100μl,苏合香2.0、4.0、8.0μg/100μl,安息香0.8、1.6μg/100μl各组细胞NO含量显着低于模型组（P<0.01,P<0.05）④与空白组比较,模型组细胞上清中5-HT、DA、NE含量显着降低；苏合香4.0、8.0μg/100μl,安息香1.6μg/100μl较模型组5-HT含量显着升高（P<0.05,P<0.01）；安息香0.4、0.8、1.6μg/100μl组与模型组比较,DA含量显着升高（P<0.05,P<0.01）；与模型组比较,麝香、冰片、苏合香、安息香各剂量组的NE含量有降低趋势,但无显着性差异（P>0.05）。结论：四味开窍药的挥发性成分对缺血缺氧损伤的PC12细胞呈现明显的保护作用,其机制可能与降低细胞Ca2+浓度,抑制细胞内Ca2+超载,调节单胺类递质的紊乱有关。提示开窍药的挥发性成分可能是发挥保护缺血缺氧神经细胞的主要物质基础。
二、麝香药理及代用品的研究近况（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、麝香药理及代用品的研究近况（论文提纲范文）
（1）狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 综述一: 动物药狗骨在中医领域的历史沿革与应用 |
| 1. 从狗的历史文化到药用价值 |
| 2. 狗骨的药用历史沿革进展 |
| 3. 讨论 |
| 4. 参考文献 |
| 综述二: 狗骨胶及其相关复方治疗骨质疏松症现代研究及进展 |
| 1. 狗骨(胶)成分、药理基础研究 |
| 2. 狗骨不同剂型的现代研究及应用 |
| 3. 狗骨胶不同剂型的现代研究及应用 |
| 4. 讨论 |
| 5. 参考文献 |
| 综述三: 含胶类复方治疗骨科类疾病常用药物的配伍规律研究 |
| 1. 资料来源及方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 参考文献 |
| 综述四: 骨质疏松症发病机理及RANKL/OPG/TRAF6相关机制研究进展 |
| 1. 骨质疏松症疾病的患病率 |
| 2. 骨质疏松症发病与骨代谢关联性 |
| 3. 骨质疏松症RANK/RANKL/OPG通路研究进展 |
| 4. 骨质疏松症与RANKL/OPG/TRAF6信号通路的相关研究进展 |
| 5. 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分: 理论研究 |
| 理论研究一: 中医古籍文献对骨质疏松症的理论认知 |
| 1. 骨痿的病机:虚实夹杂,骨枯髓减 |
| 2. 骨痿的病因:年老体衰,诸多病因 |
| 3. 骨痿的治疗:补益肾气,滋补阴阳 |
| 4. 小结 |
| 理论研究二: 基于“以形补形、五行生克”理论探究狗骨胶治疗骨质疏松症的理论基础 |
| 1. 对“以形补形”理论应“不拘于泥,师于古,异中求同” |
| 2. 从“五行生克”探虎骨、狗骨抗骨质疏松症之理 |
| 3. 骨胶常见用于治疗骨痿 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 理论研究三: 双膝骨胶宝基于“温肾助阳,活血通经”法治疗骨质疏松症的理论探讨 |
| 1. 双膝骨胶宝组成药物抗骨质疏松症理论探究 |
| 2. 双膝骨胶宝整体方剂配伍特点 |
| 3. 小结 |
| 第二部分: 实验研究 |
| 实验一: 基于UHPLC-QE-MS技术的非靶标代谢组学探究狗骨胶、狗骨粉成分差异分析 |
| 1. 试剂及仪器 |
| 2. 实验流程 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验二: 狗骨胶、双膝骨胶宝治疗维甲酸骨质疏松大鼠抗骨质疏松症疗效观察 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验三: 狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症之骨代谢影响 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 实验四: 狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 实验结果 |
| 4. 讨论 |
| 5. 小结 |
| 结语与展望 |
| 一、中医理论研究结果显示 |
| 二、实验研究结果显示 |
| 三、创新性 |
| 四、不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）人工麝香对星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧损伤后的保护作用及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 研究内容一《中医方剂大辞典》中治疗中风的用药规律探讨 |
