一、罗汉果研究概况综述（论文文献综述）
王苗苗,娄华勇,张妮,张俊莲,曹永直,李金玉,潘卫东[1]（2021）在《罗汉果化学成分及药理研究进展》文中进行了进一步梳理罗汉果作为中国传统中药,具有药效显着及应用广泛的特点。特别是近年来其产品被开发成食品及保健品后更是广泛畅销。然而,对其化学成分及药理活性,尤其是作用机制的综述相对较少。本文通过对罗汉果化学成分以及近年来作用机制的研究进展进行综述,为罗汉果作为食品、药品及保健品的深入开发提供一定的科学依据。
郭婕,刘小钰,李嘉欣,艾琪,钱颖超[2]（2021）在《罗汉果皂苷活性的研究进展》文中研究表明罗汉果是葫芦科类天然草本植物,盛产于中国广西,自古以来,罗汉果因其药食两效的作用而在民间百姓中广为流传。罗汉果提取物——罗汉果皂苷是罗汉果中主要的有效成分,它具有显着的止咳化痰、清热解毒、凉血通便的作用,之后罗汉果的抗炎抗氧化、抗血脂、血糖的作用被相继发现。近年来在肿瘤研究领域中罗汉果的抗癌作用被进一步发现。本综述通过研究罗汉果皂苷在肿瘤增殖、侵袭、转移中的作用,和罗汉果皂苷抗炎抗氧化、对免疫功能的影响、抗骨质疏松这四个方面,来对罗汉果皂苷在肿瘤、炎症、免疫及骨质疏松这几个方面的新的研究概况做一综述,为其进一步的研究提供依据。
刘暄[3]（2020）在《罗汉果甜苷降血糖功能的研究》文中指出当今时代,糖尿病已经成为继心血管疾病和肿瘤之后,危害生命的第三大杀手。预计到2040年,会有超过6亿人遭受糖尿病的侵害。加强对糖尿病的防治,降低糖尿病及其并发症给人类带来危害一直备受研究者们关注。罗汉果甜苷——一种三萜类化合物,凭借其热量低、甜度大且食用后不引起机体血糖升高的特征一举成为人们研究的热点话题。本课题通过体外人体肝癌细胞（HepG2）胰岛素抵抗模型及体内2型糖尿病（T2DM）大鼠模型评价罗汉果甜苷的降血糖效果,并对其分子机制进行研究。具体结论如下:首先,选取四种不同罗汉果甜苷对棕榈酸诱导HepG2细胞模型引起的胰岛素抵抗有明显的缓解作用,四种罗汉果甜苷在5 μmol/L的浓度下,可有效恢复葡萄糖消耗,促进糖原合成,且在基因水平上激活PI3K/Akt信号通路,从而缓解胰岛素抵抗。细胞实验还说明了罗汉果甜苷Ⅴ效果优于罗汉果甜苷Ⅲ、Ⅳ及赛门苷Ⅰ,因此,后续动物实验均选用罗汉果甜苷V。然后,采用30 mg/kg～150mg/kg浓度的罗汉果甜苷V分组口服经高糖高脂加以注射链脲佐菌素建立的T2DM模型大鼠,干预5周后,测定其生理生化指标发现各剂量组胰岛素相关指标,糖原合成量,肝、肾损伤,氧化应激指标及血脂水平均有明显改善效果。与模型组相比,高剂量组各指标均呈极显着性差异,且具有剂量依赖性。因此,确定了罗汉果甜苷V是一种具有血糖调节功能的甜味剂,具有调节血糖水平,促进胰岛素敏感性,改善糖脂代谢紊乱,缓解氧化应激及脏器损伤的作用。最后,通过逆转录-聚合酶链反应和蛋白免疫印迹试验,对灌胃罗汉果甜苷V治疗5周后的大鼠肝脏、脂肪中的PI3K/Akt介导信号通路的关键位点进行测定,在基因和蛋白水平上研究罗汉果甜苷V降血糖的机制,发现罗汉果甜苷V可有效激活磷脂酰肌醇激酶,促进丝/苏氨酸激酶磷酸化,下调磷酸化胰岛素受体底物及糖原合成激酶,调控下游糖原合成酶,促进糖原合成,以加强葡萄糖转运能力,改善胰岛素抵抗。
聂骏宇[4]（2020）在《罗汉果甜甙V对猪卵母细胞及胚胎发育的影响和机制研究》文中研究说明卵母细胞发育和胚胎生产是动物繁殖领域重要的技术环节。卵母细胞质量决定胚胎命运,并且与后代的健康密切相关。改善卵母细胞和胚胎质量对提高家畜繁殖效率具有重要的理论和实践意义。卵母细胞中大量活性氧积累是影响卵母细胞及胚胎发育的重要原因。罗汉果甜甙V（MV）作为罗汉果的主要药效成分之一,具有丰富的生物学特性,其抗氧化效果显着。为了探究罗汉果甜甙对家畜卵母细胞及胚胎发育的作用,本研究评估了MV对猪卵母细胞体外成熟的影响,初步讨论MV提高卵母细胞体外成熟的分子机制。通过单细胞RNA-seq技术从宏观角度解析MV提高卵母细胞体外成熟的转录本表达调控。此外,本文对MV延缓卵子老化的分子机制进行了初步探究,评估了MV对猪体细胞核移植胚胎以及孤雌激活胚胎发育的影响。结果如下:1.MV对猪卵母细胞体外成熟的影响为了优化MV浓度,将不同浓度的MV（1,5,10,20和40μM）添加至成熟液中,不添加MV组作为对照。卵丘卵母细胞经过40-44h成熟后,浓度为5,10,20和40μM的MV显着提高卵母细胞的第一极体排出率,由于20和40μM之间没有显着差异,因此选择20μM MV进行后续的试验。MV添加后,卵母细胞的孤雌激活胚胎分裂率和囊胚率显着升高,但是对体细胞核移植胚胎的发育没有显着影响。此外,MV显着促进卵母细胞皮质颗粒形成,提高线粒体相关基因PGC-1α和TFAM的转录水平,提高线粒体含量,增强线粒体活性和功能。MV还促进卵母细胞抗氧化基因SOD,CAT和PRDX2的转录水平,降低胞质ROS含量。通过添加SIRT1的特异性抑制剂EX-527发现,MV通过激活SIRT1,调节活性氧和线粒体,促进卵母细胞体外成熟。荧光素酶报告系统的结果表明MV可以提高SIRT1启动子活性。2.利用单细胞RNA-seq技术分析MV提高猪卵母细胞成熟的转录组变化成熟液中添加（处理组）或不添加MV（对照组）,卵母细胞成熟40-44 h后,收集排有第一极体的卵母细胞,每组三个重复。提取卵母细胞的RNA,利用Illumina Hiseq测序平台进行c DNA文库构建。将获得的数据进行质量控制,搜库,差异表达基因分析,基因本体论富集分析,KEGG分析,结果验证等。总共检测到10631个共表达基因,差异表达基因440个,其中上调差异表达基因216个,下调差异表达基因224个。基因本体论分析结果显示应激应答差异表达基因上调30个,下调31个;DNA损伤修复基因上调9个,下调5个。此外,KEGG分析显示MV与卵母细胞的WNT信号,丙酮酸盐代谢以及脂肪酸合成密切相关。基于KEGG分析的结果进行荧光染色和TG酶反应试验,结果表明MV可以提高体外成熟卵母细胞的脂滴合成和甘油三酯的含量。实时荧光定量PCR验证结果（SOD,PRDX2以及TFAM）与单细胞RNA-seq的结果一致,表明转录组测序的结果可靠。3.MV对卵子老化的影响及分子机制体外成熟44 h后的卵母细胞作为新鲜组,添加MV（25,50和100μM）或不添加MV（老化组）的PZM-3培养液继续培养24 h。施加一个微弱的电刺激（0.6 k V/cm,2 DC,10μs）,培养8 h后检查激活率（分裂和碎片）。相对于新鲜组来说,老化组的激活率显着上升,加入50和100μM的MV显着降低老化卵子激活率,后续试验选择50μM MV。当卵子老化24 h后,制作孤雌激活胚胎,结果显示老化卵子的囊胚率从31.1%下降到2.4%,而添加MV的老化卵子的囊胚率上升到14.3%。除此之外,MV还维持老化卵子纺锤体和染色体形态,减少凋亡形成,促进线粒体活性和功能,提高SIRT1的转录水平并降低ROS水平。当EX-527抑制SIRT1表达时,MV对老化卵子的抗氧化作用,纺锤体和染色体的改善作用都消失了,表明MV通过激活SIRT1,降低ROS水平,延缓卵子老化。4.MV对猪早期胚胎发育的影响构建孤雌激活胚胎和体细胞核移植胚胎,添加20μM的MV到胚胎培养液PZM-3中,观察MV对胚胎分裂,囊胚形成,囊胚细胞数以及细胞活性的影响。对于孤雌激活胚胎来说,MV对分裂率,囊胚率,囊胚细胞数和细胞活性方面没有显着的影响,但MV将囊胚率从36.3%提高至43.8%,并且将囊胚细胞数从43.8提高到50.0,且MV将囊胚细胞Ed U阳性率从27.8%提高至33.1%。MV不影响SCNT胚胎的分裂,但是将囊胚率从9.8%提高至15.0%。在当前的体系中,MV对早期胚胎发育没有显着效果。综上所述,本研究利用猪卵母细胞和胚胎模型说明MV提高猪卵母细胞体外成熟,延缓卵子老化并阐明相关的分子机制,然而对早期胚胎发育没有显着影响。本研究结果为MV促进猪卵母细胞和胚胎发育的深入研究奠定基础。本文将有望为提高哺乳动物繁殖的相关研究提供新的思路。
卢相君[5]（2020）在《永福县罗汉果农业产业化联合体发展研究》文中进行了进一步梳理随着我国农业现代化的不断发展,现有的农业经营主体也越发成熟,迫切需要有一个组织把各生产要素汇聚联通,形成联合发展、专业分工、优化资源、规模升级、产业增值、农民受益的整体。农业产业化联合体是立足我国农业产业化发展所需的新时代的必然产物,现代市场竞争不再是单个企业、单个主体的竞争,而是整个产业链条的竞争[4]。由龙头企业、农民合作社和家庭农场等具有一定规模的农业经营主体组成的农业产业化联合体是一种以分工协作为前提[11],以适度规模经营为依托,以经济利益联结为纽带的一体化农业经营组织联盟。本文通过阐述永福县罗汉果产业发展的历史,及罗汉果产业的具体现状,以桂林罗汉果原产地农业产业化联合体的创建发展过程为例,研究了永福县罗汉果农业产业化联合体的联结机制和运行模式,认为以龙头企业作为核心带动农民专业合作社以及家庭农场,以民主形式联结成产业化联合体的发展路子,在永福县罗汉果产业的发展中起到了推动的作用。永福县罗汉果农业产业化联合体依托原产地的优势,结合国家推动农业产业化联合体发展的契机,成功的实现了产业化联合体的本地化,对于延长产业链,产业升级和助农增收产生了实际的助推效果,是值得借鉴发展的。但是当前联合体处于创建发展的阶段,虽然存在着发展不充分的情况,存在着发展的深度与广度不足,产业链发展不充分,行业内产品同质化问题比较严重等问题。基于永福县罗汉果农业产业化联合体发展现状,本文从服务与监管、政策与金融、创新与营销、品牌与机制等方面为解决永福县罗汉果农业产业化联合体发展中存在问题提出了建议意见,希望统筹各方力量发挥建设合力,保障永福县罗汉果农业产业化联合体的发展。
