一、吡啶酸铬毒性研究（论文文献综述）
尹帅[1]（2017）在《蛋氨酸铬对鲤鱼生长及糖代谢调控的影响》文中研究指明本研究以鲤鱼（Cyprinus Carpio）为试验对象,探讨了不同铬源及铬源添加水平对鲤鱼生长、生化指标及糖代谢过程的影响,确定鲤鱼饲料中适宜的铬源和添加水平,为铬作为饲料添加剂的应用提供参考。（1）鲤鱼饲料中适宜铬源添加的研究研究纯化饲料中添加2 mg/kg三氧化二铬（Cr2O3）、吡啶羧酸铬（Cr-Pic）、蛋氨酸铬（Cr-Met）对鲤鱼生长、免疫力及糖代谢酶活力等指标的影响。选取初始体重为40.95±4.80 g的鲤鱼720尾,随机分为4组,每组设3个重复,每个重复60尾,养殖周期为8周。结果表明,添加三氧化二铬（Cr2O3）、吡啶羧酸铬（Cr-Pic）、蛋氨酸铬（Cr-Met）能显着提高鲤鱼增重率和特定生长率（P<0.05）,且蛋氨酸铬组增重率和特定生长率达到最高;蛋氨酸铬组饵料系数最低,显着低于对照组（P<0.05）。添加铬源组的水分、灰分、粗蛋白含量均无明显差异;吡啶羧酸铬组和蛋氨酸铬组的粗脂肪含量显着高于对照组（P<0.05）。添加蛋氨酸铬可以显着提高鲤鱼肠道消化酶活力,蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶活力均显着高于对照组（P<0.05）。通过测定鲤鱼肝胰脏总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶活力的综合分析,添加蛋氨酸铬可以显着提高鲤鱼机体免疫能力（P<0.05）。蛋氨酸铬组鲤鱼的血糖含量显着低于对照组（P<0.05）;吡啶羧酸铬和蛋氨酸铬均能显着降低鲤鱼总胆固醇含量（P<0.05）;各组间甘油三酯含量无明显差异;添加铬源组肝糖元含量显着高于对照组（P<0.05）。添加铬源组生长激素含量均显着高于对照组（P<0.05）;各组间胰岛素含量差异不明显;吡啶羧酸铬组和蛋氨酸铬组胰高血糖素显着高于对照组（P<0.05）。吡啶羧酸铬组和蛋氨酸铬组的己糖激酶活力显着高于对照组（P<0.05）;添加蛋氨酸铬可以提高丙酮酸激酶、磷酸果糖激酶和琥珀酸脱氢酶活力（P<0.05）。综合生长、免疫力及糖代谢酶活力等指标来分析,鲤鱼饲料中适宜添加铬源为蛋氨酸铬。（2）鲤鱼饲料中适宜蛋氨酸铬添加水平的研究试验旨在研究不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼生长、免疫、糖代谢酶及相关基因表达的影响。选取初始体重为40.95±4.80 g的鲤鱼1260尾,随机分为7组,每组设3个重复,每个重复60尾,养殖周期为8周。在纯化饲料中分别添加0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 mg/kg的蛋氨酸铬。结果表明,0.4-1.6 mg/kg蛋氨酸铬可以显着提高鲤鱼增重率和特定生长率（P<0.05）;0.8 mg/kg蛋氨酸铬可以降低饵料系数（P<0.05）。添加蛋氨酸铬对全鱼水分、灰分、粗蛋白含量无显着性影响,而显着影响全鱼脂肪含量（P<0.05）。0.4-1.6 mg/kg蛋氨酸铬可以显着提高鲤鱼肠道消化酶活力（P<0.05）。鲤鱼肝胰脏抗氧化能力显着提高,添加蛋氨酸铬组的总超氧化物歧化酶活力均升高;0.8-1.6 mg/kg蛋氨酸铬总抗氧化能力和过氧化氢酶活力均显着高于对照组（P<0.05）;0.4 mg/kg蛋氨酸铬丙二醛活力最低（P<0.05）。从免疫方面看,0.4-1.6 mg/kg蛋氨酸铬的碱性磷酸酶活力显着降低（P<0.05）;添加蛋氨酸铬组谷草转氨酶活力显着高于对照组（P<0.05）;而3.2 mg/kg蛋氨酸铬谷丙转氨酶活力显着高于其他各组（P<0.05）。各添加组鲤鱼的血糖含量显着低于对照组（P<0.05）;0.4 mg/kg蛋氨酸铬总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇含量均显着低于对照组（P<0.05）;1.6 mg/kg蛋氨酸铬高密度脂蛋白胆固醇含量较高。0.1-1.6 mg/kg蛋氨酸铬生长激素含量均显着高于对照组（P<0.05）;各组间胰岛素差异不明显;0.8-3.2 mg/kg蛋氨酸铬胰高血糖素显着高于对照组（P<0.05）。添加铬可以提高糖代谢酶活力,0.8-1.6 mg/kg蛋氨酸铬组己糖激酶和磷酸果糖激酶活力显着高于对照组（P<0.05）;1.6 mg/kg蛋氨酸铬组可以提高丙酮酸激酶（PK）活力;0.8 mg/kg蛋氨酸铬组琥珀酸脱氢酶活力显着高于对照组（P<0.05）。0.4-1.6 mg/kg蛋氨酸铬对鲤鱼肝胰脏IR、GLUT2和HK mRNA的表达有明显促进作用（P<0.05）;在鲤鱼肠道中,0.8-1.6 mg/kg蛋氨酸铬可以促进GLUT2 mRNA的表达（P<0.05）,但表达量低于肝胰脏;0.4-1.6 mg/kg蛋氨酸铬对SGLT mRNA的表达有明显促进作用（P<0.05）。饥饿48 h后,分别投喂对照组、0.8 mg/kg蛋氨酸组和3.2 mg/kg蛋氨酸组饲料,并于投喂后0、3、6、12、24和48 h取肝胰脏和肠道,测定IR、GLUT2、HK和SGLT mRNA的表达情况。结果表明,在鲤鱼肝胰脏中,再投喂12 h后各组IR和HK mRNA的表达量均高于其他时间段（P<0.05）,且0.8 mg/kg蛋氨酸铬的基因表达量最高;再投喂6 h后各组GLUT2 mRNA的表达量均高于其他时间段（P<0.05）,且0.8 mg/kg蛋氨酸铬的基因表达量最高。在鲤鱼肠道中,再投喂12 h后各组GLUT2和SGLT mRNA的表达量均高于其他时间段（P<0.05）,且0.8 mg/kg蛋氨酸铬的基因表达量最高。综合分析,鲤鱼饲料中添加蛋氨酸铬适宜水平为0.4-1.6 mg/kg,可以提高鲤鱼生长性能、增强免疫力、糖代谢活力及相关基因表达量。
