一、小香猪饲养新技术（论文文献综述）
梁卓文[1]（2019）在《光生物调节治疗在急性脊髓损伤临床应用中的可行性研究》文中提出脊髓损伤（SCI）是一种全球性、高发性、致残性的疾病,给患者本人、家庭及社会带来巨大经济负担。脊髓损伤的病理过程主要分为原发性和继发性,原发性损伤最常见的原因为外力引起急性或慢性压迫,目前可以通过外科手术方法解除压迫重建脊柱结构的稳定性,但是由原发性损伤造成的二次免疫炎性反应却继续进展,造成损伤局部神经元细胞的凋亡,循环障碍,毒性物质增加和胶质瘢痕形成等一系列的生物细胞学改变,造成了神经通路的不可逆损伤。虽然损伤后残损神经细胞具有增殖的潜力,但是再生程度却难以达到患者运动功能恢复的要求。目前根据脊髓损伤的病理生理学特点,多种治疗方式应用于临床,例如大量的激素冲击疗法,神经营养因子使用,神经生物支架和干细胞移植等一系列的治疗方法,但均未获得被公认的治疗效果。而光生物调节作用在神经系统显现出无创、促神经再生、抑制炎性细胞表达、抑制胶质瘢痕形成及抑制神经细胞凋亡的独特光生物学特性而被广泛研究,尤其在利用一些特殊的光敏剂后可以实现对神经细胞的光敏离子通道实现精确的调控效果。将光生物治疗方法应用脊髓损伤的治疗是一种有前途的治疗方法,目前光生物治疗在中枢神经系统疾病的治疗中,尤其是脑损伤和退行性疾病中取得了令人鼓舞的治疗效果,但是由于脊柱部位组织厚度对光能严重的衰减作用阻碍了该方法在脊髓损伤中应用,根据这一临床问题,我们设计了一种可椎管内埋置的360°发光光纤,在急性脊髓损伤的病人手术减压固定后,将光纤埋置于椎板上方,可将光能直接投射到脊髓表面,从而确保具有治疗效果的最低有效光能到达脊髓损伤处,同时通过结构与人类最为相似的猪为研究对象,测试了光纤埋置方法的可行性、安全性并筛选出安全的光生物治疗参数。第一部分椎管内可埋置光生物治疗仪的研制目的:以810nm半导体光源为基础,设计体外放置的全自动光源治疗仪和体内可埋置光纤两部分。方法:以内置光纤、电源系统、微处理器控制系统、操作显示系统、散热系统、激光器模块及安全警报系统组成体外光生物治疗仪部分。以医用高透明性硅胶镀层光纤同时加入显影线,光纤体外部分通过与可埋置光纤配套的耦合接口与光生物治疗仪相连接。结果:光生物治疗仪分为数控激光发射器和光纤两部分组成,激光器的脉冲类型、时间设定、自我检测、温度检测、制冷系统和电源系统都由微芯片控制,全数字界面控制。埋置光纤部分抗弯曲、抗拉伸强度高,高透明度的医用硅胶保证了其透光性和生物安全性,同时光纤包裹材料中加入可显影材料,经过光功率计检测设备输出端和光纤端实际输出功率基本一致,误差小于5mw,对于人体治疗该误差不影响疗效。结论:经过一系列的光学检测表明,由微芯片和数字控制系统组成的光生物治疗稳定性和安全性更加有保障。同时使用医用硅胶材料镀层的光纤既不影响光的通透性也避免了光纤材料外泄的可能性,同时硅胶材料的柔韧性也避免了可能出现的医源性脊髓压迫。第二部分360°发光光纤埋置照射脊髓的可行性、安全性验证和照射参数的筛选目的:探索脊柱椎板上方埋置柔性光纤,精准照射目标脊髓节段的可行性并筛选安全的照射参数。方法:通过外科手术将一根360°发光光纤埋置于小香猪T9脊髓上方,将近红外光（810nm）传输到脊髓表面,以200mw、300mw、500mw和1000mw连续照射14d,1次/d,1次/h,检测不同参数的近红外光照射至正常脊髓表面引起的升温、光毒性（应激反应、炎性反应和神经细胞凋亡）、炎性细胞浸润和轴突结构完整性,观察照射部位脊髓的病理组织结构,用磁共振观察照射过程脊髓及光纤位置,评估照射过程中动物的双下肢神经功能和步态。结果:该装置在体内安放简单易行,光能可直接投射到脊髓表面。