石宏武[6]（2020）在《罗汉果叶绿体基因组组装分析及葫芦二烯醇合酶基因转录因子研究》文中研究指明罗汉果（Siraitia grosvenorii）是属于我国药用植物特有种,其果实中的罗汉果甜苷V具有止咳、祛痰、消炎等功效,同时又是高甜味、低热量的珍贵天然甜味剂。然而,罗汉果甜苷V在现有品种中含有量较低,其复杂的生物合成和分子调控过程未被认识限制了其进一步挖掘利用。作为与罗汉果S.grosvnenorii同属的翅子罗汉果（S.siamensis）,其果实中含有一种甜度比罗汉果甜苷V甜味更强的物质赛门苷,且含量远高于罗汉果S.grosvenorii是与罗汉果不同的甜料种质资源,但其种质非常稀有,种质资源研究也十分缺乏,所以很有必要对这两种重要的药用和甜料植物进行种质资源分子鉴别。此外,葫芦二烯醇是罗汉果甜苷和赛门苷的关键中间体结构,研究发现外源植物激素可促进葫芦二烯醇合酶基因（SgCDS）表达及相应产物积累,但该基因表达调控机制不明确,限制了甜苷合成途径的进一步优化。本论文第一部分以罗汉果S.grosvenorii和翅子罗汉果S.siamensis为研究对象,DNA测序、组装、注释和分析这两个物种的叶绿体基因组,并开发用于鉴定的分子标记。第二部分,从调控SgCDS基因的转录因子入手,克隆SgCDS启动子序列,采用酵母单杂交筛选获得调控SgCDS表达的候选转录因子,最后对候选转录因子进行了功能鉴定,并对转录因子与SgCDS启动子互作进行了探究。本论文主要研究结果如下:1.测序拼接组装注释了两个罗汉果属物种的叶绿体基因组。测序组装拼接分别获得 S.grosvenorii和 S.siamensis两个物种 158,757 bp 和 159,190 bp 的叶绿体基因组,均含有138基因,包含89条编码基因,37条tRNA以及8条rRNA,23条基因存在内含子。9条基因（accD,atpA,atpE,atpF,clpP,ndhF,psbH,rbcL和rpoC2）存在正向压力选择,两个物种与苦瓜属植物Momordica charantia进化关系最近。叶绿体基因组基因间区中的20个片段区域具有分子标记开发潜力,设计并验证了 4个可用于鉴定S.grosvenorii和S.siamensis的分子标记2.外源植物激素对罗汉果生长及甜苷合成的影响。使用MeJA及其混合物对罗汉果叶处理发现,MeJA、SA、ABA和GA四种激素混合物能有效促进SgCDS基因表达,并能短暂提升葫芦二烯醇的积累。此外,CPPU处理罗汉果果实后,果实生长受到抑制甚至出现裂果,显微观察发现果皮提前木质纤维化,CPPU不适用于膨大20天果龄的罗汉果。3.克隆并分析了SgCDS基因启动子序列。染色体步移法克隆了1,258bp的SgCDS基因启动子,预测分析其含TATA-BOX和CAAT-BOX启动子核心元件,以及响应MeJA、SA、ABA和GA作用元件。启动子不同长度5’端缺失表明启动子-128 bp到-228 bp,-279 bp到-384 bp片段和-679 bp到-879 bp片段具有较强的启动子功能。4.构建了SgCDS高表达的均一化cDNA质粒文库。以外源植物激素处理的罗汉果叶为材料,构建cDNA质粒文库pGADT7-Lib,文库库容约1.5×106 cfu,文库插入片段平均长度为1000 bp,重组率约100%,冗余率为1%。5.筛选到调控SgCDS表达的转录因子。将SgCDS启动子-260 bp～-386 bp片段作为诱饵序列构建诱饵载体,在120 mM 3-AT筛选浓度下,使用诱饵质粒酵母单杂交筛选pGADT7-Lib文库,获得SgERF1B,SgGATA8,SgMYB1,SgbHLH92a和SgbHLH92b共5个候选编码转录因子基因。6.克隆、鉴定及功能分析候选转录因子。克隆候选转录因子基因全长,分析均含有转录因子保守结构域,并发现其在罗汉果果实中均高表达,酵母单杂交回复验证了5个候选转录因子均能与诱饵序列发生互作。候选转录因子均定位于细胞核区。候选转录因子基因的过表达及沉默实验发现SgERF1B和SgGATA8均具有正向调控SgCDS基因表达的作用,SgMYB1可能参与下游甜苷的生物合成。7.鉴定SgERF1B和SgGATA8与SgCDS启动子互作的顺式元件。蛋白原核表达获得了SgERF1B-His和SgGATA8-His纯化标签蛋白。EMSA实验证明了SgERF1B作用于SgCDS启动子上的CGGCGGCGGC顺式元件,SgGATA8可以与SgCDS基因启动子上的GGTGATC顺式元件发生互作,但SgGATA8与GGTGATC顺式元件互作的特异性不强。本研究解析的罗汉果叶绿体基因组和调控SgCDS表达的转录因子,为后期集合优良性状的罗汉果分子设计育种及植物代谢工程研究奠定基础,也同时为研究其他药用植物次生代谢产物合成途径的优化提供新思路。
韦荣昌,覃芳,郑虚,覃维治,刘国敏,黄小华,廖玉娇,闫志刚[7]（2020）在《罗汉果无公害栽培技术》文中认为罗汉果是我国传统名贵中药材,栽培历史悠久,但在种植过程中存在的农药残留高、病虫危害和连作障碍等问题,长期制约着罗汉果产业的发展。无公害栽培是保障罗汉果产业发展的有效措施之一。笔者按照《中药材生产质量管理规范》（GAP）的要求,对罗汉果无公害栽培技术的种植环境、良种选育、水肥一体化管理、防止"跑苗"、人工授粉和病虫害防治等主要环节进行综述,旨在完善罗汉果的无公害栽培技术,进而促进罗汉果产业的健康发展。
李来明[8]（2019）在《多功能化硅胶基质材料的制备及其应用研究》文中研究表明以硅胶为基质的多功能化复合材料,在同时具有良好的机械强度、稳定的物化性质、极强的吸附能力、良好的生物相容性、易分离和多孔结构的硅胶特性外,还由于其表面附带不同的功能化基团,使其广泛应用于药物分离、生物传导、环境科学和催化技术等方面。随着越来越多对多功能化硅胶的应用前景的开发,寻找制备简单、应用经济且高效的功能化硅胶材料是目前研究的一大热点。对此,本论文制备和开发了一系列以硅胶为基质的多种功能化复合材料,并将其应用于重金属吸附、催化科学及药物分离等方面。首先,制备和表征一系列含不同量氮原子配体的氨基功能化硅胶,由于氮原子能与某些重金属配位,因此系统的研究并对比了氨基系列功能化硅胶对重金属Pb2+离子的吸附分离性能。同时将系列氨基功能化硅胶与过渡金属铂配位形成多相催化剂应用于催化1-辛烯与甲基二氯硅烷的硅氢加成反应中,通过比较它们各自对金属的作用能力及催化性能,研究其含氮量与性能的关系。其次,由于不同功能化配体的吸/给电子效应和位阻的差异,对金属的相互作用也明显不同,因此制备和表征了以含氮、硫及其杂环的4种配体的功能化硅胶,分别比较它们对金属铂的固载作用和催化硅氢加成反应的效率。还选取不同的功能化硅胶应用于对云南锰矿中金属的吸附分析之中,对比不同的功能化基团对不同金属离子的作用能力,旨在解决云南锰矿中金属纯化及分离困难的问题。第三,由于硼酸在游离状态下易与金属形成硼酸金属盐复合物,因此本论文首创了一种新型硼酸功能化硅胶负载铂催化剂。其制备过程采用不同途径获得三种不同的硼酸功能化硅胶,再分别与催化金属铂作用得到该催化剂。采用各分析手段对其结构进行表征并应用于催化硅氢加成反应中,通过催化条件优化筛选出具有优良的催化活性、反应选择性和重复使用性的新型催化剂。第四,研究发现硼酸基团的另一个作用是易与顺式二醇化合物发生可逆的共价结合。因此本论文将所制硼酸功能化硅胶应用于吸附和纯化中药罗汉果粗提物中的罗汉果糖苷V。结果发现硼酸功能化硅胶对罗汉果糖苷V的分离能力表现优异,且能将罗汉果粗提物中罗汉果糖苷V的纯度提高40%。与此同时,将硅胶包覆磁性纳米材料后易于分离且吸附性能好,在分析化学样品领域中也日益受到人们的关注。因此本文还在硅胶基质的基础上引入磁性材料得到磁性纳米硅球,分别采用硼酸基、硝基、羧基、巯基和磺酸基等五种不同功能化基团修饰,并应用于固载金属铂及催化硅氢加成反应之中。比较不同功能化配体对金属铂的作用能力及所制催化剂的催化活性。最后,由于研究发现羧基表现出对金属铂的强烈作用,我们引入多羧基（EDTA）功能化磁性纳米硅球来考察其对金属铂的固载能力和催化硅氢加成反应的性能。该新型催化剂展示了较高的催化活性,且化学稳定性好,重复使用性能佳,无环境污染。
杨凤轩[9]（2019）在《不同产地类型罗汉果的品质比较及罗汉果β-香树素合酶基因的克隆与表达分析》文中研究指明罗汉果（Siraitia grosvenorii）是我国特有的传统保健药材,也是国家卫生部首批公布的药食两用植物之一。随着罗汉果在各领域应用的不断拓宽,国内外市场需求量的不断增加,种植区域也越来越大。因此,对不同产地同一品种收获期罗汉果总皂苷、甜苷V和硒的含量进行比较,为其开发利用提供科学依据具有重要意义。三萜皂苷是一组葫芦烷类化合物,被认为是罗汉果主要的活性成分,β-香树素合酶在众多以三萜皂苷为关键活性成分的药用植物中,发挥至关重要的引流作用。对β-香树素合酶基因的研究不但可以揭示其在罗汉果三萜皂苷合成中的作用机制,而且为其次生代谢的调控和遗传改良提供理论指导,为罗汉果更好的开发利用提供科学依据。采用香草醛-浓硫酸分光光度比色法测量各罗汉果果实样品中总皂苷的含量,采用高效液相色谱法测量甜苷V的含量,采用氢化物原子荧光光谱法测量其中硒的含量,并对各指标进行差异显着性分析。在转录组unigene序列基础上,结合cDNA末端快速克隆技术,克隆罗汉果三萜皂苷生物合成途径关键酶β-香树素合成酶（β-amyrin synthase）基因及其负链（minus strandβ-amyrin synthase-like）基因全长cDNA,分别命名为SgβAS（GenBank登录号:MK580640）与SgmβAS（GenBank登录号:MK605687）。通过实时荧光定量PCR检测、SgβAS与SgmβAS基因分别在罗汉果不同时期、不同器官组织中的时空表达。结果如下:1.各样品总皂苷含量在2.42%-3.34%之间,甜苷V含量在0.68%-1.41%之间,硒含量在5.634-41.462μg/kg之间。来源于不同产地的罗汉果样品,其总皂苷含量差异不显着,但甜苷V和硒含量分别表现出显着性差异。广西、湖南和四川,罗汉果果实总皂苷和甜苷V含量均可达到药典指标要求,因此,罗汉果具有较广的种植区域,但不同产地甜苷V含量存在显着性差异,果实中甜苷V的转化效率或成熟度具有一定差异,可能与产地果期有效积温有关,宜根据产地及年度气候条件适当调整收获期,以满足不同加工利用的需要。