张芳毓,闫晓刚[2]（2015）在《三价铬的生物学功能及其对动物机体代谢的影响》文中研究说明三价铬（Cr3+）是机体正常葡萄糖代谢所必需的微量元素。文章综述了Cr3+在动物体内吸收和代谢过程,以及通过增强胰岛素敏感性和葡萄糖耐受性发挥生物学功能的机制,并在此基础上介绍了Cr3+调节葡萄糖、脂质、蛋白质和核酸代谢的研究进展,Cr3+的缺乏及其毒性,以期为现代畜牧生产中科学应用Cr3+添加剂提供参考。
张楠楠,郝二英,檀晓萌[3]（2014）在《有机铬在畜牧生产中的应用效果》文中进行了进一步梳理铬是动物必需的微量元素之一,作为葡萄糖耐量因子的重要组成成分,通过增强胰岛素的作用来调控畜禽生长。在畜禽生产中补充有机铬对改善胴体品质、增强机体免疫力、提高生产性能等方面均具有很好的效果。文章综述了有机铬的生物学功能及其在畜牧生产中应用效果。
孔凡华[4]（2014）在《酿酒酵母葡萄糖耐量因子对脂肪细胞葡萄糖代谢的影响》文中研究指明葡萄糖耐量因子（GlucoseTolerance Factor，GTF）是由三价铬、半胱氨酸、天门冬氨酸、甘氨酸和谷氨酸组成的铬复合物，具有协同胰岛素促进葡萄糖代谢的生物活性。本研究以富铬能力强、遗传性能稳定、综合指标高的耐铬性GTF高产酿酒酵母菌株YSI-3.7为出发菌株，通过发酵罐培养，提取GTF，研究其对胰岛素抵抗型脂肪细胞葡萄糖代谢的影响。主要实验结果如下：在摇瓶发酵工艺的基础上，通过15L和50L逐级放大实验，对筛选菌株富铬能力进行研究。结果表明，通过50L发酵罐发酵工艺，菌株YSI-3.7有机铬含量为1234μg/g，总铬含量为1502μg/g，有机铬占总铬百分含量为82%，干菌体生物量为0.96g/100mL发酵液，湿菌体生物量为6.00g/100mL发酵液。菌株在发酵过程中保持较好的富铬性能和较高的生物量，其富铬能力是市售富铬酵母产品的2-5倍，该菌种综合生产性能良好。利用氨水提取高铬酵母菌粉中有机铬，联用SuperdexTM75和Sephadex G25凝胶过滤层析对提取物进行纯化，得到五个A254峰，其中第二个A254峰与铬峰吻合，收集铬峰，利用反相高效液相（RP-HPLC）进一步对铬峰进行分离，得到三个A254峰，其中第一个A254峰和铬峰重合，收集铬峰，继续上反相高效液相色谱柱，出现一个A254峰，铬峰与之重合且对称分布，表明经过多步柱层析纯化后，得到GTF纯化品。以3T3-L1脂肪细胞为研究对象，通过10-7mmol/L胰岛素诱导处理48h使3T3-L1脂肪细胞产生胰岛素抵抗。用纯化的GTF及其他来源铬作用抵抗型细胞（GTF添加量以铬计），观察其对细胞葡萄糖代谢的影响，结果显示当GTF与胰岛素共同作用细胞时，细胞葡萄糖消耗量呈剂量依赖效应，当铬浓度为1μg/mL时，罗格列酮、GTF、吡啶酸铬和三氯化铬分别可使细胞葡萄糖消耗量提高3.1倍、2.5倍、1.7倍和1.2倍，表明GTF具有显着调节葡萄糖代谢的活性，同等剂量条件下，GTF作用效果高于其他来源铬。GTF具有高吸收、高活性和高安全性的特点，来源于酿酒酵母菌株YSI-3.7的GTF协同胰岛素作用可显着促进细胞葡萄糖代谢，因而可以作为治疗糖尿病的辅助用药或保健食品，本实验为GTF应用提供了研究基础。
陈杰,杨承杰,刘海腾,李晓星[5]（2013）在《三价铬的安全性研究综述》文中进行了进一步梳理从毒理学研究角度对国内外关于三价铬安全性的研究进行了综述。
唐海燕,肖清贵,徐红彬,张懿[6]（2013）在《新型铬化学品——有机铬研究进展》文中认为三价铬是哺乳动物必需的微量元素之一,多种具有生物活性的有机铬产品相继被研制开发,其生物应用也逐渐成为业内关注的热点之一。基于此,本文综述了国内外有机铬化学品的研究进展情况,分析了有机铬螯合物中配体的性质,详细介绍了有机铬产品的种类、性质、制备方法和生物学功能,包括吡啶酸铬、芳香族有机酸铬、脂肪族有机酸铬、氨基酸铬以及其它有机铬络合物,并提出新型有机铬的开发是铬盐深加工的重要方向,旨在为新型铬化学品研发和铬化工行业铬系产品工程拓展提供有益参考。
王笑笑,高腾云,侯文宏,陈志杰[7]（2013）在《影响动物源性食品质量安全的常见重金属的生物毒性研究进展》文中认为畜产品中有害物质残留的成因很多[1]。这些残留物在畜产品中虽然含量甚微,一般并不表现急性毒性作用,然而若随畜产品长期低剂量被人体摄入,则可能产生慢性及蓄积性作用,引起组织、器官、细胞、亚细胞及分子水平的损害。在众多的有害物质残留中,重金属污染物与其他污染物相比有其独特性,即毒害性(可引起中毒、
