一、三苯基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成及晶体结构（论文文献综述）
刘海艳[1]（2012）在《α-羰基二硫缩烯酮衍生物的合成及应用》文中指出α-羰基二硫缩烯酮是应用非常多的有机合成的中间产物，最近几十年来被大量的用在有机合成上。虽然将它看作l,3-双亲电体被用作合成芳环，杂环等一些化合物的研究已经非常深入，但是对它的α-碳原子的反应进行研究的很少。有人曾经用有机物NBS向二硫缩烯酮上的α-碳原子引入了溴原子，由于其α-碳原子的取代基团仅是苯甲酰基及溴，这限制了它在有机合成上的进一步应用。本文较深入的研究了二硫缩烯酮这类化合物的α-碳原子的化学反应，利用了芳基重氮盐的一些亲电性的试剂对α-羰基/羧基二硫缩烯酮这类化合物上面的α-碳原子进行重氮化；并且对上面得到的化合物进行缩合反应,同时以2-（1,3-二烷硫基）亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化学反应进行了研究。1、实现了α-羰基/羧基二硫缩烯酮与芳基重氮盐的反应，成功获得5个1-（1,3-二硫戊环/二噻烷）-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮类的化合物。2、在上面工作的基础上合成了1-苯偶氮基-1-（1,3-二硫戊环）-2-亚基-4-苯基丁烯酮，并对其进行了研究，得到了一个缩合反应的产物。3、以2-（1,3-二烷硫基）-亚甲基-3-羰基丁酰胺为代硫醇试剂、乙醇为溶剂、苯甲酰氯为催化剂的条件下,合成了9个硫代缩醛类化合物。本文对产物都进行了IR及其1HNMR等一些表征。首次用最简单的方法完成了α-羰基二硫缩烯酮和芳基重氮盐进行的偶氮化的偶联反应。还解决了相对分子质量低的硫醇在缩硫醛/酮化学反应中的环境与安全问题。并且对上述反应的机理进行了初步的探讨。
杜大峰[2]（2011）在《以芳香族酸为配体的有机锡（Ⅳ）化合物的合成、结构和性质研究》文中提出有机锡化合物结构的多样化及超分子结构的深入研究,为有机锡化合物的发展及在工业、农业、医药等多方面的应用提供了更多的理论支持,因而吸引了越来越多的化学工作者的关注。在有机锡化合物中,有机锡羧酸酯的研究工作最为深入。最近通过大量研究表明,有机锡羧酸酯的结构主要取决于有机羧酸配体和有机锡的结构,其中包括有机锡化合物取代基数目和有机羧酸配体的羧基数目及其相对位置,另外在羧酸配体中的一些能参加配位的杂原子及其相对位置也会影响有机锡羧酸酯的结构,使结构变得更加新颖。总之,有机锡化合物和有机羧酸衍生物配体经过复杂的自组装反应,往往会生成结构复杂的有机锡羧酸酯衍生物。这些有机锡酸酯衍生物呈现出截然不同的分子和超分子结构。经过大量的文献查阅及课题组的深入研究,我们发现,用有机酸酐类物质合成羧酸配体衍生物的研究很少。为了丰富这方面内容,我们课题组选择了相应的有机酸酐类物质进行系统的研究,本论文的主要工作总结如下:1.通过均酐与苯、甲苯、乙苯和异丙苯发生付克酰基化反应制得一系列具有刚性的芳香羧酸衍生物作为配体,分别与正二丁基氧化锡、三苯基氢氧化锡和三环己基氢氧化锡反应得到十一个有机锡羧酸酯化合物分别为: [（n-Bu2Sn）4（4,6-L1）O2（OH） （OC2H5）]2·2（C2H5OH） （1） , [（n-Bu2Sn）4（4,6-L1）O2（OH）（OC4H9）]2·2（C4H9OH） （2） , [（n-Bu2Sn）4（4,6-L2）O2（OH）（OC2H5）]2·2（C2H5OH） （3） , [（n-Bu2Sn）4（4,6-L3）O2（OH） （OC2H5）]2·2（C2H5OH） （4）,（Ph3Sn）2（2,5-L1）（C2H5OH）2 （5）, （Ph3Sn）2（4,6-L1）（DMF）2 （6）,（Ph3Sn）2（2,5-L2）（C2H5OH）2 （7） , （Ph3Sn）2（4,6-L2） （H2O）2·（C2H5OH）·4H2O （8） ,（Cy——3Sn）2（4,6-L2）（DMF）2 （9） , （Ph3Sn）2（2,5-L3）（C2H5OH）2 （10）和（Ph3Sn）2（2,5-L4）（DMF）2 （11）。配体4,6-H2L1为4,6-苯甲酰基间苯二甲酸,配体2,5-H2L1为2,5-苯甲酰基对苯二甲酸;配体4,6-H2L2为4,6-二（4-甲基苯甲酰基）间苯二甲酸,配体2,5-H2L2为2,5-二（4-甲基苯酰基）对苯二甲酸;配体4,6-H2L3为4,6-二（4-乙基苯酰基）间苯二甲酸,配体2,5-H2L3为2,5-二（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸;2,5-H2L4为2,5-二（4-异丙基苯甲酰基）对苯二甲酸。2.通过均酐和乙醇发生醇解反应得到的刚性芳香羧酸配体与三苯基氢氧化锡和三环己基氢氧化锡反应得到三个有机锡羧酸酯化合物分别为:[（Ph3Sn）2（L5）]n （12）,[（Ph3Sn）2（L5） （H2O）2]·2（DMF） （13）和[（Cy——3Sn）2（L5）]·3（H2O）（14）。配体H2L5为苯-1,2,4,5,-四苯甲酸二乙酯。3.通过均酐和对硝基苯胺发生氨解反应得到的刚性芳香羧酸配体与三环己基氢氧化锡反应得到一个有机锡羧酸酯化合物为[（Cy3Sn）2（2,5-L6）（DMF）2]·2DMF·1.5C6H6（15）。配体H2L6为2,5-二（4-硝基-苯甲酰氨基）对苯二甲酸。4.通过均酐水解得到刚性羧酸配体分别与三苯基氢氧化锡和三环己基氢氧化锡反应制得三个有机锡羧酸酯分别为:[（Ph3Sn）8（L7）2（HOCH2CH3）2]n·2n（CH3CH2OH） （16）,[（Ph3Sn）4（L7）（DMF）4] （17）和[（Cy3Sn）4（L7）（DMF）4] （18）。配体H4L7为均苯四甲酸。5.利用半刚性芳香羧酸配体4,4’-（丙烷-1,3-二苯基）二苯甲酸（H2L8）与三苯基氢氧化锡和三环己基氢氧化锡反应得到三个有机锡羧酸酯分别为:（Ph3Sn）2L8（C2H5OH）2 （19）,（Ph3Sn）2L8（DMF）2 （20）和[（Cy3Sn）2L8]·2（C2H5OH）（21）。6.利用对氨基苯甲酸（HL9）和二苯基氧化锡合成得到一个有机锡羧酸酯化合物,（Ph2Sn）（L9）2（DMF）（22）。对氨基苯磺酸（HL10）和正二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡分别反应得到两个有机锡磺酸酯化合物分别为: [（n-Bu2Sn）4（L10）2O2（OH）2]（23）和[（Ph3Sn）3（CO3）L10（H2O）2]·（DMF）（24）。
刘春玲[3]（2011）在《二有机锡或三有机锡羧酸酯的合成、表征、晶体结构及热稳定性分析》文中提出有机锡羧酸酯由于具有丰富多样的结构和良好的抗癌活性以及在有机合成上的应用而受到人们的广泛关注。本文在介绍了有机锡羧酸酯的合成、结构及应用的基础上利用常规的合成方法,成功合成了9个有机锡羧酸酯,通过元素分析、FT-IR、NMR （1H, 13C）、X-射线衍射等进行结构表征,并研究了配合物的热稳定性。本文主要由以下内容组成:1.利用威廉姆逊合成醚法合成了两个柔性羧酸配体（HL1和HL2）。与二丁基氧化锡反应成功合成了两个二丁基锡羧酸酯{[（C4H9）2Sn（3-NO2-PhCH=N-OCH2COO）]2O}2 （1）和{[（C4H9）2Sn（2,4-Cl-PhCH=N- OCH2COO）]2O}2 （2）。配合物1和2都是建立在Sn2O2平面四元环的中心对称的二聚体结构,但是环内的锡原子配位形式不同。分子间的氢键使配合物构筑成了超分子结构,热重分析表明配合物具有较好的热稳定性。2.利用威廉姆逊合成醚法和Knoevenagel—Doebner反应制备了两种含有刚性羧基又含有柔性羧基的二羧酸配体（H2L3和H2L4）。与三苯基氯化锡反应成功合成了两个三苯基锡羧酸酯[（Ph3Sn）3L3·OCH3]n（3）和[（Ph3Sn）3L4·OH2]n·2CH3CH2OH·2H2O （4）。配合物3和4都是1D柔性链状聚合物,所有的锡原子都是五配位的,溶剂分子参与了配位,同时分子间存在着氢键的相互作用。配合物3具有较好的热稳定性。3.利用两种刚性羧酸配体2,4-二氯苯基丙烯酸（HL5）和2,6-萘二酸（H2L6）与三苯基氢氧化锡反应合成了两个三苯基锡羧酸酯[（Ph3Sn）L5]n （5）和[（Ph3Sn）2L6] （6）。配合物5是一维链状聚合物,Sn原子具有扭曲的三角双锥几何构型。配合物6是单体结构,锡原子具有cis-O2SnC3构型。分子间的C-H···O和C-H···π的相互作用使配合物组装成了超分子结构。4.利用两种酰亚胺类羧酸（H2L7）和（HL8）以及5-氨基间苯二甲酸（H2L9）与三环己基氢氧化锡反应合成了三个有机锡羧酸酯[(C6H11)3Sn]2L7 （7）、[(C6H11)3Sn]L8 （8）和{[(C6H11)3Sn]2L9·DMF}·DMF （9）。配合物7,8和9都形成了单体结构。配合物7和8的TG曲线说明它们具有较好的热稳定性。