| 1 研究对象与方法 |
| 2 研究结果 |
| 3 小结 |
| 研究内容二人工麝香抗星形胶质细胞OGD/R损伤作用研究 |
| 实验一 星形胶质细胞的培养及鉴定 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
| 实验二 人工麝香抗星形胶质细胞OGD/R损伤后细胞活力、LDH及 ROS释放的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
| 研究内容三 人工麝香对星形胶质细胞OGD/R损伤后的抗炎作用研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 研究内容 四人工麝香对星形胶质细胞OGD/R损伤后的抗炎作用机制研究 |
| 实验一 基于NF-κB信号通路的人工麝香抗炎作用体外筛选 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 小结 |
| 实验二 人工麝香调节星形胶质细胞OGD/R损伤后HMGB1-TLR4-NF-κB信号通路的机制研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 小结 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 芳香开窍药治疗中风的研究进展 |
| 1.改善脑水肿 |
| 2.保护血脑屏障(BBB) |
| 3.抑制炎性反应 |
| 4.抗氧化应激损伤 |
| 5.减少神经细胞凋亡 |
| 6.改善兴奋性氨基酸毒性和Ca2+超载引起的神经毒性 |
| 7.讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）麝香酮药理作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中枢神经系统作用 |
| 1.1 透过血脑屏障 |
| 1.2 抗脑缺血、缺氧损伤 |
| 1.3 镇静催眠及抗惊厥 |
| 1.4 抗脑水肿 |
| 2 心血管系统作用 |
| 2.1 抗心肌缺血 |
| 2.2 抑制血小板聚集 |
| 3 抗炎作用 |
| 4 抗肿瘤作用 |
| 5 其他作用 |
| 6 小结与展望 |
（4）麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 麝香酮的研究现状 |
| 1.1.1 麝香酮的基本性质 |
| 1.1.2 麝香酮的药理活性 |
| 1.2 HEK293T细胞培养 |
| 1.3 p53信号通路 |
| 1.3.1 p53的主要功能 |
| 1.3.2 p53-p21信号通路 |
| 1.3.3 细胞凋亡 |
| 1.3.4 p53凋亡信号通路 |
| 1.4 本论文研究的目的和意义 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 细胞培养方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 HEK293T细胞的培养方法 |
| 2.2 麝香酮干预实验 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验分组 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 细胞培养结果 |
| 3.2 麝香酮干预结果 |
| 3.2.1 细胞周期基因qPCR扩增结果 |
| 3.2.2 凋亡基因PCR array检测 |
| 3.2.3 p53信号通路基因的表达 |
| 4 讨论 |
| 4.1 麝香酮对细胞的影响 |
| 4.2 麝香酮对p53基因表达的影响 |
| 4.3 麝香酮对细胞的促生长抗凋亡作用 |
| 4.4 麝香酮对细胞的阻滞和促凋亡作用 |
| 4.5 存在问题 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）复方珍珠膏制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 外阴硬化性苔藓的现状与研究进展 |
| 1 外阴硬化性苔藓的现状与危害 |
| 2 外阴硬化性苔藓的病因病机 |
| 3 西医治疗外阴硬化性苔藓的研究进展 |
| 4 中医治疗外阴硬化性苔藓的研究进展 |
| 5 中西医结合治疗 |
| 6 讨论 |
| 参考文献 |
| 综述二 复方珍珠膏处方分析及方中各药味研究概况 |
| 1 复方珍珠膏处方分析 |
