一、高温胁迫对Bt转基因棉叶片毒蛋白含量的影响（论文文献综述）
周明园[1]（2021）在《Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制》文中研究指明为明确外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量的影响程度,在探讨不同Bt棉品种、缩节胺化控、N素亏缺和种植密度调节下产量器官形成与杀虫蛋白含量关系的基础上,以Bt棉泗抗1号（常规种）和泗抗3号（杂交种）为材料,研明蛋白质合成和分解的外源调节对生殖器官蕾花铃杀虫蛋白表达的影响及其相关生理机制。主要研究结果如下:1.Bt棉不同品种间,单蕾和单株蕾生物量高的品种杀虫蛋白含量较高。施用缩节胺显着提高了单蕾和单株蕾生物量及蕾中杀虫蛋白含量。相反,N素亏缺处理降低了单蕾和单株蕾生物量及蕾中杀虫蛋白含量。相关分析表明,棉蕾杀虫蛋白含量与生物量呈极显着正相关。可见,促进棉蕾的发育,有利于提高棉蕾的抗虫性。棉铃形成与铃壳杀虫蛋白含量关系则表明,低密度下,棉株成铃速率高,铃壳杀虫蛋白含量低;反之,高密度下,棉株成铃速率低,杀虫蛋白含量则高。生理机制表现为铃壳中杀虫蛋白含量高,可溶性蛋白含量、谷草转氨酶（GOT）和谷丙转氨酶（GPT）活性也高,而氨基酸含量、蛋白酶和肽酶活性则低。表明铃壳中蛋白质合成能力增加和分解能力下降可能是杀虫蛋白含量提高的主要生理原因。2.促进蛋白质合成和抑制蛋白质分解均能增加Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。促进蛋白质合成外源调节下（喷施不同浓度尿素）,蕾花铃中杀虫蛋白含量在6%-8%尿素浓度时最高,与对照相比,增加幅度达10.5%～37.4%。生理机制表现为:蛋白质合成主要物质可溶性蛋白和游离氨基酸含量、蛋白质合成关键酶谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸合成酶（GOGAT）、GOT、和GPT活性提高。相关分析和主成分分析进一步表明,蕾铃中杀虫蛋白含量的变化主要与蛋白质合成主要物质含量及关键酶活性有关,与蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性相关不显着。因此,尿素调节下,生殖器官中蛋白质合成能力的增强是杀虫蛋白含量提高的主要原因。抑制蛋白质分解外源调节（喷施乙二胺四乙酸（EDTA）、亮抑酶肽（Leupeptin）和苯甲基磺酰氟（PMSF））同样能提高生殖器官中杀虫蛋白含量,其中又以二者联合应用时效应更大。蕾花铃中杀虫蛋白含量基本上在EDTA和Leupeptin联合应用时最高,与对照相比,增加幅度达19.2%～27.8%。生理机制表现为:蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性显着下降。虽蛋白质合成主要物质游离氨基酸含量,关键酶GS、GOGAT、GOT和GPT也下降,但可溶性蛋白含量增加。因此,蛋白质分解抑制剂调节下,由于蛋白质分解能力下降引起的蛋白质含量提高超过了蛋白质合成能力下降引起的蛋白质含量降低,从而使得可溶性蛋白含量提高,包括杀虫蛋白含量的增加。即抑制蛋白质分解调节导致蛋白质分解能力的显着下降是生殖器官中杀虫蛋白含量增加的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。3.抑制蛋白质合成和促进蛋白质分解均能降低Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。抑制蛋白质合成外源调节下（喷施氯霉素（CAP）、亚胺环己酮（CHM）和L-蛋氨酸亚砜亚胺（MSO））,蕾花铃中杀虫蛋白含量均下降,其中又以CHM和MSO联合应用时最低,与对照相比,下降幅度达20.4%～39.4%。生理机制表现为:蛋白质合成的主要物质可溶性蛋白含量、蛋白质合成关键酶GS、GOGAT、GOT和GPT活性、蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性都下降。因此,抑制蛋白质合成调节下,由于蛋白质合成能力下降引起的蛋白质含量降低超过了蛋白质分解能力下降引起的蛋白质含量增加,从而使得可溶性蛋白含量降低,包括杀虫蛋白含量的下降。即抑制蛋白质合成导致蛋白质合成能力显着下降是生殖器官中杀虫蛋白含量降低的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。促进蛋白质分解外源调节（喷施Ca2+、Mg2+）同样能降低Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。其中又以Ca2+和Mg2+联合应用时蕾花铃中杀虫蛋白含量最低,与对照相比,下降幅度达20.4%～32.8%。生理机制表现为:蛋白质合成主要物质游离氨基酸含量,GS、GOGAT、GOT和GPT活性,蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性都提高,但可溶性蛋白含量下降。因此,促进蛋白质分解调节下,由于蛋白质分解能力提高引起的蛋白质含量的下降超过了蛋白质合成能力提高引起的蛋白质含量的增加,从而使得可溶性蛋白含量降低,包括杀虫蛋白含量的下降。即促进蛋白质分解导致蛋白质分解能力显着提高是生殖器官中杀虫蛋白含量下降的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。综上所述,促进棉蕾形成和发育有利于棉蕾抗虫性的提高,适度促进棉铃形成有利于丰产性与抗虫性的协同增加;促进Bt棉生殖器官蛋白质合成和抑制蛋白质分解,特别是促进蛋白质合成有利于其抗虫性的提高。
吴慧敏[2]（2021）在《蛋白质代谢的外源调节对Bt棉杀虫蛋白含量的影响及相关生理机制》文中进行了进一步梳理为明确与蛋白质合成,分解相关的外源调节对转Bt基因棉杀虫蛋白表达量的影响及原因,以Bt棉常规种泗抗1号（SK-1）和杂交种泗抗3号（SK-3）为材料,2019-2020年于扬州大学遗传生理重点实验室生殖器官应用蛋白质分解促进剂Mg2+和Ca2+、蛋白质分解抑制剂乙二胺四乙酸（EDTA）、丝氨酸蛋白酶抑制剂（PMSF）和亮抑蛋白肽酶（Leupeptin）;叶片应用蛋白质合成促进剂氨基酸,蕾铃应用蛋白质分解抑制剂EDTA;叶片和蕾铃都应用促进蛋白质合成促进剂氨基酸,探讨蛋白质合成与分解的调节对Bt棉杀虫蛋白含量的影响及相关生理机制。结果如下:1、蛋白质分解促进剂Mg2+和Ca2应用提高了生殖器官对位叶的Bt蛋白含量,尤其以Mg2+和Ca2+的联合应用对生殖器官对位叶Bt蛋白含量提高效应最大,SK-1和SK-3的棉蕾对位叶Bt蛋白含量分别比对照高12.10%～12.89%和5.84%～11.62%;SK-1和SK-3当日花对位叶Bt蛋白含量分别比对照高15.15%和11.02%;SK-1和SK-3棉铃对位叶Bt蛋白含量分别比对照高27.71%～32.23%和10.73%～17.30%。2、EDTA、PMSF、Leupeptin的应用,降低了生殖器官对位叶Bt蛋白含量,尤其以3个调节剂两两联合应用降低的效应更加明显。SK-1和SK-3棉蕾对位叶Bt蛋白含量分别比对照低2.31%～12.80%和4.57%～16.88%;SK-1和SK-3当日花对位叶Bt蛋白含量分别比对照低5.79%～10.41%和5.69%～12.65%;SK-1和SK-3棉铃对位叶Bt蛋白含量分别比对照低4.23%～25.42%和2.67%～17.52%。3、叶片蛋白质合成增强,生殖器官蛋白质合成增强、降解减弱的协同调节,提高了叶片与生殖器官中Bt蛋白的表达量。