一、病毒混合制剂防虫效果好（论文文献综述）
周本国[1]（2021）在《烟蚜与蚜传病毒病发生相关性及绿色防控技术研究》文中进行了进一步梳理烟蚜及烟草马铃薯Y病毒病（PVY）等蚜传病毒病是烟草上的重要病虫害,常年发生严重,且难以防治,给烟叶生产造成巨大损失。本研究的主要目的是对烟草上的蚜虫种类及蚜传病毒病种类进行鉴定,对蚜传病毒病的遗传多样性进行分析,并对蚜虫和蚜传病毒病发生流行相关性、蚜虫和蚜传病毒病的绿色防控技术进行研究,为有效控制烟蚜及蚜传病毒病的发生危害提供理论基础和应用模式。主要研究结果如下:1.烟草蚜虫种类鉴定及其传毒方式研究开展了烟草蚜虫种类鉴定,明确安徽烟区危害烟草的蚜虫种类主要是桃蚜（烟蚜）。开展了蚜虫传毒方式研究,明确了烟蚜的口针、头部以及腹部均可带毒,烟蚜体内的持毒时间可达10h,烟蚜的传毒效率与其带毒率并不成正比。2.烟草蚜传病毒病检测、危害及遗传多样性研究开展了烟草蚜传病毒病种类鉴定,采用ELISA、PCR方法和小RNA高通量测序方法检测了670份烟草样品,明确了安徽烟区蚜传病毒病种类主要为PVY等。开展了烟田周边毒源植物检测和大棚烟苗带毒率检测,明确了毒源植物主要有油菜、小麦、杂草、蚕豆、白菜、萝卜、元胡、菠菜、豌豆、马铃薯等,且烟草在苗床即可带毒。开展了蚜传病毒病的遗传多样性分析,明确了CMV、PVY、TVBMV三种病毒在安徽烟区的遗传多样性。3.利用siRNA高通量测序技术筛选烟草蚜传新病毒利用小RNA高通量测序方法检测出烟草新病毒TV2,对其序列进行了分析,TV2的基因组全序列5979个核苷酸,与马铃薯卷叶病毒（PLRV）具有最高的同源性,为87%,在烟草上首次报道了一个新的马铃薯卷叶病毒属病毒基因组全序列。在安徽烟区首次检测到危害烟草的芸薹黄化病毒（BrYV）和辣椒脉斑驳病毒,对Br YV-AH分离物基因组全序列进行了分析,该病毒基因组全长5678bp,编码6个开放阅读框,属于马铃薯卷叶病毒属成员,是一株重组病毒。4.烟蚜及蚜传病毒病发生流行相关性研究开展了有翅蚜迁飞动态监测与蚜传病毒病发生相关性研究,所得结果表明有翅蚜迁飞的数量和时间与蚜传病毒病发生轻重正相关。有翅蚜迁飞数量越大,蚜传病毒病发生相对越严重;有翅蚜迁飞高峰期和蚜传病毒发生高峰期正相关。有翅蚜迁飞到烟田传毒后,带毒烟株有个隐症过程,这一过程持续时间长短,主要与气候因素和烟草生育期有关,如气候条件利于病害发生,则隐症期较短,如气候条件不利于病害发生,则隐症期可长达15-20天。5.烟蚜及蚜传病毒病绿色防控技术研究与应用开展了治虫防病绿色防控技术研究与应用,包括天敌昆虫蚜茧蜂、物理方法（无纺布覆盖、黄板等）防治烟蚜、新型免疫诱抗剂预防蚜传病毒病等。筛选出以下几种治虫防病效果较好的绿色防控技术:蚜茧蜂防治烟蚜平均防治效果达到75%,生产季节平均减少防蚜农药3次,减少防治病毒病农药1次,平均减少化学农药投入6.4元/667m2,平均减少施药成本12元/667m2;和周边常规防治区相比,无纺布覆盖防蚜示范区、黄板诱蚜示范区和免疫诱抗剂预防病毒病示范区的相对防效分别达到80%、40%和40%以上。
麦麦提艾则孜·穆合塔尔[2]（2021）在《伽师瓜病毒病分析及苦豆子对伽师瓜的化感作用》文中研究说明伽师瓜（Cucumis melo）属于葫芦科作物,主要种植于新疆南疆喀什地区伽师县,已有1500余年的栽培历史,是新疆瓜果中的珍品。伽师瓜作为南疆特色瓜类农作物,对南疆地区经济社会发展和农业持续增收具有较为重要的意义。在伽师瓜生产中,肥料和病毒病是制约伽师瓜产量和品质的两个重要因素。本研究根据伽师瓜大田生产需求,对南疆喀什地区伽师县伽师瓜病毒病进行初步调研采样并对侵染伽师瓜的西瓜花叶病毒（Watermelon mosaic virus,WMV）进行分子变异分析,对瓜类病毒病的重要传毒介体—瓜蚜（Aphis gossypii）的生物学特性进行了初步分析。此外,研究了苦豆子等多种豆科植物对伽师瓜的化感作用,以期为伽师瓜病毒病防控、苦豆子资源开发利用以及伽师瓜绿肥开发提供依据。本研究获得的主要结果如下:1.本研究于2019年在南疆喀什地区伽师县伽师瓜种植面积较大的4个乡镇,即卧里托格拉克乡、古勒鲁克乡、克孜勒苏乡以及克孜勒博依乡进行伽师瓜病毒病的调研和采样,共采集57份伽师瓜病毒病样品。结果表明,病毒病在喀什地区伽师县主要伽师瓜种植区广泛分布,症状表现较为多样,病毒病已成为生产上危害伽师瓜的主要病害之一。在田间,伽师瓜病毒病主要表现花叶、疱斑、畸形和叶片黄化等症状。病毒病严重影响伽师瓜的正常生长发育,使伽师瓜风味减弱、糖含量降低,严重影响伽师瓜的产量和品质。2.采用两步法RT-PCR从采集的伽师瓜病毒病样品中扩增获得WMV的外壳蛋白（Coat protein,CP）基因,通过基因克隆测序获得WMV全长cp基因序列并进行分子变异分析。结果表明,本文获得的WMV分离物位于进化枝A上。相似性比对结果表明,本文获得的WMV分离物cp基因序列与来自新疆的两个WMV分离物WCJ-2和WCJ-8的序列相似性最高,分别达到了98.3%和98.0%。3.为探明南疆喀什地区瓜蚜（Aphis gossypii）的生物学特性,分析了在室内条件下光照对南疆瓜蚜繁殖以及瓜蚜对金瓜植株生长的影响。结果表明,光照时间为5 d时,光照具有刺激瓜蚜繁殖的作用;光照超过5 d以后,光照具有抑制瓜蚜繁殖的作用。南疆瓜蚜对金瓜植株的生长具有一定影响,对照组金瓜植株总高度的增量达到了11.00 cm,而处理组1～5号盆金瓜植株总高度的增量均小于对照组,分别为:1号盆为10.0 cm、2号盆为10.50 cm、3号盆为6.50 cm。4号盆为8.30 cm、5号盆为9.90 cm。因此,光照能够影响南疆瓜蚜的繁殖,此外,南疆瓜蚜能够影响金瓜植株的生长。4.为探讨苦豆子对伽师瓜种子萌发和植株生长的作用,本研究采用培养皿滤纸法和盆栽法,通过形态和生理生化指标测定,分析了苦豆子不同器官对伽师瓜种子萌发及幼苗和植株生长的影响,以期为伽师瓜种植和苦豆子资源的保护利用提供依据。结果表明:苦豆子叶片、茎秆、豆荚和种子浸提液对伽师瓜种子萌发均具有抑制作用,其中豆荚浸提液的抑制作用最强,叶片浸提液的抑制作用最弱。苦豆子叶片、茎秆、豆荚和种子浸提液对伽师瓜幼苗的生长均具有促进作用,其中茎秆浸提液具有较大的促进作用。此外,苦豆子叶片、茎秆、豆荚和种子干粉对伽师瓜植株高度、粗度、叶片总面积、干物质积累量（干重）以及叶绿素含量等指标均具有促进作用,其中种子干粉的促进作用最强。5.通过比较在室外盆栽条件下几种豆科植物种子干粉拌种处理对伽师瓜种子发芽及植株生长的影响,筛选出对伽师瓜种子发芽抑制作用较小,且对伽师瓜植株生长具有较好促进作用的豆科植物,从而为苦豆子绿肥开发提供依据。本研究以伽师瓜为供试作物,选取苦豆子、三叶草、苜蓿、豌豆、豇豆和绿豆等6种豆科植物为试材,研究不同豆科植物种子干粉对伽师瓜种子发芽、伽师瓜植株形态以及相关生理生化指标的影响。试验结果表明,6种豆科植物种子干粉对伽师瓜种子发芽均有抑制作用,其中三叶草种子的抑制作用最强,绿豆种子的抑制作用最弱。苦豆子种子干粉对伽师瓜植株高度、叶片面积、干重以及叶绿素含量的促进作用均高于其他豆科植物种子。因此,在开发伽师瓜绿肥时,苦豆子种子可以作为优先选择对象。
陆漫[3]（2020）在《良庆区火龙果病虫害绿色防控技术发展现状、存在问题及对策》文中提出火龙果是近年来崛起势头猛烈的一种热带水果。2019年,南宁市火龙果种植面积约9667ha,产量约150,000t。南宁市是广西最大火龙果生产基地,良庆区在南宁市重点推进火龙果生产进程中种植面积也不断扩增,病虫害问题持续存在且日益严重。因此,加强对良庆区火龙果病虫害绿色防控技术发展现状、存在问题及对策研究十分迫切。本文对良庆区火龙果产业发展情况、种植户基本情况以及病虫害绿色防控技术的发展现状、存在问题等进行全面的分析研究,并提出相应的对策,以期为良庆区乃至广西火龙果病虫害绿色防控技术的推广应用提供参考依据。良庆区火龙果产区,主要以“公司+生产种植基地+农户”、“公司+生产种植基地”和“生产种植基地+合作社+农户”三种种植模式带动发展火龙果生产,辖区内所有大规模生产经营者和大部分火龙果种植户（合作社）在对火龙果进行病虫害防治时都不同程度地使用了以生态调控和物理防治措施为主的绿色防控技术。在生态调控应用上,采用设施化栽培和梯带水土保持、淋灌、滴灌等技术,同时注重选用抗病品种、无病毒苗木、栽培管理等措施;在物理防治应用上,使用振频式杀虫灯、诱捕器、黄板和白色尼龙网防虫袋等技术产品。2019年,良庆区火龙果病虫害绿色防控技术的应用面积累计达3255ha,化学农药使用次数减少2-3次/年,获得显着的经济效益、生态效益和社会效益。在良庆区火龙果产区,火龙果病虫害绿色防控技术在推广应用中还存在一些问题,生产经营者（种植户）存在绿色防控意识不强、选种更新引进盲目、栽培管理技术落后、经营规模发展局限等问题;政府部门推广不明显,合理布局规划缺乏、激励政策目录不全、监管体系有待加强等现象需改善;社会市场供应不足,存在技术服务体系不够完善等矛盾,使得火龙果病虫害绿色防控技术距离全面推广的任务目标还有一定的差距。针对以上问题,本文从七个方面提出对策:（1）深入宣传引导,增强绿色防控意识;（2）合理布局规划,扩大绿色防控辐射面;（3）推广高产栽培,提高绿色防控水平;（4）发展规模经营,加快绿色防控应用;（5）统筹政策支持,确保绿色防控落地;（6）严格责任管理,保障绿色防控资源;（7）创新技术集成,发挥绿色防控成效。本文还就如何建立绿色防控长效机制、如何应用绿色防控技术服务农业现代化等问题进行了讨论。