王笑笑[8]（2011）在《肉牛养殖过程中重金属类危害性因素分析》文中进行了进一步梳理本试验通过测定农区不同饲喂模式,即肉牛整个饲养过程中不饲喂任何微量元素添加剂的模式（简称模式1）与饲养过程中至少饲喂有一种微量元素添加剂（包括直接饲喂商品性肉牛配合饲料）模式（简称模式2）下肉牛饲养环境中土壤和饮水中铅、铜、锌、镉、铬和砷的含量以及肉牛养殖过程中饲料投入品和牛只不同组织中相应重金属的含量,研究了农区肉牛养殖过程中重金属在饲养环境和饲料中的存在情况及其在肉牛体内不同组织中的蓄积情况,探讨了饲养环境（土壤、饮水）和饲料中重金属含量和肉牛体内重金属含量的关系以及重金属在肉牛食物链中的迁移规律,研究结果表明:1.肉牛饲喂过程中饲喂有外源添加剂的牛场,其饲养环境中土壤中铅、铜、锌、镉、铬和砷的含量均略高于无外源添加剂模式牛场,但二者差异不显着（P>0.05）;两种模式下,肉牛饲养环境中土壤中镉的单项污染指数均大于1.0,都存在土壤重金属镉污染的情况;无外源添加剂模式下,其牛场土壤铅、铜、锌、镉、铬、砷的综合污染等级为警戒限,污染水平为尚清洁,饲喂有外源添加剂的牛场土壤的综合污染污染等级为轻污染。土壤中铅和镉、铜和砷之间存在着显着的正相关关系,相关系数分别达0.914和0.667,提示土壤中存在铜、砷,铅、镉的复合污染。有外源添加剂模式下的牛场土壤中其铅、铜、锌、铬、砷的单一潜在生态风险因子均要大于无外源添加剂模式下的牛场,但二者均呈现低潜在生态风险;两种模式下土壤中镉的单一潜在生态风险因子80≤E ri<160,呈现较高潜在生态风险;两种饲喂模式下,饲喂有外源添加剂的牛场其饲养环境中土壤环境的多金属潜在生态风险指数RI要高于没有饲喂外源添加剂的牛场,但是二者的RI<150,均呈现为低潜在生态风险。2.饲喂有外源添加剂的肉牛饲养环境中,其饮水中铅、铜、锌、镉、铬和砷的含量均要略高于无外源添加剂模式牛场,但二者差异不显着（P>0.05）;两种模式下肉牛饮水中铜、锌、镉、铬、砷的单项污染指数Pi均小于1,铅的单项污染指数均大于1,均存在重金属铅污染的情况。无外源添加剂模式下,其牛场饮水中6种重金属的综合污染指数P综合为1.58,水质的污染等级为轻污染;有外源添加剂模式下,其牛场饮水6中重金属的综合污染指数P综合为2.39,水质的污染等级为污染。饮水中铅与铜、镉、铬之间,铜与镉、铬之间以及镉与铬之间,均存在着极显着的正相关关系,提示两种模式下肉牛饮水中存在着铜、铅、镉、铬的复合污染。3.两种模式下肉牛所用精饲料之间、粗饲料之间以及精、粗饲料之间铅、铜、锌、镉、砷的含量差异不显着（P>0.05）;饲料中铬在不同模式不同饲料类型中存在显着性差异,模式1粗饲料中铬的含量极显着高于模式2粗饲料和模式1精饲料中铬的含量（P<0.01）,但与模式2精饲料中的铬含量间没有显着性差异（P>0.05）,而模式2中粗饲料中的铬含量则要显着高于模式2精饲料中铬的含量,基本呈现出粗饲料中铬的含量高于精饲料中铬的含量的规律。从两种饲喂模式中投入饲料的重金属含量情况来看,模式1下饲喂的肉牛可能要比模式2下饲喂的肉牛更容易受到重金属铬的危害,而模式2下饲喂的肉牛则可能比模式1下饲喂的肉牛更容易受到铅、砷、高锌的危害。4.通过模式2饲喂出的肉牛其背部肌肉铅、铜、锌、镉、铬含量均要高于通过模式1饲喂出的肉牛背部肌肉中铜、锌、镉、铬的含量,但只有铅含量的差异达到了极显着水平（P<0.01）;通过模式2饲喂出的肉牛,其腿部肌肉中的铜含量显着高于（P<0.05）、铬含量极显着高于（P<0.01）通过模式1饲喂出的肉牛腿部肌肉的铜含量、铬含量,但铅、锌、镉、砷的含量差异不显着;二者肝脏中各种重金属含量间的关系表现为:模式2肉牛肝脏铅、铬含量显着高于模式1肉牛肝脏铅、铬含量（P<0.05）,肝脏铜含量极显着高于模式1肉牛肝脏铜含量（P<0.01）,肝脏锌、镉、砷含量差异不显着（P>0.05）;肾脏中各种重金属含量间的关系则表现为:模式2肉牛肾脏中铅、铜、锌、铬的含量显着高于模式1肉牛肾脏中铅、铜、锌、铬的含量（P<0.05）,肾脏中镉和砷的含量均为模式1肉牛肾脏中镉和砷的含量高于模式2肉牛肾脏中镉和砷的含量,但是差异不显着（P>0.05）。5.重金属在不同组织中分布存在如下规律,即肝脏、肾脏中铅含量要显着高于肌肉组织中铅含量;肝脏铜含量极显着高于其他组织铜含量;肾脏中锌含量极显着低于其他组织锌含量,而肾脏镉含量极显着高于其他组织镉含量;铬在动物组织中蓄积性较小,各组织间含量差异不显着;肝脏中砷含量较高,但与其他组织间差异不显着。6.不同组织中各重金属含量存在着复杂的相关性。7.肉牛各组织中铅含量与饲养环境中土壤和饮水铅含量基本不存在显着的相关关系,仅见肝脏和肾脏中铅含量与饮水中铅含量呈极显着负相关,但各组织中铅含量与饲料中铅含量均呈极显着的正相关关系。饲养环境（土壤、饮水）中铜含量与肉牛不同组织中铜的含量有一定关系,但是相关性都相对较弱,而饲料中铜含量则与各组织中铜含量有着强的相关性,其中肝脏和肾脏中铜含量与饲料中铜含量的相关性均达到了极显着水平。土壤、饮水与饲料中锌的含量与牛各组织中锌的含量基本都呈现出正相关关系（土壤与腿肌中锌的相关性除外）,但仅背肌中锌含量与饮水中锌含量、肝脏中锌含量与饲料中锌含量间的相关关系达到了极显着水平。组织中镉与土壤、饮水和饲料中镉之间没有呈现出显着的相关性。牛组织中的铬含量蓄积量很小,没有反映出土壤、饮水和饲料中的铬含量。组织中砷含量与饮水和饲料中砷含量不存在显着性相关关系。8.以土壤、饮水和饲料中铅、铜、锌、镉、铬和砷的含量作为自变量,牛各组织相应的重金属含量作为依变量,依据自变量对依变量贡献率的大小及标准回归系数的显着性,通过后退法逐步多元回归分析,剔除了对依变量影响不显着的自变量,建立了土壤、饮水和饲料对重金属含量肉牛体内不同组织中重金属含量影响的最优的多元回归方程。
陈金雄,熊永刚,吴鑫,刘庆华[9]（2009）在《有机铬在奶牛生产中的应用进展》文中提出铬是畜禽生长所必需的微量元素,而有机铬作为一种新型的饲料添加剂在缓解奶牛热应激方面具有重要的作用。文章综述了有机铬在奶牛生产中的应用,并对其使用问题和发展前景作了进一步论述。