通过对不同照射参数的筛选,200mw和300mw脊髓表面直接照射不会引起明显的升温、应激反应、炎性反应和神经细胞凋亡,500mw照射可引起轻度的升温、应激反应、免疫炎性反应和神经细胞凋亡,1000mw照射可引起明显的升温、应激反应、免疫炎性反应和神经细胞凋亡。200mw、300mw和500mw照射组,脊髓组织病理学分析均未见结构损伤,1000mw局部有轻微的热损伤表现,轴突结构紊乱。但所有照射组动物神经功能和步态评分均正常,运动诱发电位和体感诱发电位均能引出,与对照组相比200mw、300mw和500mw照射组波幅均正常,1000mw组波幅虽然有轻度减低但无统计学意义。结论:本研究建立了一种安全稳定的体内光纤埋置方法,可直接将光能投射至脊髓表面,并且照射参数以200mw和300mw为安全范围。为光生物治疗的临床应用展示了一种新方法。第三部分光生物调节治疗急性脊髓损伤的临床前研究目的:本研究是一项开放性、非盲、非随机及非安慰剂对照临床研究,观察可埋置360°发光光纤在急性脊髓损伤中进行光生物刺激治疗的可行性和安全性。方法:根据纳入排除标准,筛选9个急性脊髓损伤需要手术治疗的病人,ASAI评分B级。术后光纤埋置于损伤部位椎板上方,连接光生物治疗仪确保光能投射到脊髓损伤部位,然后缝合切口,300mw,连续波长,30min/次,1次/d,连续照射7天,照射治疗期间评估光照是否会引起病人不适,光能刺激及长时间的光纤埋置是否会引起感染,凝血功能改变等生化指标的改变,同时7d照射治疗结束后,所有患者拔除光纤时,将光纤体内照射部位送检进行细菌培养。同时记录其他脊髓损伤后常见的不良事件,例如:呼吸系统并发症,心血管事件,深静脉血栓/肺栓塞,泌尿系统感染等。所有不良事件均进行记录并提交伦理委员会。7d和1月时行肌电图评估、神经性疼痛评估和神经功能评分指标,肌电图选取体感诱发电位为评价指标,神经功能的评估使用ASIA运动和感觉评分。结果:接受光生物治疗的9名患者在连续7天的照射治疗中,血压、血氧饱和度均在正常范围波动,光纤本身未造成患者的不适反应和翻身活动不便,光生物照射治疗前、中、后期患者体温正常,均未出现明显的体温变化,治疗期间每天对光纤皮肤出口处进行换药消毒,直至治疗结束拔除光纤时切口及光纤出口处皮肤无红肿渗液,照射治疗期间无深静脉血栓形成,无神经功能减退现象,血常规、肝肾功、离子系列、凝血功能检查异常但无临床意义,主要考虑手SCI本身造成的异常改变。7d照射治疗结束后,所有患者拔除光纤时,将光纤体内照射部位送检,细菌培养均为阴性。1月随访时,9名患者ASIA感觉和运动功能评分均有不同程度的提高,3名患者由ASIA B级变为C级。结论:通过椎管内埋置360°发光光纤治疗人急性脊髓损伤是一种简便可行、安全无创的治疗方式,810nm、300nw,连续波长,30min/次,1次/d,连续照射7天的治疗参数,在人体应用中是安全治疗参数,后期需要更多的病例研究来验证该治疗参数的有效性。
朱向星[2]（2018）在《广西地方特色小型猪的体细胞克隆与基因修饰》文中指出巴马小香猪与环江小香猪是分别原产于广西巴马瑶族自治县和环江毛南族自治县的地方小型猪品种,具有很高的农业开发和的生物医学研究利用价值。本研究将就体细胞克隆（Somatic Cell Cloning）及其介导的基因修饰（Genetic Modification）在巴马小香猪和环江小香猪的应用展开研究,以期为广西地方特色小型猪的种质资源保存、良种快繁、遗传选育以及培育具有农业和生物医学实际用途的体细胞克隆和基因修饰广西地方特色小型猪奠定基础。本研究主要开展的工作和结果简述如下:（1）体细胞克隆巴马小香猪的生产和转基因克隆胚胎的制备本章旨在建立巴马小香猪体细胞克隆和转基因克隆胚胎制备的技术体系。首先制备新生雄性巴马小香猪肾脏成纤维细胞,验证其不仅具有优异的细胞增殖活性,还能支持克隆胚胎完全的体外和体内发育潜能,并最终获得0.66%（11/1658）的体细胞克隆猪生产效率,表明新生猪肾脏成纤维细胞是一种适于生产体细胞克隆巴马小香猪的细胞资源。