唐兆旭[4]（2020）在《绿色防控技术在茶博园害虫防治中的研究》文中进行了进一步梳理我国是茶叶生产和消费大国,茶产业是我国重要的民生产业,对促进农村经济繁荣和提高农民收入起到重要作用。茶产业的发展想要突破第一产业限制,走一二三产业融合发展之路,茶博园是推动这一发展的重要载体,而害虫防治是制约这一载体发展的重要因子。长期以来我国茶叶生产中害虫防治都严重依赖化学农药,造成茶叶农药残留过高,对人们身体健康造成影响,同时还使我国茶叶出口面临严重的绿色贸易壁垒,对我国茶产业的健康可持续发展造成较大阻碍。茶叶绿色生产是减少茶叶农药残留,提高茶叶品质,打破绿色贸易壁垒从而实现我国茶产业健康可持续发展的必经途径,茶叶绿色生产的关键是依靠绿色防控技术防治茶园虫害。本研究在江苏茶博园生态防治大框架下,通过田间试验,研究了诱虫灯与粘虫板防治效果,结果显示:杀虫灯在我们构建的5个指标中,对夜蛾类、茶尺蠖和叶甲类防治效果最好;粘虫色板叶蝉类和蓟马类最好;实施诱虫灯和粘虫板与其它绿色防控配套,可明显提高茶叶品质和经济效益。具体结果如下:1.太阳能杀虫灯防治茶园害虫效果（1）对夜蛾控害总效果最好在构建的5个指标中,4个指标排序前列。2018年和2019年单个诱虫灯诱杀年虫口总量分别为2812只和2460只,占总诱虫量分别为38.31%和40.08%;诱杀效果稳定性为3个月,分别是8、9和10月份,同比下降率依次为6.80%、7.45%和6.40%;诱虫持效夜蛾上升趋势转缓点出现在7月,升趋势转缓点出现迟;诱杀潜能排序第一,月增长率正值时间3个月,6月、7月和8月3个月月增长率依次为1.86、0.52和0.10。（2）对茶尺蠖总效果突出在防治总效果5个指标中,茶尺蠖有3个指标榜上有名。诱杀效果稳定期为2个月（5和6月）;持续效应指标中,茶尺蠖出现在5月到6月两个连续月份,同比下降率为31.63%和52.63%;诱杀潜能月增长率正值时间3个月,6月、7月和8月3个月,月增长率依次为0.19、1.00和0.29。（3）对叶甲类和其它类防治总效果相当叶甲类防治总效果5个指标中,有2个指标名列前列。单个诱虫灯诱杀年总量2018年和2019年分别为1506只和1127只,占总诱虫量18.36%和20.51%,在诱杀年指标中排列第二;诱虫持效上升趋势转缓点出现在7月,升趋势转缓点出现迟。2.粘虫色板防治茶园害虫效果粘虫板防治效果以叶蝉类（42.80%）和蓟马类（42.29%）最好,粉虱类次之,防效为30.97%。同时粘虫板对天敌数量有一定影响。3.绿色防控配套技术对茶园综合效益的提升对绿色防控技术管理的茶园和传统农药防治管理的茶园单位面积纯收益进行比较分析得出,前者每亩产值相较后者可增加1250元,同时前者每亩可综合节约用工日1.15个,综合节约用工率为29.46%,此外前者综合投入成本较后者减少95元/亩,最终计算得出单位面积使用绿色防控技术管理的茶园较传统农药防治管理的茶园综合纯收益可增加1345元/亩,绿色防控技术的应用对茶园经济效益有较大提升。本研究结果为茶博园绿色防控技术体系和新型绿色防控技术和设备的发展提供了理论支撑。
王春阳[5]（2019）在《辽宁省日光温室番茄病毒病鉴定及绿色防控技术研究》文中进行了进一步梳理番茄病毒病是番茄生产上的主要病害之一,是制约设施番茄生产的重要因素,有着发病快、传播快的特性,高温干旱季节发生尤为严重,给番茄产业造成了巨大的经济损失。番茄病毒病毒源的种类繁多且复杂多变,且呈现逐年递增趋势。近年来番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）发生严重,番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus,ToCV）等新病毒和危险性病毒又不断出现。本研究针对辽宁省设施番茄病毒种类和分布情况尚不明确和化学防治造成污染的问题,开展了辽宁省设施番茄病毒病种类调查及番茄病毒病的绿色防控技术研究,为设施番茄病毒病的防治提供理论依据。主要取得以下结果:1.开展了番茄上两种主要病毒的RT-PCR检测技术研究。对TSWV和ToCV两种病毒RT-PCR扩增的引物和退火温度分别进行筛选,得出ToC5/ToC6和TSWV-R/TSWV-F两对引物分别在退火温度为52℃和54℃时,PCR扩增条带最清晰、最明亮。利用优化后的RT-PCR检测技术分别对辽宁省疑似感染ToCV和TSWV病样进行检测,病毒检出灵敏。2.明确了辽宁省设施番茄病毒种类与分布。对辽宁省设施蔬菜主产区10个市35个村镇进行样品采集,共采集205份疑似番茄病毒病样品,利用生物学和分子生物学方法对番茄病毒进行鉴定,结果表明辽宁省设施番茄主要受到TYLCV、TMV、CMV和ToCV侵染,TSWV有零星发生。其中TMV和TYLCV为辽宁省设施番茄病毒病的主要毒源,广泛分布。TMV分布在葫芦岛、锦州、沈阳、铁岭、辽阳、鞍山、营口和大连8个市;TYLCV分布在朝阳、锦州、葫芦岛、沈阳、鞍山和丹东6个市。沈阳市的毒源种类最多,有TMV、TYLCV、ToCV、CMV和TSWV,存在TMV与CMV复合侵染,TYLCV与ToCV复合侵染,以辽中区的TYLCV与ToCV复合侵染最为严重。3.首次明确了沈阳市辽中区番茄褪绿病毒和番茄黄化曲叶病毒复合侵染。利用沈阳辽中地区表现褪绿症状的番茄样品分别对ToCV的CP基因、HSP70基因和TYLCV的DNA-A全基因进行克隆和序列分析,结果表明ToCV-LNLZ分离物的CP基因核苷酸序列与ToCV其他分离物的同源性均在94%以上;HSP70基因核苷酸序列与ToCV其他分离物的同源性均在99%以上,从而证实辽中区番茄受ToCV的侵染的同时也受到了TYLCV侵染。4.以日光温室中番茄TYLCV和TMV为主要防治对象,经盆栽试验、小区试验筛选了免疫诱抗剂、高效低毒抗病毒生物农药和微生物源抗病毒生防菌及提高农药沉积率的助剂,进行田间防治试验,初步制订了辽宁省日光温室番茄病毒病绿色防控技术。（1）供试的免疫诱抗剂中几种氨基寡糖素及复合物对TYLCV和TMV的防效在58.87%以上,显着高于其他药剂;生物农药中宁南霉素的防治效果更好,防效在61.62%以上。抗病毒微生物源生防菌中,菌株SNB54灌根处理及种子处理的平均防效最好。以诱惑红沉积法筛选提高农药沉积率的助剂,其中添加农药控失剂SC108的处理在叶片上的沉积率最高,达34.06%,地面损失最少,为52.59%。（2）温室小区试验结果表明:防治效果最好的是氨基寡糖素（海岛素）处理,对番茄黄化曲叶病毒病的防效为42.24%,与其他几种药剂相比防效差异显着。宁南霉素和寡糖·链蛋白对番茄黄化曲叶病毒病的防效为37.13%和39.33%。其次是氨基寡糖素（125ppm）防效为33.27%。（3）温室田间试验结果表明:以未防治处理作为对照,在采用保健栽培等农业防治措施、挂黄板防虫和苗期喷施免疫诱抗剂的防治区内,药剂处理过的番茄植株发病率明显低对照处理,防治效果均达60%以上。其中宁南霉素+SC108处理的防效达83.90%,寡糖·链蛋白+SC108的处理防效达81.47%,与其他药剂防效差异显着,氨基寡糖素的防效为78.26%,生防菌SNB54灌根处理和种子处理均对病毒病有一定的防效,其中灌根处理最好,防效为62.85%。
车志军[6]（2019）在《大豆对大豆花叶病毒SC7抗性的关联分析及候选基因Rsc7-1的功能研究》文中认为大豆（Glycine max（L.）Merr.）富含丰富的蛋白质和油分,是一种重要的油料作物。大豆花叶病毒（Soybean mosaic virus,SMV）病严重危害大豆的生长发育,降低大豆产量和种子外观品质。全国大豆主要产区都受到不同SMV株系的危害,其中SC7株系是黄淮海地区和长江流域流行株系。通过筛选抗性种质资源,利用遗传学方法定位抗病位点,并研究抗病基因功能,探索抗病机制,将为培育抗病大豆品种提供理论依据。大豆对SMV的抗性分两种,一种是抗SMV侵染,由一对主效基因控制,属于质量性状。存在株系的专化抗性,即对某些株系表现完全抗病,却对另一些株系感病,利用抗侵染的株系专化抗性,可以有效降低大豆产区流行株系造成的危害,但是这种抗性会因为株系变异而丧失抗性。另一种是抗SMV扩展,是由加性主基因和多基因共同控制,属于数量性状。虽然表现对SMV感病,但是发病程度轻,SMV病情发展慢,对不同SMV株系均具有持久抗性,即使在疾病大爆发的情况下,也能取得满意的产量。为了挖掘大豆对SMV的抗性位点,本研究利用大豆突变群体165份材料以及自然群体219份材料对SMV株系SC7的发病率性状在多个环境下进行调查,结合高密度SNP标记,进行全基因组关联分析,挖掘了与SC7抗性相关的位点,并预测候选基因,筛选优异等位变异,鉴定优异抗病单倍型,并对候选基因的功能进行了研究,主要结果如下:1.以165份经过EMS和60Coy复合诱变产生的大豆突变体材料为研究群体,通过2年4个环境试验,利用355 K SoySNP标记对SC7的发病率性状进行全基因组关联分析。试验结果表明:165份突变体材料之间存在广泛的表型变异;基因分型发现该群体可以分为两个亚群:亚群I包括亲本“南农86-4”在内一共有93个个体,亚群Ⅱ包括亲本“南农94-16”在内一共72个个体材料,该群体的LD衰减距离大约为1 Mb。利用一般线性模型,在4个环境和BLUP中一共检测到104个与发病率性状显着相关的SNPs,其中在12号染色体上有52个SNPs在第三环境和BLUP中被重复检测到,其余的SNPs是只在单个环境检测到,一些检测到的SNPs位点落在之前报道的抗病抗虫QTLs内。这些抗性位点的鉴定有助于分子辅助选择培育大豆抗病品种。利用Illumina Hiseq 4000测序仪对5个大豆材料（2个发病率较低突变体,2个发病率较高突变体以及亲本“南农86-4”）进行全基因组重测序分析,每一个大豆材料平均95.95%的基因组覆盖率和平均27.89×测序深度。通过基因组间比较分析,我们发现突变体与其野生型亲本之间存在丰富的单核苷酸多态性（SNPs）、小片段插入或缺失（Indels）、拷贝数变异（CNVs）和结构变异（SVs）。SNP、indel、CNV和SV的平均突变频率分别为3.3 kb、51.4 kb、185.2 kb和1.8 Mb。我们在之前关联到的SNPs位点,筛选了抗病组和感病组之间具有差异的变异基因。通过GO分类和KEGG通路富集分析,发现了一些变异基因显着富集在防御相关的通路中,并且其拟南芥同源基因被报道参与抵抗病原物的侵染。我们的工作将有助于加深了解EMS和60Coγ引起的大豆基因组变异,预测的候选基因可以为大豆抗病基因的功能研究打下基础。2.以自然群体219份材料对SC7的发病率表型在4个环境下进行全基因组关联分析,结果表明:219份材料存在广泛的表型差异,4个环境变异系数范围在31.43%～56.25%之间,发病率表型遗传率88.73%,表明该表型性状可以稳定遗传给后代。采用混合线性模型,一共显着关联到43个SNPs,有29个SNPs分布在2号染色体上,有9个SNPs分布在13号染色体,有5个SNPs分布在19号染色体上。在13号染色体上,2个SNPs在2个环境中被重复检测到,其余5个SNPs仅在单个环境中检测到。19号染色体上的5个SNPs只在单个环境中检测到。其中2号染色体上有4个SNPs在4个环境和BLUP中都被检测到,表型变异解释率为23.34%～40.24%,其中2个SNPs分别落在基因Rsc 7-1的5’-UTR区和外显子编码区。根据这2个SNPs的等位变异,可以将219份材料分为单倍型A和单倍型B,单倍型A共160份材料,平均发病率为0.79;单倍型B包含59份材料,平均发病率为0.45,方差分析表明单倍型A和B之间的发病率差异达到极显着水平。因此Rsc 7-1被列为候选基因进行功能研究。3.通过发根农杆菌介导的大豆子叶节注射,过表达Rsc7-1显着增加了免疫Marker基因GmPR1的表达,同时活性氧染色比对照深,干扰Rsc7-1毛状根中GmPR1表达显着降低。通过利用豆荚斑驳病毒（BPMV）载体沉默Rsc7-1,在接种SC7病毒14、21天后,Rsc7-1沉默植株中病毒积累量显着高于对照,并且免疫Marker基因GmPR1显着低于对照,沉默植株中活性氧爆发也低于对照。这些结果表明Rsc7-1可以正向调控免疫反应及ROS爆发。通过在38个材料中对Rsc7-1的基因序列多态性分析,共检测到1 1个SNPs和一个Indel（最小等位基因频率大于5%）,存在4种单倍型,其中Hap1单倍型发病率最低,是最优单倍型。Rsc7-1优异单倍型的鉴定有利于加速SMV抗性种质的筛选及抗病育种。