邹引波[4]（2011）在《含硅混合三烃基锡化合物的研究》文中研究指明三烃基锡化合物由于具有杀虫、杀螨和杀菌等生物活性,广泛地应用于农业和工业生产中。研究表明,三烃基锡化合物的生物活性与所连接的烃基和配体种类有关,而将硅烃基引入到三烃基锡化合物中,不仅可以保留原有的生物活性,还可能降低其毒副作用。为了进一步研究探讨烃基的不同与含硅混合三烃基锡化合物结构和生物活性之间的关系,本论文设计合成三个不同烃基的含硅混合三烃基锡化合物,并合成了两个系列新的含硅混合三烃基碘化锡及羧酸酯：（1） CyPh（Me3SiCH2）SnI和CyPh（Me3SiCH2）SnOCOAr（2） BuPh（Me3SiCH2）SnI和BuPh（Me3SiCH2）SnOCOArAr=C6H5, C6H4Me3-p, C6H4OCH3-p, C6H4F-p, C6H4Cl-p, C6H4NO2-p,C6H4NH2-p C6H4C1-o, C6H4NO2-m, C6H4NH2-o, C6H4OCH3-o, C6H4NO2-o对实验反应条件及方法进行摸索和优化。通过IR、HNMR、13CNMR和元素分析等测定,确定了目标化合物的分子结构。结果表明目标化合物的锡原子与羰基氧原子没有发生配位,这可能是由于与锡相连的苯基和含硅烃基等基团体积过大,导致锡原子不能与氧原子配位。选择部分含硅混合三烃基锡化合物进行杀螨活性实验,初步结果表明,所合成的含硅混合三烃基锡化合物具有较好的杀螨活性。其中含环己基的含硅混合三烃基锡化合物比含丁基的含硅混合三烃基锡化合物杀螨活性更好,与Cy2（Me3SiCH2）SnOCOAr和（Me3SiCH2）3SnOCOAr相比,两者的杀螨活性都有所降低,但比Bu2（Me3SiCH2）SnOCOAr和Ph2（Me3SiCH2）SnOCOAr的杀螨活性较好。结果表明三烃基锡化合物的生物活性与所连烃基的种类有关,随着丁基和苯基数目的增加,生成的混合三烃基锡化合物杀螨活性有所降低。
李文杰[5]（2010）在《基于芳香羧酸的有机锡（IV）羧酸酯的合成、表征、晶体结构及其性质研究》文中进行了进一步梳理自从1849年以来,有机锡化学开始被研究,在近30年得到了相当好地发展,合成了大量具有特性的有机锡化合物。有机锡羧酸酯被广泛用作催化剂、热稳定剂、杀菌剂、防污涂料及木材防腐剂,各类有机锡羧酸酯的结构模式和生物活性特别是抗癌活性己经成为当今研究的热点。本文以二丁基氧化锡、三苯基氢氧化锡以及三环己基氢氧化锡为底物,以1,4-萘二酸、5-氨基间苯二甲酸、酰亚胺酸等刚性芳香羧酸为配体,合成了八个未见文献报道的有机锡羧酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振谱等测试手段对配体及相应的金属配合物进行了表征,并用X-射线单晶衍射测得了配合物的晶体结构。初步研究了配合物1的荧光性能和抗癌活性。本文由以下内容组成:1.利用1,4-萘二酸（H2L1）与正丁基氧化锡、三苯基氢氧化锡、三环己基氢氧化锡分别作用,合成了三种金属有机配合物,（n-Bu2SnL1）4·2C6H6 （1）、（Ph3Sn）2L1（ONC3H7）2 （2）、（Cy3Sn）2L1 （3）。有趣的是,配合物（1）是一个中心对称,4核36元大环二有机锡二羧酸酯化合物,大环是由二丁基锡和配体交替连接而成。发光性能的研究表明,与配体相比较,配合物（1）荧光强度明显加强。生物活性测试表明,配合物（1）具有良好的抗癌活性。2.利用5-氨基间苯二甲酸（H2L2）与三苯基氢氧化锡在无水甲苯中加热回流反应,合成了（Ph3Sn）2L2（OC2H5）2 （4）,进而形成了含有4核28元的大环（Ⅰ）和48元的大环（Ⅱ）两类大环的有机锡二维层状聚合物。配合物（4）中的锡原子为五配位,构成以锡原子为中心扭曲的三角双锥构型。配合物（4）通过三类不同的分子间的O-H···O氢键的相互作用形成含两类大环的二维的超分子结构。3.首先利用1,8-萘二甲酸酐、苯酐和对氨基苯甲酸、5-氨基间苯二甲酸合成4种酰亚胺酸（HL3, H2L4, HL5, H2L6）;紧接着利用它们分别与三苯基氢氧化锡反应,合成了四种金属有机配合物,Ph3SnL3 （5）、（Ph3Sn）2L4·C7H8 （6）、Ph3SnL5 （7）、（Ph3Sn）2L6 （8）。这些配合物中都存在分子间氢键的相互作用,从而在配合物（5）、（7）、（8）中形成一维链状结构,同时在配合物（6）中,利用这些相互作用形成二维的超分子结构。
张胜东[6]（2008）在《以杯［4］磺酸钠为构筑块的配合物的合成及晶体结构研究》文中提出杯芳烃是一类具有独特穴状空腔结构的环状化合物,被喻为继冠醚和环糊精之后的第三代超分子主体化合物,其独特的结构和易于衍生化修饰的特点,迅速成为超分子化学领域的研究热点。在已合成的水溶性杯芳烃中,杯芳烃的磺酸钠以其很好的水溶性和兼具酯溶性的特点,特别受化学家的青睐。杯[4]磺酸钠是研究最早和研究最成熟的杯芳烃磺酸盐,在分子识别特别是生物活性分子如氨基酸、核酸等的识别研究和生物化学方面的相关研究已经取得了很大进展。研究表明,杯[4]磺酸钠与金属离子直接配位的化合物较少。一般认为在配合物中,磺酸根不太容易配位,常常作为抗衡离子而存在。同时,在配合物的合成中,中性的第二配体的加入常常得到新颖的配合物的结构。有机锡常常与羧酸配位形成有机锡羧酸酯。鉴于此,本文设计合成杯[4]磺酸钠和银离子的配合物,探究磺酸根和银离子的配位情况;在此基础上向其中加入中性配体乙二胺,探究在碱性条件下杯[4]磺酸钠、银离子和乙二胺三组分的配位情况;设计了杯[4]磺酸钠和二丁基氧化锡的配合物的合成。通过实验,本文取得了如下的结果:1.依照文献,合成了对叔丁基杯[4]芳烃,然后通过逆傅-克烷基化反应得到了杯[4]芳烃,再磺化杯[4]芳烃得到了杯[4]磺酸钠。产物最后用1H NMR光谱和IR光谱做了结构表征。表征结果与文献一致,即合成的化合物为目标化合物----杯[4]磺酸钠。2.用硝酸银和杯[4]磺酸钠合成了化合物（1） [Ag（H2O）Na（H2O）3SC4]·3H2O。X-射线单晶衍射分析表明,在化合物（1）中,磺酸根中的氧与银离子进行配位,同时钠离子也参与了配位,由一个水分子将它和银离子连接了起来。3.用硝酸银和杯[4]磺酸钠溶于水,再向其中加入乙二胺调至pH=11,合成了化合物合物（2）[Ag8（L8）（SC4） 2]·25H2O。X-射线单晶衍射分析表明,同已报道的杯[4]磺酸钠、金属离子和中性配体的三组分超分子化合物的结构相比,化合物（2）的结构新颖:在化合物（2）中,4个银离子与4个乙二胺分子形成一个大环,然后两个这样的环通过Ag-Ag金属键连接起来,两个杯[4]磺酸钠的两个磺酸根再插入到这两个环中,形成了典型的双层结构。4.在70%的乙醇中加入杯[4]磺酸钠和二丁基氧化锡,在加热下搅拌反应,冷却后将反应产物过滤,滤液缓慢挥发溶剂得到有机锡磺酸酯化合物（3） [Sn （Bu）2 （H2O）3Sn2 （Bu2O）2SC4（H2O）3]·6H2O。X-射线单晶衍射分析表明,在化合物（3）中,二丁基锡分为两种情况,一种是磺酸根中的氧原子与锡原子配位;另一种是二丁基氧化锡之间形成了有机锡酸酯中常见的Sn2O2平面四员环,然后两个杯[4]磺酸钠的磺酸根与Sn2O2平面四员环中的两个锡原子配位,形成了1D的链状结构。通过研究发现,杯[4]磺酸钠与二丁基氧化锡的配比不会影响结构,即杯[4]磺酸钠与Bu2SnO不同的比例得到的是同一个结构。