叶片与生殖器官蛋白质合成都增强处理下,SK-1和SK-3棉蕾Bt蛋白含量分别比对照高8.85%～16.97%和14.12%～19.18%;SK-1和SK-3棉蕾对位叶Bt蛋白含量分别比对照高9.77%～12.84%和9.77%～14.36%;SK-1和SK-3铃壳Bt蛋白含量分别比对照高50.84%～105.46%和48.89%～100.05%;SK-1和SK-3纤维Bt蛋白含量分别比对照高25.90%～50.41%和40.01%～65.30%;SK-1和SK-3棉籽Bt蛋白含量分别比对照高25.71%～35.99%和32.81%～40.63%;SK-1和SK-3棉铃对位叶Bt蛋白含量分别比对照高8.86%～18.95%和15.45%～21.71%。4、生殖器官应用蛋白质分解促进剂下,对位叶Bt蛋白含量和可溶性蛋白含量增加,游离氨基酸含量、蛋白质合成关键酶（GPT、GOT、GS、GOGAT）、蛋白质分解关键酶（蛋白酶和肽酶活性下降）。相关分析进一步表明,叶片可溶性蛋白含量与Bt蛋白的含量呈极显着水平正相关,相反,游离氨基酸含量与Bt蛋白含量呈显着以上水平负相关;GOT、GS、GOGAT、GPT、蛋白酶和肽酶活性与Bt蛋白含量呈显着以上水平负相关。说明生殖器官蛋白质分解能力增强导致对位叶蛋白质分解能力下降,从而引起叶片Bt蛋白含量的提高。生殖器官应用蛋白质分解抑制剂条件下,对位叶Bt蛋白含量降低,可溶性蛋白含量下降,游离氨基酸含量、GPT、GOT、GS、GOGAT活性、蛋白酶和肽酶活性上升。相关分析进一步表明,叶片可溶性蛋白含量与Bt蛋白含量呈极显着水平正相关,游离氨基酸含量与Bt蛋白含量则呈显着以上水平负相关;GOT、GPT、GS、GOGAT、蛋白酶和肽酶与Bt蛋白含量呈显着以上水平负相关。说明生殖器官蛋白质分解能力下降导致对位叶蛋白质分解能力增强,从而导致叶片Bt蛋白含量的下降。叶片蛋白质合成增强与生殖器官蛋白质合成增强/分解抑制协同调节下,蕾铃及对位叶Bt蛋白的含量都增加,可溶性蛋白含量和游离氨基酸含量增加、GPT、GOT、GS和GOGAT活性提高,蛋白酶和肽酶活性下降。相关分析进一步表明,蕾铃及对位叶可溶性蛋白含量、游离氨基酸含量、GOT、GS、GPT、GOGAT活性与Bt蛋白含量呈显着以上水平正相关;与蛋白酶和肽酶呈极显着水平负相关。表明叶片蛋白质合成增强与生殖器官蛋白质合成增强/分解抑制协同调节下蛋白质合成能力增强、分解能力下降是蕾铃及对位叶Bt蛋白含量提高的主要生理原因。因此,在增强叶片蛋白质合成能力的同时,增强生殖器官蛋白质合成能力和降低蛋白质分解能力,对于提高Bt棉整株抗虫性具有重要意义。
周明园[3]（2021）在《Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制》文中研究说明为明确外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量的影响程度,在探讨不同Bt棉品种、缩节胺化控、N素亏缺和种植密度调节下产量器官形成与杀虫蛋白含量关系的基础上,以Bt棉泗抗1号（常规种）和泗抗3号（杂交种）为材料,研明蛋白质合成和分解的外源调节对生殖器官蕾花铃杀虫蛋白表达的影响及其相关生理机制。主要研究结果如下:1.Bt棉不同品种间,单蕾和单株蕾生物量高的品种杀虫蛋白含量较高。施用缩节胺显着提高了单蕾和单株蕾生物量及蕾中杀虫蛋白含量。相反,N素亏缺处理降低了单蕾和单株蕾生物量及蕾中杀虫蛋白含量。相关分析表明,棉蕾杀虫蛋白含量与生物量呈极显着正相关。可见,促进棉蕾的发育,有利于提高棉蕾的抗虫性。棉铃形成与铃壳杀虫蛋白含量关系则表明,低密度下,棉株成铃速率高,铃壳杀虫蛋白含量低;反之,高密度下,棉株成铃速率低,杀虫蛋白含量则高。生理机制表现为铃壳中杀虫蛋白含量高,可溶性蛋白含量、谷草转氨酶（GOT）和谷丙转氨酶（GPT）活性也高,而氨基酸含量、蛋白酶和肽酶活性则低。表明铃壳中蛋白质合成能力增加和分解能力下降可能是杀虫蛋白含量提高的主要生理原因。2.促进蛋白质合成和抑制蛋白质分解均能增加Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。促进蛋白质合成外源调节下（喷施不同浓度尿素）,蕾花铃中杀虫蛋白含量在6%-8%尿素浓度时最高,与对照相比,增加幅度达10.5%～37.4%。生理机制表现为:蛋白质合成主要物质可溶性蛋白和游离氨基酸含量、蛋白质合成关键酶谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸合成酶（GOGAT）、GOT、和GPT活性提高。相关分析和主成分分析进一步表明,蕾铃中杀虫蛋白含量的变化主要与蛋白质合成主要物质含量及关键酶活性有关,与蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性相关不显着。因此,尿素调节下,生殖器官中蛋白质合成能力的增强是杀虫蛋白含量提高的主要原因。抑制蛋白质分解外源调节（喷施乙二胺四乙酸（EDTA）、亮抑酶肽（Leupeptin）和苯甲基磺酰氟（PMSF））同样能提高生殖器官中杀虫蛋白含量,其中又以二者联合应用时效应更大。蕾花铃中杀虫蛋白含量基本上在EDTA和Leupeptin联合应用时最高,与对照相比,增加幅度达19.2%～27.8%。生理机制表现为:蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性显着下降。虽蛋白质合成主要物质游离氨基酸含量,关键酶GS、GOGAT、GOT和GPT也下降,但可溶性蛋白含量增加。因此,蛋白质分解抑制剂调节下,由于蛋白质分解能力下降引起的蛋白质含量提高超过了蛋白质合成能力下降引起的蛋白质含量降低,从而使得可溶性蛋白含量提高,包括杀虫蛋白含量的增加。即抑制蛋白质分解调节导致蛋白质分解能力的显着下降是生殖器官中杀虫蛋白含量增加的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。3.抑制蛋白质合成和促进蛋白质分解均能降低Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。抑制蛋白质合成外源调节下（喷施氯霉素（CAP）、亚胺环己酮（CHM）和L-蛋氨酸亚砜亚胺（MSO））,蕾花铃中杀虫蛋白含量均下降,其中又以CHM和MSO联合应用时最低,与对照相比,下降幅度达20.4%～39.4%。生理机制表现为:蛋白质合成的主要物质可溶性蛋白含量、蛋白质合成关键酶GS、GOGAT、GOT和GPT活性、蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性都下降。因此,抑制蛋白质合成调节下,由于蛋白质合成能力下降引起的蛋白质含量降低超过了蛋白质分解能力下降引起的蛋白质含量增加,从而使得可溶性蛋白含量降低,包括杀虫蛋白含量的下降。即抑制蛋白质合成导致蛋白质合成能力显着下降是生殖器官中杀虫蛋白含量降低的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。促进蛋白质分解外源调节（喷施Ca2+、Mg2+）同样能降低Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量。其中又以Ca2+和Mg2+联合应用时蕾花铃中杀虫蛋白含量最低,与对照相比,下降幅度达20.4%～32.8%。生理机制表现为:蛋白质合成主要物质游离氨基酸含量,GS、GOGAT、GOT和GPT活性,蛋白质分解关键酶蛋白酶和肽酶活性都提高,但可溶性蛋白含量下降。因此,促进蛋白质分解调节下,由于蛋白质分解能力提高引起的蛋白质含量的下降超过了蛋白质合成能力提高引起的蛋白质含量的增加,从而使得可溶性蛋白含量降低,包括杀虫蛋白含量的下降。即促进蛋白质分解导致蛋白质分解能力显着提高是生殖器官中杀虫蛋白含量下降的主要原因。这由相关分析及主成分分析得到进一步证明。综上所述,促进棉蕾形成和发育有利于棉蕾抗虫性的提高,适度促进棉铃形成有利于丰产性与抗虫性的协同增加;促进Bt棉生殖器官蛋白质合成和抑制蛋白质分解,特别是促进蛋白质合成有利于其抗虫性的提高。