孙冉冉[7]（2019）在《印楝素调节斜纹夜蛾不育的作用机制》文中认为植物源农药印楝素（Azadirachtin）具有拒食、忌避、抑制生长发育、诱导昆虫不育等生物活性,开发潜力巨大,应用前景广阔。昆虫生殖行为决定种群繁衍。田间防治实践中应用印楝素,可调控害虫生殖,使害虫种群数量控制在经济阈值以下,达到绿色防控的目的。目前关于印楝素调控昆虫不育的作用机制尚不透彻。本研究以斜纹夜蛾（Spodoptera litura（Fabricius））为研究对象,研究印楝素对斜纹夜蛾生长发育和生殖力的影响,应用同位素标记的相对和绝对定量技术（isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ）蛋白质组学,解析印楝素处理后斜纹夜蛾的精巢和卵巢组织蛋白质丰度的变化,对鉴定得到的差异表达蛋白进行功能分析,并在此基础上探究印楝素调节斜纹夜蛾不育的作用机制。主要结果如下:（1）活性测定结果表明,分别以印楝素0.05、0.1、0.15 mg/L处理斜纹夜蛾三龄幼虫至化蛹羽化,羽化所得雄成虫♂与空白对照组（CK）雌成虫♀交配后,雌虫实际产卵量、产卵历期和产卵高峰期均受到明显的抑制,其中,实际产卵量抑制率分别为32.33%、78.76%和100%,且抑制作用呈剂量依赖效应。（2）采用iTRAQ蛋白质组学技术研究印楝素诱导斜纹夜雄性不育的作用机制。印楝素0.1 mg/L处理斜纹夜蛾三龄幼虫至化蛹羽化,选取蛹期第7天和成虫第2天的精巢进行差异蛋白质组学分析,与CK组相比,在蛹期和成虫期分别鉴定到275和134个差异表达蛋白（差异倍数均在1.2倍以上）。KEGG分析表明,印楝素诱导的差异表达蛋白在蛹期主要参与调节粘着斑（Focal adhesion）等细胞凋亡相关的信号通路,而在成虫期则主要参与调节AMPK等代谢相关的信号通路。（3）通过分子生物学、生物化学、透射电镜（TEM）和TUNEL等方法进一步验证印楝素处理可以在蛹期诱导精巢组织的细胞凋亡。与成虫期相比,印楝素0.1 mg/L处理能够显着上调蛹期Caspase-3在m RNA和蛋白水平的表达量,增加细胞内Caspase-3的酶活。TUNEL分析结果发现,印楝素处理后的蛹期精巢组织细胞中出现明显FITC-d UP标记的绿色荧光信号,证实发生细胞凋亡。TEM分析结果发现,印楝素处理的细胞中出现染色质凝集、细胞体积收缩等凋亡特征。这些结果一致表明印楝素0.1 mg/L处理可以诱导斜纹夜蛾蛹期精巢组织细胞发生凋亡,这可能是印楝素处理雄性昆虫交配后导致雌虫生殖力减弱的重要原因。（4）活性测定结果表明,印楝素0.05、0.1、0.15 mg/L处理斜纹夜蛾三龄幼虫至化蛹羽化,羽化所得雌成虫♀与空白对照组（CK）雄虫♂交配后,雌虫实际产卵量、总产卵量、产卵历期和产卵高峰期均受到明显的抑制作用,对雌虫实际产卵量的抑制率分别为54.07%、80.94%和100%,对总产卵量的抑制率分别为42.23%、77.73%和96.72%,且这种抑制作用呈现一定的剂量依赖效应。（5）采用iTRAQ蛋白质组学技术分析印楝素诱导斜纹夜雌性不育的作用机制。印楝素以0.1 mg/L浓度处理斜纹夜蛾三龄幼虫至化蛹羽化,选取蛹期第7天和成虫第2天的卵巢进行差异蛋白质组学分析,与对照组CK相比,在蛹期和成虫期分别鉴定到919和530个差异表达蛋白（差异倍数均在1.2倍以上）。KEGG分析表明,在蛹期,印楝素诱导的差异表达蛋白主要参与碳代谢等代谢相关的信号通路,而在成虫期,则主要参与内质网应激反应和脂质代谢等相关的信号通路。（6）通过生化分析和TEM等方法进一步明确印楝素0.1 mg/L浓度处理可以诱导斜纹夜蛾成虫期卵巢组织细胞的内质网应激反应。结果表明,与对照组CK相比,印楝素处理后,细胞内活性氧含量显着上升约2.22倍。TEM结果发现,印楝素处理后的卵巢细胞中存在大量退化的卵黄颗粒、内质网肿胀等现象。上述结果初步表明,印楝素能够激活卵巢组织中氧化应激所导致的内质网应激反应。（7）通过Western blot分析明确未折叠蛋白反应（UPR）在印楝素诱导的内质网应激反应在作用。结果表明,0.1 mg/L印楝素能通过上调ATF6蛋白表达激活ATF6途径,通过抑制PERK、P-PERK、P-EIF2等蛋白的表达抑制PERK途径,通过下调IRE1、PIRE1、IRS1、P-JNK、Bcl2和P-IRE1等蛋白的表达量,同时上调JNK和INS的相对表达量,抑制IRE1-JNK途径,并激活细胞凋亡。上述结果初步表明,印楝素能通过调节UPR,打破内质网的稳态,进而诱导细胞凋亡。（8）通过生化分析、分子生物学和形态学等方法,明确印楝素可以诱导斜纹夜蛾成虫卵巢组织细胞发生凋亡。生化分析和分子生物学结果表明,与蛹期相比,0.1 mg/L印楝素能够显着上调成虫期Caspase-3在m RNA和蛋白水平表达量,增加细胞内Caspase-3酶活。Western blot分析结果表明,印楝素0.1 mg/L处理后,在蛹期,Cleaved-Caspase-3、AKT、P-AKT、Pi3K和p-m TOR表达量显着上调;而在成虫期,P-AKT、Pi3K和p-m TOR表达量显着下调,但AKT表达量升高。结果表明印楝素处理可以在成虫期通过Pi3K/AKT途径诱导斜纹夜蛾卵巢组织的细胞凋亡。HE和TUNEL分析结果表明印楝素能够引起斜纹夜蛾成虫期卵巢组织的病变和细胞凋亡,且主要发生在卵巢管生长区的滋养细胞和滤泡细胞。（9）为进一步明确印楝素诱导的细胞凋亡对卵子形成的影响,通过生化分析和分子生物学方法研究印楝素对卵巢中脂质代谢和蛋白合成的影响。以0.1 mg/L印楝素处理斜纹夜蛾三龄幼虫至羽化第2 d,与对照相比,处理成虫卵巢组织中胰岛素含量上升约1.92倍,甘油三酯和糖原的含量下降57.74%和57.77%。q RT-PCR分析结果表明,0.1 mg/L印楝素处理后,卵巢中脂质代谢相关基因FASN和ACACA的表达量显着下调,SCD的表达量变化不显着。Western blot分析结果表明,卵巢中脂质代谢相关蛋白FASN、ACACA和P-ACC的表达量显着下调,SCD的表达量变化不显着。这些结果表明,0.1 mg/L印楝素能够通过调节卵巢中脂质的代谢水平抑制卵巢的发育。SUn SET方法分析表明,印楝素能显着抑制内质网对新蛋白的合成能力。Elisa分析结果表明,印楝素处理后,羽化第二天的卵巢组织中,卵黄蛋白原（VTG）和卵黄蛋白（Vn）的含量分别下降59.17%和53.98%。基于此,卵巢管发育也受到抑制,即0.1 mg/L印楝素对卵巢管的长度和重量的抑制率分别为49.45%和58.80%。因此,上述这些结果一致表明,印楝素通过打破内质网稳态而诱导的细胞凋亡使卵巢组织中脂质代谢和蛋白合成受到抑制,进而使斜纹夜蛾卵子形成受阻,这可能是印楝素处理导致雌虫生殖力减弱的重要原因。
杨明明[8]（2018）在《烟草主要病毒污染土壤的修复及消毒剂的应用》文中研究指明烟草病毒病是危害烟草产业的重要病害。烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）、黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）和马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）给烟草产业带来严重的经济损失。苗期病毒感染和烟田土壤带毒是烟草病毒病发生的主要原因。因此,筛选针对主要病毒的高效、安全的消毒剂、开发烟田带毒土壤的绿色修复措施对于烟草病毒病的防控、减少经济损失具有重要意义。本研究选取8种化学消毒剂,对沾染TMV和CMV的育苗器具进行消毒处理,筛选效果好的的植物病毒消毒剂。同时,分别采用太阳能消毒、生物药剂施放和中草药-烟草间作对病毒污染土壤进行修复,分析其对土壤中携带病毒的抑制作用。主要研究结果如下:1、利用ELISA技术,对8种化学消毒剂针对沾染TMV、CMV的器具进行消毒处理。结果表明,2%的复合酚处理30min,500mg/L复合亚氯酸钠粉处理30min对TMV和CMV均有较强的抗原破坏作用。永洁康牌消毒粉Ⅱ（100 mg/L）、聚维酮碘溶液（400 mg/L）、2%戊二醛消毒液和三氯异氰尿酸钠粉（800 mg/L）只对CMV的抗原破坏效果达到100%。2、运用实时荧光定量PCR检测复合亚氯酸钠粉（500mg/L）处理病毒液后TMV和CMV的CP和Rep的基因含量变化。结果表明,四种基因的积累量均有所减少,与阳性对照有极显着性差异（P<0.01）。3、运用大片段步移RT-PCR检测复合亚氯酸钠粉（500mg/L）处理TMV和CMV后各自基因组的破坏情况。结果显示,复合亚氯酸钠先破坏TMV的183kDa-2、183kDa-4以及CP和MP区域,再破坏183kDa-1、183kDa-3、54kDa区域;先破坏CMV的1a-3和2b区域,再破坏1a-1、2a-1和CP区域。综合ELISA的结果,可判断复合亚氯酸钠粉是先破坏TMV和CMV的外壳蛋白,其次破坏内部基因组。4、运用电镜技术对复合亚氯酸钠粉（500mg/L）处理后的病毒粒体进行观察,观察结果显示,TMV的杆状粒体结构被破坏成碎片状;CMV的球状结构边缘模糊,病毒粒体堆积成团。5、采用太阳能消毒、生物药剂喷洒和药用植物-烟草间作3种方式处理带病毒土壤。通过实时荧光定量PCR检测处理土壤后种植烟草,检测叶片中TMV的CP基因的积累情况。结果显示,太阳能消毒处理对土壤中的病毒有显着的抑制作用。带毒土壤中分别喷洒没食子酸、壳寡糖与复合亚氯酸钠粉可以显着抑制TMV的CP基因在烟草叶片中的积累。板蓝根、紫草、甘草和苦参分别与烟草间作后叶片中TMV的积累量与阳性对照有显着差异（P<0.05）:分别减少了27.5、159.10、374.04和1161.14倍。其中,苦参的抗病毒效果最为显着。
