一、过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究（论文文献综述）
吴媛媛[1]（2020）在《绿色合成纳米零价铁激活过硫酸盐降解水中磺胺甲基恶唑的机理研究》文中指出磺胺甲基恶唑（SMX）是一种广谱性抗生素,广泛用于人类和动物的细菌感染。因此,近年来,在各种水体中均已检测到SMX的存在,成为水体中的一种新型污染物。虽然水体中SMX浓度低,仍会影响人体健康和生态系统的平衡。例如,SMX会诱导细菌产生耐药性和耐药基因,SMX对人体具有致癌性。传统的废水处理技术对SMX的效果差。因此,需要探索出一种SMX高效降解的工艺技术。目前,基于过硫酸盐的高级氧化技术（AOP）广泛应用于水体中SMX降解。该技术主要利用氧化性强的SO4-·降解污染物。过硫酸盐在常温下无法产生SO4-·,需要经过活化。纳米零价铁激活过硫酸盐技术方法操作简单和反应条件温和,成为活化过硫酸盐的一种高效方法。然而,化学法制备的纳米零价铁很容易发生团聚,影响SMX的降解效果,因此,需要对纳米零价铁进行改性。本文采用银杏叶提取液合成纳米零价铁（GB-nZVI）,研究了GB-nZVI激活过硫酸盐（PS）的技术降解水中的SMX。采用SMX、FTIR、XRD、XPS技术对GB-nZVI反应前后的材料进行表征。研究了PS浓度、不同体系、温度、pH、SMX浓度对GB-nZVI激活PS降解SMX的影响,确定SMX降解的最佳条件。同时,研究了腐植酸（HA）的存在,对SMX降解的影响。甲醇和叔丁醇作为淬灭剂,确定了GB-nZVI激活PS的体系在不同环境中的起主导作用的自由基。探讨了GB-nZVI激活PS的机理。主要研究结论如下:（1）表征结果表明成功的制备了GB-nZVI,且颗粒分散均匀,具有良好的稳定性和分散性。银杏叶提取液中的黄酮类化合物和多酚等物质作为GB-nZVI的稳定剂。反应后的GB-nZVI团聚现象明显,其表面有铁的氧化物和铁的氢氧化物,表明GB-nZVI发生了氧化反应。（2）在相同的实验条件下,GB-nZVI/PS,Fe2+/PS,Fe3+/PS这三种体系对SMX的降解率为85.59%、56.16%和23.11%,发现GB-nZVI/PS降解SMX的效果最好。然而,在0-5min内,Fe2+激活过硫酸盐降解SMX的速率最快。这是因为刚开始Fe2+浓度大,可以在短时间内会产生大量的SO4-·,降解SMX的速率快。（3）实验结果表明降解SMX的最佳条件为:PS的浓度为4mmol/L,GB-nZVI的投加量为0.01g,pH的值为3,SMX的浓度为10mg/L,温度为303K,SMX的降解率为85.59%。升高温度,降低pH值,有利于GB-nZVI激活PS降解水体中SMX。HA的存在抑制了SMX的降解。动力学研究表明:SMX的降解过程符合拟一级动力学模型。（4）通过淬灭实验表明,GB-nZVI激活PS降解SMX的体系中存在SO4-·和OH·。在pH<7的条件下,SO4-·对SMX的降解起主导作用;在pH=7的条件下,SO4-·和OH·共同降解SMX。在pH>7的条件下,OH·对SMX的降解起主导作用。（5）GB-nZVI激活PS的机理为:少量的GB-nZVI通过电子转移方式直接激活PS产生SO4-·;GB-nZVI通过腐蚀缓慢的向溶液中释放Fe2+,Fe2+进行激活PS。SO4-·的产生主要依赖Fe2+激活PS。