尹航[7]（2008）在《含二硫缩烯酮残基的丙二酸和铜配合物纳米材料的合成及形貌研究》文中提出配合物纳米材料具有性质独特、结构多样化、不寻常的性质等特点,它们在非线性光学材料、磁性材料、催化材料、分子载体、存储气体、生物工程等诸多领域具有广泛的应用前景。因此,对配合物纳米材料的研究具有理论意义和潜在应用价值。本论文采用常规溶液合成方法合成了结构新颖的含有二硫缩烯酮残基的丙二酸化合物,以此为主要配体,以含氮化合物（吡啶）为辅助配体,设计合成了过渡金属Cu（II）离子配合物纳米材料,采用红外光谱,粉末X-射线衍射仪、电子扫描显微镜和热重分析等手段对所制备的纳米结构材料进行了结构、形貌表征,并对其部分性质进行了测试和分析。以铜为中心原子、含二硫缩烯酮残基的丙二酸（dyma）为主要配体,吡啶为辅助配体构筑的配合物纳米材料,运用红外光谱、粉末X-射线衍射仪等手段进行了谱学表征和性能研究。同时通过一系列表征对配合物纳米材料的结构进行推测。
李飞[8]（2007）在《含硅混合三烃基锡化合物的合成、结构表征及其生物活性》文中提出许多三烃基锡化合物具有一定的生物活性，作为杀菌剂、杀虫剂或杀螨剂在农业生产中广泛应用，并且其活性大小随着锡原子上烃基的不同而变化。为了进一步考察烃基的不同对三烃基锡化合物生物活性的影响，本论文设计并合成了以下11个新的含硅混合三烃基锡化合物，并对其合成方法、结构、生物活性进行了研究。（1）（Me3SiCH2）PhBuSnBr（2）（Me3SiCH2）Bu2SIBr（3）（Me3SiCH2）Bu2SnOCOAr其中Ar=-C6H4-H，-C6H4-F-p，-C6H4-Cl-p，-C6H4-Cl-m，-C6H4-Br-p，-C6H4-NO2-p，-C6H4-OCH3-p，-C6H4-CH3-p，-C6H4-NO2-m。利用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱测定了目标化合物的结构，结果显示（Me3SiCH2）Bu2SnOCOAr的锡原子没有与羰基上的氧原子配位，而是四配位单体结构。选择部分（Me3SiCH2）Bu2SnOCOAr进行了生物活性实验，初步结果表明，该类化合物具有很好的杀螨活性和一定的杀菌活性。本文对一系列新的具有生物活性含硅混合三烃基锡化合物的初步研究，丰富了有机锡化学的内容，为研究开发具有一定杀菌和杀螨活性的有机锡化合物作了一些探索性的工作。
申有名[9]（2006）在《五元杂环有机锡Schiff碱配合物的合成与分析应用研究》文中研究表明有机锡Schiff碱配合物具有广泛的生物活性,特别是其中一部分物质具有抗肿瘤活性,因而近年对该类物质的研究越来越引人注目。由于其独特的立体结构与路易斯酸性,也可用作阴离子选择电极的载体物质。化学传感器研究领域目前的重要研究方向之一,就是突破-Hofmeister次序,设计合成高选择性的阴离子选择电极。相对于经典的离子交换型载体溶剂聚合膜离子选择电极而言,金属有机化合物和金属配合物型载体电极表现出了更高的选择性和灵敏度。本文设计合成了三个系列杂环五配位有机锡（IV）Schiff碱配合物,并研究了此类配合物阴离子识别特性。主要包括以下五部分的工作:1、以水杨醛、邻香草醛、邻羟基萘甲醛、邻羟基苯乙酮分别与烟酰肼和异烟酰肼按1:1的比例在无水乙醇中反应,制备了八种酰腙类Schiff碱;以水杨醛、邻香草醛、邻羟基苯乙酮与氨基硫脲在水-乙醇混合溶剂中反应,合成了三种Schiff碱配体,并对Schiff碱配体的结构进行了表征。2、以二苄基二氯化锡,二苯基二氯化锡,二正丁基二氯化锡与烟酰腙Schiff碱配体在无水甲醇溶剂中反应,制备了十二种新型杂环五配位有机锡（IV）烟酰腙Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。3、以二苄基二氯化锡,二苯基二氯化锡,二正丁基二氯化锡与异烟酰腙Schiff碱配体在无水甲醇溶剂中反应,制备了十二种新型杂环五配位有机锡（IV）异烟酰腙Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。4、通过三苄基氯化锡或二苄基二氯化锡与缩氨基硫脲Schiff碱配体在异丙醇-苯混合溶剂中反应,制备了六种新型杂环五配位有机锡（IV）缩氨基硫脲Schiff碱配合物,并对其结构进行了表征。5、分别以邻香草醛异烟酰腙合二苄基锡（IV）和水杨醛异烟酰腙合二苄基锡（IV）;邻香草醛缩氨基硫脲合二苄基氯化锡（IV）和邻香草醛缩氨基硫脲合三苄基锡（IV）为载体,制备了聚氯乙烯（PVC）聚合膜电极,研究了杂环五配位有机锡（IV）Schiff碱配合物的结构与电极性能的关系。并初步探讨了电极的响应机理。
邵允[10]（2006）在《二烷硫基亚甲基丙二酸配合物的合成、结构及性质研究》文中研究指明羧酸配合物和配位聚合物具有性质独特、结构多样化、不寻常的性质等特点,它们在非线性光学材料、磁性材料、催化材料、分子载体、存储气体、生物工程等诸多领域具有广泛的应用前景。因此,对羧酸配合物和配位聚合物的研究具有理论意义和潜在应用价值。本论文设计合成了两种结构新颖的含有二硫缩烯酮结构的丙二酸类化合物,以此为主要配体,以含氮化合物（吡啶、邻菲罗啉、乙二胺和4,4’-联吡啶）为辅助配体,采用常规溶液合成和固-液相扩散等方法,设计合成了9个过渡金属Cu（II）和Zn（II）离子配合物和配位聚合物,采用单晶X-射线衍射等技术对晶体结构表征,并对其部分性质进行了测试和分析。以铜为中心原子、2-（1,3-二硫戊环-2-亚甲基）丙二酸（dyma）为主要配体,构筑了4个配合物:Cu（Hdyma）2（en）2 （2-1）、[Cu2（dyma）2（phen）2]·4H2O·2DMF（2-2）、[Cu（dyma） （py）2]n（2-3）和[Cu（dyma）（H2O）·H2O]n（2-4）,运用红外光谱、变温磁化率等技术进行了谱学表征和性能研究。结果表明,新型配体-dyma在与铜构建的配合物中,采取四齿配位方式,以二聚体Cu2O2为次级结构单元SBU,形成一维链状配位聚合物2-4。在与不同含氮配体的协同下,构建了3种不同结构和配位方式的配合物:单核配合物2-1、双核配合物2-2和一维螺旋链状配位聚合物2-3。以锌为中心原子、2-（1,3-二硫戊环-2-亚甲基）丙二酸（dyma）为有机构建基元,构筑了4个配合物:[Zn（phen）2（H2O）2]（dyma）（H2dyma（）3-1）、Zn（phen）2（dyma）·DMF·1/6H2O（3-2）、[Zn（py）2（dyma）（H2O）]n·nH2O（3-3）和[Zn2（bipy）2（dyma）2H2O]·3.5H2O（3-4）,运用红外光谱、荧光光谱等技术进行了谱学表征和性能研究。结果表明,新型配体-dyma在配合物和配为聚合物的构筑中起到了重要作用,与不同含氮辅助配体协同构建了单核的3-2、一维螺旋链状3-3和二维网状3-4三种配合物。dyma不仅呈现出与过渡金属多种配位方式,而且可作为氢键的给-受体形成高维扩展结构。以（1,3-二硫丁环-2,4-二亚甲基）双丙二酸（ddba）为有机构筑基元,以乙二胺为辅助配体,采用常规溶液合成法构筑了一种具有二维纳米孔洞的金属-有机超分子聚合物[Cu（en）2]·2[Cu（en）2（H2O）]·[Cu6（H2O）6（ddba）5Cu2（en）4]Cl2·14H2O（4-1）。晶体结构分析表明,该配合物中存在[Cu（en）2]2+、[Cu（en）2（H2O）]2+和[Cu6（H2O）6（ddba）5Cu2（en）4]4-三种配位离子,铜原子呈现四种不同的配位数和几何构型,它们是:4配位的平面四边形;5配位的四方锥型;6配位的八面体型;7配位的三角双锥型。配位阴离子[Cu6（H2O）6（ddba）5Cu2（en）4]4-通过共价键连接成具有二维纳米孔洞的三维配位聚合物,其孔洞尺寸为ab面11.306×12.134 （?）、bc面9.213×12.134 （?）。在孔洞内单位配合物单元容纳1个[Cu（en）2]2+配位阳离子、2个[Cu（en）2（H2O）]2+配位阳离子和14个水分子,形成一
二、三苯基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成及晶体结构（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三苯基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成及晶体结构（论文提纲范文）