然后利用Xfect转染试剂和红色荧光蛋白DsRed转基因质粒来检验新生巴马小香猪肾脏成纤维细胞是否适于基因修饰操作。结果表明在经优化的转染条件（DNA剂量与Xfect试剂比例为5.0 μg/1.5 μL;转染孵育时间为12h）下可以获得16.6 ±0.6%的细胞转染效率,纯化培养的转基因细胞具有正常的细胞形态和旺盛的增殖活性。基因修饰未损害其支持克隆胚胎体外发育的潜能,而且外源基因DsRed能够在克隆胚胎体外各个发育时期均高效表达。（2）转增强型绿色荧光蛋白基因体细胞克隆环江小香猪的构建作为原产于广西境内的地方特色小型猪,环江小香猪的体细胞克隆和基因修饰尚未见报道。本章旨在基于巴马小香猪体细胞克隆和转基因技术体系,尝试构建转基因体细胞克隆环江小香猪。首先制备新生环江小香猪皮肤成纤维细胞,用Xfect转染试剂制备出表达绿色荧光蛋白的转基因细胞。然后利用体细胞核移植制备出克隆胚胎和在体外各个发育时期均表达绿色荧光蛋白的转基因克隆胚胎,并且验证采用组蛋白去乙酰化酶抑制剂Scriptaid处理能显着提升环江小香猪克隆和转基因克隆胚胎的体外发育潜能。最后,通过胚胎移植成功获得存活转绿色荧光蛋白基因克隆环江小香猪,克隆效率为0.6%（3/504）,并且验证绿色荧光蛋白转基因能够在转基因环江小香猪多种器官或组织中表达。（3）转hGFAP-DsRed基因体细胞克隆巴马小香猪的构建本章旨在利用人胶质酸性蛋白（Human Glial Fibrillary Acidic Protein,hGFAP）启动子构建在星形胶质细胞中特异性表达标记基因DsRed的转基因体细胞克隆巴马小香猪,从而为星形胶质细胞相关研究提供一种大动物模型。首先制备转hGFAP-DsRed基因的巴马小香猪肾脏成纤维细胞并用于制备克隆胚胎,然后采取提高每头代孕母猪移植胚胎数的策略成功获得存活的转基因体细胞克隆巴马小香猪。转基因巴马小香猪健康状况和生长发育正常,基因型鉴定表明外源基因在其基因组中整合,组织学鉴定表明DsRed在星形胶质细胞中特异性启动表达。（4）携带帕金森氏症α-突触核蛋白致病突变巴马小香猪的构建本章旨在利用体细胞克隆技术结合CRISPR/CAS9介导的基因修饰技术构建携带帕金森氏症（Parkinson’s Disease,PD）α-突触核蛋白致病突变的巴马小香猪,从而为PD研究提供一种更有价值的大动物模型。首先利用CRISPR/Cas9基因编辑技术制备出携带导致PD的α-突触核蛋白三位点（E46K/H50Q/G51D）单等位基因突变的巴马小香猪肾脏成纤维细胞,并且验证其没有发生外源基因整合和脱靶。然后将基因修饰细胞经体细胞核移植技术获得9头存活克隆巴马小香猪,经基因型鉴定其中8头携带预期突变。基因突变巴马小香猪健康状况良好并表现正常的生长发育,但在3月龄时尚未表现PD样临床表征和病理变化。考虑到PD在人类临床上呈现非常高的年龄相关性,因此还需对基因突变巴马小香猪持续观察PD样病理特征的发生以评估该模型的有效性。综上所述,本研究将为利用体细胞克隆技术开展广西地方特色小型猪的种质资源保存和优良种猪快繁,以及为利用体细胞克隆技术介导的基因修饰技术培育具有农业和生物医学用途的基因修饰广西地方特色小型猪奠定基础。