李远[4]（2019）在《增施氮肥对Bt棉杀虫蛋白表达量及氮代谢的影响》文中认为为明确在常规施氮基础上增施氮肥对转Bt基因棉花生殖器官及其对位叶中的杀虫蛋白表达量的影响,以Bt棉常规种泗抗1号（SK-1）和杂交种泗抗3号（SK-3）为材料,2017-2018年于扬州大学遗传生理重点实验室,在盛蕾期、盛花期和盛铃期设计不同氮肥处理（300、375、450、525和600kg/ha的纯氮）,探讨增施氮肥对Bt棉生殖器官及其对位叶中杀虫蛋白表达量的影响及其氮代谢生理机制。结果如下:1、与对照（常规施氮）相比,棉蕾中Bt蛋白含量随施氮量提高呈先增加后降低的趋势,最大Bt蛋白浓度基本出现在常规施氮1.75倍（525kg/ha）。如现蕾后18d后,525kg/ha的施氮水平下常规种SK-1两年试验的棉蕾中Bt蛋白含量的最大浓度分别比对照增加了 132.7%和46.7%;杂交种SK-3分别增加91.0%和44.5%。在本实验施氮范围内,棉蕾对位叶中Bt蛋白含量随施氮量的增加而增加,最大Bt蛋白浓度出现在常规施氮的2倍（600kg/ha）。如现蕾后18d后,600kg/ha的施氮水平下SK-1两年试验的棉蕾对位叶中Bt蛋白含量分别比对照增加了 120.6%和 45.2%;SK-3 分别增加了 71.0%和 46.6%。2、随施氮量的增加,当日花中Bt蛋白含量呈先增加后降低的趋势,最大Bt蛋白浓度基本出现在常规施氮1.75倍（525kg/ha）。如525kg/ha施氮水平下SK-1的两年试验当日花中Bt蛋白含量分别比对照增加85.2%和37.8%;SK-3分别增加60.6%和41.0%。当日花对位叶中Bt蛋白含量随施氮量的增加而增加,最大值出现在常规施氮的2倍（600kg/ha）。如在600kg/ha的施氮水平下SK-1的当日花对位叶中Bt蛋白含量比对照两年分别增加了 94.2%和10.8%;SK-3分别增加了 91.7%和 46.7%。3、铃壳、纤维、棉籽中Bt蛋白含量均随施氮量增加呈先增加后降低的趋势,最大Bt蛋白浓度基本出现在常规施氮1.75倍（525kg/ha）。如花后15d,525kg/ha的施氮水平下SK-1两年试验的铃壳中Bt蛋白含量分别比对照增加77.5%和43.4%;SK-3分别增加183.8%和58.5%。SK-1的纤维Bt蛋白分别增加173.6%和38.2%;SK-3分别增加273.0%和32.2%。SK-1棉籽Bt蛋白分别增加82.6%和42.2%;SK-3分别增加80.3%和49.0%。棉铃对位叶中Bt蛋白含量则随施氮量的增加而增加,最大Bt蛋白浓度出现在常规施氮的2倍（600kg/ha）。如花后15d,600kg/ha施氮水平下SK-1两年试验的棉铃对位叶中Bt蛋白含量分别比对照增加 87.5%和 41.3%;SK-3 分别增加 84.4%和 49.7%。4、在增施氮肥的情况下,转Bt基因棉花杀虫蛋白的表达量与氮代谢密切相关。生殖器官蕾花铃及其对位叶中可溶性蛋白（sp）含量、游离性氨基酸（aa）含量、蛋白质合成关键酶（GOT、GPT、GS和GOGAT）活性的变化趋势与Bt蛋白含量一致,而蛋白质分解关键酶（蛋白酶、肽酶）则随施氮量的增加呈下降趋势。相关性分析表明,生殖器官中氮代谢关键物质（sp、aa）、蛋白质合成关键酶（GOT、GPT、GS和GOGAT）活性与Bt蛋白含量显着正相关,而与蛋白质分解关键酶（蛋白酶、肽酶）相关性不显着。说明在常规施氮基础上增氮更有利于Bt蛋白的合成,进而提高抗虫性。
衡丽,李亚兵,胡大鹏,王桂霞,吕春花,张祥,陈源,陈德华[5]（2016）在《高温胁迫对Bt棉蕾中杀虫蛋白含量及氮代谢的影响》文中指出为明确高温气候下Bt棉抗虫性下降的原因,以2个不同类型Bt棉品种为材料,2011年于盛蕾期设计38℃高温胁迫3、5和7 d;2012年设计38℃/25℃的昼夜变温胁迫4、7和10 d,研究其对转Bt棉蕾的杀虫蛋白表达量影响及其生理机理。结果表明,持续高温胁迫7 d内,棉蕾中Bt杀虫蛋白含量呈下降趋势,持续胁迫3 d内下降幅度最大,与未胁迫相比,泗抗3号和泗抗1号分别下降18.71%和26.54%;昼夜变温下高温胁迫4 d时蕾中Bt杀虫蛋白表达量无显着变化,当胁迫7 d以上时,Bt杀虫蛋白含量显着下降,泗抗3号和泗抗1号分别比对照下降11.32%和14.18%。持续高温或昼夜变温高温持续胁迫下,棉蕾中游离氨基酸含量和蛋白酶活性都显着增加,可溶性蛋白含量和GPT活性都显着下降。相关分析表明,游离氨基酸含量、蛋白酶活性与Bt杀虫蛋白含量呈极显着负相关;可溶性蛋白含量和GPT活性与Bt杀虫蛋白含量呈极显着正相关。分析表明,高温胁迫下蛋白质合成功能下降,分解能力增强导致可溶蛋白含量,包括Bt杀虫蛋白含量下降。常规种泗抗1号的抗虫性和氮代谢受高温的影响较大。
王俊[6]（2016）在《土壤水分胁迫对Bt棉生殖器官Bt蛋白表达量及氮代谢生理影响》文中研究说明为明确土壤水分逆境对Bt转基因棉（Bt棉）抗虫性的影响程度及原因,以Bt棉常规种泗抗1号和杂交种泗抗3号为材料,2014-2015年于扬州大学遗传生理重点实验室应用盆栽棉株,盛蕾期、盛铃期设计不同水分亏缺程度（土壤持水量分别为最大持水量的15%、30%、45%、60%）、不同水分涝渍程度（土壤持水量为最大持水量的90%、100%、渍水2cm）以及土壤持水量为最大持水量60%和90%逆境下持续胁迫24h、48h、72h、96h和120h的试验,探讨生殖器官Bt杀虫蛋白表达量变化及相关氮代谢生理机制。结果如下：1、与对照（土壤含水量为最大持水量75%,CK）相比,随土壤水分亏缺程度加大,盛蕾期棉蕾和盛铃期棉铃的Bt蛋白含量下降程度也越大。2个类型品种都表现为在土壤持水量下降至60%时,蕾铃的Bt蛋白含量的下降已达显着以上水平。在土壤持水量分别为最大持水量的60%、45%、30%、15%的水分亏缺逆境胁迫96h后,泗抗1号棉蕾中Bt蛋白含量分别下降了42.03%、46.55%、50.00%、57.16%,铃壳中分别下降了17.71%、23.61%、36.04%、55.57%, 泗抗3号棉蕾的Bt蛋白含量分别下降了23.95%、62.32%、68.68%、72.84%,铃壳分别下降了27.82%、43.78%、68.15%、70.69%。随土壤水分涝渍程度加大,盛蕾期棉蕾和盛铃期棉铃的Bt蛋白含量下降程度同样呈下降趋势。2个类型品种都表现为在土壤持水量增加至90%时,蕾铃的Bt蛋白含量的下降已达显着以上水平。在土壤持水量分别为90%、100%、渍水2cm涝渍逆境胁迫96h后,泗抗1号棉蕾中Bt蛋白含量分别下降了36.52%、42.08%、51.40%,铃壳分别下降了10.30%、18.33%、32.81%；泗抗3号棉蕾中Bt蛋白含量分别下降了19.18%、57.19%、64.48%,铃壳分别下降了16.36%、39.13%、67.43%。土壤水分亏缺和涝渍胁迫下,盛铃期纤维与棉子中Bt杀虫蛋白含量下降与铃壳呈相似的特征。2、土壤水分亏缺（持水量为最大持水量60%）和水渍（持水量为最大持水量90%）持续持续胁迫24-120h的结果表明：水分亏缺持续期胁迫下,蕾铃中Bt蛋白含量随着胁迫时间延长而下降。胁迫的时间越长,下降幅度越大。与对照（未胁迫）相比,盛蕾期棉蕾的Bt蛋白含量在胁迫至96h后显着下降；盛铃期棉铃在胁迫至72h后显着下降。胁迫持续至120h,蕾、铃壳、棉子和纤维中Bt蛋白含量泗抗1号分别下降了35.33%、46.96%、33.03%、19.66%,泗抗3号分别下降了44.81%、45.49%、40.41%、29.66%；水渍持续胁迫下,蕾铃中Bt蛋白含量同样随着胁迫时间延长而下降,且胁迫时间越长,下降幅度越大。