2.获得SgβAS基因cDNA全长序列2 547 bp,最长开放阅读框为2250bp,编码749个氨基酸,编码蛋白理论分子量为85.94 kD,等电点6.17,平均总亲水性-0.330,脂肪系数76.73,编码蛋白不稳定系数42.86,该蛋白为非跨膜蛋白,属非分泌蛋白,蛋白质中α螺旋占46.52%,β折叠占3.74%,无规则卷曲占49.73%;分子进化分析表明,罗汉果β-香树素合成酶与近缘同属物种苦瓜相应蛋白的亲缘关系最近。SgmβAS基因cDNA全长序列2219 bp,最长开放阅读框为1926bp,编码641个氨基酸,编码蛋白理论分子量为73.36kD,等电点6.27,平均总亲水性-0.158,脂肪系数87.21,编码蛋白不稳定系数49.84,拥有1段跨膜结构,729 aa处于跨膜螺旋结构,细胞质膜定位系数为2（plas:2）,细胞质定位系数为7（cyto:7）,细胞核的定位系数为4（nucl:4）;分子进化分析表明,SgmβAS与近缘同属物种南瓜相应蛋白的亲缘关系最近。3.实时荧光定量PCR分析发现,SgβAS基因与SgmβAS基因在茎、叶、果实中均有表达,SgβAS基因以结实后的叶片中相对表达量最高,其次在50天的果实表达量较高,而果实中SgβAS基因的表达量,在50天以前不断升高,约50天时达到最高值,随后逐渐降低;SgmβAS基因在果期为40天果实表达量最高,其次在主蔓上棚期的叶片中表达较高,在果实中的表达也为先升后降,在叶片中上棚时期含量最高,随时间的推移逐渐降低,SgβAS与SgmβAS可能分别同时参与早期的萜类骨架代谢及三萜合成分流控制过程。本研究的成果可为进一步深入研究罗汉果的遗传转化等功能提供一定的数据支持和理论基础。
林增学[10]（2019）在《百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究》文中研究指明百香果是一种重要特色经济水果,多糖是百香果皮的主要活性成分之一。现有研究表明,百香果及其有效成分因具有多种生物活性而受到国内外学者的高度关注。百香果加工适用性测定分析结果表明,其果肉的出汁率高,但百香果经过榨汁后会产生大量的废弃果皮,造成资源的极大浪费。目前对百香果中的有效成分提取和生物活性研究较多,但对百香果皮多糖的保健功效及其生态旅游利用研究较少。本研究以国际旅游胜地广西桂林市紫百香果的果皮为原料,优化超声波辅助法提取工艺,采用DEAE-Cellulose离子交换色谱对百香果皮多糖进行分离纯化,并进一步研究了百香果皮多糖的保健作用及其在生态旅游的利用研究,为拓展百香果资源的综合利用和进一步开发以百香果资源为主的生态旅游产业及价值的深入研究提供参考。本研究所取得的研究结果如下:1.探究了百香果皮多糖的最佳提取工艺条件,采用单因素试验结合正交试验设计,考察了料液比、提取时间、提取温度、超声功率及pH对百香果皮多糖得率的影响,实验结果表明:超声辅助提取法提取百香果皮多糖的最佳提取工艺条件为:料液比1:20（w:V）,超声功率500 W,提取温度60℃,提取15 min,pHl.5,此条件下百香果皮多糖的平均得率为10.36%。2.研究了百香果皮多糖的抗氧化作用,根据不同自由基清除率的测定方法,逐步测定了 Vc和百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH·自由基的清除率、对羟自由基的清除率,探讨了一系列浓度梯度下百香果皮多糖组分PEC-1的抗氧化活性。结果显示,百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH·自由基、羟自由基的清除率的最大清除率分别为72.14%和66.05%,实验表明,百香果皮多糖组分PEC-1对与氧化有关的自由基均具有较好的清除活性,随着多糖浓度的增加,对各个自由基的清除率也随之增加,呈现量效关系,说明从百香果皮中分离纯化的多糖组分具有良好的抗氧化能力。3.为探讨百香果皮多糖的免疫调节作用,通过MTT实验及百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响实验,测定RAW264.7细胞释放的细胞因子及不同细胞因子mRNA表达情况。结果发现:在一定浓度范围内,百香果皮多糖组分PEC-1可以促进RAW264.7细胞的生长（P<0.05或P<0.01）,且随着多糖浓度的升高,促进作用越明显。随着浓度的增加,多糖能剂量依赖性的促进巨噬细胞产生NO,表明PEC-1可显着促进巨噬细胞释放NO;进一步实验显示,百香果皮多糖能够显着促进巨噬细胞IL-lβ、TNF-α、IL-6 的分泌及 iNOS、IL-6、TNF-α、IL-1β 的mRNA在RAW264.7细胞中的表达,且呈量效关系,表明百香果皮多糖组分PEC-1具有一定的免疫调节作用。4.探讨了百香果皮多糖的降血脂作用,本研究通过建立血脂小鼠模型,并采用灌胃百香果皮多糖的方式对其进行干预,测定百香果皮多糖组分PEC-1对小鼠血清生化指标及肝脏相关生化指标的影响。实验结果发现:百香果皮多糖可抑制因饮食高脂饲料而引起的体重增加;与MG相比,百香果皮多糖组分PEC-1可以明显降低血清中TC、TG的含量,随着多糖剂量的增加,小鼠血清中TC和TG的含量呈现出逐渐降低的趋势,呈剂量效应关系;同时多糖能够逐渐提高血清中HDL-c含量,降低血清中LDL-c的含量,伴随着多糖剂量的增加,各组高脂饮食小鼠的AI指数逐渐降低。一定剂量的百香果皮多糖也可以提高血脂小鼠肝脏中T-SOD、GSH-Px的活力,而明显降低高脂饮食行为下小鼠肝脏中的MDA含量,提示百香果皮多糖组分PEC-1具有良好的降血脂作用。5.对百香果皮多糖饮料的配方进行了优化,以饮料的感官评分为考察指标,通过正交试验考察百香果皮多糖溶液、百香果汁、罗汉果蜜、柠檬酸添加量等4个影响因素对功能饮料感官的影响程度为:百香果汁>罗汉果蜜>百香果皮多糖溶液>柠檬酸。饮料的最佳配方为:百香果皮多糖溶液添加量为]4%,百香果汁添加量为20%,罗汉果蜜添加量为8%,柠檬酸添加量为0.25%,羧甲基纤维素0.06%、黄原胶0.04%,此配方下制得的百香果皮多糖饮料浓稠状态好,流动性好,酸甜适中。6.本研究开展了百香果皮多糖保健饮料在生态旅游利用方面的研究。结果发现,长沙出发坐车前Al、抵达桂林后A2两个时段中的实验组（2号车）游客的舒张压和收缩压都呈现下降的趋势。其中,舒张压下降6.27%,收缩压下降4.82%。游客的心率也出现了不同程度的变化,呈现7.69%的减缓趋势。同时,对照组（1号车）的游客因车程时间长的缘故,其舒张压、收缩压及心率均出现不同程度的增加。返程时即B1、B2时间,对照组（1号车）游客的舒张压下降4.38%,收缩压下降了 5.90%,心率减缓了 12.21%,可能与游客在桂林旅游期间减缓了疲惫有关;而实验组（2号车）游客的收缩压和舒张压分别下降了 10.87%和8.94%,下降的幅度明显高于对照组,此时实验组游客的心率也减缓了 14.16%,说明在桂林旅游精神放松之外,百香果皮多糖饮料可以用于辅助缓解游客旅行后的疲劳。
二、罗汉果研究概况综述（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、罗汉果研究概况综述（论文提纲范文）
（1）罗汉果化学成分及药理研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 1.1 三萜皂苷类成分 |
| 1.2 黄酮类成分 |
| 1.3 木脂素类成分 |
| 1.4 脂肪酸糖苷 |
| 1.5 多糖类成分 |
| 1.6 其他类成分 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 止咳平喘祛痰作用 |
| 2.2 抗菌作用 |
| 2.3 抗氧化作用 |
| 2.4 抗糖尿病作用 |
| 2.5 保肝作用 |
| 2.6 抗肿瘤作用 |
| 2.7 其他药理作用 |
| 3 小结 |
（2）罗汉果皂苷活性的研究进展（论文提纲范文）
| 1 罗汉果皂苷 |
| 2 罗汉果皂苷活性作用 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 抗炎抗氧化作用 |
| 2.3 免疫作用 |
| 2.4 抗骨质疏松 |
| 3 小结 |
（3）罗汉果甜苷降血糖功能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 糖尿病概况 |
| 1.1.1 糖尿病 |
| 1.1.2 糖尿病的分类 |
| 1.1.3 糖尿病的危害及其并发症 |
| 1.1.4 糖尿病的防治 |
| 1.2 糖尿病研究模型与机制 |
| 1.2.1 糖尿病常见研究模型 |
| 1.2.2 糖尿病常见研究通路 |
| 1.3 罗汉果甜苷概况 |
| 1.3.1 罗汉果概况 |
| 1.3.2 罗汉果甜苷概况 |
| 1.3.3 罗汉果甜昔的生理活性 |
| 1.3.4 罗汉果甜苷的开发利用 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 |
| 1.4.1 本课题的研究意义 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.1.3 实验设备 |
| 2.1.4 实验试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 HepG2细胞的培养与传代 |
| 2.2.2 HepG2细胞药物毒性检测 |
| 2.2.3 HepG2细胞胰岛素抵抗模型的建立 |
| 2.2.4 罗汉果甜苷对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 |