刘俊利[3]（2017）在《OHA-COLⅡ仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞修复猪膝关节软骨缺损研究》文中研究指明研究背景:关节软骨是衬附在关节表面的薄层致密结缔组织,其表面光滑,质地坚固而富有弹性,是人体关节重要的负重组织。而正常的关节软骨由于无血管、神经及淋巴分布,损伤后难以自行修复,至今仍然缺乏有效的修复策略。而临床工作中,关节软骨损伤的发生率较高,Widuchowski回顾性分析25,124例膝关节镜手术病例,发现60%病例存在软骨损伤。软骨损伤已成为导致关节疼痛、功能障碍甚至肢体残疾的重要原因。现阶段临床常用的损伤软骨修复策略主要包括:关节腔清理、微骨折、软骨移植、软骨细胞移植、骨软骨移植等,但以上修复策略长期疗效欠佳,治疗效果难以令人满意。软骨组织工程技术是关节软骨损伤修复较为理想的方法,但现阶段组织工程技术用于软骨修复仍存在诸多问题,如:程序较复杂;修复组织力学属性较差、与宿主组织整合欠佳以及纤维软骨退变等。因此,探索更为简便且具有更优修复效果的软骨组织工程策略具有重要意义。因此,为了简化操作程序同时提高损伤软骨修复效果,我们提出了氧化透明质酸-Ⅱ型胶原仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞,一步法修复猪膝关节软骨缺损的修复策略。透明质酸、Ⅱ型胶原蛋白均为正常软骨细胞外基质的主要组成部分,因此通过透明质酸、Ⅱ型胶原蛋白构建仿生凝胶。再将该仿生凝胶与自体浓缩骨髓有核细胞混合,通过一步注射法接种于软骨缺损区域。在关节腔独特的生长微环境下,自体浓缩骨髓有核细胞中的间充质干细胞进行成软骨分化,分泌新生软骨细胞外基质,从而起到损伤软骨修复的效益。在本研究中,我们通过体外实验及大动物实验验证该治疗策略的有效性及安全性。以贵州小香猪为实验动物,行股骨滑车软骨缺损造模,一步法植入混合自体浓缩骨髓有核细胞的氧化透明质酸-Ⅱ型胶原仿生凝胶,氧化透明质酸和Ⅱ型胶原蛋白通过Schiff’s base反应产生化学交联。术后1、3及6月通过MRI、大体观察及组织学分析评估其对损伤软骨的修复效果。通过本研究探索该策略的可行性及有效性,以及其临床运用潜能。研究内容:第一部分氧化透明质酸-Ⅱ型胶原仿生凝胶的制备及体外研究本部分研究中,以新鲜正常猪膝关节透明软骨为原材料,通过胃蛋白酶消化法提取Ⅱ型胶原蛋白水凝胶,利用SDS-PAGE电泳对其进行鉴定。同时制备氧化透明质酸,并对其进行鉴定及毒性检测。将Ⅱ型胶原蛋白与自体浓缩骨髓有核细胞混合,加入氧化透明质酸,Ⅱ型胶原蛋白可与氧化透明质酸通过Schiff’s base反应产生化学交联,成凝胶反应,从而构建氧化透明质酸-Ⅱ型胶原仿生凝胶自体浓缩骨髓有核细胞复合物。通过对该复合物进行体外培养,初步验证该策略的可行性:一、猪膝关节透明软骨Ⅱ型胶原蛋白水凝胶的提取制备1.干燥软骨粉的获取⑴获取新鲜贵州小香猪膝关节透明软骨;⑵真空冷冻干燥机中冷冻干燥透明软骨;⑶液氮低温粉碎机,将软骨片粉碎成干燥软骨粉。2.Ⅱ型胶原蛋白的提取⑴盐酸胍初步消化透明软骨;⑵胃蛋白酶消化,Ⅱ型胶原蛋白盐析及透析。二、猪软骨Ⅱ型胶原蛋白水凝胶的鉴定1.SDS-PAGE电泳对所提蛋白的分子量及纯度进行测定;2.通过摇菌培养进行Ⅱ型胶原水凝胶的无菌鉴定;三、透明质酸的氧化、鉴定及毒性检测1.高碘酸钠氧化透明质酸;2.氧化透明质酸冷冻干燥;3.氧化透明质酸傅立叶红外光谱分析;4.氧化透明质酸CCK-8细胞毒性分析。四、氧化透明质酸-Ⅱ型胶原水凝胶体外成胶及复合骨髓间充质干细胞培养1.骨髓间充质干细胞的获取与鉴定⑴抽取贵州小香猪髂骨骨髓;⑵Percoll密度梯度离心法获取自体浓缩骨髓有核细胞;⑶从自体浓缩骨髓有核细胞中分离、培养及扩增骨髓间充质干细胞;⑷对分离培养的骨髓间充质干细胞进行成骨、成软骨及成脂三系诱导培养,对其分化能力进行鉴定。2.氧化透明质酸-Ⅱ型胶原水凝胶体外成胶及检测⑴氧化透明质酸-Ⅱ型胶原水凝胶体外成胶;⑵凝胶体外冻干;⑶冻干凝胶扫描电镜观察;⑷体外培养观察溶胀及溶解。3.复合骨髓间充质干细胞培养及鉴定⑴氧化透明质酸-Ⅱ型胶原水凝胶复合骨髓间充质干细胞;⑵体外培养14、21天后取材;⑶HE染色及扫描电镜观察。五、实验结果SDS-PAGE电泳提示制备的水凝胶主要成分为Ⅱ型胶原蛋白,高碘酸钠氧化制备的氧化透明质酸无明显细胞毒性。