与对照相比,盛蕾期棉蕾和盛铃期棉铃都是在胁迫至96h后Bt蛋白含量显着下降。胁迫持续至120h,蕾、铃壳、棉子和纤维中Bt蛋白含量SK-1分别下降了33.97%、31.35%、44.67%、19.66%,SK-3分别下降了35.84%、27.42%、38.85%、24.99%,2个类型品种表现一致。3、在水分亏缺逆境胁迫下,蕾中Bt杀虫蛋白表达量的下降的同时,可溶性蛋白含量增加,氨基酸含量下降,NR、GPT、GOT、GS、GOT活性下降,蛋白酶和肽酶活性增加；棉铃中则表现为可溶性蛋白含量下降,氨基酸含量增加,NR、GPT、GOT、GS、GOT活性下降,蛋白酶和肽酶活性增加。水分涝渍逆境下表现为蕾铃Bt杀虫蛋白表达量的下降的同时可溶性蛋白含量下降,氨基酸含量增加,NR、GPT、GOT、GS、GOT活性下降,蛋白酶和肽酶活性增加。相关分析表明,水分亏缺逆境下,棉蕾Bt蛋白含量与可溶性蛋白、肽酶、蛋白酶活性呈极显着负相关关系,与游离氨基酸、NR、GOT、GPT、GS、GOGAT活性呈极显着正相关关系；土壤水分亏缺逆境下棉铃、涝渍逆境下蕾铃中Bt蛋白含量与游离氨基酸、肽酶、蛋白酶活性呈极显着负相关关系,与可溶性蛋白含量、NR、GOT、GPT、 GS、GOGAT活性呈极显着正相关关系。以上结果表明,土壤水分逆境会引起Bt棉蕾铃杀虫蛋白表达量的下降,因此在生产上应密切注意干旱和涝渍对Bt棉抗虫性的影响及程度,防止棉铃虫等相关害虫的危害。
雒珺瑜[7]（2015）在《转Bt基因棉田生物群落响应土壤盐分的生态机制研究》文中研究指明盐碱地是潜在的可利用耕地资源,但土壤盐碱化严重制约农业生产的可持续发展。基于棉花机械化程度低、劳动力成本和生产资料投入剧增、比较效益下降和实施粮食安全战略等因素影响,我国长江流域和黄河流域棉花面积锐减,种植区域向内陆盐碱旱地或滨海盐碱地转移,但目前针对盐碱地转Bt基因棉种植可能带来的生态安全性问题研究甚少,正成为国内外研究的焦点和热点。研究土壤盐分对转Bt基因棉田生物群落的影响及其作用机制,可为建立盐碱地转Bt基因棉田害虫综合防控技术体系、转Bt基因棉环境安全评价及转Bt基因棉安全管理提供依据。本研究以转Bt基因棉GK19及其亲本非转基因棉泗棉3号为研究材料,在江苏省大丰市稻麦原种场（120°46’E,33°20′N）设置土壤盐分（1.15 dSm-1、6.00dS m-1 和 11.46 dSm-1）试验,研究（1）土壤盐分对转Bt基因棉棉田昆虫群落参数的影响及与棉花生长势的关系,（2）转Bt基因棉抗虫性及靶标害虫种群动态响应土壤盐分的生态机制,（3）转Bt基因棉田非靶标害虫及其天敌种群动态对土壤盐分的响应,（4）土壤盐分对转Bt基因棉花根际微生物量和活性的影响及与土壤外源杀虫蛋白的关系。主要研究结果如下:1.在土壤盐分胁迫下,棉田昆虫群落结构与组成的变化无显着差异,在1.15 dSm-1和6.00 dSm-1盐分水平下,转Bt基因棉田昆虫群落、天敌亚群落多样性指数高于非转基因棉田,三个盐分水平下天敌亚群落优势集中性指数低于非转基因棉田,均匀性指数无显着差异。土壤盐分胁迫显着抑制转Bt基因棉花生长,叶面积、叶片干重、产量构成性状及植株生物量均降低,致使棉田昆虫群落个体总数显着下降;随土壤盐分升高,转Bt基因棉田棉铃虫优势度增加,甜菜夜蛾和草蛉数量明显下降,刺吸性害虫及其他天敌优势度变化趋势不明显;非转基因棉田棉花生长、昆虫群落结构和组成与转Bt基因棉花变化趋势一致,但棉田害虫及其天敌昆虫优势度均无显着差异。2.土壤盐分胁迫显着抑制转Bt基因棉花外源杀虫蛋白表达量,降低了转Bt基因棉花不同生长时期、不同部位器官对棉铃虫的抗性,导致田间棉铃虫种群数量上升;土壤盐分含量与转Bt基因棉花外源杀虫蛋白表达量呈显着负相关,外源杀虫蛋白表达量与抗虫性呈显着正相关。3.土壤盐分抑制转Bt基因棉氮吸收,棉花叶片和蕾中蛋白质和氨基酸含量下降,可溶性糖和脯氨酸含量增加,次生性抗虫物质棉酚、单宁含量显着增加,SOD、CAT、POD和APX酶活性升高,导致棉田甜菜夜蛾、棉蚜和草蛉种群数量下降;土壤盐分升高,棉株内次生代谢物质含量的增加是引起棉田甜菜夜蛾、棉蚜等非靶标害虫和天敌昆虫草蛉种群下降的主要原因,其它昆虫种类变化差异较小。非转基因棉花生化物质含量变化与转Bt基因棉花表现基本一致,但棉田甜菜夜蛾、棉蚜和草蛉种群数量高于转Bt基因棉田,其它昆虫无显着差异。4.土壤盐分胁迫下,转Bt基因棉根际土壤中存在微量外源杀虫蛋白,随棉花生育进程和土壤盐分升高,外源杀虫蛋白含量上升;土壤盐分显着抑制转Bt基因棉花根际土壤嗜盐菌、解磷菌、氨化细菌、硝化细菌、反硝化细菌种群数量和微生物量碳、微生物呼吸、土壤过氧化氨酶、脲酶、碱性磷酸酶活性,导致转Bt基因棉花根际土壤外源杀虫蛋白降解速度缓慢,外源杀虫蛋白含量上升;相同盐分水平下,根际土壤微生物量和活性在转Bt基因棉和非转基因棉田无显着差异,受盐分影响大于外源杀虫蛋白,而外源杀虫蛋白对根际土壤微生物无明显不利影响。综上,土壤盐分显着抑制转Bt基因棉花生长势,致使棉田昆虫食物资源减少,引起昆虫个体总数显着下降;转Bt基因棉花外源蛋白表达量降低,对棉铃虫抗性显着下降,有利于田间棉铃虫种群数量上升;土壤盐分胁迫下棉花生化物质含量上升抑制了转Bt基因棉田甜菜夜蛾、棉蚜和草蛉种群数量;转Bt基因棉根际土壤中存在微量外源杀虫蛋白,但盐分显着抑制棉田根际土壤微生物量和活性,不利于土壤中Bt蛋白降解。
王飞[8]（2014）在《抗虫转BT基因水稻大田农艺性状及其对氮、钾肥响应研究》文中认为自上世纪90年代以来,抗虫转Bt基因作物得到广泛研究,原因在于Bt基因的导入可以有效地防治靶标害虫,有利于作物产量潜力的实现和对自然环境的保护。农学家对转Bt基因棉花和玉米的研究表明Bt基因的导入会改变作物的一些农艺（株高、分蘖等）和生理性状（氮、钾及光合代谢）。此外,对转Bt基因棉花的大量研究表明,Bt基因在植株内的表达存在器官间、时空的差异性,并且受多种非生物胁迫的影响,而且这会影响植株对靶标害虫的抗性。到目前为止,对转Bt基因水稻农艺性状的研究较少,有研究表明Bt基因的导入会降低水稻的产量和结实率。本研究以转两种Bt基因crylC*和cry2.A*的明恢63及其非转基因对照明恢63（MH63）,和它们与珍汕97A杂交而得的Bt-汕优63和对照汕优63（SY63）为材料。我们通过独立的大田试验比较了在完全控制靶标害虫的条件下,转Bt基因水稻与对照产量的差异及其生理机制,并研究了它们对不同播期、氮肥、钾肥处理的响应。我们还在靶标害虫自然发生的情况下,开展大田试验研究了水稻稻纵卷叶螟发生情况对氮肥施用量的响应,及转Bt基因水稻对靶标害虫抗性受氮肥处理的影响。主要的研究结果如下：（1）MH63（1C*）的产量显着地低于MH63（2A*）和亲本MH63,而MH63（2A*）和对照MH6的产量没有显着差异。MH63（1C*）产量下降的原因是结实率的降低。SY63(1C*.SY63（2A*）和SY63间的产量及产量构成因子均没有显着的差异。本研究表明不同转基因材料与亲本在无虫害条件下的产量差异不同,因此Bt基因的导入对水稻产量的影响不可一概而论。（2）播期试验中,播期处理和品种间对产量及产量构成因子不存在互作效应,即表明Bt-MH63与亲本明恢63对不同播期处理的响应是一致的,Bt基因的导入并未改变明恢63的最适播期。播期试验设置了三个播期,即5月15日、5月25日和6月4日。产量随播期的延后而增加,播期二和三处理的产量显着地高于播期一处理。播期一处理的收获指数显着地低于播期二和播期三处理。产量构成因素中,播期二和三处理的单位面积颖花数、每穗颖花数和结实率都显着地高于播期一处理。MH63（1C*）的产量在三个播期都显着地低于MH63（2A*）和亲本MH63,而MH63（2A*）的产量在第三播期显着地高于亲本MH63。