崔波,耿忠诚,王秀娜,武志敏,吕宝华[10]（2009）在《蛋氨酸螯合铬对大鼠毒性及理化指标的影响》文中研究说明以大鼠为试验对象,设计了两个试验观察蛋氨酸螯合铬对大鼠毒性及理化指标的影响,（1）蛋氨酸螯合铬的急性毒性试验,选择SD大鼠30只,随机分为3组,对照组正常饲喂,试验I组、Ⅱ组分别按6g·kg-1BW、12g·kg-1BW（以铬计算）进行灌胃。急性毒性试验表明,灌胃的最大耐受剂量（MTD）大于12g·kg-1BW,根据WHO对化学物质的急性毒性分级标准（LD505g·kg-1BW）实际属于无毒。（2）饲养试验,选择SD大鼠60只,随机分为3组,对照组正常饲喂,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别在饲料中添加300μg·kg-1、400μg·kg-1蛋氨酸螯合铬（以铬计算）。饲养试验表明,试验中试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的平均末重和平均增重相比差异显着（P<0.05）;试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的平均体脂湿重和体脂/终体重相比差异显着（P<0.05）;试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的血糖、总胆固醇、甘油三酯相比差异显着（P<0.05）。可以看出蛋氨酸螯合铬制剂可以促进动物生长,对GLU、T-CHO和TG均有一定的调节作用,能够预防体脂增加。
二、吡啶酸铬毒性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、吡啶酸铬毒性研究（论文提纲范文）
（1）蛋氨酸铬对鲤鱼生长及糖代谢调控的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 铬的特性、来源及分布 |
| 1.1.1 铬的特性 |
| 1.1.2 铬的来源和分布 |
| 1.2 铬的代谢 |
| 1.2.1 铬的吸收 |
| 1.2.2 铬的转运 |
| 1.2.3 铬的排出 |
| 1.3 铬的生物学功能 |
| 1.3.1 葡萄糖耐受因子(GTF) |
| 1.3.2 铬与糖代谢的作用 |
| 1.3.3 铬与脂代谢的作用 |
| 1.3.4 铬与蛋白质及核酸的作用 |
| 1.4 铬作为饲料添加剂在动物中的应用 |
| 1.4.1 铬对动物生长性能的影响 |
| 1.4.2 铬对动物免疫力和抗应激能力的影响 |
| 1.4.3 铬的毒性效应 |
| 1.4.4 铬的应用前景及展望 |
| 1.5 鱼类对糖类利用的研究进展 |
| 1.5.1 鱼类对糖类作用机制 |
| 1.5.2 影响鱼类对糖类利用的因素 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 主要研究内容及预期目标 |
| 第二章 不同铬源对鲤鱼生长、免疫力及消化酶活力的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同铬源对鲤鱼生长的影响 |
| 2.2.2 不同铬源对鲤鱼全鱼体成分的影响 |
| 2.2.3 不同铬源对鲤鱼免疫力的影响 |
| 2.2.4 不同铬源对鲤鱼肠道消化酶活力的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同铬源对鲤鱼生长性能的影响 |
| 2.3.2 不同铬源对鲤鱼全鱼体成分和肠道消化酶活力的影响 |
| 2.3.3 不同铬源对鲤鱼免疫力的影响 |
| 第三章 不同铬源对鲤鱼血清生化指标及肝胰脏糖代谢酶活力的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同铬源对鲤鱼血清生化指标及肝糖元的影响 |
| 3.2.2 不同铬源对鲤鱼血清生长激素、胰岛素及胰高血糖素含量的影响 |
| 3.2.3 不同铬源对鲤鱼肝胰脏糖代谢酶活力的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 不同铬源对鲤鱼血清生化指标的影响 |
| 3.3.2 不同铬源对鲤鱼肝胰脏糖代谢酶活力的影响 |
| 第四章 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼生长、免疫力及消化酶活力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼生长性能的影响 |
| 4.2.2 蛋氨酸铬最佳添加水平 |
| 4.2.3 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼全鱼体成分的影响 |
| 4.2.4 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼抗氧化能力的影响 |
| 4.2.5 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼非特异性免疫力的影响 |
| 4.2.6 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼肠道消化酶活力的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼生长性能的影响 |