程仕勇[2]（2011）在《一元反应型二氧化氯固体制剂的制备研究》文中进行了进一步梳理由于气体二氧化氯非常活泼和不稳定难以制成压缩气体,溶液易挥发不易制成浓缩溶液,从而降低了二氧化氯的使用。对于稳定性二氧化氯溶液,具有水分含量大、二氧化氯有效成分低、使用时需添加酸性活化剂才能使用等缺点,本文提出一元反应型二氧化氯固体制剂的制备研究。⑴基于亚氯酸钠与固体酸反应可生成二氧化氯,研究了不同的酸化剂、促进剂、钝化剂组成的活化体系与亚氯酸钠的不同质量比对活化效果的影响,最终确定活化体系的最佳配方。实验得到:①采用酸化剂X和酸化剂Y作为酸化剂可得到较理想的效果,且二者与亚氯酸钠的质量比均为5:3;②酸化剂X体系中,以促进剂A作为促进剂时,亚氯酸钠的转化率最大,其与亚氯酸钠的质量比为1:1;③酸化剂Y体系中,促进剂B具有最佳的活化效果,当其与亚氯酸钠的质量比为5:3时活化效果最佳;④利用钝化剂E和钝化剂F作为钝化剂,该体系的稳定性得到一定的保障。⑵本文利用β-环糊精分子具有腔体结构的特性,研究了β-环糊精对亚氯酸钠的包合作用。以β-环糊精为包合主体,亚氯酸钠为包合客体,研究了摩尔比、搅拌速度、反应温度、反应时间等因素对包合效果的影响;采用正交实验对包合工艺进行优化;以红外光谱法对得到的包合产物进行分析,并制备了一种亚氯酸钠-β-环糊精包合粉剂。研究结果表明,当环糊精与亚氯酸钠的摩尔比为3:2、反应温度为30℃、搅拌速度为350 r/min、反应时间为4h时,可得到较理想的包合效果;采用红外光谱分析验证了实验所得的包合产物为亚氯酸钠-β-环糊精包合物。⑶初步研究了亚氯酸钠-活化体系片剂压片过程中不同的粘结剂、润滑剂对压片效果的影响;研究了发泡剂和包衣剂对片剂使用和贮存效果的影响。研究结果表明,利用β-环糊精作为粘结剂压片时,片剂的硬度和脆碎度可满足要求;以碳酸氢钠为发泡剂,可有效的促进片剂溶解,并对二氧化氯的产生起到促进作用;采用包衣技术可有效的增加片剂的稳定性,得到较好的效果。⑷依据《中国药典2005年版》和卫生部2005版《消毒技术规范》对制备的亚氯酸钠-活化体系片剂的相关性能进行分析。分析得到:该片剂的平均片重为0.1548g,各片二氧化氯的平均含量为6.867mg（于水中反应30min后）,片重差异在-4.65%6.91%之间,平均硬度和脆碎度分别为38.78N和0.56%,且平均崩解时限为655s;该片剂于水中反应30min后,溶液的pH值为2.7,片剂的活化率达到77.71%;将该片剂于湿度为70%的54℃烘箱内放置14d后,二氧化氯的下降为8.77%,即有效贮存期达到1年。
王培祥,刘云,王涛,申亚丽[3]（2006）在《微胶囊技术在洗涤剂中的应用》文中提出介绍了微胶囊的制备方法,包括利用反应生成囊壁的化学方法、利用机械或其他物理作用形成囊壁的物理方法和层状自组装技术。特别阐述了洗涤剂的重要原料过碳酸钠、蛋白酶及香精的微胶囊化。
李继亮[4]（2002）在《片状衣用洗涤剂的制备技术》文中研究指明 近年来,片状衣用洗涤剂在西欧市场取得成功,引起洗涤剂行业的广泛关注。配方师通过设计其配方,可在用软水单次洗涤衣物时只需一片就可达到所要求的洗涤性能。消费者为取得最佳的洗涤效果,可依据衣物的类型、洗衣量和洗涤用水的硬度决定所需片状洗涤剂的数量。如在中等洗衣量和中等硬度洗涤用水的条件下用2片,而在硬水中洗涤重垢衣物时,可使用3片。片状洗涤剂更便于计量,给消费者带来了便利,满足了消费者对更易使用和储存的洗涤产品需求,因而发展迅速。
王军,葛虹[5]（2002）在《片状洗衣剂的技术特点》文中提出综述了洗衣用片状洗涤剂的技术发展情况 ,介绍了市售产品的基本形态和配方结构。分析对比了片状洗涤剂和浓缩粉在配方上的相同点和主要区别 ,特别对影响片状洗涤剂成型和溶解速度的主要因素 ,如表面活性剂和助剂原料、造粒方式和粒度大小、压片强度、黏合剂、水助溶剂及崩解剂种类等技术特点进行了讨论。并对片状洗涤剂的制备工艺进行了简介
刘积灵,董薇,张玉坤[6]（2001）在《过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究》文中进行了进一步梳理过碳酸钠经高分聚合物或含有助洗作用的物质包覆后，在其漂白效果不发生改变的情况下，提高了应用范围和储存时间，本研究经试验得到包覆剂的最佳合成工艺．
李继亮[7]（2001）在《片状衣用洗涤剂的性能制备技术及市场》文中研究表明讨论了片状衣用洗涤剂的性能、制备技术及市场现状。片状洗衣剂易于运输,占货架空间少,运输经济,含有更多的功能性助剂,使用更方便。在配方和生产技术上,片状衣用洗涤剂的易溶解性与足够的干强度似乎有着无法调和的矛盾,给配方师提出了新挑战。片状衣用洗涤剂正在欧洲市场流行,已占洗涤剂市场6％的份额,并逐步进入美国、日本等市场。