（3）在氮肥试验中,氮肥与品种间对产量没有显着的互作效应,即转Bt基因水稻材料与亲本对氮肥的响应一致。在极端高温胁迫下,两个施用氮肥处理（150和195kg N ha-1）的产量显着地高于不施氮处理,主要是结实率的升高,这表明氮肥施用可以在一定程度上缓解极端高温胁迫对水稻结实率的影响。三个杂交材料在不同氮肥处理下的产量显着地高于三个恢复系材料。三个杂交材料的氮素利用相关指标（氮素籽粒生产效率,氮素收获指数等）显着地高于三个恢复系材料,而MH63（1C*）的氮素籽粒生产效率（NUEg）和氮素收获指数（NHI）显着地低于亲本MH63。（4）钾肥试验设置了三个钾肥处理（0、40和135kg K ha-1）,钾肥施用量为135kg ha-1时的产量和钾肥籽粒生产效率显着地低于钾肥施用量为0和45g ha-1处理。成熟期两个Bt-MH63茎秆中的钾素积累量高于亲本MH63,而籽粒中钾的积累量低于亲本MH63.MH63（2A*）籽粒中钾的浓度显着地低于亲本MH63,而两个Bt-MH63和亲本MH63茎秆中钾的浓度差异不显着。MH63（1C*）在钾肥施用量为135kg ha-1时地上部钾素积累量显着高于亲本MH63。在钾肥施用量为0和45kg ha-1时,两个转基因水稻材料的钾素籽粒生产效率均显着地低于亲本。本研究表明Bt基因的导入影响钾素的吸收及在植株内的分配,并且对不同转基因材料的影响不同。（5）水稻稻纵卷叶螟的发生随着氮肥施用量的增加而增加,不施氮处理的白叶率为20%左右,而氮肥施用量为210kg ha-1处理的白叶率为50%左右；不施氮处理的百兜虫量少于400头,而施氮量为210kg ha-1处理百兜虫量可以达到1200头。SY63（1C*）.SY63（2A*）和SY63在施氮量为210kg ha-1处理的产量低于施氮量为90和150kg ha-1处理。cry1C*和cry2A*导入到水稻中都能有效地防治稻纵卷叶螟,并且cry1C*：的效果更好。SY63(1C*.SY63（2A*）对SY63的产量优势均为20%左右,SY63（1C*）在施氮量为150kg ha-1处理取得最高产量,而SY63（2A*）在施氮量为90kg ha-1处理取得最高产量。叶片中两种Bt蛋白含量都随着施氮量的增加而增加。本研究表明不同的Bt基因对同一靶标害虫的抗性不同,而转Bt基因水稻产量优势的实现取决于其绝对产量的高低,即产量水平越高越有利于转Bt基因水稻产量优势的实现。（6）综上所述,本研究表明在不喷施杀虫剂的条件下,两种Bt基因在各个氮肥处理下都能有效地防治靶标害虫,而不同Bt基因的抗虫效果不同。不同转Bt基因水稻材料（包括将同一Bt基因转入到不同品种和将不同Bt基因转入到相同品种）与亲本相比,在无虫害胁迫下的农艺性状及其氮、钾代谢会产生一定的差异,但是这些差异各不相同。Bt基因的导入可以有效地防治靶标害虫,减少杀虫剂的施用。但是转Bt基因水稻的栽培管理（如播期的选择、肥料的运筹等）与非转基因品种没有绝对的差异,应根据品种特性制定适宜的管理措施。将Bt基因转入到高产水稻品种配以适宜的栽培管理措施有利于其抗虫效果及产量优势的实现。
李茂营[9]（2014）在《NaCl胁迫对转基因抗虫棉生长和抗虫性影响及化学调控修复》文中指出棉花属中等耐盐作物,在盐浓度0.2%以下的土壤中生长基本正常,为盐碱地的首选大宗作物之一。转基因抗虫棉的出现有效控制了棉铃虫危害,对稳定和发展我国棉花生产起到重大作用,近年来在我国主要棉区推广迅速。目前我国棉区多数棉田土壤含盐量过高,盐胁迫严重抑制常规棉和转基因抗虫棉的生长、降低产量和品质,甚至导致整株死亡,已成为限制棉花增产的重要因素之一。但是盐胁迫是否影响转基因抗虫棉抗虫性以及影响的程度还未有研究,我们的研究结果发现转基因抗虫棉对盐胁迫比常规棉敏感。主要结果如下：1.利用盐池条件研究了盐胁迫对转基因抗虫棉的生长和抗虫性的影响。整个生育期内Bt毒蛋白的含量都是随着盐胁迫的增加而减少,盐敏感品种新棉99B和中棉所41受盐胁迫影响程度大于另外三个品种。盐胁迫条件下所有品种的子棉和皮棉产量都受到严重影响,盐胁迫对棉花产量的影响主要是通过减少果枝数和铃数来实现的,盐胁迫下植物体内的钾离子含量急剧下降,钠含量急剧升高,导致植物体内的钾钠比下降,破坏了植物体内的离子平衡。2.离体条件下盐胁迫导致新棉99B和鲁棉研21叶片的Bt毒蛋白含量的显着性的下降,但是两个品种的缩合单宁含量在盐胁迫条件下没有显着性的变化；两个品种离体叶片的的钠离子、游离氨基酸含量、蛋白酶和肽酶活性随着盐胁迫程度的增加而增加；钾离子含量、可溶性蛋白含量、谷氨酰胺合成酶和硝酸还原酶活性随着盐胁迫程度的增加而降低。以上的试验证明转基因抗虫棉体内的Bt毒蛋白含量的下降是叶片内可溶性蛋白降解造成的。3.转基因抗虫棉品种SGK321和29317的总生物量积累在盐胁迫下显着性的降低；1天和7天盐胁迫处理下SGK321和29317的叶片和根系中的Bt CrylAc基因的表达量显着性的增加而Bt毒蛋白含量却没有明显的变化。本试验利用非损伤离子微测技术研究发现长期和瞬时NaCl处理的转基因抗虫棉根系钾离子流速都显着性的高于其对应的受体材料；所有品种的根系叶片中的钠离子含量显着性的增加钾离子含量显着性的降低。我们的研究结果表明转基因抗虫棉比其对应的受体材料对盐胁迫更敏感。4.相比于盐胁迫处理对照盐胁迫下施用冠菌素和缩节安处理后的棉花体内钾离子含量增加同时钠离子含量减少；盐胁迫条件下棉花的全氮含量有所减少,冠菌素和缩节安处理后的棉花体内全氮含量有所增加；盐胁迫下冠菌素和缩节安处理能增加植株体内的可溶性蛋白含量；盐胁迫条件下棉花的Bt毒蛋白含量有所减少,但是在冠菌素和缩节安处理后的29317体内Bt毒蛋白含量比盐胁迫对照相比分别高44%和63%；在盐胁迫下过氧化氢含量、丙二醛含量和脯氨酸含量都有显着性的升高。冠菌素和缩节安处理减轻棉花在盐胁迫下的伤害主要是通过减少植物体内活性氧的含量同时增加植物光合能力来实现。
王桂霞[10]（2014）在《高温胁迫与终止后Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量变化及相关生理机制研究》文中指出以大面积生产应用并具有相同遗传背景的Bt棉常规种泗抗1号和杂交种泗抗3号为材料,于扬州大学遗传生理重点实验室,以盆栽棉花于人工气候室设计高温胁迫试验。2012年设计白天高温夜间适温持续胁迫试验（蕾期38/25℃、铃期39/27℃）,分别持续胁迫4d、7d和10d；2013年设计蕾期38℃、铃期39-C高温持续胁迫72h、96h终止后不同时间（0、12、24、48、72和96h）观察生殖器官Bt杀虫蛋白表达量变化及相关氮代谢生理。主要研究结果如下：1、蕾期38℃/25℃、铃期39℃/27℃分别持续胁迫4d、7d、10d处理下,Bt棉常规种泗抗1号棉蕾Bt杀虫蛋白表达量与相应对照相比,分别下降0.72%、14.18%和31.50%；铃壳中Bt杀虫蛋白表达量分别下降2.82%、19.07%和44.48%；纤维Bt杀虫蛋白表达量分别下降3.18%、20.24%和42.64%。杂交种泗抗3号棉蕾Bt蛋白表达量分别下降了0.61%、11.32%和25.21%；铃壳中Bt杀虫蛋白表达量分别下降了2.26%、15.26%和33.23%；纤维Bt蛋白表达量分别下降了2.67%、16.96%和33.68%。即盛蕾期常规种和杂交种棉蕾都表现为在昼夜变温胁迫持续7d以上时,Bt蛋白表达量急剧下降,且随胁迫时间延长,Bt蛋白下降幅度增大。盛铃期棉铃中Bt蛋白表达量在昼夜变温持续胁迫处理下,表现出相似下降趋势,且棉铃Bt蛋白下降幅度高于棉蕾。表明昼夜变温持续胁迫在7d以上时,会引起棉花生殖器官中Bt杀虫蛋白的明显下降。研究昼夜变温下高温胁迫对生殖器官氮代谢相关物质和关键酶活性进一步表明,在持续胁迫7d以上时,蕾铃中氨基酸含量显着增加,可溶性蛋白含量和GPT活性显着下降,蛋白酶活性则明显提高。