通过加入氧化透明质酸,氧化透明质酸-Ⅱ型胶原蛋白水凝胶具有良好的成胶性。Percoll密度梯度离心法可有效分离猪自体浓缩骨髓有核细胞复合物,通过贴壁法分离骨髓间充质干细胞,体外三系诱导实验提示该细胞具有良好的成骨、成软骨及成脂分化特性。氧化透明质酸-Ⅱ型胶原仿生凝胶复合骨髓间充质干细胞体外培养提示:种子细胞在复合物内部呈圆形的软骨细胞样形态,细胞密度无明显改变,复合物无降解发生。实验结果提示该仿生凝胶具有良好的细胞相容性。第二部分仿生凝胶复合干细胞修复软骨缺损动物实验本部分研究中,设计了一步法修复软骨缺损的动物实验,通过仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞修复猪膝关节软骨缺损。以贵州小香猪为实验动物,首先在全麻下于髂脊处抽吸获取骨髓,通过骨髓分离液分离获取自体浓缩骨髓有核细胞,并和Ⅱ型胶原蛋白混合,加入氧化透明质酸作为交联剂。通过手术方式于膝关节股骨滑车处制备直径为8 mm的全厚软骨缺损模型,将混合细胞的水凝胶植入软骨缺损部位。术后1、3、6月通过MRI扫描、大体观察、体视显微镜及病理切片进行观察分析。通过本部分动物实验,探索该策略对软骨缺损的修复效果,验证该策略的有效性及可行性:一、动物实验分组1.将40头贵州小香猪按随机数表法分配为对照组（A组）、实验组（B组）,避免手术后膝关节出现继发性损伤,每只动物只做单膝,每组20膝,共40膝;2.其中A组即空白对照组（只做全层透明软骨缺损,不做修复）;B组即实验组（全层透明软骨缺损后氧化透明质酸-Ⅱ型胶原蛋白仿生凝胶复合骨髓浓缩细胞修复）;3.每组膝关节于3个时间点（术后1、3及6月）取材进行观察、分析、评价,每个取材时间点5个膝关节样本。二、Ⅱ型胶原仿生凝胶自体浓缩骨髓有核细胞复合物的制备1.抽取贵州小香猪髂骨骨髓;2.采用Percoll密度梯度离心法获取自体浓缩骨髓有核细胞;3.自体浓缩骨髓有核细胞与调中性Ⅱ型胶原蛋白水凝胶混合均匀。三、动物手术1.于股骨髁滑车处制备8 mm直径全厚软骨缺损模型;2.按比例将氧化透明质酸加入Ⅱ型胶原-自体浓缩骨髓有核细胞复合物,调匀植入软骨缺损处成凝胶后逐层关闭手术切口。四、软骨修复效果检测1.MRI扫描,观察软骨损伤修复效果,采用改良软骨修复组织MRI观察评分系统进行评分;2.标本的大体观察:观察关节腔内有无积液;关节滑膜有无水肿增生;髌股关节面有无变形、脱位;软骨面有无磨损;剖面观软骨修复平整度及软骨下骨情况;3.取材、固定:10%中性福尔马林组织固定、EDTA脱钙液脱钙;4.切片、染色:行固绿-番红O染色、Masson三色染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原免疫组化染色及天狼星红染色;5.显微镜观察,并进行改良ICRS组织学评分、改良O’Driscoll组织学评分;6.通过Y染色体荧光原位杂交技术对植入种子细胞进行细胞成像,对植入的种子细胞进行示踪。五、实验结果MRI评分、大体观察及病理分析均提示治疗组较空白对照组具有更优的软骨损伤修复效果。治疗组在修复组织内细胞分布、修复组织表面平整度、与邻近正常软骨的整合程度、Ⅱ型胶原蛋白含量、GAG含量、钙化软骨层及软骨下骨形态等方面均明显优于空白对照组。细胞示踪成像实验,提示植入的种子细胞在术后存留于软骨缺损区域,且具有自我更新能力,参与软骨缺损修复。结论:通过本研究,发现自体浓缩骨髓有核细胞复合Ⅱ型胶原蛋白-氧化透明质酸仿生水凝胶对全厚软骨缺损具有良好的修复效果,修复组织呈透明软骨样。植入的自体浓缩骨髓有核细胞具有自我更新及成软骨分化潜能,参与软骨缺损修复。
薛志成[4]（2004）在《小香猪的饲养新技术》文中研究表明