| 2 处方主要饮片化学成分和药理作用研究概况 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 技术路线图 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 复方珍珠膏的制备工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 复方珍珠膏的中试研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 复方珍珠膏的质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 药材来源与质量 |
| 3 复方珍珠膏质量标准草案 |
| 4 复方珍珠膏质量标准草案起草说明 |
| 5 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 复方珍珠膏的稳定性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 复方珍珠膏与猪胆粉的相关研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 小结与讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 附录 |
| 复方珍珠膏的显微鉴别 |
| 复方珍珠膏的化学鉴别 |
| 复方珍珠膏的薄层鉴别 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型急性缺血性脑卒中的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 一、一般资料 |
| （一）病例来源 |
| （二）病例分组方法 |
| （三）病例选择标准 |
| 二、研究方法 |
| （一）病例分组 |
| （二）治疗方法 |
| 三、观察内容 |
| （一）疗效评价标准 |
| （二）疗效评定 |
| 四、统计方法 |
| 五、研究结果 |
| （一）一般资料分析 |
| （二）临床观察指标比较 |
| （三）安全性观察指标 |
| 讨论 |
| 一、研究背景 |
| 二、中医学对AIS认识 |
| （一）中风病的历史沿革 |
| （二）对中风病病因病机的认识 |
| 三、缺血性中风病痰浊瘀阻证的理论研究 |
| （一）缺血性中风病痰浊瘀阻证的理论基础 |
| （二）开窍法治疗AIS的学术源流 |
| （三）辛温开窍法治疗AIS的现代研究 |
| （四）辛温开窍方治疗AIS痰浊瘀阻证的立方依据 |
| 四、辛温开窍方的方药组成、组方分析及现代药理学研究 |
| （一）方药组成 |
| （二）组方分析 |
| （三）现代药理学研究 |
| 五、临床疗效和实验结果评价 |
| （一）辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型AIS的临床疗效分析 |
| （二）辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型AIS作用机理的初步探讨 |
| 六、结论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（7）基于芳香性药物镇定安神的物质基础研究进展（论文提纲范文）
| 1中药挥发油 |
| 2挥发性成分 |
| 3小结与展望 |
（8）已上市含麝香中成药存在问题的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1. 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 该领域亟待解决的问题 |
| 1.3 研究目的、意义 |
| 1.4 研究方法 |
| 2. 麝香药材、药理作用研究概述 |
| 2.1 麝香药材概述 |
| 2.2 天然麝香药理作用 |
| 3. 已上市含麝香中成药的现状 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 含麝香中成药基本情况 |
| 3.3.1 含麝香中成药标准处方项情况 |
| 3.3.2 含麝香中成药标准剂型分类情况 |
| 3.3.3 含麝香中成药标准中功能主治情况 |
| 3.3.4 含麝香中成药标准用法用量情况 |
| 3.3.5 含麝香中成药注意事项标示情况 |
| 3.3.6 含麝香中成药标准中麝香质量控制情况 |
| 3.3.7 含麝香中成药临床报道情况 |
| 3.3.8 含麝香中成药获准生产情况 |
| 4. 已上市含麝香中成药的存在的问题分析 |
| 4.1 人工麝香替代天然麝香合理性合法性问题 |
| 4.2 已上市含麝香中成药处方完整性问题 |
| 4.3 已上市含麝香中成药命名问题 |
| 4.4 已上市含麝香中成药的药品缺陷问题 |
| 4.4.1 设计缺陷分析 |
| 4.4.2 制造缺陷分析 |
| 4.4.3 警示缺陷分析 |
| 4.5 已上市含麝香中成药的功能主治问题 |