常规种泗抗1号相关氮代谢物质和关键酶活性的变动幅度较杂交种泗抗3号大。相关性分析表明：昼夜变温不同持续期胁迫处理下,生殖器官中可溶性白含量、GPT活性与Bt杀虫蛋白表达量之间呈极显着的正相关关系（相关系数分别为蕾0.895**、0.889**,铃壳0.954**、0.988**,纤维0.984**、0.979**）；而游离氨基酸含量、蛋白酶活性与Bt杀虫蛋白表达量呈极显着的负相关关系（相关系数分别为蕾-0.929**、-0.946**,铃壳-0.924**、-0.775**,纤维-0.758**、-0.797**）。因此,昼夜变温下高温胁迫7d以上时引起生殖器官Bt蛋白的分解加强,合成减弱,导致Bt蛋白表达量下降。2、盛蕾期38℃、盛铃期39℃持续胁迫72h、96h终止后生殖器官Bt杀虫蛋白表达量均能恢复到相应对照水平,并且恢复时间的长短随胁迫持续时间的延长而增加。与相应对照相比,常规种泗抗1号棉蕾在胁迫72h终止后0h、12h、24h、48h、72h、96h,Bt杀虫蛋白含量为相应对照的35.14%、41.11%、51.91%、74.77%、100.42%、100.75%,即胁迫终止后72h蕾的Bt杀虫蛋白表达量与对照相比无显着差异；而杂交种泗抗3号在胁迫72h处理下,胁迫终止后0h、12h、24h、48h、72h、96h,棉蕾Bt蛋白含量分别为相应对照的41.90%、59.16%、78.44%、99.50%、100.13%、98.43%,表明胁迫解除后48h,蕾的Bt蛋白表达量已基本恢复。铃壳和纤维中Bt蛋白表达量恢复特征与蕾期呈相似的特征,泗抗1号铃壳和纤维中Bt蛋白表达量均在胁迫终止后72h恢复到相应对照水平,泗抗3号则在胁迫终止后48h基本恢复。在盛蕾期38℃、盛铃期39℃持续胁迫96h处理下,胁迫解除后0h、12h、24h、48h、72h、96h后,泗抗1号蕾Bt杀虫蛋白表达量与相应对照相比,分别为对照的28.46%、33.15%、41.67%、60.75%、84.80%、101.90%；泗抗3号蕾分别为对照的30.18%、39.64%、58.84%、85.93%、100.78%、100.61%。表明胁迫终止后96h,泗抗1号蕾Bt杀虫蛋白表达量与对照相比无显着差异；泗抗3号至胁迫终止后72h蕾Bt蛋白表达量已基本恢复至对照的水平。铃壳和纤维中Bt蛋白表达量恢复特征与蕾期基本相似,泗抗1号铃壳和纤维中Bt蛋白表达量均在胁迫终止后96h恢复到相应对照水平,泗抗3号则在胁迫终止后72h基本恢复。相关分析表明,高温胁迫终止后,生殖器官可溶性蛋白含量、谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性、谷氨酸草酞乙酸转氨酶（GOT）活性,与Bt杀虫蛋白表达量呈极显着的正相关关系（相关系数分别为蕾0.964**、0.981**、0.971**,铃壳0.965**、0.952**、0.957**,纤维0.962**、0.975**、0.956**）；而游离氨基酸含量、蛋白酶和肽酶的活性与Bt杀虫蛋白表达量呈极显着的负相关关系（相关系数分别为蕾-0.894**、-0.912**、-0.834**,铃壳-0.938**、-0.885**、-0.877**,纤维-0.906**、-0.902**、-0.841**）。
二、高温胁迫对Bt转基因棉叶片毒蛋白含量的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高温胁迫对Bt转基因棉叶片毒蛋白含量的影响（论文提纲范文）
（1）Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 Bt棉的应用与研究现状 |
| 1.1.1 Bt棉抗虫性应用效果 |
| 1.1.2 Bt棉应用中存在的问题 |
| 1.1.3 Bt棉抗虫性表达不稳定的相关机制 |
| 1.2 影响Bt棉杀虫蛋白表达的外界因素 |
| 1.2.1 环境因素的影响 |
| 1.2.2 农艺措施的影响 |
| 1.3 增强Bt棉抗虫性的研究进展 |
| 1.3.1 氮素的调节 |
| 1.3.2 生长物质的调节 |
| 1.3.3 其他措施 |
| 1.4 研究内容及目的意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第2章 农艺措施对Bt棉产量器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 取样和测定 |
| 2.2.3 数据处理及统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 品种对棉蕾生物量及杀虫蛋白含量的影响 |
| 2.3.2 缩节胺和N素亏缺对棉蕾生物量及杀虫蛋白含量的影响 |
| 2.3.3 不同种植密度下棉株成铃速率变化对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 促进蛋白质合成的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 取样和测定 |
| 3.2.3 数据处理及统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 尿素喷施对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.2 尿素喷施对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.3 尿素喷施对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.4 尿素喷施对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.5 尿素喷施对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.6 促进蛋白质合成下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 抑制蛋白质合成的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 取样和测定 |
| 4.2.3 数据处理及统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 抑制蛋白质合成对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.2 抑制蛋白质合成对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.3 抑制蛋白质合成对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.4 抑制蛋白质合成对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.5 抑制蛋白质合成对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.6 抑制蛋白质合成下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 抑制蛋白质分解的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计 |
| 5.2.2 取样和测定 |