国文[5]（2003）在《小香猪饲养新技术》文中指出 小香猪具有胴体瘦肉厚、纤维细、脂肪颗粒小、香味浓郁、早熟易肥,且最大不超过30公斤等特点,全世界唯中国独有,其肉是宴席上的名菜。小香猪容易饲养,饲料报酬高,销路好,经济效益高,是广大农民致富的好项目。一、小香猪的特征小香猪是在特定自然条件和农牧业水平较低的环境中,经过长期近亲交配繁殖选育形成的,外观特点呈黑、短、圆、肥。纯种小香猪体型小,皮毛呈黑色,毛密且有光泽,头长额平,额部皱纹纵横,耳朵较小,耳根硬,耳朵薄且向两侧平伸,眼睛周围有明显的无毛区域,吻端呈粉红色或黑色,背腰微凹,腹大而圆,四肢细短,尾巴细长似鼠尾,部分尾端及蹄部呈白色,奶头5～6对。
国文[6]（2001）在《小香猪饲养新技术》文中研究说明小香猪的经济效益和市场前景好。一头５～７周龄的仔猪，一般可卖６００～８００元人民币。按每头小香猪每年产２窝，每窝１２只，每只７００元计算，每头小香猪可年创收１．５万～１．８万元，扣除成本，可盈利３０００～５０００元。在国际市场，深受美国、日本、东南亚等国家和地区人们的欢迎。广西壮族自治区巴马小香猪是全国最优秀的品种之一，咨询购买小香猪种问题请与５４７５００广西壮族自治区巴马瑶族自治县畜牧局联系，或向当地畜牧部门咨询也可。
国文[7]（2001）在《小香猪饲养新技术》文中认为
国文[8]（2001）在《小香猪饲养新技术》文中认为
国文[9]（2000）在《小香猪饲养新技术》文中指出 小香猪具有胴体瘦肉厚、纤维细、脂肪颗粒小、香味浓郁、早熟易肥,且最大不超过30公斤等特点,全世界唯中国独有,是国内外重大宴席上的名菜。小香锗容易饲养,饲料报酬高,销路好,无风险,短期内即可收到显着的经济效益,有着广阔的国际国内市场,是广大农民脱
国文[10]（2000）在《小香猪的饲养新技术》文中指出
二、小香猪饲养新技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小香猪饲养新技术（论文提纲范文）
（1）光生物调节治疗在急性脊髓损伤临床应用中的可行性研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献回顾 |
| 第一部分 椎管内可埋置光生物治疗仪的研制 |
| 引言 |
| 1 材料 |
| 2 系统设计 |
| 3 技术参数 |
| 4 安装调试 |
| 5 360°发光光纤 |
| 6 具体实施方式 |
| 7 日常维护 |
| 8 光纤的具体实施方式 |
| 9 测试 |
| 10 结果 |
| 11 讨论 |
| 第二部分 360°发光光纤埋置照射脊髓的可行性、安全性验证和照射参数的筛选 |
| 引言 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 3 统计分析 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 第三部分 光生物治疗技术在急性脊髓损伤中应用的临床前研究 |
| 引言 |
| 1 材料和方法 |
| 2 实验设计 |
| 3 手术操作及光纤的埋置 |
| 4 安全评估的主要研究终点 |
| 5 安全性评估的次要研究终点 |
| 6 有效性的探索 |
| 7 数据统计分析 |
| 8 结果 |
| 9 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 研究成果 |
| 致谢 |
（2）广西地方特色小型猪的体细胞克隆与基因修饰（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 广西地方特色小型猪 |
| 1.3 基因修饰猪的构建方法 |
| 1.3.1 原核注射法 |
| 1.3.2 慢病毒转染法 |