| 4.3.2 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼全鱼体成分和肠道消化酶活力的影响 |
| 4.3.3 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼免疫力的影响 |
| 第五章 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼血清生化指标、肝胰脏糖代谢酶活力及基因表达的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼血清生化指标及肝糖元的影响 |
| 5.2.2 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼血清生长激素、胰岛素及胰高血糖素含量的影响 |
| 5.2.3 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼肝胰脏糖代谢酶活力的影响 |
| 5.2.4 不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼mRNA表达变化情况 |
| 5.2.5 禁食再投喂后鲤鱼mRNA表达变化情况 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 饲料中不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼血清指标及相关激素的影响 |
| 5.3.2 饲料中不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼糖代谢酶活力的影响 |
| 5.3.3 饲料中不同蛋氨酸铬添加水平对鲤鱼mRNA表达的影响 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表文章情况 |
（2）三价铬的生物学功能及其对动物机体代谢的影响（论文提纲范文）
| 1Cr3+在动物体内的吸收与代谢 |
| 1.1Cr3+在动物体内的吸收及转运 |
| 1.2Cr3+的排泄 |
| 2Cr3+的生物学功能 |
| 3Cr3+与机体代谢 |
| 3.1Cr3+与葡萄糖代谢 |
| 3.2Cr3+与脂质代谢 |
| 3.3Cr3+与蛋白质代谢 |
| 3.4Cr3+与核酸代谢 |
| 4Cr3+的缺乏和毒性 |
| 4.1Cr3+的缺乏 |
| 4.2Cr3+的毒性 |
| 5结论 |
（3）有机铬在畜牧生产中的应用效果（论文提纲范文）
| 1 有机铬与无机铬的区别 |
| 2 生物学功能 |
| 2.1 铬与糖代谢 |
| 2.2 铬与脂类代谢 |
| 2.3 铬与蛋白质、核酸代谢 |
| 3 在畜牧生产中的应用效果 |
| 3.1 家禽 |
| 3.2 猪 |
| 3.3 反刍动物 |
| 4 缺乏或过量 |
| 5 小结 |
（4）酿酒酵母葡萄糖耐量因子对脂肪细胞葡萄糖代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 GTF 和糖尿病 |
| 1.1.1 铬和糖尿病 |
| 1.1.2 铬补充剂 |
| 1.1.3 高活性铬补充剂—GTF |
| 1.2 发酵制备 GTF 的工艺研究 |
| 1.3 GTF 的分离纯化研究 |
| 1.3.1 GTF 的分离纯化 |
| 1.3.2 GTF 的结构解析 |
| 1.4 GTF 的作用机理研究 |
| 1.5 研究内容及技术路线 |
| 第二章 高产 GTF 酵母菌株发酵特性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验菌株 |
| 2.2.3 培养基配制 |
| 2.2.4 番红染液配制 |
| 2.2.5 菌株遗传稳定性实验 |
| 2.2.6 发酵工艺 |
| 2.2.6.1 15L 发酵工艺 |
| 2.2.6.1.1 制备种子液 |
| 2.2.6.1.2 发酵工艺 |
| 2.2.6.2 50L 发酵工艺 |
| 2.2.6.2.1 制备种子液 |
| 2.2.6.2.2 发酵工艺 |
| 2.2.7 市售富铬酵母产品测定 |
| 2.2.8 番红染色 |
| 2.2.9 指标测定 |
| 2.2.9.1 生物量测定 |
| 2.2.9.2 有机铬测定 |
| 2.2.9.3 总铬测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 菌株遗传稳定性实验 |
| 2.3.2 菌株形态观察 |
| 2.3.3 发酵工艺研究 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 酵母菌葡萄糖耐量因子（GTF）的提取纯化研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 菌株 |
| 3.2.3 富铬酵母菌体的制备 |
| 3.2.4 GTF 提取浓缩处理 |
| 3.2.5 SuperdexTM75 凝胶过滤层析 |
| 3.2.6 Sephadex G25 凝胶过滤层析 |
| 3.2.7 反相高效液相色谱（RP-HPLC） |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 Superdex~(TM)75 凝胶过滤层析 |