（1）α-羰基二硫缩烯酮衍生物的合成及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1.1 α-羰基二硫缩烯酮的结构 |
| 1.2 α-羰基二硫缩烯酮的性质 |
| 1.3 α-羰基二硫缩烯酮的制备 |
| 1.4 α-羰基二硫缩烯酮的反应及在有机合成中的应用 |
| 1.4.1 环合芳构化与取代，环合芳构化的反应 |
| 1.4.2 α-羰基二硫缩烯酮类的化合物和芳醛进行的缩合反应 |
| 1.4.3 α-羰基二硫缩烯酮类的化合物中α碳的反应 |
| 1.5 有机物光致变色等材料近年来的发展 |
| 1.5.1 偶氮化合物苯类染料 |
| 1.5.2 拉-推型的偶氮染料 |
| 1.5.3 偶氮染料的结构及其性能之间的关系 |
| 1.6 选题依据 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 3-[二硫戊环/二噻烷]-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮类化合物的合成 |
| 2.2.1 α-羰基二硫缩烯酮的制备 |
| 2.2.2 α-羧基二硫缩烯酮的制备 |
| 2.2.3 1-(1,3-二硫戊环/二噻烷-2-亚甲基)-丙酮的制备 |
| 2.2.4 重氮盐化合物的制备 |
| 2.2.5 1-(1，3-二硫戊环/二噻烷)-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮的合成 |
| 2.3 1-苯偶氮基-1-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-4-苯基丁烯酮的合成 |
| 2.4 2-(1,3-二烷硫基)亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛化反应 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 3-[二硫戊环/二噻烷]-2-亚甲基-1-芳偶氮基丙酮类化合物的合成 |
| 3.1.1 反应物配比的影响 |
| 3.1.2 反应时间的影响 |
| 3.1.3 反应温度的影响 |
| 3.1.4 反应机理 |
| 3.2 1-苯偶氮基-1-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)-4-苯基丁烯酮的合成 |
| 3.2.1 反应路线的选择 |
| 3.2.2 反应机理 |
| 3.3 3-二烷硫基-亚甲基-3-羰基丁酰胺作为代硫醇试剂的缩硫醛的反应 |
| 3.3.1 反应条件的选择 |
| 3.3.2 合成硫缩醛的反应机理 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
| 附录 谱图 |
（2）以芳香族酸为配体的有机锡（Ⅳ）化合物的合成、结构和性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 有机锡化学发展概述 |
| 1.2 有机锡化合物的性质和应用 |
| 1.2.1 有机锡化合物的性质 |
| 1.2.2 有机锡化合物的应用 |
| 1.2.2.1 在工业生产中的应用 |
| 1.2.2.2 在农业生产中的应用 |
| 1.2.2.3 在有机合成中的应用 |
| 1.2.2.4 在医药方面的应用 |
| 1.3 有机锡羧酸酯的概况 |
| 1.3.1 有机锡羧酸酯的合成方法 |
| 1.3.1.1 三乙胺作为缚酸剂法 |
| 1.3.1.2 羧酸盐法 |
| 1.3.1.3 脱水法 |
| 1.3.2 有机锡羧酸酯的结构类型 |
| 1.3.2.1 三烃基锡羧酸酯的结构 |
| 1.3.2.2 二烃基锡羧酸酯的结构 |
| 1.3.2.3 一烃基锡羧酸酯的结构 |
| 1.4 有机锡羧酸酯的应用 |
| 1.4.1 在合成的应用 |
| 1.4.2 在杀菌方面的应用 |
| 1.4.3 在抗癌方面的应用 |
| 1.5 选题意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验仪器、试剂和方法 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 碳、氢和氮的元素分析 |
| 2.3.2 红外和核磁共振谱学的测定 |
| 2.3.3 化合物的晶体结构解析 |
| 第三章 2,5-芳酰基对苯二甲酸和4,6-芳酰基间苯二甲酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构和抗癌活性的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 配体的合成 |
| 3.1.1.1 配体1 的合成 |
| 3.1.1.2 配体2 的合成 |
| 3.1.1.3 配体3 的合成 |
| 3.1.1.4 配体4 的合成 |
| 3.1.2 化合物的合成 |
| 3.1.2.1 化合物1 的合成 |
| 3.1.2.2 化合物2 的合成 |
| 3.1.2.3 化合物3 的合成 |
| 3.1.2.4 化合物4 的合成 |
| 3.1.2.5 化合物5 的合成 |
| 3.1.2.6 化合物6 的合成 |
| 3.1.2.7 化合物7 的合成 |
| 3.1.2.8 化合物8 的合成 |
| 3.1.2.9 化合物9 的合成 |
| 3.1.2.10 化合物10 的合成 |
| 3.1.2.11 化合物11 的合成 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 合成反应 |
| 3.2.1.1 配体合成反应路线 |
| 3.2.1.2 化合物合成反应路线 |
| 3.2.2 结果表征与讨论 |
| 3.2.2.1 红外光谱 |
| 3.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 3.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 3.2.2.4 化合物1–4 晶体结构描述 |
| 3.2.2.5 化合物5 和6 晶体结构描述 |
| 3.2.2.6 化合物7–9 晶体结构描述 |
| 3.2.2.7 化合物10 晶体结构描述 |
| 3.2.2.8 化合物11 晶体结构描述 |
| 3.3 化合物的抗癌活性 |
| 3.3.1 化合物抗癌活性实验 |
| 3.3.2 化合物抗癌活性研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 2,5-二甲酸乙酯对苯二甲酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 配体的合成 |
| 4.1.2 化合物的合成 |
| 4.1.2.1 化合物12 的合成 |
| 4.1.2.2 化合物13 的合成 |
| 4.1.2.3 化合物14 的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 合成反应 |
| 4.2.1.1 配体合成反应路线 |
| 4.2.1.2 化合物合成反应路线 |
| 4.2.2 结果表征与讨论 |
| 4.2.2.1 红外光谱 |
| 4.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 4.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 4.2.2.4 化合物12–14 的晶体结构描述 |
| 4.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 2,5-二(4-硝基苯酰胺基)对苯二甲酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 配体的合成 |
| 5.1.2 化合物的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 合成反应 |
| 5.2.1.1 配体合成反应路线 |