王凡[9]（2018）在《MED隐种烟粉虱抗性监测、抗性风险评估及防控技术研究》文中研究说明烟粉虱Bemisia tabaci（Gennadius）属半翅目,粉虱科,小粉虱属,是一个由至少40个隐种组成的物种复合体,在非洲、中东、美国等多个国家地区发生为害。在已发现的隐种中,以MEAM1隐种（B型）和MED隐种（Q型）为代表的烟粉虱入侵隐种为害最严重。烟粉虱除了通过刺吸植物汁液、分泌蜜露诱发煤污病,还能传播植物病毒为害农作物、蔬菜和观赏花卉,造成严重经济损失。当前烟粉虱的主要防治措施是化学药剂防治,大量使用会导致抗药性发生、农药残留、环境污染和食品安全等问题。为了解烟粉虱隐种的地理分布及遗传分化,明确山东地区田间种群对常用农药的抗性水平,本研究通过采集山东不同地区烟粉虱地理种群样本,对烟粉虱隐种的种类、分布及种群遗传分化进行了研究。同时进行了烟粉虱对新烟碱类、阿维菌素等常用杀虫剂的抗药性监测和抗性生化机理方面的研究。在室内连代筛选了烟粉虱抗吡蚜酮品系,系统评估了MED隐种烟粉虱对吡蚜酮的抗性风险、交互抗性及抗性生化机理。为解决生产上防治烟粉虱存在的突出问题,还研究了以物理防治为主的综合防治措施。主要研究结果如下:1.对20162017年山东省6个地区采集的烟粉虱隐种组成进行了系统研究。结果表明,4个地点（青岛、济南、泰安和德州种群）采集的样品全部为烟粉虱MED隐种;其它2个地点（潍坊种群和临沂种群）的烟粉虱MED隐种所占比例大于94.3%,MEAM1隐种比例均低于5.7%。田间调查显示烟粉虱MED隐种已在山东基本取代MEAM1隐种成为绝对优势种群。2.比较了室内饲养的相对敏感烟粉虱MEAM1种群（SS-B）和MED种群（SS-Q）对8种杀虫剂（阿维菌素、噻虫嗪、啶虫脒、烯啶虫胺、吡虫啉、吡蚜酮、吡丙醚和毒死蜱）的抗性水平。结果表明:SS-Q种群对8种杀虫剂的LC50值均高于SS-B种群。与SS-B种群相比,SS-Q种群对烯啶虫胺和吡虫啉的抗药性最高,抗性倍数分别为3.95倍和3.57倍;对吡蚜酮的抗性倍数最小,仅为1.06倍,表明在敏感状态下,SS-Q种群比SS-B种群具有较高的耐药性。3.为明确山东烟粉虱田间种群抗药性水平,以室内饲养的SS-Q种群为对照,测定了6个田间种群对阿维菌素、吡虫啉、噻虫嗪、烯啶虫胺、啶虫脒、毒死蜱、吡丙醚和吡蚜酮的抗性。结果表明,6个田间种群对阿维菌素仍处于敏感状态,LC50值均低于0.8mg/L。对吡蚜酮的抗性与敏感种群抗性倍数差异不大,LC50范围为148.68 mg/L439.59mg/L,只有泰安种群（TA）出现敏感性下降情况（3.27倍）。吡丙醚对不同烟粉虱种群卵的毒力效果不同:临沂、青岛和济南种群处于敏感状态,LC50范围为15.28mg/L29.91 mg/L;德州和泰安种群表现为敏感性下降（3.89和4.48倍）,潍坊种群已达到低抗水平（5.55倍）。对烟碱类杀虫剂各个地方种群有不同程度的抗药性:对于吡虫啉,6个地理种群产生了敏感性下降到中水平的抗性（4.2916.56倍）;4个地理种群对噻虫嗪产生了低到中水平的抗性（8.3915.81倍）;4个地理种群对啶虫脒出现敏感性下降或低抗水平（4.108.35倍）;潍坊和济南种群对烯啶虫胺出现低水平抗性（5.87倍和6.79倍）。对传统杀虫剂毒死蜱,德州和潍坊种群出现敏感性下降（3.44和4.80倍）,济南达到低抗水平（6.74倍）。因此,推荐使用阿维菌素、吡蚜酮与烟碱类杀虫剂交替或轮换使用,以延缓其抗药性的发展。4.为明确抗性生化机理,测定了田间种群的解毒代谢酶（羧酸酯酶、谷胱甘肽S-转移酶和多功能氧化酶）活力。结果表明,烟粉虱种群的多功能氧化酶和谷胱甘肽S-转移酶活力随种群抗性水平的增高而增强。青岛种群的羧酸酯酶活力最高,其次为潍坊种群,德州、济南、泰安、临沂种群却出现略低于敏感种群的现象。田间种群抗药性升高与多功能氧化酶和谷胱甘肽S-转移酶活力升高有关。5.用吡蚜酮对相对敏感SS-Q种群进行了连续18代抗性筛选,获得了MED烟粉虱抗吡蚜酮品系(R-F18)。在筛选的前10代(R-F1R-F10)抗性发展非常缓慢,抗性只增长至2.16倍,第11至18代,抗性增长速度加快,由第11代的4.19倍增长到第18代的10.70倍。抗性风险分析结果表明,烟粉虱抗吡蚜酮品系的抗性现实遗传力h2为0.1158,假设在田间烟粉虱对吡蚜酮的抗性显示遗传力为实验室估计值的一半,即h2为0.0579,若田间杀死率为70%90%时,预计烟粉虱对吡蚜酮的抗性增长10倍需要1320代,烟粉虱对吡蚜酮存在产生抗性的风险。6.以敏感SS-Q和吡蚜酮抗性筛选过程中的R-F11和R-F18为试虫,通过交互抗性和解毒代谢酶活力测定,分析烟粉虱对吡蚜酮的抗性生化机制。交互抗性结果表明,抗性品系对新烟碱类杀虫剂噻虫嗪、啶虫脒、烯啶虫胺和吡虫啉均表现有交互抗性,交互抗性倍数分别为10.43、6.22、4.64和3.61倍,对吡丙醚、毒死蜱和阿维菌素无交互抗性。表明烟粉虱抗吡蚜酮品系对上述烟碱类杀虫剂有潜在抗性风险。与SS-Q品系相比,R-F11和R-F18的多功能氧化酶活力分别升高了1.88和2.77倍,羧酸酯酶和谷胱甘肽S-转移酶没有明显变化,表明多功能氧化酶活性增强是产生抗性的重要原因。7.采用3种不同处理方式:在常规番茄日光温室（CK）的前通风口和上通风口罩以60目防虫网、80目防虫网和80目防虫网加后墙通风管（分别称为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）,研究了不同网目防虫网及后墙通风管对温室温湿度、烟粉虱虫量及番茄褪绿病毒病的影响。结果表明,80目防虫网对烟粉虱阻隔为98.4%,且相对100目防虫网有更好的通风效果,推荐田间使用。2014年试验发现,温室Ⅱ虽烟粉虱虫量和番茄发病率低于其它处理温室,但罩网会提高温室内温度,80目增温更明显。20152016年试验中,经过后墙凿洞处理,使得防虫网温室温度明显降低。2015年8月25日2015年10月29日每日10:0016:00时间段的平均温度,温室Ⅲ为26.55℃,比温室Ⅱ低7.27℃,2016年8月20日2016年10月29日每日相同时间段的平均温度,温室Ⅲ为27.11℃,比温室Ⅱ低5.63℃;温室Ⅲ与温室Ⅱ的日平均相对湿度差别不大。同时,温室Ⅲ能有效的控制烟粉虱虫量和番茄发病率,使得ToCV发病率仅为6.67%。因此,日光温室前、上通风口罩80目防虫网阻隔烟粉虱,加后墙通风管降温,可有效降低烟粉虱数量和防治ToCV发生危害,此技术推荐在日光温室使用。
赵文娟[10]（2018）在《丽蚜小蜂人工繁育及田间释放技术》文中研究指明烟粉虱是世界性的重大外来入侵性害虫,在我国棉花、烟草和蔬菜等作物上危害日益加重,防治困难。烟粉虱是烟草上的重要害虫之一,主要以成、若虫吸取烟草汁液,产生蜜露污染烟叶,严重影响了烟叶的品质。烟粉虱在山东地区大规模发生,造成严重经济损失,在烟粉虱防治中采用生物防治是一项有效措施。通过比较11种烟草品种对烟粉虱的抗性比较,选取“中烟100”为烟粉虱寄主植物进行人工规模化繁育丽蚜小蜂,利用80目的防虫网笼对烟粉虱和丽蚜小蜂的分隔作用,设计了丽蚜小蜂田间释放工具,开展了丽蚜小蜂烟田防治烟粉虱试验。本试验主要研究结果如下:1.11种烟草品种对烟粉虱的抗性比较比较烟粉虱成、若虫在不同烟草品种上的发生情况结果表明:中烟100是最高感的品种,高抗烟粉虱的品种有NC89和NC55。不同烟草品种生长期烟粉虱成虫发生数量动态调查发现,6月烟粉虱在各品种上均零星发生,至7月烟粉虱数量明显增多,对不同品种的选择性开始显现出来,以中烟100、云烟87和CF228数量最多,到8月,烟粉虱对11种烟草品种的选择性更加明显。2.人工规模化繁育丽蚜小蜂2017年在诸城烟草试验站温室大棚中以“中烟100”为烟粉虱寄主植物进行人工繁蜂3次,通过“中烟100-烟粉虱-丽蚜小蜂”的循环模式进行繁蜂。繁蜂结果显示,以第1次繁蜂效果最好,丽蚜小蜂寄生率78.9%,温室大棚内出蜂率88.5%,烟田内出蜂率85.6%,而第1次繁蜂的温湿度最适宜丽蚜小蜂的繁殖。通过温室大棚内采集蜂叶放入自制的防虫网笼内进行田间防治。3.80目防虫网笼对丽蚜小蜂和烟粉虱分隔作用对丽蚜小蜂和烟粉虱在80目防虫网笼内的分隔情况结果表明,80目防虫网笼中烟粉虱出网率仅为1.15%,死亡率2.57%,而丽蚜小蜂出网率87.91%,死亡率1.5%。80目防虫网可有效阻隔烟粉虱成虫出网笼,而基本不影响丽蚜小蜂成虫出网笼。根据该结果设计了田间释放丽蚜小蜂的专用工具。4.丽蚜小蜂田间释放工具的设计利用80目防虫网制作释放工具。工具材料主要采用铁棍、调节旋钮、PCR管、三通和80目防虫网,制成大小为25 cm×20 cm×15 cm的防虫网笼。长方体骨架的四周罩有80目的防虫网（可以选用尼龙纱布）,网笼一面设有“L”型拉链,方便烟叶的放入和取出。采用该网笼释放丽蚜小蜂,省去了丽蚜小蜂寄生烟粉虱褐蛹与烟叶分离环节,避免了对褐蛹的伤害,简化了制卡、释放等程序,降低了成本,提高了防治效果。5.释放丽蚜小蜂防治烟粉虱效果释放丽蚜小蜂进行田间生防结果表明:放蜂10 d后丽蚜小蜂防治烟粉虱有明显效果,放蜂25 d后虫口减退率达50%,有较好的防治效果,田间放蜂量越多,防治效果越好。因此,田间发现烟粉虱3头/株时,及时释放丽蚜小蜂能够得到有效的控制。
二、病毒混合制剂防虫效果好（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、病毒混合制剂防虫效果好（论文提纲范文）
（1）烟蚜与蚜传病毒病发生相关性及绿色防控技术研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 烟草病虫害发生情况 |
| 1.2 烟草蚜虫研究进展 |
| 1.2.1 形态及为害 |
| 1.2.2 生活史及习性 |
| 1.2.3 发生与环境的关系 |
| 1.2.4 传毒方式 |
| 1.2.5 预测预报 |
| 1.2.5.1 春季越冬寄主调查 |
| 1.2.5.2 有翅蚜迁飞动态系统监测 |
| 1.2.5.3 田间烟蚜种群数量调查 |
| 1.2.6 综合防治 |
| 1.2.6.1 农业防治 |
| 1.2.6.2 物理防治 |
| 1.2.6.3 生物防治 |
| 1.2.6.4 化学防治 |
| 1.3 烟草蚜传病毒病研究进展 |
| 1.3.1 烟草蚜传病毒病危害现状 |
| 1.3.2 烟草马铃薯Y病毒病(PVY)研究进展 |
| 1.3.2.1 PVY多样性 |
| 1.3.2.2 PVY血清学特征 |
| 1.3.2.3 PVY分子特征 |
| 1.3.2.4 HC-Pro研究 |
| 1.3.3 烟草黄瓜花叶病毒病(CMV)研究进展 |
| 1.3.4 烟草脉带花叶病毒病(TVBMV)研究进展 |
| 1.3.5 烟草番茄斑萎病毒病(TSWV)研究进展 |
| 1.3.6 烟草蚜传病毒病高通量检测技术 |
| 1.3.7 烟草蚜传病毒病遗传多样性分析 |
| 1.3.8 烟草蚜传病毒病预测预报研究进展 |
| 1.3.9 烟草蚜传病毒病综合防治研究进展 |
| 1.4 烟蚜和蚜传病毒病相关性研究进展 |