二、过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究（论文提纲范文）
（1）绿色合成纳米零价铁激活过硫酸盐降解水中磺胺甲基恶唑的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 磺胺类抗生素的研究现状 |
| 1.2.1 磺胺类抗生素的简介 |
| 1.2.2 磺胺类抗生素的来源与危害 |
| 1.2.3 磺胺类抗生素的处理方法 |
| 1.3 纳米零价铁的研究进展 |
| 1.3.1 纳米零价铁 |
| 1.3.2 纳米零价铁的改性 |
| 1.4 过硫酸盐高级氧化技术 |
| 1.4.1 过硫酸盐高级氧化技术简介 |
| 1.4.2 过硫酸盐活化技术 |
| 1.5 纳米零价铁激活过硫酸盐的研究进展 |
| 1.6 课题研究的意义、内容以及技术路线 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 研究的技术路线 |
| 1.7 本章小结 |
| 第2章 实验材料与实验方法 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 银杏叶提取液的制备 |
| 2.3.2 银杏叶纳米零价铁(GB-nZVI)的制备 |
| 2.3.3 磺胺甲基恶唑(SMX)降解实验 |
| 2.4 测定方法 |
| 2.4.1 磺胺甲基恶唑(SMX)的测定方法 |
| 2.4.2 总铁和Fe~(2+)的测定方法 |
| 2.4.3 过硫酸根离子浓度的测定 |
| 2.5 pH值的测定 |
| 2.6 GB-nZVI材料的表征 |
| 2.7 实验数据处理 |
| 2.8 本章小结 |
| 第3章 银杏叶纳米零价铁材料的表征 |
| 3.1 扫描电子显微镜(SEM) |
| 3.2 傅里叶变换红外光谱仪(FTIR) |
| 3.3 X射线衍射仪(XRD) |
| 3.4 X射线光电子能谱(XPS) |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 GB-nZVI激活PS降解水中SMX影响因素的研究 |
| 4.1 PS浓度对SMX降解的影响 |
| 4.2 不同体系对SMX降解的影响 |
| 4.3 反应温度对SMX降解的影响 |
| 4.4 SMX浓度对SMX降解的影响 |
| 4.5 pH对SMX降解的影响 |
| 4.6 腐植酸对SMX降解的影响 |
| 4.7 动力学研究 |
| 4.7.1 不同温度下的SMX的降解动力学 |
| 4.7.2 不同pH条件下SMX降解的动力学 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 GB-nZVI激活PS降解SMX的机理研究 |
| 5.1 反应体系中Fe~(2+)和Fe~(3+)的浓度变化 |
| 5.2 反应体系中PS浓度变化 |
| 5.3 自由基种类的鉴定 |
| 5.4 GB-nZVI激活PS的机理探究 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）一元反应型二氧化氯固体制剂的制备研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 二氧化氯使用的局限性 |
| 1.3 固体二氧化氯国内外研究现状 |
| 1.3.1 吸附型固体二氧化氯研究现状 |
| 1.3.2 反应型固体二氧化氯研究现状 |
| 1.3.3 缓释型固体二氧化氯研究现状 |
| 1.4 本论文研究目的与内容 |
| 1.4.1 本论文研究目的与意义 |