| 4.6 已上市含麝香中成药临床报道缺乏问题 |
| 4.7 已上市含麝香中成药存在的其他问题 |
| 5. 建议 |
| 5.1 深入展开天然麝香及人工麝香及其制剂的基础研究 |
| 5.2 对已上市含麝香中成药进行再评价 |
| 5.2.1 有效性再评价 |
| 5.2.2 安全性再评价 |
| 5.2.3 药物经济学再评价 |
| 5.3 提高含麝香中成药品种的质量标准 |
| 5.3.1 规范含麝香中成药药品名称 |
| 5.3.2 公示处方中药味及其剂量 |
| 5.3.3 规范、统一用法用量的表达 |
| 5.3.4 修订功能主治的表达 |
| 5.3.5 增强麝香质量可控性 |
| 5.4 修订药品说明书 |
| 5.4.1 根据药品再评价相关数据完善修订说明书 |
| 5.4.2 建立药品说明书公开发布平台 |
| 5.5 对已上市含麝香中成药进行二次开发 |
| 5.5.1 改变剂型 |
| 5.5.2 改变用量 |
| 5.5.3 调整适应症 |
| 5.5.4 改进工艺 |
| 6. 结语 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（10）芳香开窍药的挥发性成分对缺血缺氧PC12细胞的影响及部分机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 1 开窍药的“性-效-用”研究 |
| 1.1 开窍药的来源 |
| 1.1.1 麝香的来源及功效主治 |
| 1.1.2 冰片的来源及功效主治 |
| 1.1.3 苏合香的来源及功效主治 |
| 1.1.4 安息香的来源及功效主治 |
| 1.2 开窍药的文献研究 |
| 2 开窍药的现代研究 |
| 2.1 开窍药开窍醒神药效及机制研究现状 |
| 2.2 开窍类药的挥发油对心脑系统的作用研究 |
| 2.3 开窍药的化学成分研究现状 |
| 3 开窍药性效用共性与物质基础及药理作用特点的研究 |
| 4 神经功能活动与相关活性物质的关系 |
| 4.1 与Ca~(2+)的关系 |
| 4.2 与NO的关系 |
| 4.3 与单胺类神经递质的关系 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 药物及试剂 |
| 1.3 主要仪器设备 |
| 1.4 统计学处理方法 |
| 1.5 实验场地 |
| 2 实验方法及结果 |
| 2.1 开窍药挥发性成分对PC12细胞的方法学考察 |
| 2.2 开窍药挥发性成分对PC12细胞活力的影响 |
| 2.3 开窍药挥发性成分对PC12细胞相关活性物质的影响 |
| 讨论 |
| 1 开窍药挥发性成分发挥神经保护作用的研究意义 |
| 2 挥发油浓度选择依据 |
| 2.1 挥发油提取方法和计量 |
| 2.2 PC12细胞模型选择依据 |
| 3 开窍药对神经细胞的影响及其作用机制 |
| 3.1 对缺血缺氧PC12细胞活性的影响 |
| 3.2 对缺血缺氧PC12细胞内Ca~(2+)含量的影响 |
| 3.3 对缺血缺氧PC12细胞NO的影响 |
| 3.4 对缺血缺氧PC12细胞单胺类递质含量的影响 |
| 结论 |
| 创新与特色 |
| 1. 研究思路具有中医整体观特色 |
| 2. 研究手段具有新意 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
四、麝香药理及代用品的研究近况（论文参考文献）
- [1]狗骨胶、双膝骨胶宝抗骨质疏松症大鼠的疗效观察及RANKL/OPG/TRAF6信号通路研究[D]. 连雅君. 北京中医药大学, 2021(02)
- [2]人工麝香对星形胶质细胞氧糖剥夺/复氧损伤后的保护作用及机制研究[D]. 于亚君. 天津中医药大学, 2020(04)
- [3]麝香酮药理作用的研究进展[J]. 齐娜,段文娟,李雅婧,康爽明,张尚前,周先泰,莫富权,奉建芳. 世界科学技术-中医药现代化, 2020(08)
- [4]麝香酮干预p53-p21及凋亡信号通路基因表达谱的研究[D]. 张博文. 东北林业大学, 2019(01)
- [5]复方珍珠膏制备工艺及质量标准研究[D]. 杜梓萱. 北京中医药大学, 2019(07)
- [6]辛温开窍法治疗痰浊瘀阻型急性缺血性脑卒中的临床研究[D]. 李媛媛. 山东中医药大学, 2016(03)
- [7]基于芳香性药物镇定安神的物质基础研究进展[J]. 万丽娟,卢金清,许俊洁,黎强,蔡君龙. 中国药业, 2015(15)
- [8]已上市含麝香中成药存在问题的研究[D]. 周琴. 成都中医药大学, 2014(06)
- [9]中国鹿科动物源药材药理作用十年研究进展(二)[J]. 牛晓晖,李鹏飞,贾雪婷,张辉. 吉林中医药, 2012(07)
- [10]芳香开窍药的挥发性成分对缺血缺氧PC12细胞的影响及部分机制研究[D]. 王丹丹. 成都中医药大学, 2012(03)