| 1.4.1 蚜虫的传毒特性 |
| 1.4.2 影响PVY传播的因素 |
| 1.4.3 PVY的蚜传机制 |
| 1.4.4 蚜虫迁飞与PVY发生流行的关系 |
| 1.4.5 治蚜与防病的关系 |
| 1.5 研究存在的主要问题和意义 |
| 1.6 研究的主要内容 |
| 1.6.1 烟草蚜虫带毒部位及其发生规律研究 |
| 1.6.2 烟草蚜传病毒病检测及危害研究 |
| 1.6.3 利用siRNA高通量测序技术筛选烟草蚜传新病毒 |
| 1.6.4 蚜虫及蚜传病毒病发生流行相关性研究 |
| 1.6.5 蚜虫及蚜传病毒病绿色防控关键技术研究与应用 |
| 第二章 烟草蚜虫种类鉴定及其传毒方式研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 烟草蚜虫种类鉴定 |
| 2.1.2 烟蚜传毒方式研究 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 蚜虫种类鉴定 |
| 2.2.2 烟蚜形态观察与描述 |
| 2.2.3 CMV毒源鉴定 |
| 2.2.4 口针中CMV检测结果 |
| 2.2.5 烟蚜头部CMV检测结果 |
| 2.2.6 烟蚜腹部CMV检测结果 |
| 2.2.7 烟蚜持毒时间的测定 |
| 2.2.8 烟蚜传毒效率的测定 |
| 2.3 结论 |
| 2.3.1 毒源的鉴定 |
| 2.3.2 烟蚜各部位CMV的检测 |
| 2.3.3 烟蚜持毒时间及其传毒效率的测定 |
| 第三章 烟草蚜传病毒病检测、危害及遗传多样性研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 大田蚜传病毒病种类鉴定 |
| 3.1.2 烟田周边毒源植物检测 |
| 3.1.3 大棚烟苗带毒率检测 |
| 3.2 结论与分析 |
| 3.2.1 大田蚜传病毒病种类鉴定 |
| 3.2.2 烟田周边毒源植物检测 |
| 3.2.3 大棚烟苗带毒率检测 |
| 3.2.4 CMV、PVY、TVBMV遗传多样性分析 |
| 第四章 利用siRNA高通量测序技术筛选烟草蚜传新病毒 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 烟草新病毒Tobacco Virus 2的序列分析 |
| 4.1.2 芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus-AH)烟草分离物序列分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 烟草新病毒Tobacco Virus 2的序列分析 |
| 4.2.2 芸薹黄化病毒(Brassica yellows virus-AH)烟草分离物序列分析 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 第五章 烟蚜及蚜传病毒病发生流行相关性研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 2016 年监测结果 |
| 5.2.2 2017 年监测结果 |
| 5.2.3 2018 年监测结果 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 第六章 治虫防病绿色防控技术研究与示范 |
| 6.1 天敌蚜茧蜂控制烟蚜技术研究与应用 |
| 6.1.1 繁蜂设施与器材 |
| 6.1.2 烟蚜茧蜂繁育技术 |
| 6.1.3 烟蚜茧蜂释放技术 |
| 6.1.4 种蚜种蜂保育技术 |
| 6.1.5 烟蚜茧蜂对烟蚜的防治效果 |
| 6.2 物理防治技术研究 |
| 6.3 黄板诱蚜示范 |
| 6.3.1 目的 |
| 6.3.2 地点 |
| 6.3.3 品种 |
| 6.3.4 实施情况 |
| 6.3.5 调查统计 |
| 6.3.6 结果与分析 |
| 6.4 .新型免疫诱抗剂防治烟草病毒病技术研究与示范 |
| 6.4.1 基本情况 |
| 6.4.2 施药情况 |
| 6.4.3 调查统计 |
| 6.4.4 结果与分析 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 研究结果 |
| 7.1.1 明确了烟草蚜虫种类及其传毒方式 |
| 7.1.2 明确了烟草蚜传病毒病种类、危害及遗传多样性 |
| 7.1.3 利用siRNA高通量测序技术筛选出烟草蚜传新病毒 |
| 7.1.4 明确了烟蚜及蚜传病毒病发生流行的相关性 |
| 7.1.5 开展了治虫防病绿色防控技术研究与应用 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.2.1 利用小RNA高通量测序方法检测新病毒 |
| 7.2.2 明确了皖南烟区烟蚜及蚜传病毒病发生流行的相关性 |
| 参考文献 |
（2）伽师瓜病毒病分析及苦豆子对伽师瓜的化感作用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 南疆特色瓜类—伽师瓜概述 |
| 1.2 伽师瓜病毒病概述 |
| 1.3 传毒介体—瓜蚜和棉蚜概述 |
| 1.4 苦豆子化感作用研究现状与分析 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 拟解决的关键问题 |
| 第二章 伽师瓜病毒病的调研及样品采集 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 调研采样地区 |
| 2.1.2 调研采样方法 |
| 2.1.3 样品保存 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 采集的样品数量及症状表现 |
| 2.2.2 不同采样地区伽师瓜病毒病症状表现 |
| 2.3 讨论与结论 |
| 第三章 侵染伽师瓜的WMV分子变异分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 伽师瓜病毒病样品 |
| 3.1.2 载体与菌株 |
| 3.1.3 酶及化学试剂 |
| 3.1.4 培养基与抗生素的配制 |
| 3.2 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 总RNA的提取 |
| 3.3.2 cDNA的合成与cDNA质量检测 |
| 3.3.3 目的片段的PCR扩增 |
| 3.3.4 PCR产物与克隆载体的连接 |
| 3.3.5 连接产物的转化和阳性单克隆的检测 |
| 3.3.6 重组质粒的提取与质粒PCR扩增及检测 |
| 3.3.7 生物信息学分析及构建系统进化树 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 病样总RNA的提取与cDNA的合成 |
| 3.4.2 目的序列的克隆 |
| 3.4.3 菌落PCR阳性单克隆的检测 |
| 3.4.4 重组质粒PCR的鉴定 |
| 3.4.5 用于分子变异分析的WMV分离物 |
| 3.4.6 全长cp基因序列最适核苷酸替代模型 |
| 3.4.7 WMV伽师瓜分离物的系统进化分析 |
| 3.5 讨论与结论 |
| 第四章 瓜类病毒传毒介体—瓜蚜生物学特性初步分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.3 数据统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 光照对南疆瓜蚜繁殖的影响 |
| 4.2.2 南疆瓜蚜对金瓜植株生长的影响 |
| 4.3 讨论与结论 |
| 第五章 苦豆子不同器官浸提液及干粉对伽师瓜种子萌发及幼苗和植株生长的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 苦豆子干粉以及浸提液的制备 |
| 5.1.3 伽师瓜和比斜克其种子萌发试验以及测定指标 |
| 5.1.4 伽师瓜和比斜克其幼苗生长试验以及测定指标 |
| 5.1.5 伽师瓜植株生长试验以及测定指标 |
| 5.1.6 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 苦豆子浸提液对伽师瓜种子萌发的影响 |
| 5.2.2 苦豆子浸提液对伽师瓜和比斜克其幼苗生长的影响 |
| 5.2.3 苦豆子干粉对伽师瓜植株生长的影响 |
| 5.3 讨论与结论 |
| 第六章 豆科植物种子干粉拌种处理对伽师瓜种子发芽及植株生长的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.1.3 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 豆科植物种子干粉拌种处理对伽师瓜种子发芽的影响 |
| 6.2.2 豆科植物种子干粉拌种处理对伽师瓜植株生长的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（3）良庆区火龙果病虫害绿色防控技术发展现状、存在问题及对策（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题的背景及意义 |
| 1.2 火龙果病虫害绿色防控技术的定义 |
| 1.3 国内外火龙果病虫害防控技术研究进展 |
| 1.3.1 火龙果病虫害概况 |
| 1.3.2 火龙果病虫害防控技术研究进展 |
| 1.4 良庆区的自然资源及农业生产概况 |
| 1.5 研究的主要内容 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 文献归纳 |
| 2.2 调查方式 |
| 2.3 分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 良庆区火龙果种植户的基本情况 |
| 3.1.1 年龄构成 |
| 3.1.2 受教育程度 |
| 3.1.3 种植年限 |
| 3.1.4 种植面积 |
| 3.1.5 兼业情况 |
| 3.1.6 合作社成员情况 |
| 3.2 良庆区火龙果产业发展情况 |
| 3.2.1 种植历史和规模 |
| 3.2.2 种植品种及分布 |
| 3.2.3 苗木来源 |
| 3.2.4 栽培模式 |
| 3.2.5 管理情况 |
| 3.2.6 组织化情况 |