| 2.2.5 罗汉果甜苷对胰岛素抵抗HepG2细胞糖原合成的影响 |
| 2.2.6 T2DM大鼠模型的建立及分组 |
| 2.2.7 实验大鼠生理生化指标的测定 |
| 2.2.8 RT-PCR技术测定关键基因表达实验 |
| 2.2.9 蛋白免疫印迹法(western blot)测定关键蛋白表达实验 |
| 2.2.10 数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 不同种罗汉果甜苷对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用 |
| 3.1.1 不同浓度棕榈酸对HepG2细胞增殖的影响 |
| 3.1.2 棕榈酸建立的细胞胰岛素抵抗模型的优化 |
| 3.1.3 棕榈酸作用时间对HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 |
| 3.1.4 棕榈酸建立的胰岛素抵抗模型的稳定时间 |
| 3.1.5 不同罗汉果甜苷对HepG2细胞增殖的影响 |
| 3.1.6 不同罗汉果甜苷对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响 |
| 3.1.7 不同罗汉果甜苷对对胰岛素抵抗HepG2细胞糖原含量的影响 |
| 3.1.8 不同罗汉果甜苷对PJ3K/Akt信号通路关键基因表达水平的影响 |
| 3.2 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠的生理基础指标的影响 |
| 3.2.1 实验大鼠体貌形态特征 |
| 3.2.2 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠体重指标的影响 |
| 3.2.3 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠摄食量的影响 |
| 3.2.4 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠FBG的影响 |
| 3.2.5 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠OGTT的影响 |
| 3.2.6 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠ITT的影响 |
| 3.2.7 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠胰岛素指标的影响 |
| 3.2.8 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠GSP的影响 |
| 3.2.9 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠糖原合成的影响 |
| 3.2.10 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠肝功能的影响 |
| 3.2.11 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠肾脏功能的影响 |
| 3.2.12 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠血脂相关指标的影响 |
| 3.2.13 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠血清氧化应激指标的影响 |
| 3.2.14 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠肝脏组织形态结构的影响 |
| 3.2.15 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠脂肪组织形态结构的影响 |
| 3.3 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠PI3K/Akt通路基因及蛋白水平表达的影响 |
| 3.3.1 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠肝脏组织PI3K/Akt基因表达的影响 |
| 3.3.2 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠肝脏组织PI3K/Akt蛋白表达的影响 |
| 3.3.3 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠脂肪组织PI3K/Akt基因表达的影响 |
| 3.3.4 罗汉果甜苷Ⅴ对T2DM大鼠脂肪组织PI3K/Akt蛋白表达的影响 |
| 4 结论 |
| 4.1 全文结论 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
| 8 致谢 |
| 附录 |
（4）罗汉果甜甙V对猪卵母细胞及胚胎发育的影响和机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 罗汉果的生理功能及研究进展 |
| 1.1.1 罗汉果及其甜甙的发现和应用 |
| 1.1.2 罗汉果甜甙的代谢途径 |
| 1.1.3 罗汉果甜甙的生物功能和分子机制 |
| 1.1.4 甜味剂对动物繁殖的影响 |
| 1.2 哺乳动物卵母细胞体外成熟的研究进展 |
| 1.2.1 卵母细胞核成熟和胞质成熟 |
| 1.2.2 卵母细胞体外成熟与培养环境的关系 |
| 1.2.3 卵母细胞体外成熟与能量物质的关系 |
| 1.2.4 卵母细胞体外成熟与线粒体的关系 |
| 1.2.5 卵母细胞体外成熟与活性氧(ROS)的关系 |
| 1.2.6 单细胞RNA-seq技术评价卵母细胞质量的研究 |
| 1.3 排卵后卵子老化的研究进展 |
| 1.3.1 排卵后卵子老化的发生及危害 |
| 1.3.2 加速卵子老化的因素 |
| 1.3.3 排卵后卵子老化的分子变化 |
| 1.3.4 改善卵子老化的方法及调控机制 |
| 1.4 哺乳动物植入前早期胚胎发育的研究进展 |
| 1.4.1 哺乳动物早期胚胎发生 |
| 1.4.2 影响早期胚胎发育的因素 |
| 1.4.3 孤雌激活胚胎的研究 |
| 1.4.4 体细胞核移植胚胎发育的研究 |
| 1.5 选题依据及研究内容 |
| 第二章 MV对猪卵母细胞体外成熟的影响及机制研究 |
| 前言 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验的主要试剂 |
| 2.1.2 试验的主要仪器设备 |
| 2.1.3 试验的主要耗材 |
| 2.1.4 试验用卵巢 |
| 2.1.5 主要溶液配制 |
| 2.1.6 引物合成 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 卵丘卵母细胞复合体(COCs)的收集和体外成熟 |
| 2.2.2 MV浓度的选择 |
| 2.2.3 孤雌激活和体细胞核移植胚胎构建 |
| 2.2.4 皮质颗粒(CGs)检测 |
| 2.2.5 葡萄糖摄取的检测 |
| 2.2.6 线粒体含量的检查 |
| 2.2.7 线粒体膜电位的检查 |
| 2.2.8 ATP的检查 |
| 2.2.9 线粒体DNA(mt DNA)拷贝数的检查 |
| 2.2.10 活性氧(ROS)检测 |
| 2.2.11 基因表达检测 |
| 2.2.12 蛋白水平检测 |
| 2.2.13 SIRT1荧光素酶报告载体构建和检测 |
| 2.2.14 数据统计和分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 不同浓度MV对猪卵母细胞体外成熟的影响 |
| 2.3.2 成熟液中添加MV对后续胚胎发育的影响 |
| 2.3.3 MV对卵母细胞体外成熟过程中皮质颗粒的影响 |
| 2.3.4 MV对卵母细胞体外成熟过程中糖摄取的影响 |
| 2.3.5 MV对卵母细胞体外成熟过程中线粒体功能的影响 |
| 2.3.6 MV对卵母细胞体外成熟过程中ROS的影响 |
| 2.3.7 MV激活SIRT1 从而提高体外成熟卵母细胞质量 |
| 2.3.8 MV促进SIRT1 启动子活性 |
| 2.4 分析和讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 单细胞RNA-seq分析MV提高猪卵母细胞体外成熟的转录组变化 |
| 前言 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验的主要试剂 |
| 3.1.2 试验的主要仪器设备 |
| 3.1.3 试验的主要耗材 |
| 3.1.4 主要分析工具 |
| 3.1.5 试验用卵巢 |
| 3.1.6 主要溶液配制 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 卵丘卵母细胞复合体(COCs)的收集和体外成熟 |
| 3.2.2 卵母细胞分离和收集 |
| 3.2.3 单细胞RNA-seq文库构建 |
| 3.2.4 文库质检及测序 |
| 3.2.5 数据分析的主要流程 |
| 3.2.6 GO分析和KEGG通路富集 |
| 3.2.7 实时荧光定量PCR验证 |
| 3.2.8 脂滴(LDs)及甘油三酯(TGs)检测 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 可检测的基因总数 |
| 3.3.2 RNA-seq相关性的分析 |