| 5.2.1.2 化合物合成反应 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.2.1 红外光谱 |
| 5.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 5.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 5.2.2.4 化合物15 晶体描述 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 均苯四甲酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 配体的合成 |
| 6.1.2 化合物的合成 |
| 6.1.2.1 化合物16 的合成 |
| 6.1.2.2 化合物17 的合成 |
| 6.1.2.3 化合物18 的合成 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 合成反应 |
| 6.2.1.1 配体合成反应 |
| 6.2.1.2 化合物合成反应 |
| 6.2.2 结果表征与讨论 |
| 6.2.2.1 红外光谱 |
| 6.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 6.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 6.2.2.4 化合物16–18 晶体描述 |
| 6.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 4,4′-(丙烷-1,3-二苯基)二苯甲酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 化合物的合成 |
| 7.1.1.1 化合物19 的合成 |
| 7.1.1.2 化合物20 的合成 |
| 7.1.1.3 化合物21 的合成 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 化合物合成反应路线 |
| 7.2.2 结果表征与讨论 |
| 7.2.2.1 红外光谱 |
| 7.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 7.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 7.2.2.4 晶体结构描述 |
| 7.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酸有机锡衍生物的合成、表征及超分子结构研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 化合物的合成 |
| 8.1.1.1 化合物22 的合成 |
| 8.1.1.2 化合物23 的合成 |
| 8.1.1.3 化合物24 的合成 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 化合物合成反应路线 |
| 8.2.2 结果表征与讨论 |
| 8.2.2.1 红外光谱 |
| 8.2.2.2 1H 核磁共振谱 |
| 8.2.2.3 13C 核磁共振谱 |
| 8.2.2.4 晶体结构描述 |
| 8.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 一、 结论 |
| 二、展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 博士研究生期间公开发表论文 |
（3）二有机锡或三有机锡羧酸酯的合成、表征、晶体结构及热稳定性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 有机锡羧酸酯的制备方法 |
| 1.3 有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.3.1 三有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.3.2 二有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.3.3 单有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.4 有机锡羧酸酯的应用 |
| 1.5 选题意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验仪器、试剂和方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 熔点的测定 |
| 2.3.2 元素分析 |
| 2.3.3 红外光谱分析 |
| 2.3.4 核磁共振分析 |
| 2.3.5 热重分析 |
| 2.3.6 配合物的晶体结构解析 |
| 第三章 有机锡苯甲醛类肟氧基乙酸酯的合成、表征、晶体结构及热重分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配合物1—{[(C_4H_9)_2Sn(3-NO_2-PhCH=N-OCH_2COO)]_2O}_2 的合成与结构表征 |
| 3.2.1 配合物1 的合成 |
| 3.2.1.1 配合物1 的合成路线 |
| 3.2.1.2 配体HL1 的合成 |
| 3.2.1.3 配合物1 的合成 |
| 3.2.1.4 晶体结构的测定 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.2.1 谱学性质 |
| 3.2.2.2 配合物1 晶体结构分析 |
| 3.2.2.3 热重分析 |
| 3.3 配合物2—{[(C_4H_9)_2Sn(2,4-Cl-PhCH=N-OCH_2COO)]_2O}_2 的合成与结构表征 |
| 3.3.1 配合物2 的合成 |
| 3.3.1.1 配合物2 的合成路线 |
| 3.3.1.2 配体HL2 的合成 |
| 3.3.1.3 配合物2 的合成 |
| 3.3.1.4 晶体结构的测定 |
| 3.3.2 结果与讨论 |
| 3.3.2.1 谱学性质 |
| 3.3.2.2 晶体结构分析 |
| 3.3.2.3 热重分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于刚柔二羧酸的三有机锡化合物的合成、表征及晶体结构研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 配合物3——[(Ph_3Sn)_3L~3·OCH_3]_n的合成与结构表征 |
| 4.2.1 配合物3 的合成 |
| 4.2.1.1 配合物3 的合成路线 |
| 4.2.1.2 配体H_2L~3 的合成 |
| 4.2.1.3 配合物3 的合成 |
| 4.2.1.4 晶体结构的测定 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.2.2.1 谱学性质 |
| 4.2.2.2 晶体结构分析 |
| 4.2.2.3 热稳定性分析 |
| 4.3 配合物4——[(Ph_3Sn)_3L~4·OH_2]_n·2CH_3CH_20H·2H_20 的合成与结构表征 |
| 4.3.1 配合物4 的合成 |
| 4.3.1.1 配合物4 的合成路线 |
| 4.3.1.2 配合物4 的合成 |
| 4.3.1.3 晶体结构的测定 |
| 4.3.2 结果与讨论 |
| 4.3.2.1 谱学性质 |
| 4.3.2.2 晶体结构分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于刚性羧酸配体构筑的三苯基锡羧酸酯的合成、表征及晶体结构.. |
| 5.1 引言 |
| 5.2 配合物5——[(Ph_3Sn)_3L~5]_n的合成与结构表征 |
| 5.2.1 配合物5 的合成 |
| 5.2.1.1 配合物5 的合成路线 |
| 5.2.1.2 配体HL5 的合成 |
| 5.2.1.3 配合物5 的合成 |