| 3.2.7 精深加工情况 |
| 3.2.8 销售情况 |
| 3.2.9 政策扶持情况 |
| 3.3 良庆区火龙果病虫害绿色防控技术发展现状 |
| 3.3.1 园区建设情况 |
| 3.3.2 无病毒苗木应用情况 |
| 3.3.3 病虫害发生情况 |
| 3.3.4 农药使用情况 |
| 3.3.5 获取农资信息情况 |
| 3.3.6 资金投入情况 |
| 3.3.7 病虫害绿色防控技术的认知情况 |
| 3.3.8 获取病虫害绿色防控技术信息渠道情况 |
| 3.3.9 病虫害绿色防控技术的采纳情况 |
| 3.3.10 病虫害绿色防控技术应用情况 |
| 3.3.11 对病虫害绿色防控技术应用效果满意度 |
| 3.3.12 培训情况 |
| 3.3.13 政府农业部门对病虫害绿色防控技术的参与情况 |
| 3.4 良庆区火龙果病虫害绿色防控技术效益分析 |
| 3.4.1 经济效益 |
| 3.4.2 社会效益 |
| 3.4.3 生态效益 |
| 3.5 良庆区火龙果病虫害绿色防控技术应用存在的问题 |
| 3.5.1 绿色防控意识不强 |
| 3.5.2 选种更新引进盲目 |
| 3.5.3 栽培管理技术落后 |
| 3.5.4 经营规模发展局限 |
| 3.5.5 政府激励政策缺乏 |
| 3.5.6 监管体系不健全 |
| 3.5.7 技术服务体系不完善 |
| 3.6 对策 |
| 3.6.1 深入宣传引导,增强绿色防控意识 |
| 3.6.2 合理布局规划,扩大绿色防控辐射面 |
| 3.6.3 推广高产栽培,提高绿色防控水平 |
| 3.6.4 发展规模经营,加快绿色防控应用 |
| 3.6.5 统筹政策支持,确保绿色防控落地 |
| 3.6.6 严格责任管理,保障绿色防控资源 |
| 3.6.7 创新技术集成,发挥绿色防控成效 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 如何建立绿色防控长效机制 |
| 4.1.2 如何应用绿色防控技术服务农业现代化 |
| 4.2 结论 |
| 4.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 良庆区小规模火龙果产业发展现状及绿色防控技术可持续发展对策研究调查问卷 |
（4）绿色防控技术在茶博园害虫防治中的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.1.1 茶产业是我国的民生产业 |
| 1.1.2 茶园害虫与绿色防控 |
| 1.1.3 茶叶的红海产业转变趋势 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 农业生态调控技术 |
| 1.2.2 物理防治技术 |
| 1.2.3 生物防治技术 |
| 1.3 国内茶博园发展概况 |
| 1.3.1 休闲农业与茶博园 |
| 1.3.2 诱虫灯防治茶园害虫研究进展 |
| 1.3.3 粘虫板防治茶园害虫研究进展 |
| 1.4 研究内容与方法 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 文章组织结构 |
| 第2章 诱虫灯诱杀茶园害虫效果实验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 试验地点与样方设计 |
| 2.1.3 试验地背景 |
| 2.1.4 调查方法 |
| 2.1.5 统计方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 杀虫灯对夜蛾和叶甲类控害明显 |
| 2.2.2 杀虫灯对夜蛾、茶尺蠖和其他害虫诱杀效果比较稳定 |
| 2.2.3 杀虫灯对毒蛾、茶尺蠖和蓑蛾年持续效应好 |
| 2.2.4 杀虫效果月增长量趋势分析 |
| 2.2.5 杀虫效果月增长率趋势分析 |
| 2.2.6 对天敌益虫(寄生蜂、瓢虫等)的杀伤力较小 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 杀虫灯对夜蛾控害总效果最好 |
| 2.3.2 杀虫灯对茶尺蠖总效果突出 |
| 2.3.3 杀虫灯对叶甲类和其它类防治总效果相当 |
| 第3章 粘虫板诱杀茶园害虫效果实验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验地概况 |
| 3.1.3 试验设计 |
| 3.1.4 调查方法 |
| 3.1.5 统计方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 色板防治对天敌数量造成一定影响 |
| 3.2.2 诱虫效果分析 |
| 3.2.3 田间防治效果分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 绿色防控技术对茶博园经济效益影响初步分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 统计数据计算方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 茶园单位面积新增产量和产值比较分析 |
| 4.2.2 茶园单位面积投入用工量比较分析 |
| 4.2.3 茶园单位面积物资投入比较分析 |
| 4.2.4 茶园单位面积新增纯收益比较分析 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 5.2.1 新型绿色防控技术和设备的发展 |
| 5.2.2 击破绿色贸易壁垒,实现茶产业健康可持续发展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）辽宁省日光温室番茄病毒病鉴定及绿色防控技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 日光温室番茄病毒病研究进展 |
| 1.1 烟草普通花叶病毒 |
| 1.2 黄瓜花叶病毒 |
| 1.3 马铃薯Y病毒 |
| 1.4 马铃薯X病毒 |
| 1.5 番茄黄化曲叶病毒 |
| 1.6 番茄褪绿病毒 |
| 1.7 番茄斑萎病毒 |
| 1.8 番茄病毒病防控研究进展 |
| 1.8.1 抗病品种 |
| 1.8.2 培育无病虫壮苗及种子处理 |
| 1.8.3 化学防治 |
| 1.8.4 生物防治 |
| 第二章 辽宁省日光温室番茄病毒病鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 样品采集 |
| 2.1.2 材料 |
| 2.1.3 引物设计 |
| 2.1.4 生物学鉴定法 |
| 2.1.5 分子生物学鉴定法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 田间发病情况 |
| 2.2.2 病样的生物学方法鉴定结果 |
| 2.2.3 病样的分子生物学鉴定结果 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 辽宁省番茄褪绿病毒分子鉴定及其与番茄黄化曲叶病毒的复合侵染研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 样品采集 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 引物设计 |
| 3.1.4 番茄褪绿病毒的分子鉴定方法 |
| 3.1.5 番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定方法 |
| 3.1.6 序列比对分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 番茄病株的田间症状 |
| 3.2.2 供试番茄样品中番茄褪绿病毒的检测 |
| 3.2.3 番茄褪绿病毒CP和 HSP基因扩增和序列测定 |
| 3.2.4 番茄黄化曲叶病毒的检测 |
| 3.2.5 番茄褪绿病毒辽中分离物的CP基因和HSP基因序列分析 |
| 3.2.6 番茄黄化曲叶病毒的DNA-A分子全基因序列分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 日光温室番茄病毒病绿色防控技术研究 |
| 4.1 抗病毒免疫诱抗剂筛选 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.3 结果与分析 |
| 4.2 高效、低毒抗病毒生物农药筛选 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 方法 |
| 4.2.3 结果与分析 |
| 4.3 抗病毒微生物源生防菌筛选 |
| 4.3.1 材料 |
| 4.3.2 方法 |
| 4.3.3 结果与分析 |
| 4.4 不同助剂对提高番茄农药利用率的影响 |
| 4.4.1 材料与方法 |
| 4.4.2 结果与分析 |
| 4.5 温室小区试验 |
| 4.5.1 材料与方法 |
| 4.5.2 结果与分析 |
| 4.6 温室田间试验 |
| 4.6.1 材料与方法 |
| 4.6.2 结果与分析 |
| 4.7 番茄病毒病绿色防控技术体系的建立 |
| 4.8 小结 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 辽宁省日光温室番茄病毒病种类调查 |
| 5.2 辽宁省番茄褪绿病毒分子鉴定及其与番茄黄化曲叶病毒的复合侵染研究 |
| 5.3 高效低毒抗病毒农药筛选 |
| 5.4 番茄病毒病绿色防控技术 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）大豆对大豆花叶病毒SC7抗性的关联分析及候选基因Rsc7-1的功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 大豆抗大豆花叶病毒病研究进展 |
| 1.1 植物病毒病研究进展 |
| 1.2 大豆抗大豆花叶病毒病基因研究进展 |
| 1.2.1 大豆花叶病毒的基因组研究进展 |
| 1.2.2 大豆花叶病毒株系划分及分布 |
| 1.2.3 大豆SMV的抗性遗传研究 |
| 1.2.4 大豆对SMV的抗性位点定位及候选基因预测 |
| 1.2.5 植物抗病毒的分子机制 |
| 1.2.6 大豆抗SMV相关基因的功能研究 |
| 1.3 全基因组关联分析 |