| 3.3.2 Sephadex G25 凝胶过滤层析 |
| 3.3.3 RP-HPLC 第一次纯化 |
| 3.3.4 RP-HPLC 第二次纯化 |
| 3.3.5 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 GTF 对胰岛素抵抗型 3T3-L1 脂肪细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 细胞 |
| 4.2.3 试剂配制 |
| 4.2.3.1 磷酸盐缓冲液（PBS） |
| 4.2.3.2 完全培养基的配制 |
| 4.2.3.3 细胞冻存液 |
| 4.2.3.4 细胞诱导液配制 |
| 4.2.3.5 5mg/mL MTT 储存液 |
| 4.2.3.6 铬样品的溶解 |
| 4.2.4 细胞培养 |
| 4.2.4.1 培养细胞 |
| 4.2.4.2 细胞冻存 |
| 4.2.4.3 细胞复苏 |
| 4.2.4.4 细胞计数 |
| 4.2.5 前脂肪细胞诱导分化成脂肪细胞 |
| 4.2.6 胰岛素抵抗模型的建立及评价 |
| 4.2.6.1 胰岛素抵抗型细胞的建立 |
| 4.2.6.2 胰岛素抵抗型细胞的评价 |
| 4.2.7 葡萄糖消耗量的测定 |
| 4.2.7.1 不同剂量 GTF 对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.2.7.2 GTF 作用不同时间对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.2.7.3 不同铬制剂对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.2.8 细胞活性测定-MTT 法 |
| 4.2.8.1 不同剂量 GTF 对细胞存活率的影响 |
| 4.2.8.2 不同铬制剂对细胞存活率的影响 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 3T3-L1 前脂肪细胞的培养及诱导分化 |
| 4.3.2 胰岛素抵抗模型的建立 |
| 4.3.3 不同剂量 GTF 对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.3.4 GTF 作用不同时间对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.3.5 不同来源铬对细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 4.3.6 细胞存活率测定-MTT 法 |
| 4.3.6.1 不同剂量 GTF 对细胞存活率的影响 |
| 4.3.6.2 不同来源铬对细胞存活率的影响 |
| 4.3.7 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文结论与工作展望 |
| 5.1 本文实验研究总结 |
| 5.1.1 菌株发酵特性研究 |
| 5.1.2 GTF 的提取纯化 |
| 5.1.3 GTF 对胰岛素抵抗型 3T3-L1 脂肪细胞葡萄糖代谢的影响 |
| 5.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
（5）三价铬的安全性研究综述（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 三价铬的毒性研究 |
| 1.1 三价铬的急性毒性 |
| 1.2 三价铬的慢性毒性 |
| 1.3 三价铬的致癌性、致突变性、致畸变性、潜在毒性 |
| 1.3.1 致癌性 |
| 1.3.2 致突变性 |
| 1.3.3 致畸变性 |
| 1.3.4 潜在毒性 |
| 2 结束语 |
（6）新型铬化学品——有机铬研究进展（论文提纲范文）
| 1 吡啶酸铬 |
| 1.1 吡啶甲酸铬 (chromium picolinate, CrPic) |
| 1.1.1 CrPic的制备方法 |
| 1.1.2 CrPic的生物学功能 |
| 1.2 烟酸铬 (chromium nicotinate, CrNic) |
| 1.2.1 CrNic的合成方法 |
| 1.2.2 CrNic的生物学功能 |
| 1.3 喹啉酸铬 (chromium quinolinate, CrQui) |
| 2 芳香族有机酸铬 |
| 2.1 芦丁铬 (chromium rutin, CrRu) |
| 2.1.1 CrRu的合成方法 |
| 2.1.2 CrRu的生物学功能 |
| 2.2 槲皮素铬 (chromium quercetin, CrQu) |
| 2.2.1 CrQu的合成方法 |
| 2.2.2 CrQu的生物学功能 |
| 2.3 黄芩苷 (chromium baicalin, CrBL) 及黄芩素铬 (chromium baicalein, CrBE) |
| 2.3.1 CrBL及CrBE的合成方法 |
| 2.3.2 CrBL及CrBE的生物学功能 |
| 2.4 叶酸铬 (chromium folate, CrF) |
| 2.4.1 CrF的合成方法 |
| 2.4.2 CrF的生物学功能 |
| 2.5 水杨酸系列铬 (chromium salicylate, CrSA) |
| 3 脂肪族有机酸铬 |