| 5.2.1.4 晶体结构的测定 |
| 5.2.2 结果与讨论 |
| 5.2.2.1 谱学性质 |
| 5.2.2.2 晶体结构分析 |
| 5.3 配合物6—(Ph_3Sn)_2L~6 的合成与结构表征 |
| 5.3.1 配合物6 的合成 |
| 5.3.1.1 配合物6 的合成路线 |
| 5.3.1.2 配合物6 的合成 |
| 5.3.1.3 晶体结构的测定 |
| 5.3.2 结果与讨论 |
| 5.3.2.1 谱学性质 |
| 5.3.2.2 晶体结构分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 基于三环己基锡单元构筑的有机锡羧酸酯的合成、表征、晶体机构及热稳定性研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 配合物7—[(C_6H_(11))_3Sn]_2L~7 的合成 |
| 6.2.1 配合物7 的合成 |
| 6.2.1.1 配合物7 的合成路线 |
| 6.2.1.2 配体H_2L~7 的制备 |
| 6.2.1.3 配合物7 的制备 |
| 6.2.1.4 晶体结构的测定 |
| 6.2.2 结果与讨论 |
| 6.2.2.1 谱学性质 |
| 6.2.2.2 晶体结构分析 |
| 6.2.2.3 热重分析 |
| 6.3 配合物8—[(C_6H_(11))_3Sn]L~8 的合成 |
| 6.3.1 配合物8 的合成 |
| 6.3.1.1 配合物8 的合成路线 |
| 6.3.1.2 配体HL~8 的制备 |
| 6.3.1.3 配合物8 的制备 |
| 6.3.1.4 晶体结构的测定 |
| 6.3.2 结果与讨论 |
| 6.3.2.1 谱学性质 |
| 6.3.2.2 晶体结构分析 |
| 6.3.2.3 热重分析 |
| 6.4 配合物9—{[(C_6H_(11))_3Sn]_2L~9·DMF}·DMF 的合成 |
| 6.4.1 配合物9 的合成 |
| 6.4.1.1 配合物9 的合成路线 |
| 6.4.1.2 配合物9 的制备 |
| 6.4.1.3 晶体结构的测定 |
| 6.4.2 结果与讨论 |
| 6.4.2.1 谱学性质 |
| 6.4.2.2 晶体结构分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 结论和展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（4）含硅混合三烃基锡化合物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 混合三烃基锡化合物的发展与应用 |
| 1.2 含硅混合三烃基锡化合物的发展 |
| 1.3 三烃基锡化合物的抗癌和催化活性 |
| 1.4 含手性中心三烃基锡化合物的研究 |
| 1.5 论文工作设计 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 测试仪器及试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 含硅混合三烃基锡氧化物的合成 |
| 2.2.1 [CyPh(Me_3SiCH_2)Sn]_2O的合成与结构表征 |
| 2.2.2 [BuPh(Me_3SiCH_2)Sn]_2O的合成与结构表征 |
| 2.3 含硅三烃基锡羧酸酯的合成与结构表征 |
| 2.3.1 CyPh(Me_3SiCH_2)SnOCOAr的合成与结构表征 |
| 2.3.2 BuPh(Me_3SiCH_2)SnOCOAr的合成与结构表征 |
| 2.4 杀螨活性试验 |
| 第3章 结果与讨论部分 |
| 3.1 合成方法及反应条件讨论 |
| 3.1.1 含硅混合三烃基碘化锡的合成及讨论 |
| 3.1.2 含硅混合三烃基锡氧化物的合成方法 |
| 3.1.3 含硅混合三烃基锡羧酸酯的合成方法和条件讨论 |
| 3.2 结构分析 |
| 3.2.1 红外光谱 |
| 3.2.2 核磁共振 |
| 3.3 生物活性 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）基于芳香羧酸的有机锡（IV）羧酸酯的合成、表征、晶体结构及其性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 有机锡化合物的概况 |
| 1.2 有机锡羧酸酯的概况 |
| 1.3 有机锡羧酸酯的合成 |
| 1.4 有机锡羧酸酯的研究方法 |
| 1.5 有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.5.1 三有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.5.2 二有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.5.3 一有机锡羧酸酯的结构 |
| 1.6 有机锡羧酸酯的应用 |
| 1.7 选题意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验仪器、试剂和方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 锡的元素分析 |
| 2.3.2 碳和氢的元素分析 |
| 2.3.3 红外光谱、核磁共振谱和质谱的测定 |
| 2.3.4 配合物的荧光性质 |
| 2.3.5 配合物的晶体结构解析 |
| 第三章 基于1，4-萘二酸的有机锡羧酸酯的合成、表征、晶体结构及其性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 配合物1 ——(n-Bu_2SnL~1)_4·2C_6H_6 的合成、表征、晶体结构及性质研究 |
| 3.2.1 配合物1 的合成 |
| 3.2.1.1 配合物1 的合成路线 |
| 3.2.1.2 配合物1 的制备 |
| 3.2.2 配合物1 的谱学性质 |
| 3.2.3 配合物1 的晶体结构 |
| 3.2.3.1 配合物1 晶体结构的测定 |
| 3.2.3.2 配合物1 晶体结构的描述 |
| 3.2.4 配合物1 的荧光性能 |
| 3.2.4.1 配合物1 荧光性质的测定 |
| 3.2.4.2 配合物1 荧光性质分析 |
| 3.2.5 配合物1 的抗癌活性 |
| 3.2.5.1 配合物1 抗癌活性实验 |
| 3.2.5.2 配合物1 的抗癌活性 |
| 3.3 配合物2 ——(Ph_3Sn)_2L~1(ONC_3H_7)_2 的合成、表征及晶体结构研究 |
| 3.3.1 配合物2 的合成 |
| 3.3.1.1 配合物2 的合成路线 |
| 3.3.1.2 配合物2 的制备 |
| 3.3.2 配合物2 的谱学性质 |
| 3.3.3 配合物2 的晶体结构 |
| 3.3.3.1 配合物2 晶体结构的测定 |
| 3.3.3.2 配合物2 晶体结构的描述 |
| 3.4 配合物3 ——(Cy_3Sn)_2L~1 的合成、表征及晶体结构研究 |
| 3.4.1 配合物3 的合成 |
| 3.4.1.1 配合物3 的合成路线 |
| 3.4.1.2 配合物3 的制备 |
| 3.4.2 配合物3 的谱学性质 |
| 3.4.3 配合物3 的晶体结构 |
| 3.4.3.1 配合物3 晶体结构的测定 |
| 3.4.3.2 配合物3 晶体结构的描述 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于5-氨基间苯二甲酸的三苯基锡羧酸酯的合成、表征及晶体结构的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 配合物4 ——(Ph_3Sn)_2L~2(OC_2H_5)_2 实验部分 |
| 4.2.1 配合物4 的合成路线 |
| 4.2.2 配合物4 ——(Ph_3Sn)_2L~2(OC_2H_5)_2 的合成 |
| 4.3 配合物4 的谱学性质 |
| 4.4 配合物4 的晶体结构 |
| 4.4.1 配合物4 晶体结构的测定 |