| 1.3.3 精子介导法 |
| 1.3.4 体细胞核移植法 |
| 1.4 核移植技术在猪基因修饰中的应用 |
| 1.4.1 猪核移植技术发展历程 |
| 1.4.2 应用核移植构建随机整合和同源重组基因修饰猪 |
| 1.4.3 核移植结合转座子技术 |
| 1.4.4 核移植结合干细胞技术 |
| 1.4.5 核移植结合基因编辑技术 |
| 1.5 体细胞克隆与转基因克隆猪生产技术体系优化 |
| 1.5.1 供体细胞基因修饰 |
| 1.5.2 卵母细胞的获取与成熟培养 |
| 1.5.3 克隆胚胎构建 |
| 1.5.4 克隆胚胎体外培养 |
| 1.5.5 胚胎移植 |
| 1.6 猪体细胞克隆和转基因克隆技术在农业领域的应用 |
| 1.6.1 利用体细胞克隆技术进行猪种质资源保存和良种快繁 |
| 1.6.2 利用转基因克隆技术培育转基因猪新品种 |
| 1.7 猪体细胞克隆和转基因克隆技术在生物医学领域的应用 |
| 1.7.1 制备同型和近交系猪用于生物医学研究 |
| 1.7.2 培育猪-人异种移植器官 |
| 1.7.3 构建人类疾病基因修饰猪模型 |
| 1.8 开展广西地方特色小型猪体细胞克隆和基因修饰的意义 |
| 第二章 体细胞克隆巴马小香猪的生产和转基因克隆胚胎的构建 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 动物材料 |
| 2.2.2 主要仪器与耗材 |
| 2.2.3 主要试剂与溶液配制 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 新生巴马小香猪肾脏成纤维细胞的制备 |
| 2.3.2 巴马小香猪克隆胚胎的构建 |
| 2.3.3 克隆巴马小香猪的生产 |
| 2.3.4 DNA剂量对细胞转染率和存活率的影响 |
| 2.3.5 孵育时间对细胞转染率和存活率的影响 |
| 2.3.6 转基因巴马小香猪肾脏成纤维细胞的制备 |
| 2.3.7 转基因与非转基因巴马小香猪克隆胚胎体外发育潜能的比较 |
| 2.3.8 转基因巴马小香猪克隆胚胎荧光观察 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 转增强型绿色荧光蛋白基因体细胞克隆环江小香猪的构建 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 动物材料 |
| 3.2.2 主要仪器与耗材 |
| 3.2.3 主要试剂与溶液配制 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 环江小香猪皮肤成纤维细胞的制备 |
| 3.3.2 转GFP基因环江小香猪皮肤成纤维细胞的制备 |
| 3.3.3 环江小香猪克隆与转基因克隆胚胎的制备与体外发育 |
| 3.3.4 Scriptaid提高环江小香猪克隆与转基因克隆胚胎体外发育潜能 |
| 3.3.5 转基因环江小香猪的生产 |
| 3.3.6 细胞与组织荧光观察 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 转hGFAP-DsRed基因体细胞克隆巴马小香猪的构建 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 动物/细胞材料 |
| 4.2.2 主要仪器与耗材 |
| 4.2.3 主要试剂与溶液配制 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 转hGFAP-DsRed基因体细胞制备 |
| 4.3.2 转基因巴马小香猪的生产 |
| 4.3.3 基因型鉴定与转基因克隆猪生长发育追踪 |