| 3.1 丙酸铬 (chromium propionate, CrP) |
| 3.1.1 CrP的合成方法 |
| 3.1.2 CrP的生物学功能 |
| 3.2 柠檬酸铬 (chromium citrate, CrCI) |
| 3.2.1 CrCI的合成方法 |
| 3.2.2 CrCI的生物学功能 |
| 3.3 葡萄糖酸铬 (chromium gluconate, CrG) |
| 3.3.1 CrG的合成方法 |
| 3.3.2 CrG的生物学功能 |
| 3.4 氨基葡萄糖酸铬 (chromium aminogluconate, CrAG) |
| 3.4.1 CrAG的合成方法 |
| 3.4.2 CrAG的生物学功能 |
| 3.5 苹果酸铬 (chromium malate, CrM) |
| 3.5.1 CrM的合成方法 |
| 3.5.2 CrM的生物学功能 |
| 3.6 二十二碳六烯酸铬 (chromium docosahexae-nate, CrDHA) |
| 3.6.1 CrDHA的合成方法 |
| 3.6.2 CrDHA的生物学功能 |
| 4 氨基酸铬 (chromium amino acid, CrAA) |
| 4.1 蛋氨酸铬 (chromium methionine, Cr Met) |
| 4.1.1 CrMet的合成方法 |
| 4.1.2 CrMet的生物学功能 |
| 4.2 谷氨酸铬 (chromium glutamate, CrGlu) |
| 4.2.1 CrGlu的合成方法 |
| 4.2.2 CrGlu的生物学功能 |
| 4.3 苯丙氨酸铬 (chromium phenylalanine, CrPhe) |
| 4.3.1 CrPhe的合成方法 |
| 4.3.2 CrPhe的生物学功能 |
| 4.4 脱氧蒜氨酸铬 (chromium deoxyalliin, CrDA) |
| 4.5 其它Cr AA |
| 4.5.1 组氨酸铬 (chromium histidinate, CrHis) |
| 4.5.2 牛磺酸铬 (chromium taurinate, CrTA) |
| 4.5.3 赖氨酸铬 (chromium lysinate, CrLys) |
| 4.5.4 碱式甘氨酸氨酸铬及甘氨酸铬 (chromiumglycinate, Cr Gly) |
| 4.5.5 梅拉德酸铬 |
| 5 其它有机铬螯合物 |
| 5.1 酵母铬 (chromium yeast, CrY) |
| 5.1.1 CrY的制备方法 |
| 5.1.2 CrY的生物学功能 |
| 5.2 多糖铬 |
| 5.2.1 水苏糖铬 (chromium stachyose, Cr ST) |
| 5.2.2 海藻多糖铬 (chromium seaweed polysacch-aride, CrSP) |
| 5.2.3 黄芪多糖铬 (chromium astragalus polysacch-arides, CrAP) |
| 5.2.4 魔芋葡甘露寡糖铬 (chromium amorpho-phallus konjac oligosaccharides, CrAKO) |
| 5.2.5 壳聚糖铬 (chromium chitosan, CrCH) |
| 5.3 多肽铬 (chromium polypeptide, CrPP) |
| 5.4 乳铁蛋白铬 (chromium 1actoferrin, CrLF) |
| 5.5 叶绿素铬 (chromium chlorophyllate, CrCP) |
| 5.6 甲壳素铬 (chromium chitin, CrCHI) |
| 6 结语 |
（7）影响动物源性食品质量安全的常见重金属的生物毒性研究进展（论文提纲范文）
| 1 铅的生物毒性 |
| 1.1 铅对神经系统的毒害 |
| 1.2 铅对造血系统的影响 |
| 1.3 铅的骨骼毒性 |
| 1.4 铅的免疫毒性 |
| 2 砷的生物毒性 |
| 2.1 砷的肝脏毒性 |
| 2.2 砷的大脑毒性 |
| 2.3 砷的生殖毒性 |
| 3 镉的生物毒性 |
| 3.1 镉的肾脏毒性 |
| 3.2 镉的肝脏毒性 |
| 3.3 镉的骨骼毒性 |
| 3.4 镉的免疫毒性 |
| 3.5 镉的生殖毒性 |
| 4 铬的生物毒性 |
| 4.1 铬的肝脏毒性 |
| 4.2 铬的肾脏毒性 |
| 4.3 铬的致畸性和生殖毒性 |
| 5 锌的生物毒性 |
| 5.1 高锌对肠道系统的影响 |
| 5.2 高锌对免疫功能的影响 |
| 5.3 高锌的其他毒性 |
| 6 铜的生物毒性 |
| 6.1 高铜对猪的毒性 |
| 6.2 高铜对禽的毒性 |
| 6.3 高铜对反刍动物的毒性 |
| 7 展望 |
（8）肉牛养殖过程中重金属类危害性因素分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 重金属污染研究概况 |
| 2 牛肉重金属残留中常见重金属的生物毒性研究进展 |
| 2.1 铅的生物毒性 |
| 2.2 砷的生物毒性 |
| 2.3 镉的生物毒性 |
| 2.4 铬的生物毒性 |
| 2.5 锌的生物毒性 |
| 2.6 铜的生物毒性 |
| 3 肉牛养殖过程中重金属来源及牛组织重金属污染现状 |
| 3.1 肉牛养殖过程中重金属来源 |
| 3.2 牛组织重金属污染现状 |
| 3.3 环境因素与牛组织重金属污染的关系 |