| 4.4.2 配合物4 晶体结构的描述 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于酰亚胺酸的有机锡羧酸酯的合成、表征及晶体结构的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 配合物5 ——Ph_3SnL_3 的合成、表征及晶体结构 |
| 5.2.1 配合物5 的合成 |
| 5.2.1.1 配合物5 的合成路线 |
| 5.2.1.2 配体HL~3 的制备 |
| 5.2.1.3 配合物5 的制备 |
| 5.2.2 配合物5 的谱学性质 |
| 5.2.3 配合物5 的晶体结构 |
| 5.2.3.1 配合物5 晶体结构的测定 |
| 5.2.3.2 配合物5 晶体结构的描述 |
| 5.3 配合物6 ——(Ph_3Sn)_2L~4·C_7H_8 的合成、表征及晶体结构 |
| 5.3.1 配合物6 的合成 |
| 5.3.1.1 配合物6 的合成路线 |
| 5.3.1.2 配体HL~4 的制备 |
| 5.3.1.3 配合物6 的制备 |
| 5.3.2 配合物6 的谱学性质 |
| 5.3.3 配合物6 的晶体结构 |
| 5.3.3.1 配合物6 晶体结构的测定 |
| 5.3.3.2 配合物6 晶体结构的描述 |
| 5.4 配合物7 ——Ph_3SnL~5 的合成、表征及晶体结构 |
| 5.4.1 配合物7 的合成 |
| 5.4.1.1 配合物7 的合成路线 |
| 5.4.1.2 配体HL~5 的制备 |
| 5.4.1.3 配合物7 的制备 |
| 5.4.2 配合物7 的谱学性质 |
| 5.4.3 配合物7 的晶体结构 |
| 5.4.3.1 配合物7 晶体结构的测定 |
| 5.4.3.2 配合物7 晶体结构的描述 |
| 5.5 配合物8 ——(Ph_3Sn)_2L~6 的合成、表征及晶体结构 |
| 5.5.1 配合物8 的合成 |
| 5.5.1.1 配合物 8 的合成路线 |
| 5.5.1.2 配体HL~6 的制备 |
| 5.5.1.3 配合物8 的制备 |
| 5.5.2 配合物8 的谱学性质 |
| 5.5.3 配合物8 的晶体结构 |
| 5.5.3.1 配合物8 晶体结构的测定 |
| 5.5.3.2 配合物8 晶体结构的描述 |
| 5.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 硕士研究生期间公开发表论文 |
（6）以杯［4］磺酸钠为构筑块的配合物的合成及晶体结构研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 杯芳烃概述 |
| 1.1.1 杯芳烃的历史 |
| 1.1.2 杯芳烃的命名和结构 |
| 1.1.3 杯芳烃的功能和应用 |
| 1.2 水溶性杯芳烃磺酸盐的识别研究进展 |
| 1.2.1 杯芳烃磺酸盐对金属离子的配位行为 |
| 1.2.2 杯芳烃磺酸盐对有机阳离子和有机分子的识别行为 |
| 1.2.3 杯芳烃磺酸盐的三组分体系的识别行为 |
| 1.3 杯芳烃磺酸钠的生物化学 |
| 1.3.1 抗病毒活性 |
| 1.3.2 抗血栓活性 |
| 1.3.3 抗细菌活性 |
| 1.3.4 酶的抑制作用 |
| 1.3.5 离子转运 |
| 1.3.6 磺酸基杯[n]芳烃的毒性与溶血性 |
| 1.3.7 药物增溶作用 |
| 1.4 选题依据和论文设想 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 仪器 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 X-射线单晶衍射数据的收集及结构解析与精修 |
| 2.4 本论文涉及的主客体化合物 |
| 第三章 杯[4]磺酸钠的超分子自组装晶体结构研究 |
| 3.1 杯[4]磺酸钠的合成 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 实验路线和合成步骤 |
| 3.1.3 结构表征 |
| 3.2 化合物(1) [Ag(H_2O)Na(H_2O)3 SC_4]·3H_2O 的合成和晶体结构 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 化合物(1) [Ag(H_2O)Na(H_2O)3 SC_4]·3H_2O的合成 |
| 3.2.3 化合物(1) [Ag(H_2O)Na(H_2O)3 SC_4]·3H_2O 的晶体结构 |
| 3.2.4 结构讨论 |
| 3.3 化合物(2) [Ag_8(L_8)(SC_4) 2]·25H_2O 的合成和晶体结构 |
| 3.3.1 引言 |
| 3.3.2 化合物(2) [Ag_8(L_8)(SC_4) 2]·25H_2O的合成 |
| 3.3.3 化合物(2) [Ag_8(L_8)(SC_4) 2]·25H_2O 的晶体结构 |
| 3.3.4 结构讨论 |
| 3.4 化合物(3)[Sn(Bu)2(H_2O)_3Sn_2(Bu_2O)_2SC_4(H_2O)_3]·6H_2O 的合成和晶体结构 |
| 3.4.1 引言 |
| 3.4.2 化合物(3) [Sn (Bu)2 (H_2O)_3Sn_2 (Bu_2O)_2SC_4(H_2O)_3] ·6H_2O 的合成 |
| 3.4.3 化合物(3) [Sn (Bu)2 (H_2O)_3Sn_2 (Bu_2O)_2SC_4(H_2O)_3] ·6H_2O 的晶体结构 |
| 3.4.4 结构讨论 |
| 第四章 结论和展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）含二硫缩烯酮残基的丙二酸和铜配合物纳米材料的合成及形貌研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1.1 羧酸配合物研究概述 |
| 1.1.1 羧酸配合物研究目的及意义 |
| 1.1.2 羧酸配合物在材料科学方面的应用 |
| 1.2 金属配合物纳米材料的基本研究现状 |
| 1.2.1 纳米材料的基本研究现状 |
| 1.2.2 金属有机配合物及其纳米结构的基本研究现状 |
| 1.3 论文的选题依据及研究方案 |
| 1.3.1 论文的立题依据 |
| 1.3.2 研究方案 |
| 参考文献 |
| 第二章 含二硫缩烯酮残基的丙二酸和铜配合物纳米材料的合成及形貌表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 扫描电镜分析 |
| 2.3.2 元素分析 |
| 2.3.3 红外谱图分析 |
| 2.3.4 XRD 分析 |
| 2.3.5 TG 图分析 |
| 2.3.6 实验条件的选择 |
| 2.3.7 分子结构的推测及讨论 |
| 第三章 结论及展望 |
| 3.1 结论 |
| 3.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）含硅混合三烃基锡化合物的合成、结构表征及其生物活性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 三烃基锡化合物的合成 |
| 1.2 三烃基锡的配位结构 |
| 1.3 三烃基锡化合物的应用 |
| 1.4 目标化合物的合成思路及合成路线的设计 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 测试仪器及试剂 |
| 2.2 混合三烃基卤化锡的合成与表征 |
| 2.3 (Me_3SiCH_2)Bu_2SnOCOAr的合成与结构表征 |
| 2.4 生物活性 |
| 第3章 结果与讨论 |
| 3.1 合成方法及条件的讨论 |
| 3.2 结构分析 |
| 3.3 生物活性 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（9）五元杂环有机锡Schiff碱配合物的合成与分析应用研究（论文提纲范文）
| 学位论文原创性声明与位论文版权使用授权书 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 有机锡化合物的应用 |