| 3.3.3 碱基分布 |
| 3.3.4 总映射读取在基因组中的分布 |
| 3.3.5 差异表达基因(DEGs) |
| 3.3.6 FPKM分布及DEGs的聚类分析 |
| 3.3.7 GO功能富集分析结果 |
| 3.3.8 KEGG信号通路分析 |
| 3.3.9 MV对脂滴的影响 |
| 3.3.10 实时荧光定量PCR验证 |
| 3.4 分析和讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 MV对老化卵子的影响及机制研究 |
| 前言 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 主要试剂 |
| 4.1.2 主要仪器设备 |
| 4.1.3 主要试验耗材 |
| 4.1.4 试验用卵巢 |
| 4.1.5 主要溶液配制 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 卵丘卵母细胞复合体(COCs)的收集和体外成熟 |
| 4.2.2 卵子老化 |
| 4.2.3 MV浓度的优化 |
| 4.2.4 孤雌激活胚胎培养 |
| 4.2.5 活性氧(ROS)检测 |
| 4.2.6 纺锤体和染色体形态检测 |
| 4.2.7 卵母细胞线粒体含量的检查 |
| 4.2.8 卵母细胞线粒体膜电位的检查 |
| 4.2.9 卵母细胞ATP的检查 |
| 4.2.10 细胞凋亡检测 |
| 4.2.11 基因表达检测 |
| 4.2.12 蛋白质水平检测 |
| 4.2.13 数据统计和分析 |
| 4.3 试验结果 |
| 4.3.1 MV对猪老化卵子的保护作用 |
| 4.3.2 MV对猪体外老化卵子ROS水平的影响 |
| 4.3.3 MV对猪体外老化卵子纺锤体和染色体形态的影响 |
| 4.3.4 MV对猪老化卵子线粒体含量和ATP的影响 |
| 4.3.5 MV对猪老化卵子线粒体膜电位的影响 |
| 4.3.6 MV对猪老化卵子早期凋亡的影响 |
| 4.3.7 MV通过上调SIRT1 的表达延缓猪卵子老化 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 MV对猪孤雌激活和体细胞核移植胚胎的影响 |
| 前言 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 主要试剂 |
| 5.1.2 主要仪器设备 |
| 5.1.3 主要试验耗材 |
| 5.1.4 试验用卵巢 |
| 5.1.5 主要溶液配制 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 卵丘卵母细胞复合体(COCs)的收集和体外成熟 |
| 5.2.2 MV浓度的选择和添加 |
| 5.2.3 孤雌激活胚胎制备 |
| 5.2.4 供体细胞的准备 |
| 5.2.5 体细胞核移植胚胎的制备 |
| 5.2.6 囊胚细胞数检查 |
| 5.2.7 囊胚细胞EdU染色 |
| 5.2.8 数据统计和分析 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 MV对孤雌激活胚胎卵裂和囊胚形成的影响 |
| 5.3.2 MV对孤雌激活胚胎囊胚细胞数的影响 |
| 5.3.3 MV对孤雌激活胚胎囊胚细胞活性的影响 |
| 5.3.4 MV对体细胞核移植胚胎卵裂和囊胚形成的影响 |
| 5.4 分析和讨论 |
| 5.5 小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 英文缩写-中文名称对照 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文目录 |
（5）永福县罗汉果农业产业化联合体发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的背景、目的和意义 |
| 1.1.1 研究的背景 |
| 1.1.2 研究的目的 |
| 1.1.3 研究的意义 |
| 1.2 研究内容与研究方法 |
| 1.2.1 研究的内容 |
| 1.2.2 研究的方法 |
| 1.3 研究的独创性 |
| 1.4 农业产业化研究综述 |
| 1.4.1 国外对农业产化的研究 |
| 1.4.2 国内对农业产业化的研究 |
| 第二章 研究的理论基础 |
| 2.1 农业产业化经营理论 |
| 2.2 组织结构理论 |
| 2.3 SWOT分析方法及理论 |
| 第三章 永福县罗汉果产业化发展概况 |
| 3.1 永福县地理环境概况 |
| 3.2 永福县农业产业化发展情况 |
| 3.3 永福县罗汉果种植情况 |
| 3.4 永福县罗汉果产业化情况 |
| 第四章 永福县罗汉果农业产业化联合体运行模式与分析 |
| 4.1 桂林罗汉果原产地农业产业化联合体概况 |
| 4.2 桂林罗汉果原产地农业产业化联合体运行机制与模式 |
| 4.2.1 联合体组织结构 |
| 4.2.2 联结机制实施措施 |
| 4.2.3 基础建设与设备保障 |
| 4.2.4 联合体运行效益 |
| 4.3 桂林罗汉果原产地农业产业化联合体的SWOT分析 |
| 4.3.1 优势(S)分析 |
| 4.3.2 劣势(W)分析 |
| 4.3.3 机遇(O)分析 |
| 4.3.4 威胁(T)分析 |
| 第五章 永福县罗汉果农业产业化联合体发展的问题及对策 |
| 5.1 永福县罗汉果农业产业化联合体发展的问题 |
| 5.1.1 产业化联合体的深度与广度不足 |
| 5.1.2 “拳头产品”优势仍未明显 |
| 5.1.3 政府帮扶引导针对性不足 |
| 5.1.4 联合体成员综合素质亟待提高 |
| 5.2 永福县罗汉果农业产业化联合体发展的对策 |
| 5.2.1 统筹建设发挥合力 |
| 5.2.2 加强地方服务与监管 |
| 5.2.3 加大金融人才扶持力度 |
| 5.2.4 制定科学发展目标计划 |
| 5.2.5 加强标准化生产基地建设 |
| 5.2.6 完善产业化联合体联结机制 |
| 5.2.7 加强产品开发加工与品牌建设 |
| 5.2.8 完善的罗汉果营销体系 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）罗汉果叶绿体基因组组装分析及葫芦二烯醇合酶基因转录因子研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 罗汉果属资源研究进展 |
| 1.1 现有罗汉果属野生资源 |
| 1.2 罗汉果S.grosvenorii种质资源育种现状 |
| 1.3 叶绿体基因组在罗汉果物种鉴定的展望 |
| 2 罗汉果中甜苷合成通路研究进展 |
| 2.1 罗汉果甜苷类化合物 |
| 2.2 葫芦二烯醇研究进展 |
| 2.3 罗汉果甜苷合成途径 |
| 3 植物转录因子研究 |
| 3.1 转录因子的结构特征及分类 |
| 3.2 转录因子的研究方法 |
| 3.3 罗汉果中转录因子研究现状 |
| 4 植物基因启动子研究 |
| 4.1 启动子生物信息学预测及功能片段分析 |
| 4.2 响应外源植物激素的顺式作用元件 |
| 4.3 酵母单杂交及凝胶阻滞迁移实验 |
| 4.4 展望 |
| 5 本课题研究目的、内容及意义 |
| 5.1 研究目的及内容 |
| 5.2 拟解决的关键问题 |
| 5.3 本研究的意义 |
| 5.4 技术路线 |
| 第二章 罗汉果叶绿体基因组研究 |
| 1 实验试剂及仪器 |
| 1.1 实验试剂 |
| 1.2 实验仪器耗材 |
| 2 实验材料及方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 植物基因组DNA提取 |
| 2.3 DNA测序 |
| 2.4 叶绿体基因组序列拼接及组装 |
| 2.5 叶绿体基因组基因注释及结构分析 |
| 2.6 叶绿体基因组密码子、重复序列及SSR分析 |
| 2.7 叶绿体基因组比较及选择压力分析 |
| 2.8 分子标记设计及验证 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 罗汉果属叶绿体基因组结构 |
| 3.2 IR/SC边界及IR的收缩和扩张 |
| 3.3 叶绿体基因组密码子使用分析 |
| 3.4 重复结构及SSRs分析 |
| 3.5 序列分歧及核苷酸多态性分析 |
| 3.6 葫芦科内物种叶绿体基因组聚类分析 |
| 3.7 进化选择压力分析 |
| 3.8 分子标记设计及验证结果分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 第三章 外源植物激素对罗汉果甜苷合成途径的影响研究 |
| 1 所用试剂及仪器 |
| 1.1 主要试剂及生物试剂盒 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 外源植物激素刺激罗汉果叶及果 |
| 2.2 GC-MS和LC-MS检测化学成分含量及石蜡切片显微观察 |
| 2.3 实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测合成途径关键酶基因表达量 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 外源激素处理罗汉果后化学成分含量分析以及显微观察结果 |
| 3.2 外源激素处理罗汉果后关键基因相对表达量分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 第四章 酵母单杂交筛选与SgCDS启动子互作的转录因子 |
| 1 所用试剂及仪器 |