| 1.4.2 本论文研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 仪器试剂 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 活化体系的研究 |
| 2.2.2 亚氯酸钠-β-环糊精包合粉剂的制备研究 |
| 2.2.3 亚氯酸钠-活化体系片剂的制备研究 |
| 2.2.4 亚氯酸钠-活化体系片剂的性能分析 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 活化体系的研究 |
| 3.1.1 酸化剂的选择 |
| 3.1.2 促进剂的选择 |
| 3.1.3 钝化剂的选择 |
| 3.2 亚氯酸钠-β-环糊精包合物粉剂的制备研究 |
| 3.2.1 亚氯酸钠-β-环糊精包合物的制备 |
| 3.2.2 亚氯酸钠-β-环糊精包合物的验证 |
| 3.2.3 亚氯酸钠-β-环糊精包合物粉剂的制备 |
| 3.3 片剂的制备工艺 |
| 3.3.1 粘结剂的选择 |
| 3.3.2 润滑剂的选择 |
| 3.3.3 发泡剂的确定 |
| 3.3.4 包衣剂的确定 |
| 3.4 两种类型制剂的对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 亚氯酸钠-活化体系片剂的性能分析 |
| 4.1 片剂的质量检查 |
| 4.2 片剂中有效成分二氧化氯含量的测定 |
| 4.3 片剂溶液pH 的测定 |
| 4.4 片剂的稳定性实验 |
| 4.5 片剂活化率的测定 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 本研究论文的主要创新与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士研究生期间发表的论文 |
| 致谢 |
（3）微胶囊技术在洗涤剂中的应用（论文提纲范文）
| 1 微胶囊的制备 |
| 1.1 利用反应生成囊壁的化学方法 |
| 1.2 利用机械或其他物理作用形成囊壁的物理方法 |
| 1.3 利用层状自组装技术制备中空微胶囊 |
| 1.3.1 聚电解质中空微胶囊 |
| 1.3.2 光磁功能化和生物功能化微胶囊 |
| 2 微胶囊化技术在洗涤剂中的应用 |
| 2.1 过碳酸钠微胶囊化 |
| 2.2 酶的微胶囊化 |
| 2.3 香精的微胶囊化 |
| 3 结束语 |
（5）片状洗衣剂的技术特点（论文提纲范文）
| 1 片状洗涤剂的特点 |
| 2 片状洗涤剂的配方和技术难点 |
| 2.1 表面活性剂 |
| 2.2 洗涤助剂 |
| 2.3 黏合剂 |
| 2.4 水助溶剂 |
| 2.5 包覆剂 |
| 2.6 崩解剂 |
| 3 片状洗涤剂的制备 |
| 3.1 喷粉造粒 |
| 3.2 压片 |
| 3.3 包覆 |
四、过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究（论文参考文献）
- [1]绿色合成纳米零价铁激活过硫酸盐降解水中磺胺甲基恶唑的机理研究[D]. 吴媛媛. 太原理工大学, 2020(07)
- [2]一元反应型二氧化氯固体制剂的制备研究[D]. 程仕勇. 中北大学, 2011(10)
- [3]微胶囊技术在洗涤剂中的应用[J]. 王培祥,刘云,王涛,申亚丽. 日用化学工业, 2006(04)
- [4]片状衣用洗涤剂的制备技术[J]. 李继亮. 中小企业科技, 2002(03)
- [5]片状洗衣剂的技术特点[J]. 王军,葛虹. 日用化学工业, 2002(01)
- [6]过碳酸钠包覆剂聚丙烯酸盐的研究[J]. 刘积灵,董薇,张玉坤. 吉林化工学院学报, 2001(04)
- [7]片状衣用洗涤剂的性能制备技术及市场[J]. 李继亮. 精细石油化工进展, 2001(05)