| 3.4 牦牛养殖过程中重金属污染研究现状 |
| 第二章 引言 |
| 第三章 试验材料与方法 |
| 3.1 采样地点及采样时间 |
| 3.1.1 采样时间 |
| 3.1.2 采样地点 |
| 3.2 样品采集 |
| 3.2.1 土壤样品采集 |
| 3.2.2 牛饮用水样品的采集 |
| 3.2.3 饲料样品的采集 |
| 3.2.4 牛组织样品的采集 |
| 3.3 样品制备 |
| 3.3.1 土壤样品制备 |
| 3.3.2 饲料样品的制备 |
| 3.3.3 牛组织样品的制备 |
| 3.4 测定指标、仪器与方法 |
| 3.4.1 测定指标 |
| 3.4.2 仪器 |
| 3.4.3 试剂 |
| 3.4.4 测定方法 |
| 3.5 数据处理 |
| 3.5.1 相关的统计方法 |
| 第四章 结果与分析 |
| 4.1 肉牛饲养环境中土壤中重金属元素含量及污染分析 |
| 4.1.1 肉牛饲养环境中土壤重金属含量及污染指数 |
| 4.1.2 肉牛饲养环境中土壤中重金属元素间的相关性分析 |
| 4.2 土壤重金属污染物潜在的生态风险评价 |
| 4.3 肉牛饲养环境中饮水中重金属元素含量及污染分析 |
| 4.3.1 肉牛饲养环境中饮水中重金属含量及污染指数 |
| 4.3.2 肉牛饲养环境中饮水中重金属元素间的相关性分析 |
| 4.4 饲料中重金属含量分析 |
| 4.5 肉牛体内不同组织中重金属含量及污染情况分析 |
| 4.5.1 不同饲喂模式下肉牛体内不同组织中重金属含量分析 |
| 4.5.2 肉牛体内不同组织中重金属含量间的相关性分析 |
| 4.6 肉牛体内不同组织中重金属含量与饲养环境中土壤、饲料、饮用水间的相关分析 |
| 4.7 饲养环境中土壤、饮水、饲料对肉牛体内不同组织中重金属含量影响的回归模型 |
| 第五章 讨论 |
| 5.1 不同饲喂模式下肉牛饲养环境中土壤环境中重金属污染情况及相关性分析 |
| 5.1.1 不同饲喂模式下肉牛饲养环境中土壤环境中重金属污染情况分析 |
| 5.1.2 土壤中重金属元素的相关性分析 |
| 5.2 不同饲喂模式下肉牛饲养环境中饮水中重金属污染情况及相关性分析 |
| 5.3 不同饲喂模式下肉牛饲料中重金属含量分析 |
| 5.4 重金属在肉牛体内分布情况及元素之间的相关性 |
| 5.5 肉牛组织中重金属元素蓄积与饲养环境及饲料投入品中重金属含量的相关性 |
| 第六章 全文结论、创新与展望 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（9）有机铬在奶牛生产中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 有机铬在奶牛生产中的应用 |
| 1.1 对奶牛抗应激能力的影响 |
| 1.2 对泌乳性能的影响 |
| 1.3 对机体代谢的影响 |
| 1.4 对繁殖性能的影响 |
| 2 有机铬在使用过程中存在的问题 |
| 2.1 安全性 |
| 2.2 有效性 |
| 2.3 实用性 |
| 2.4 持续性 |
| 3 有机铬的发展前景 |
（10）蛋氨酸螯合铬对大鼠毒性及理化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 蛋氨酸螯合铬的急性毒性试验 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验方法 |
| 1.2 饲养试验 |
| 1.2.1 试验动物及分组 |
| 1.2.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 急性毒性试验结果 |
| 2.2 蛋氨酸螯合铬作为饲料添加剂试验结果 |
| 2.2.1 作为饲料添加剂试验大鼠的体重变化 (见表1) |
| 2.2.2 蛋氨酸螯合铬对大鼠体脂的影响 (见表2) |
| 2.2.3 血糖、总胆固醇和甘油三酯的变化 (见表3) |
| 3 讨论 |
| 3.1 蛋氨酸螯合铬的毒性试验 |
| 3.2 饲养试验 |
| 4 结论 |
四、吡啶酸铬毒性研究（论文参考文献）
- [1]蛋氨酸铬对鲤鱼生长及糖代谢调控的影响[D]. 尹帅. 天津农学院, 2017(07)
- [2]三价铬的生物学功能及其对动物机体代谢的影响[J]. 张芳毓,闫晓刚. 饲料工业, 2015(S2)
- [3]有机铬在畜牧生产中的应用效果[J]. 张楠楠,郝二英,檀晓萌. 饲料博览, 2014(07)
- [4]酿酒酵母葡萄糖耐量因子对脂肪细胞葡萄糖代谢的影响[D]. 孔凡华. 天津大学, 2014(05)
- [5]三价铬的安全性研究综述[J]. 陈杰,杨承杰,刘海腾,李晓星. 中国皮革, 2013(23)
- [6]新型铬化学品——有机铬研究进展[J]. 唐海燕,肖清贵,徐红彬,张懿. 化工进展, 2013(09)
- [7]影响动物源性食品质量安全的常见重金属的生物毒性研究进展[J]. 王笑笑,高腾云,侯文宏,陈志杰. 中国兽医学报, 2013(01)
- [8]肉牛养殖过程中重金属类危害性因素分析[D]. 王笑笑. 河南农业大学, 2011(06)
- [9]有机铬在奶牛生产中的应用进展[J]. 陈金雄,熊永刚,吴鑫,刘庆华. 饲料博览, 2009(10)
- [10]蛋氨酸螯合铬对大鼠毒性及理化指标的影响[J]. 崔波,耿忠诚,王秀娜,武志敏,吕宝华. 黑龙江八一农垦大学学报, 2009(05)