| 1.1 主要试剂及生物试剂盒 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 构建SgCDS基因高表达的cDNA质粒文库 |
| 2.2 SgCDS基因启动子序列的克隆及分析 |
| 2.3 构建酵母单杂交诱饵载体菌株 |
| 2.4 酵母单杂交筛选与诱饵序列CSPF2互作的转录因子 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 罗汉果SgCDS高表达的cDNA质粒文库建立 |
| 3.2 罗汉果SgCDS启动子克隆及功能分析 |
| 3.3 与SgCDS启动子互作的转录因子的筛选分析 |
| 4 讨论与小结 |
| 第五章 与SgCDS启动子互作的候选转录因子的研究 |
| 1 实验试剂耗材及仪器 |
| 1.1 实验试剂耗材及生物反应试剂盒 |
| 1.2 实验仪器设备 |
| 2 实验材料及方法 |
| 2.1 候选转录因子基因全长克隆及生物信息学分析 |
| 2.2 候选转录因子酵母单杂交回复验证 |
| 2.3 候选转录因子亚细胞定位验证 |
| 2.4 候选转录因子基因沉默和过表达验证 |
| 2.5 候选转录因子蛋白原核表达 |
| 2.6 候选转录因子与顺式元件互作验证 |
| 3 实验结果与分析 |
| 3.1 候选转录因子克隆及生物信息学预测分析 |
| 3.2 候选转录因子酵母单杂交回复验证 |
| 3.3 候选转录因子亚细胞定位验证结果 |
| 3.4 候选转录因子基因沉默与过表达 |
| 3.5 候选转录因子原核表达与EMSA验证 |
| 4 讨论与小结 |
| 第六章 结论、展望及创新点 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 附录 |
（7）罗汉果无公害栽培技术（论文提纲范文）
| 1 种植环境 |
| 2 良种选育 |
| 3 水肥一体化管理 |
| 3.1 水分管理 |
| 3.2 科学施肥 |
| 4 防止“跑苗” |
| 5 人工授粉 |
| 6 病虫害防治 |
| 6.1 农业防治 |
| 6.2 物理防治 |
| 6.3 化学防治 |
| 6.4 生物防治 |
| 7 小结与展望 |
（8）多功能化硅胶基质材料的制备及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 功能化硅胶载体 |
| 1.1.1 无机载体硅胶性质 |
| 1.1.2 功能化硅胶载体 |
| 1.1.2.1 功能化硅胶载体概述 |
| 1.1.2.2 硅胶功能化修饰原理 |
| 1.1.2.3 硅胶功能化修饰方法 |
| 1.1.3 功能化硅胶的应用 |
| 1.1.3.1 功能化硅胶在环境科学上的应用 |
| 1.1.3.2 功能化硅胶在催化领域的应用 |
| 1.1.3.3 功能化硅胶在分离科学上的应用 |
| 1.2 功能化磁性纳米硅胶材料 |
| 1.2.1 磁性材料特性 |
| 1.2.2 磁性纳米Fe_3O_4 |
| 1.2.2.1 磁性纳米Fe_3O_4的制备 |
| 1.2.2.2 磁性纳米Fe_3O_4复合载体 |
| 1.2.2.3 Fe_3O_4@SiO_2纳米材料的制备 |
| 1.2.2.4 Fe_3O_4@SiO_2表面修饰 |
| 1.2.3 磁性纳米复合材料的应用 |
| 1.2.3.1 在生物医药研究中的应用 |
| 1.2.3.2 在催化领域中的应用 |
| 1.2.3.3 在分离富集中的应用 |
| 1.2.3.4 在其他领域的应用 |
| 1.3 硼酸功能化硅胶 |
| 1.3.1 硼酸概述 |
| 1.3.2 硼酸功能化材料的应用 |
| 1.3.2.1 硼酸与金属 |
| 1.3.2.2 硼酸与糖类及糖蛋白/糖肽类 |
| 1.3.2.3 硼酸与分子固定化 |
| 1.3.2.4 硼酸与药物释放 |
| 1.3.2.5 其他应用 |
| 1.4 功能化配体与金属 |
| 1.4.1 金属与含氨配体 |
| 1.4.2 金属与含硫配体 |
| 1.4.3 金属与含磷配体 |
| 1.4.4 金属与杂环配体 |
| 1.5 硅氢加成反应 |
| 1.5.1 硅氢加成反应概述 |
| 1.5.2 催化硅氢加成反应的催化剂及催化机理 |
| 1.5.2.1 催化剂 |
| 1.5.2.2 催化机理 |
| 1.5.3 固载型催化剂在硅氢加成上的应用 |
| 1.6 本论文立题依据及研究内容 |
| 1.6.1 立题依据 |
| 1.6.2 本论文主要研究内容 |
| 第2章 氨基系列功能化硅胶的合成及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验仪器及材料 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验材料 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 氨基硅胶的合成 |
| 2.3.1.1 单胺及二氨基功能化硅胶的合成 |
| 2.3.1.2 氯丙基键合硅胶的合成 |
| 2.3.1.3 系列氨基功能化硅胶的合成 |
| 2.3.2 氨基系列键合硅胶的表征 |
| 2.3.2.1 红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.2.2 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.2.3 场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS) |
| 2.3.2.4 元素分析(EA) |
| 2.3.3 材料的应用 |
| 2.3.3.1 重金属离子吸附研究 |
| 2.3.3.2 在催化硅氢加成方面的应用 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 氨基硅胶材料的表征 |
| 2.4.1.1 红外光谱 |
| 2.4.1.2 扫描电镜与X射线能谱 |
| 2.4.1.3 元素分析 |
| 2.4.1.4 X射线衍射 |
| 2.4.2 氨基功能化硅胶对金属离子的吸附应用 |
| 2.4.2.1 金属离子浓度对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.2 pH对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.3 吸附时间对吸附性能的影响 |
| 2.4.2.4 温度对吸附性能的影响 |
| 2.4.3 氨基功能化硅胶固载金属铂型催化剂催化硅氢加成反应 |
| 2.4.3.1 不同氨基功能化硅胶固载金属铂能力 |
| 2.4.3.2 不同氨基功能化硅胶固载Pt催化剂催化性能考察 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 以S、N及杂环为配位基团的功能化硅胶的合成与应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验仪器及材料 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验材料 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 材料的制备 |
| 3.3.1.1 SiO_2-SH的制备 |
| 3.3.1.2 SiO_2-SA的制备 |
| 3.3.1.3 SiO_2-8Q的合成 |
| 3.3.1.4 SiO_2-AMT的合成 |
| 3.3.2 材料的表征 |
| 3.3.2.1 各功能化基团含量测定 |
| 3.3.2.2 红外光谱 |
| 3.3.2.3 场发射扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.3.2.4 元素分析 |
| 3.3.3 催化应用 |
| 3.3.3.1 制备固载金属Pt催化剂 |
| 3.3.3.2 原子吸收分析金属Pt含量 |
| 3.3.3.3 几种催化剂催化硅氢加成反应的比较 |
| 3.3.4 对锰矿的吸附研究 |
| 3.3.4.1 ICP-MS全分析锰矿溶液中的金属含量 |
| 3.3.4.2 材料对锰矿的吸附性能 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 材料的表征 |
| 3.4.1.1 红外光谱 |
| 3.4.1.2 各功能化基团的定量分析 |
| 3.4.1.3 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.4.2 催化研究 |
| 3.4.2.1 对金属Pt的固载能力 |
| 3.4.2.2 催化性能考察 |
| 3.4.2.3 稳定性研究 |
| 3.4.3 对锰矿的吸附研究 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 硼酸功能化硅胶固载金属Pt催化剂的制备与应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验仪器及材料 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验材料 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 硼酸功能化硅胶的制备 |
| 4.3.1.1 复合物I合成路线(CPTES途径) |
| 4.3.1.2 复合物II的合成路线(GPTES途径) |
| 4.3.1.3 复合物III的合成路线(APTES途径) |
| 4.3.2 硼酸功能化硅胶负载金属Pt催化剂 |