| 1.3.1 LD在不同物种中的研究 |
| 1.3.2 全基因组关联分析的方法和应用 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二部分 实验部分 |
| 第二章 利用大豆突变群体挖掘对SMV株系SC7抗性的候选基因 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 全基因组关联分析结果 |
| 2.2.1 表型数据的描述性统计分析、方差分析和遗传率分析 |
| 2.2.2 筛选发病率高和低的大豆突变体 |
| 2.2.3 群体结构、连锁不平衡分析和最小等位基因频率分析 |
| 2.2.4 大豆突变群体对SC7抗性的全基因组关联分析 |
| 2.3 全基因组重测序结果 |
| 2.3.1 评价测序质量及与参考基因组比对 |
| 2.3.2 四个突变体材料的突变频率 |
| 2.3.3 NBS-LRR类变异基因 |
| 2.3.4 变异基因的GO分类 |
| 2.3.5 变异基因的KEGG富集分析 |
| 2.3.6 候选基因的鉴定和表达分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 EMS和~(60)Coγ复合诱变频率高、变异类型丰富 |
| 2.4.2 大豆对SMV的抗扩展分析 |
| 2.4.3 鉴定到新的抗SMV位点 |
| 2.4.4 通过比较基因组学鉴定抗性基因 |
| 第三章 自然群体219份材料对大豆花叶病毒SC7抗性的关联分析 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 表型调查 |
| 3.1.3 SNP标记过滤 |
| 3.1.4 表型数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 表型数据结果 |
| 3.2.2 关联分析结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 发病率表型性状分析 |
| 3.3.2 影响关联分析结果的因素 |
| 3.3.3 大豆抗扩展相关位点及优异等位变异挖掘 |
| 第四章 大豆RSC7-1基因的克隆及其功能分析 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料及处理 |
| 4.1.2 菌株和质粒载体 |
| 4.1.3 主要的仪器和试剂 |
| 4.1.4 EHA105、K599感受态制备、cDNA第一链的合成 |
| 4.1.5 基因表达水平分析 |
| 4.1.6 载体构建 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 Rsc7-1的克隆及序列分析 |
| 4.2.2 基因表达水平分析 |
| 4.2.3 亚细胞定位结果 |
| 4.2.4 大豆毛状根转化 |
| 4.2.5 BPMV介导的基因沉默 |
| 4.2.6 Rsc7-1的单倍型分析 |
| 4.3 讨论 |
| 全文总结 |
| 本研究主要创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士期间发表以及待发表的论文 |
| 致谢 |
（7）印楝素调节斜纹夜蛾不育的作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩写词及其中英文对照 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 基于昆虫生殖的农业害虫综合防治 |
| 1.1.1 农业害虫综合防治的主要内容 |
| 1.1.2 昆虫生殖生物学研究的内容和意义 |
| 1.1.3 昆虫不育技术在昆虫生殖行为调节中的应用 |
| 1.2 昆虫生殖蛋白质组学的研究进展 |
| 1.2.1 蛋白质组学研究技术 |
| 1.2.2 昆虫生殖相关蛋白质组学研究进展 |
| 1.3 印楝素杀虫作用机制的研究进展 |
| 1.3.1 拒食和忌避作用 |
| 1.3.2 抑制生长发育 |
| 1.3.3 生殖抑制作用 |
| 1.4 论文设计思路 |
| 1.4.1 研究的目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 印楝素对斜纹夜蛾生长发育和生殖力的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 供试药剂和昆虫 |
| 2.2.2 生物活性测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 印楝素对斜纹夜蛾生长发育的影响 |
| 2.3.2 印楝素对斜纹夜蛾生殖力的影响 |
| 2.3.3 小结与讨论 |
| 第三章 印楝素诱导斜纹夜蛾雄虫不育的作用机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 供试昆虫的喂养及组织的收集 |
| 3.2.2 试剂与仪器 |
| 3.3 .iTRAQ流程 |
| 3.3.1 蛋白样本的制备及浓度测定 |
| 3.3.2 蛋白质的定量 |
| 3.3.3 SDS-PAGE电泳 |
| 3.3.4 蛋白质的酶解 |
| 3.3.5 iTRAQ标记 |
| 3.3.6 强离子交换色谱(SCX)分级 |
| 3.3.7 质谱分析及蛋白鉴定 |
| 3.3.8 蛋白质的鉴定与数据分析 |
| 3.3.9 差异蛋白谱的分析 |
| 3.3.10 生物信息学分析 |
| 3.3.11 Western blot |
| 3.3.12 q RT-PCR分析 |
| 3.3.13 Caspase3 酶活性测定 |
| 3.3.14 TEM分析 |
| 3.3.15 石蜡切片的制作 |
| 3.3.16 TUNEL分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 差异蛋白质的鉴定和定量 |
| 3.4.2 差异蛋白的生物信息学分析 |
| 3.4.3 细胞凋亡在印楝素调节雄性生殖力中的作用 |
| 3.5 小结与讨论 |
| 第四章 印楝素诱导斜纹夜蛾雌性不育的作用机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 供试昆虫的喂养及组织的收集 |
| 4.2.2 试剂与仪器 |
| 4.2.3 生理生化分析 |
| 4.2.4 Caspase-3 酶活性测定 |
| 4.2.5 Western blot实验步骤 |
| 4.2.6 SUn SET非放射性方法检测蛋白的合成速率 |
| 4.2.7 q RT-PCR分析 |
| 4.2.8 TEM分析 |
| 4.2.9 石蜡切片制作 |
| 4.2.10 HE染色 |
| 4.2.11 TUNEL分析 |
| 4.2.12 iTRAQ分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 差异表达蛋白的鉴定和定量 |
| 4.3.2 差异表达蛋白的生物信息学分析 |
| 4.3.3 印楝素激活斜纹夜蛾卵巢细胞的内质网应激反应 |
| 4.3.4 未折叠蛋白反应(UPR)在印楝素诱导的内质网应激反应中的作用 |
| 4.3.5 印楝素诱导雌虫不育中细胞凋亡的作用 |
| 4.3.6 印楝素在调节斜纹夜蛾卵巢脂肪代谢中的作用 |
| 4.3.7 印楝素对卵巢组织中蛋白合成能力的影响 |
| 4.3.8 印楝素对斜纹夜蛾卵巢管发育的影响 |
| 4.3.9 小结与讨论 |
| 第五章 全文讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 印楝素对昆虫生长发育和生殖力的影响 |
| 5.1.2 印楝素诱导昆虫雄性不育的作用机制 |
| 5.1.3 印楝素诱导昆虫雌性不育的作用机制 |
| 5.2 结论 |
| 5.3 本研究创新之处 |
| 5.4 进一步研究内容 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ引物表 |
| 附录Ⅱ博士期间发表论文及获奖情况 |
（8）烟草主要病毒污染土壤的修复及消毒剂的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 烟草病毒病的概述 |
| 1.2 烟草3种主要病毒的生物学及分子生物学特性 |
| 1.2.1 烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV) |
| 1.2.2 黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV) |
| 1.2.3 马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY) |
| 1.3 消毒剂的分类及消毒机理 |
| 1.4 抗病毒药剂 |
| 1.4.1 抗病毒药剂的分类 |
| 1.4.2 植物病毒抑制剂的作用机理 |
| 1.5 化感作用 |
| 1.5.1 化感物质释放途径 |
| 1.5.2 化感作用的应用 |
| 1.6 土壤的污染和绿色修复 |
| 1.7 本研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 供试毒源及抗血清 |
| 2.1.3 供试药剂 |
| 2.1.4 主要试剂 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.1.6 主要试剂的配制 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 八种消毒剂消毒效果的测定 |
| 2.2.2 复合亚氯酸钠粉处理病毒液后的接种烟草及取样 |
| 2.2.3 间接酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测 |
| 2.2.4 感染病毒的烟草植物组织总RNA的抽提 |
| 2.2.5 引物的设计与合成 |
| 2.2.6 一步法RT-PCR反应 |
| 2.2.7 TMV、CMV、PVY质粒标准品的制备 |
| 2.2.8 样品实时荧光定量PCR的检测 |
| 2.2.9 复合亚氯酸钠粉处理后提纯TMV、CMV粒子的超微结构观察 |
| 2.2.10 带病毒基质土壤的绿色修复 |