| 5.2.3 数据处理及统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 抑制蛋白质分解对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.2 抑制蛋白质分解对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.3 抑制蛋白质分解对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.4 抑制蛋白质分解对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.5 抑制蛋白质分解对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.6 抑制蛋白质分解下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 促进蛋白质分解的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验设计 |
| 6.2.2 取样和测定 |
| 6.2.3 数据处理及统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 促进蛋白质分解对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.2 促进蛋白质分解对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.3 促进蛋白质分解对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.4 促进蛋白质分解对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.5 促进蛋白质分解对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.6 促进蛋白质分解下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 讨论 |
| 7.1 产量器官形成影响了杀虫蛋白表达量 |
| 7.2 蛋白质周转调节影响了Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量 |
| 7.3 蛋白质周转调节影响杀虫蛋白含量的相关生理机制 |
| 7.4 促进Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量提高的途径 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（2）蛋白质代谢的外源调节对Bt棉杀虫蛋白含量的影响及相关生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 我国转Bt基因抗虫棉抗虫性研究与应用现状 |
| 1.2 逆境因素对Bt棉的抗虫性表达有影响 |
| 1.3 外源Bt基因在棉株中的抗性表达不稳定,呈明显的时空性 |
| 1.4 Bt棉杀虫蛋白表达水平受蛋白质分解和合成能力调节 |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 2.试验材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 测定项目 |
| 2.3 数据处理及统计分析方法 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 蛋白质分解增强的调节对生殖器官对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.1.1 对棉蕾对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.1.2 对当日花对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.1.3 对棉铃对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.1.4 生殖器官蛋白质周转关键物质及酶活性与Bt蛋白表达量的关系 |
| 3.2 蛋白质分解减弱的调节对生殖器官对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.2.1 对棉蕾对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.2.2 对当日花对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.2.3 对棉铃对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.2.4 生殖器官蛋白质周转关键物质及酶活性与Bt蛋白表达量的关系 |
| 3.3 叶片蛋白质合成增强下,生殖器官蛋白质降解减弱/合成增强的协同调节对Bt杀虫蛋白含量的的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.3.1 对棉蕾及对位叶Bt杀虫蛋白含量的的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.3.2 对棉铃及对位叶Bt杀虫蛋白含量的影响及蛋白质周转机制 |
| 3.3.3 蛋白质周转关键物质及酶活性与Bt蛋白表达量的关系 |
| 4.小结与讨论 |
| 4.1 蛋白质合成和分解的调节影响生殖器官及其对位叶Bt蛋白浓度,从而影响其抗虫能力 |
| 4.2 蛋白质合成与分解的调节引起蛋白质合成与分解的变化是Bt蛋白浓度变化的主要原因 |
| 5.参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 Bt棉的应用与研究现状 |
| 1.1.1 Bt棉抗虫性应用效果 |
| 1.1.2 Bt棉应用中存在的问题 |
| 1.1.3 Bt棉抗虫性表达不稳定的相关机制 |
| 1.2 影响Bt棉杀虫蛋白表达的外界因素 |
| 1.2.1 环境因素的影响 |
| 1.2.2 农艺措施的影响 |
| 1.3 增强Bt棉抗虫性的研究进展 |
| 1.3.1 氮素的调节 |
| 1.3.2 生长物质的调节 |
| 1.3.3 其他措施 |
| 1.4 研究内容及目的意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 第2章 农艺措施对Bt棉产量器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 取样和测定 |
| 2.2.3 数据处理及统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 品种对棉蕾生物量及杀虫蛋白含量的影响 |
| 2.3.2 缩节胺和N素亏缺对棉蕾生物量及杀虫蛋白含量的影响 |
| 2.3.3 不同种植密度下棉株成铃速率变化对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 促进蛋白质合成的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 取样和测定 |