| 4.3.3 硼酸功能化固载金属Pt催化剂的表征 |
| 4.3.3.1 红外光谱(FT-IR) |
| 4.3.3.2 场发射扫描电子显微镜(SEM)与X射线能谱(EDS) |
| 4.3.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 4.3.3.4 X光电子能谱(XPS) |
| 4.3.3.5 电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES) |
| 4.3.3.6 紫外光谱(UV) |
| 4.3.4 硼酸功能化硅胶在金属Pt催化剂的活性评价 |
| 4.3.4.1 硼酸功能化硅胶固载Pt催化剂的验证 |
| 4.3.4.2 硼酸功能化硅胶固载Pt催化剂的催化产率计算 |
| 4.3.4.3 核磁共振(NMR) |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 材料的表征 |
| 4.4.1.1 红外表征(FT-IR) |
| 4.4.1.2 场发射扫描电子显微镜(SEM)与X射线能谱(EDS)分析 |
| 4.4.1.3 透射电子显微镜(TEM)表征 |
| 4.4.1.4 金属铂固载含量测定(ICP-OES) |
| 4.4.1.5 XPS表征 |
| 4.4.1.6 UV表征固载前后溶液中铂含量的变化 |
| 4.4.2 硼酸功能化硅胶固载Pt催化剂催化硅氢加成反应的应用 |
| 4.4.3 各催化剂的催化条件的优化及比较 |
| 4.4.3.1 不同催化剂用量及金属Pt负载量的影响 |
| 4.4.3.2 不同反应温度的影响 |
| 4.4.3.3 不同反应时间的影响 |
| 4.4.3.4 物料加入顺序的影响 |
| 4.4.3.5 不同催化剂催化性能对比 |
| 4.4.3.6 催化剂重复利用特性 |
| 4.4.4 催化剂的适用性研究 |
| 4.4.4.1 端基链式烯烃的硅氢加成反应 |
| 4.4.4.2 产物的NMR鉴定 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 硼酸功能化硅胶对罗汉果糖苷V的吸附研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验仪器及材料 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 实验材料 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 硼酸功能化硅胶的制备 |
| 5.3.2 硼酸功能化硅胶的表征 |
| 5.3.3 HPLC分析罗汉果糖苷V |
| 5.3.4 硼酸功能化键合硅胶吸附罗汉果糖苷V的应用 |
| 5.3.4.1 静态吸附实验 |
| 5.3.4.2 吸附实验 |
| 5.3.4.3 吸附数据分析 |
| 5.3.4.4 半制备液相色谱法制备罗汉果糖苷V纯品 |
| 5.4 实验结果与讨论 |
| 5.4.1 材料的表征 |
| 5.4.2 罗汉果糖苷V的HPLC分析 |
| 5.4.3 吸附分析 |
| 5.4.3.1 浓度对吸附性能的影响 |
| 5.4.3.2 pH值对吸附性能的影响 |
| 5.4.3.3 时间对吸附性能的影响 |
| 5.4.3.4 温度对吸附性能的影响 |
| 5.4.3.5 解吸及回收率 |
| 5.4.4 半制备纯化罗汉果糖苷V |
| 5.4.4.1 制备及纯化 |
| 5.4.4.2 NMR定性研究 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 多种功能化纳米磁性硅球的制备及在固载铂催化剂上的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验仪器及材料 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 实验材料 |
| 6.3 实验部分 |
| 6.3.1 磁性硅球中间体的制备 |
| 6.3.1.1 磁性Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 6.3.1.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子的制备 |
| 6.3.1.3 中间体(Fe_3O_4@SiO_2-GP)的制备 |
| 6.3.2 磁性硅球的功能化 |
| 6.3.2.1 磁性硅球的硼酸基功能化(Fe_3O_4@SiO_2-APBA)的合成 |
| 6.3.2.2 磁性硅球的硝基功能化(Fe_3O_4@SiO_2-NA)的合成 |
| 6.3.2.3 磁性硅球的羧基功能化(Fe_3O_4@SiO_2-ABC)的合成 |
| 6.3.2.4 磁性硅球的巯基功能化(Fe_3O_4@SiO_2-AT)的合成 |
| 6.3.2.5 磁性硅球的磺酸基功能化(Fe_3O_4@SiO_2-SAA)的合成 |
| 6.3.3 固载金属铂型催化剂的合成 |
| 6.3.4 磁性材料的表征手段 |
| 6.3.4.1 傅里叶变换红外(FT-IR)光谱表征 |
| 6.3.4.2 N_2等温吸附线的测定(Brenauer-Emmett-Teller,BET) |
| 6.3.4.3 X射线衍射(XRD) |
| 6.3.4.4 原子吸收(AAS)测定固载金属铂含量 |
| 6.3.4.5 振动样品磁强计(VSM) |
| 6.3.4.6 场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS) |
| 6.3.4.7 透射电子显微镜(TEM) |
| 6.3.4.8 X射线光电子能谱(XPS)表征 |
| 6.3.4.9 气相色谱(GC)分析催化产物 |
| 6.3.5 多功能化磁性硅球固载金属Pt的催化性能考察 |
| 6.4 实验结果与讨论 |
| 6.4.1 材料的表征及结构分析 |
| 6.4.1.1 傅里叶变换红外(FT-IR)光谱表征 |
| 6.4.1.2 N_2等温吸附线的测定(Brenauer-Emmett-Teller,BET) |
| 6.4.1.3 X射线衍射(XRD) |
| 6.4.1.4 功能化磁球的磁性测定(VSM) |
| 6.4.1.5 形貌特征分析(TEM和 SEM) |
| 6.4.1.6 金属铂含量分析(AAS) |
| 6.4.1.7 XPS分析 |
| 6.4.1.8 紫外分析(UV) |
| 6.4.2 催化应用研究催化性能 |
| 6.4.2.1 1-己烯和甲基二氯硅烷硅氢化反应 |
| 6.4.2.2 苯乙烯和甲基二氯硅烷硅氢化反应 |
| 6.4.2.3 催化适用范围考察 |
| 6.4.2.4 重复性考察 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 多羧基磁性硅球的制备与表征及其应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验仪器及材料 |
| 7.2.1 实验仪器 |
| 7.2.2 实验材料 |
| 7.3 实验部分 |
| 7.3.1 .多羧基磁性硅球固载铂催化剂材料的制备 |
| 7.3.1.1 磁性纳米粒子Fe_3O_4的制备 |
| 7.3.1.2 磁性纳米硅球Fe_3O_4@SiO_2的制备 |
| 7.3.1.3 氨基功能化磁性硅胶(Fe_3O_4@SiO_2-AP)的合成 |
| 7.3.1.4 多羧基功能化磁性硅球(Fe_3O_4@SiO_2-EDTA)的合成 |
| 7.3.1.5 催化剂Fe_3O_4@SiO_2-EDTA@Pt的制备 |
| 7.3.2 材料的表征 |
| 7.3.2.1 红外表征(FT-IR) |
| 7.3.2.2 X射线衍射(XRD) |
| 7.3.2.3 场发射扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS) |
| 7.3.2.4 透射电子显微镜(TEM) |
| 7.3.2.5 X光电子能谱(XPS) |
| 7.3.2.6 热重分析(TGA) |
| 7.3.2.7 金属铂固载含量测定-原子吸收(AAS) |
| 7.3.2.8 振动样品磁强计(VSM) |
| 7.3.2.9 紫外-可见分光光度仪表征(UV-Vis) |
| 7.3.2.10 N_2等温吸附线的测定(Brenauer-Emmett-Teller,BET) .. |
| 7.3.2.11 气相色谱分析(GC) |
| 7.3.3 数据分析及催化应用 |
| 7.3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-AP中氨基的含量测定 |
| 7.3.3.2 Fe_3O_4@SiO_2-EDTA中羧基的含量测定 |
| 7.3.3.3 催化硅氢加成活性研究 |
| 7.3.3.4 产物分析方法及计算 |
| 7.4 实验结果与讨论 |
| 7.4.1 材料的表征 |
| 7.4.1.1 基团的含量测定 |
| 7.4.1.2 红外表征(FT-IR) |
| 7.4.1.3 X射线粉末衍射(XRD) |
| 7.4.1.4 场发射扫描电子显微镜(SEM)与XDS能谱图 |
| 7.4.1.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 7.4.1.6 X射线光电子能谱(XPS)表征 |
| 7.4.1.7 热重分析(TGA) |
| 7.4.1.8 磁性测定表征(VSM) |
| 7.4.1.9 紫外吸收表征(UV) |
| 7.4.1.10 BET及 AAS |