| 2.2.11 数据统计及分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 几种烟草病毒高效消病毒剂的筛选 |
| 3.1.1 消毒剂浸泡对TMV和CMV抗原破坏的效果 |
| 3.1.2 消毒剂喷雾对TMV和CMV抗原破坏的效果 |
| 3.2 复合亚氯酸钠消毒机理研究 |
| 3.2.1 复合亚氯酸钠粉处理后病毒外壳蛋白和复制酶基因表达水平的变化 |
| 3.2.2 复合亚氯酸钠粉对TMV、CMV的基因破怀性研究 |
| 3.2.3 复合亚氯酸钠处理对病毒粒子物理结构的影响 |
| 3.3 烟田带毒土壤的绿色修复 |
| 3.3.1 PVY标准品和标准曲线的制备 |
| 3.3.2 太阳能消毒带病毒土壤对病毒的影响 |
| 3.3.3 5种抗病毒药剂处理带病毒基质土对病毒的影响 |
| 3.3.4 中草药和烟苗间作带病毒基质土对病毒的影响 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 八种消毒剂消毒效果的测定 |
| 4.1.2 复合亚氯酸钠消毒机理研究 |
| 4.1.3 烟田带毒土壤的绿色修复 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（9）MED隐种烟粉虱抗性监测、抗性风险评估及防控技术研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 烟粉虱概况 |
| 1.1.1 起源和分布 |
| 1.1.2 生物学特性 |
| 1.1.3 寄主范围 |
| 1.1.4 取食行为 |
| 1.1.5 寄主危害 |
| 1.2 烟粉虱的分类地位 |
| 1.2.1 烟粉虱生物型的研究 |
| 1.2.2 烟粉虱隐种的研究 |
| 1.2.3 烟粉虱隐种鉴别方法 |
| 1.3 烟粉虱传播病毒病情况 |
| 1.3.1 双生病毒简介 |
| 1.3.2 番茄褪绿病毒 |
| 1.4 烟粉虱抗药性现状 |
| 1.4.1 对有机磷类杀虫剂的抗性 |
| 1.4.2 对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性 |
| 1.4.3 对新烟碱类杀虫剂的抗性 |
| 1.4.4 对昆虫生长调节剂类农药的抗性 |
| 1.5 吡蚜酮研究概况 |
| 1.5.1 吡蚜酮作用特点 |
| 1.5.2 吡蚜酮作用机制 |
| 1.6 烟粉虱抗药性机制 |
| 1.7 烟粉虱综合防治技术研究与应用 |
| 1.7.1 虫情监测和预报 |
| 1.7.2 农业防治 |
| 1.7.3 物理防治 |
| 1.7.4 生物防治 |
| 1.7.5 化学防治 |
| 1.8 本研究的目的及意义 |
| 1.9 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 供试试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 基于mtDNA COI基因的烟粉虱隐种鉴定方法 |
| 2.2.2 抗药性监测方法 |
| 2.2.3 烟粉虱种群吡蚜酮抗性选育 |
| 2.2.4 抗性现实遗传力(h2)的估算与抗性风险评估 |
| 2.2.5 吡蚜酮筛选种群的交互抗性谱测定 |
| 2.2.6 样品蛋白含量测定 |
| 2.2.6.1 蛋白标准曲线绘制 |
| 2.2.6.2 待测酶源蛋白质含量测定 |
| 2.2.7 解毒酶活性测定 |
| 2.2.7.1 羧酸酯酶(CarE)活力测定 |
| 2.2.7.2 谷胱甘肽S-转移酶(GSTs)活性测定 |
| 2.2.7.3 多功能氧化酶(MFO)活性测定 |
| 2.2.8 利用防虫网防控温室番茄烟粉虱及番茄褪绿病毒病的技术研究方法 |
| 2.2.8.1 不同网目防虫网对烟粉虱隔离试验 |
| 2.2.8.2 试验温室处理 |
| 2.2.8.3 日光温室温湿度记录 |
| 2.2.8.4 日光温室中烟粉虱种群动态及番茄褪绿病毒病发生情况调查 |
| 2.2.8.5 疑似感病植株室内带毒情况检测 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 山东省各地烟粉虱MEAM1 隐种与MED隐种比例 |
| 3.2 相对敏感品系对不同杀虫剂的抗药性监测结果 |
| 3.3 山东省不同烟粉虱种群的抗药性监测结果 |
| 3.4 不同地区烟粉虱种群解毒酶活性测定结果 |
| 3.5 烟粉虱MED隐种对吡蚜酮抗性风险及生化机理 |
| 3.5.1 吡蚜酮对烟粉虱室内抗性筛选结果 |
| 3.5.2 烟粉虱MED隐种对吡蚜酮的抗性现实遗传力分析 |
| 3.5.3 烟粉虱MED隐种对吡蚜酮的抗性风险评估 |
| 3.5.4 烟粉虱抗吡蚜酮品系对不同杀虫剂的交互抗性 |
| 3.5.5 烟粉虱解毒酶在抗性筛选中作用 |
| 3.6 利用防虫网防控温室番茄烟粉虱及番茄褪绿病毒病研究结果 |
| 3.6.1 田间使用防虫网网目筛选结果 |
| 3.6.2 罩网对日光温室温湿度的影响 |
| 3.6.3 后墙增加通风管对日光温室温湿度的影响 |
| 3.6.4 不同处理后日光温室内烟粉虱种群数量情况 |
| 3.6.5 不同处理后日光温室内番茄ToCV发病情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 烟粉虱MED隐种取代MEAM1 隐种的竞争取代机制 |
| 4.2 烟粉虱田间种群抗药性情况 |
| 4.3 烟粉虱田间种群生化抗性机理 |
| 4.4 烟粉虱对吡蚜酮的抗性风险 |
| 4.4.1 烟粉虱抗吡蚜酮品系的筛选 |
| 4.4.2 烟粉虱抗吡蚜酮品系的交互抗性 |
| 4.4.3 烟粉虱抗吡蚜酮品系的生化机理 |
| 4.5 利用防虫网防控温室番茄烟粉虱及番茄褪绿病毒病 |
| 5 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（10）丽蚜小蜂人工繁育及田间释放技术（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 烟草概况 |
| 1.2 烟粉虱概况 |
| 1.2.1 寄主情况 |
| 1.2.2 危害特点 |
| 1.2.3 生物学特征 |
| 1.2.3.1 形态特征 |
| 1.2.3.2 生活史及习性 |
| 1.2.3.3 环境因素 |
| 1.2.4 防治措施 |
| 1.2.4.1 农业防治 |
| 1.2.4.2 物理防治 |
| 1.2.4.3 生物防治 |
| 1.2.4.4 化学防治 |
| 1.3 丽蚜小蜂概况 |
| 1.3.1 分布情况 |
| 1.3.2 生物学特征 |
| 1.3.2.1 形态特征 |
| 1.3.2.2 寄生特性 |
| 1.3.2.3 环境因素 |
| 1.4 国内外研究进展 |
| 1.4.1 烟粉虱研究现状 |
| 1.4.2 丽蚜小蜂研究现状 |
| 1.5 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 11种烟草品种对烟粉虱的抗性比较 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 调查方法 |
| 2.1.3 抗性分级标准 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 人工规模化繁育丽蚜小蜂 |
| 2.2.1 烟草品种 |
| 2.2.2 繁育棚 |
| 2.2.3 繁育方法 |
| 2.2.4 方法分析 |
| 2.3 80目防虫网笼对丽蚜小蜂和烟粉虱的分隔实验 |
| 2.3.1 试验地概况 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.4 丽蚜小蜂释放工具 |
| 2.4.1 制作方法 |
| 2.5 田间释放丽蚜小蜂 |
| 2.5.1 试验地概况 |
| 2.5.2 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 11种烟草品种对烟粉虱的抗性比较结果 |
| 3.1.1 11种烟草品种抗性结果比较 |
| 3.2 人工规模化繁育丽蚜小蜂效果 |
| 3.2.1 繁蜂规模 |
| 3.2.2 繁蜂时间 |
| 3.2.3 丽蚜小蜂人工繁育情况 |
| 3.3 80目防虫网笼对丽蚜小蜂和烟粉虱的分隔实验结果 |
| 3.3.1 分隔实验结果 |
| 3.4 丽蚜小蜂田间释放工具 |
| 3.4.1 设计结果 |
| 3.4.2 释放方法 |
| 3.5 释放丽蚜小蜂防治效果 |
| 3.5.1 试验站内防治效果 |
| 3.5.2 试验站外防治效果 |
| 3.5.3 烟田释放效果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 烟草品种对烟粉虱的抗性影响因素 |
| 4.2 影响丽蚜小蜂繁育和烟粉虱繁殖的因素 |
| 4.3 丽蚜小蜂释放工具的效果 |
| 4.4 丽蚜小蜂释放的关键时期 |
| 5 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文与专利 |
四、病毒混合制剂防虫效果好（论文参考文献）
- [1]烟蚜与蚜传病毒病发生相关性及绿色防控技术研究[D]. 周本国. 安徽农业大学, 2021(01)
- [2]伽师瓜病毒病分析及苦豆子对伽师瓜的化感作用[D]. 麦麦提艾则孜·穆合塔尔. 喀什大学, 2021(07)
- [3]良庆区火龙果病虫害绿色防控技术发展现状、存在问题及对策[D]. 陆漫. 广西大学, 2020(07)
- [4]绿色防控技术在茶博园害虫防治中的研究[D]. 唐兆旭. 江苏科技大学, 2020(04)
- [5]辽宁省日光温室番茄病毒病鉴定及绿色防控技术研究[D]. 王春阳. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [6]大豆对大豆花叶病毒SC7抗性的关联分析及候选基因Rsc7-1的功能研究[D]. 车志军. 南京农业大学, 2019(08)
- [7]印楝素调节斜纹夜蛾不育的作用机制[D]. 孙冉冉. 华南农业大学, 2019
- [8]烟草主要病毒污染土壤的修复及消毒剂的应用[D]. 杨明明. 华南农业大学, 2018(08)
- [9]MED隐种烟粉虱抗性监测、抗性风险评估及防控技术研究[D]. 王凡. 山东农业大学, 2018(01)
- [10]丽蚜小蜂人工繁育及田间释放技术[D]. 赵文娟. 山东农业大学, 2018(01)