| 1.2 Schiff 碱及其配合物的应用 |
| 1.2.1 医药方面的应用 |
| 1.2.2 催化领域中的应用 |
| 1.2.3 分析化学中的应用 |
| 1.2.4 防腐蚀方面的应用 |
| 1.2.5 光致变色方面的应用 |
| 1.2.6 功能材料中的应用 |
| 1.3 有机锡(IV)Schiff 碱配合物研究进展 |
| 1.3.1 四配位有机锡(IV)Schiff 碱配合物 |
| 1.3.2 五配位有机锡(IV)Schiff 碱配合物 |
| 1.3.3 六配位有机锡(IV)Schiff 碱配合物 |
| 1.3.4 高配位有机锡(IV)Schiff 碱配合物 |
| 1.3.5 其它有机锡(IV)Schiff 碱配合物 |
| 1.4 本文构想 |
| 第2章 Schiff 碱配体的合成 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂与仪器 |
| 2.1.2 烟酰腙Schiff 碱配体的合成 |
| 2.1.3 异烟酰腙Schiff 碱配体的合成 |
| 2.1.4 缩氨基硫脲Schiff 碱配体的合成 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 五元杂环有机锡烟酰腙Schiff 碱配合物的合成及表征 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂与仪器 |
| 3.1.2 二烃基二氯化锡的合成 |
| 3.1.3 烃基锡烟酰腙Schiff 碱配合物的合成 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 组成及有关性质 |
| 3.2.2 红外光谱 |
| 3.2.3 核磁共振氢谱 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 五元杂环有机锡异烟酰腙 Schiff 碱配合物的合成及表征 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂与仪器 |
| 4.1.2 烃基锡异烟酰腙Schiff 碱配合物的合成 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 组成及有关性质 |
| 4.2.2 红外光谱 |
| 4.2.3 核磁共振氢谱 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 五元杂环有机锡缩氨基硫脲 Schiff 碱配合物的合成及表征 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 试剂与仪器 |
| 5.1.2 三苄基氯化锡的合成 |
| 5.1.3 烃基锡缩氨基硫脲 Schiff 碱配合物的合成 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 组成及有关性质 |
| 5.2.2 红外光谱 |
| 5.2.3 核磁共振氢谱 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 五元杂环有机锡Schiff 碱配合物的阴离子识别特性研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 试剂与仪器 |
| 6.1.2 电极的制备 |
| 6.1.3 紫外-可见光谱测试 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 锡原子电荷密度与电极响应性能关系 |
| 6.2.2 配合物结构与电极选择性能关系 |
| 6.2.3 电极响应机理初探 |
| 6.3 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文目录 |
| 附录 B 部分化合物的光谱图 |
| 致谢 |
（10）二烷硫基亚甲基丙二酸配合物的合成、结构及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 有机羧酸配合物研究概述 |
| 1.1.1 羧酸配合物研究目的及意义 |
| 1.1.2 羧酸配合物的种类、结构和性质 |
| 1.2 羧酸配合物的合成和研究方法 |
| 1.2.1 羧酸配合物的合成方法 |
| 1.2.2 羧酸配合物单晶的制备 |
| 1.2.3 配合物的研究方法 |
| 1.3 论文的选题依据及研究方案 |
| 1.3.1 论文的立题依据 |
| 1.3.2 研究方案 |
| 参考文献 |
| 第二章 2-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)丙二酸和铜配合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 合成 |
| 2.2.3 配合物晶体结构的测定 |
| 2.3 结果和讨论 |
| 2.3.1 晶体结构 |
| 2.3.2 配合物2-2的红外光谱和电子光谱 |
| 2.3.3 配合物2-2 的磁性 |
| 2.3.4 合成 |
| 2.3.5 dyma的配位特征以及辅助配体与结构的相关性 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 2-(1,3-二硫戊环-2-亚甲基)丙二酸和锌配合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 合成 |
| 3.2.3 晶体结构测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 晶体结构 |
| 3.3.2 配合物3-3 的红外光谱和荧光光谱 |
| 3.3.3 合成 |
| 3.3.4 dyma 的配位方式以及辅助配体与配合物结构的相关性 |
| 3.3.5 中心金属原子的模板效应 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 (1,3-二硫丁环-2,4-二亚甲基)双丙二酸与铜构筑金属-有机类分子筛聚合物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 合成 |
| 4.2.3 配合物晶体结构的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 配合物的晶体结构 |
| 4.3.2 配体ddba 的配位方式和特征 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
| 致谢 |
四、三苯基锡-2-(1,2-亚乙二硫)亚甲基-3-羰基-5-芳基-4-戊烯酸酯的合成及晶体结构（论文参考文献）
- [1]α-羰基二硫缩烯酮衍生物的合成及应用[D]. 刘海艳. 齐齐哈尔大学, 2012(02)
- [2]以芳香族酸为配体的有机锡（Ⅳ）化合物的合成、结构和性质研究[D]. 杜大峰. 东北师范大学, 2011(06)
- [3]二有机锡或三有机锡羧酸酯的合成、表征、晶体结构及热稳定性分析[D]. 刘春玲. 东北师范大学, 2011(06)
- [4]含硅混合三烃基锡化合物的研究[D]. 邹引波. 南昌大学, 2011(04)
- [5]基于芳香羧酸的有机锡（IV）羧酸酯的合成、表征、晶体结构及其性质研究[D]. 李文杰. 东北师范大学, 2010(02)
- [6]以杯［4］磺酸钠为构筑块的配合物的合成及晶体结构研究[D]. 张胜东. 东北师范大学, 2008(11)
- [7]含二硫缩烯酮残基的丙二酸和铜配合物纳米材料的合成及形貌研究[D]. 尹航. 东北师范大学, 2008(11)
- [8]含硅混合三烃基锡化合物的合成、结构表征及其生物活性[D]. 李飞. 南昌大学, 2007(06)
- [9]五元杂环有机锡Schiff碱配合物的合成与分析应用研究[D]. 申有名. 湖南大学, 2006(11)
- [10]二烷硫基亚甲基丙二酸配合物的合成、结构及性质研究[D]. 邵允. 东北师范大学, 2006(09)