| 7.4.2 磁性Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-EDTA@Pt催化硅氢加成反应的应用.. |
| 7.4.2.1 催化性能验证 |
| 7.4.2.2 催化时间优化 |
| 7.4.2.3 催化剂用量优化 |
| 7.4.2.4 催化温度优化 |
| 7.4.2.5 底物物料比对催化反应的影响 |
| 7.4.2.6 加入底物顺序对催化反应的影响 |
| 7.4.3 催化适用性及重复利用性研究 |
| 7.4.3.1 双键位置与顺反不同的烯烃 |
| 7.4.3.2 烯烃的适用范围考察 |
| 7.4.3.3 催化剂的重复利用性 |
| 7.5 小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）不同产地类型罗汉果的品质比较及罗汉果β-香树素合酶基因的克隆与表达分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 罗汉果的品质研究进展 |
| 1.1.1 罗汉果研究利用概况 |
| 1.1.2 罗汉果药理与毒理 |
| 1.1.3 罗汉果有效成分的测定 |
| 1.2 罗汉果次生代谢研究进展 |
| 1.2.1 次生代谢的合成路径 |
| 1.2.2 罗汉果次生代谢相关基因的研究 |
| 1.2.3 βAS基因的研究概况 |
| 1.3 研究内容与目的意义 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究创新点 |
| 1.3.3 研究目的与意义 |
| 2 不同产地罗汉果的品质比较分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.3 方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同产地罗汉果甜苷V与总皂苷含量 |
| 2.3.2 不同产地罗汉果硒含量 |
| 2.4 小结 |
| 3 罗汉果中SgβAS与 SgmβAS基因的克隆与分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 cDNA的克隆 |
| 3.3.2 SgβAS基因的生物信息学分析 |
| 3.3.3 SgmβAS基因的生物信息学分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 罗汉果中SgβAS与 SgmβAS基因的表达 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 SgβAS基因差异表达 |
| 4.3.2 SgmβAS基因差异表达 |
| 4.4 小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 研究总结 |
| 5.2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文对照及英文缩写词表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 本研究的目的和意义 |
| 1.3 研究综述 |
| 1.3.1 百香果研究综述 |
| 1.3.2 多糖研究综述 |
| 1.3.3 生态旅游与产业利用研究综述 |
| 1.4 本研究的内容 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.5.1 文献法 |
| 1.5.2 测量法 |
| 1.5.3 数量分析法 |
| 1.5.4 实验研究方法 |
| 1.5.5 跨学科研究法 |
| 2 百香果皮多糖提取工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试剂与仪器 |
| 2.1.3 百香果皮多糖提取工艺流程 |
| 2.1.4 葡萄糖标准曲线的绘制 |
| 2.1.5 百香果皮多糖的超声波辅助法提取工艺 |
| 2.1.6 数据收集与统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 葡萄糖标准曲线 |
| 2.2.2 超声波法提取试验单因素考察及结果 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 百香果皮多糖的分离及理化性质分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试剂与仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 百香果皮多糖的体外抗氧化作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试剂与仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.4 数据收集与统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 百香果皮多糖组分PEC-1对DPPH.自由基的清除作用 |
| 4.2.2 百香果皮多糖组分PEC-1对OH.自由基的清除作用 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 百香果皮多糖的免疫调节作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂与仪器 |
| 5.1.3 百香果皮多糖组分PEC-1对RAW264.7细胞生长的影响 |
| 5.1.4 百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响 |
| 5.1.5 百香果皮多糖对TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOs mRNA表达的影响 |
| 5.2 数据收集与统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 百香果皮多糖对巨噬细胞RAW264.7的活性作用 |
| 5.3.2 百香果皮多糖对RAW264.7细胞释放细胞因子的影响 |
| 5.3.3 百香果皮多糖对RAW264.7不同细胞因子mRNA表达的影响 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 6 百香果皮多糖的降血脂作用 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 实验试剂与仪器 |
| 6.1.3 实验方法 |
| 6.1.4 血清指标的测定 |
| 6.1.5 肝脏中相关指标的测定 |
| 6.1.6 数据收集与统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 百香果皮多糖对小鼠体重的影响 |
| 6.2.2 百香果皮多糖对血清中相关指标的影响 |
| 6.2.3 百香果皮多糖对小鼠肝脏相关指标的影响 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 7 百香果皮多糖保健饮料的加工 |
| 7.1 实验材料与方法 |
| 7.1.1 材料 |
| 7.1.2 试剂与仪器 |
| 7.1.3 实验方法 |
| 7.1.4 百香果皮多糖保健饮料配方的工艺优化 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 单因素试验考察及结果 |
| 7.2.2 稳定剂效果的比较 |
| 7.2.3 正交试验及结果 |
| 7.3 小结与讨论 |
| 8 百香果皮多糖的生态旅游利用研究 |
| 8.1 试验对象、材料和方法 |
| 8.1.1 试验对象 |
| 8.1.2 试验材料 |
| 8.1.3 试验方法 |
| 8.1.4 试验所用量表 |
| 8.1.5 数据收集与统计分析 |
| 8.2 结果与分析 |
| 8.2.1 心率与血压变化 |
| 8.2.2 SCL-90量表结果 |
| 8.3 小结与讨论 |
| 9 结论与创新点 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录A |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 |
四、罗汉果研究概况综述（论文参考文献）
- [1]罗汉果化学成分及药理研究进展[J]. 王苗苗,娄华勇,张妮,张俊莲,曹永直,李金玉,潘卫东. 贵州中医药大学学报, 2021(05)
- [2]罗汉果皂苷活性的研究进展[J]. 郭婕,刘小钰,李嘉欣,艾琪,钱颖超. 继续医学教育, 2021(05)
- [3]罗汉果甜苷降血糖功能的研究[D]. 刘暄. 天津科技大学, 2020(08)
- [4]罗汉果甜甙V对猪卵母细胞及胚胎发育的影响和机制研究[D]. 聂骏宇. 广西大学, 2020(02)
- [5]永福县罗汉果农业产业化联合体发展研究[D]. 卢相君. 广西大学, 2020(07)
- [6]罗汉果叶绿体基因组组装分析及葫芦二烯醇合酶基因转录因子研究[D]. 石宏武. 北京协和医学院, 2020(05)
- [7]罗汉果无公害栽培技术[J]. 韦荣昌,覃芳,郑虚,覃维治,刘国敏,黄小华,廖玉娇,闫志刚. 热带农业科学, 2020(02)
- [8]多功能化硅胶基质材料的制备及其应用研究[D]. 李来明. 天津大学, 2019(01)
- [9]不同产地类型罗汉果的品质比较及罗汉果β-香树素合酶基因的克隆与表达分析[D]. 杨凤轩. 广西民族大学, 2019(01)
- [10]百香果皮多糖的保健功能及生态旅游利用研究[D]. 林增学. 中南林业科技大学, 2019(10)