| 4.3.4 组织学鉴定 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 携带帕金森氏症α-突触核蛋白致病突变巴马小香猪的构建 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 动物/细胞材料 |
| 5.2.2 主要仪器与耗材 |
| 5.2.3 主要试剂与溶液配制 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 突变靶点设计 |
| 5.3.2 同源修复模板质粒和CRISPR/Cas9质粒的制备 |
| 5.3.3 基因编辑细胞的制备 |
| 5.3.4 基因编辑体细胞克隆猪的生产和基因型鉴定 |
| 5.3.5 组织病理鉴定 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 小结 |
| 总结论 |
| 参考文献 |
| 英文缩写-中文名称对照表 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文 |
（3）OHA-COLⅡ仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞修复猪膝关节软骨缺损研究（论文提纲范文）
| 中英文缩写一览表 |
| 英文摘要 |
| 中文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 参考文献 |
| 第二章 OHA-COLⅡ仿生软骨凝胶的制备及体外研究 |
| 2.1 猪膝关节透明软骨Ⅱ型胶原蛋白水凝胶的提取制备 |
| 2.2 猪膝关节透明软骨Ⅱ型胶原蛋白水凝胶的鉴定 |
| 2.3 透明质酸的氧化、表征分析和毒性检测 |
| 2.4 OHA-COLⅡ-BMSC体外成胶及培养 |
| 2.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞修复软骨缺损大动物实验 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 结论 |
| 3.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 文献综述 关节软骨损伤修复策略 |
| 参考文献 |
| 博士在读期间研究成果 |
| 致谢 |
（7）小香猪饲养新技术（论文提纲范文）
| 1 小香猪的特征 |
| 2 小香猪的饲养 |
| 3 小香猪的繁殖 |
| 4 小香猪的效益和市场前景 |
四、小香猪饲养新技术（论文参考文献）
- [1]光生物调节治疗在急性脊髓损伤临床应用中的可行性研究[D]. 梁卓文. 中国人民解放军空军军医大学, 2019(06)
- [2]广西地方特色小型猪的体细胞克隆与基因修饰[D]. 朱向星. 广西大学, 2018(06)
- [3]OHA-COLⅡ仿生凝胶复合自体浓缩骨髓有核细胞修复猪膝关节软骨缺损研究[D]. 刘俊利. 第三军医大学, 2017(10)
- [4]小香猪的饲养新技术[J]. 薛志成. 江西饲料, 2004(04)
- [5]小香猪饲养新技术[J]. 国文. 农村实用科技信息, 2003(11)
- [6]小香猪饲养新技术[J]. 国文. 农村新技术, 2001(09)
- [7]小香猪饲养新技术[J]. 国文. 云南农业科技, 2001(04)
- [8]小香猪饲养新技术[J]. 国文. 吉林农业, 2001(05)
- [9]小香猪饲养新技术[J]. 国文. 华夏星火, 2000(S1)
- [10]小香猪的饲养新技术[J]. 国文. 动物科学与动物医学, 2000(03)