| 3.2.3 数据处理及统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 尿素喷施对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.2 尿素喷施对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.3 尿素喷施对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.4 尿素喷施对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.5 尿素喷施对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 3.3.6 促进蛋白质合成下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 抑制蛋白质合成的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验设计 |
| 4.2.2 取样和测定 |
| 4.2.3 数据处理及统计分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 抑制蛋白质合成对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.2 抑制蛋白质合成对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.3 抑制蛋白质合成对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.4 抑制蛋白质合成对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.5 抑制蛋白质合成对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 4.3.6 抑制蛋白质合成下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 抑制蛋白质分解的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验设计 |
| 5.2.2 取样和测定 |
| 5.2.3 数据处理及统计分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 抑制蛋白质分解对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.2 抑制蛋白质分解对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.3 抑制蛋白质分解对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.4 抑制蛋白质分解对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.5 抑制蛋白质分解对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 5.3.6 抑制蛋白质分解下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 促进蛋白质分解的外源调节对Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验设计 |
| 6.2.2 取样和测定 |
| 6.2.3 数据处理及统计分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 促进蛋白质分解对蕾杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.2 促进蛋白质分解对花杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.3 促进蛋白质分解对铃壳杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.4 促进蛋白质分解对纤维杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.5 促进蛋白质分解对棉籽杀虫蛋白含量的影响及生理机制 |
| 6.3.6 促进蛋白质分解下Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量与蛋白质周转的关系 |
| 6.4 小结 |
| 第7章 讨论 |
| 7.1 产量器官形成影响了杀虫蛋白表达量 |
| 7.2 蛋白质周转调节影响了Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量 |
| 7.3 蛋白质周转调节影响杀虫蛋白含量的相关生理机制 |
| 7.4 促进Bt棉生殖器官杀虫蛋白含量提高的途径 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）增施氮肥对Bt棉杀虫蛋白表达量及氮代谢的影响（论文提纲范文）
| 缩略表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 前言 |
| 1.1 我国转基因棉花的现状及主要制约因素 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 2. 实验材料与方法 |
| 2.1 实验设计 |
| 2.2 测定项目 |
| 2.3 数据处理及统计分析方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 棉蕾及其对位叶 |
| 3.1.1 增施氮素对Bt蛋白表达量的影响 |
| 3.1.2 增施氮素对氮代谢关键物质含量的影响 |
| 3.1.3 增施氮素对氮代谢合成关键酶活性的影响 |
| 3.1.4 增施氮素对氮代谢分解关键酶活性的影响 |
| 3.2 当日花及其对位叶 |
| 3.2.1 增施氮素对Bt蛋白表达量的影响 |
| 3.2.2 增施氮素对氮代谢关键物质含量的影响 |
| 3.2.3 增施氮素对氮代谢合成关键酶活性的影响 |
| 3.2.4 增施氮素对氮代谢分解关键酶活性的影响 |
| 3.3 棉铃及其对位叶 |
| 3.3.1 增施氮素对Bt蛋白表达量的影响 |
| 3.3.2 增施氮素对氮代谢关键物质含量的影响 |
| 3.3.3 增施氮素对氮代谢合成关键酶活性的影响 |
| 3.3.4 增施氮素对氮代谢分解关键酶活性的影响 |
| 3.4 生殖器官Bt蛋白表达量与氮代谢关键特及酶活性的关系 |
| 3.4.1 棉蕾及其对位叶 |
| 3.4.2 当日花及对其位叶 |
| 3.4.3 棉铃及其对位叶 |
| 4. 小结与讨论 |
| 4.1 土壤适量增施氮素有利于Bt棉生殖器官及其对位叶杀虫蛋白表达量增加 |
| 4.2 提高GPT酶活性、降低肽酶活性有利于提高Bt杀虫蛋白的浓度 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）高温胁迫对Bt棉蕾中杀虫蛋白含量及氮代谢的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验概况 |
| 1.2 处理设计 |
| 1.3 主要测定项目 |
| 1.3.1 Bt蛋白含量 |
| 1.3.2 可溶性蛋白含量 |
| 1.3.3 游离氨基酸含量 |
| 1.3.4 谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)活性 |
| 1.3.5 蛋白酶活性 |
| 1.3.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 持续高温胁迫对棉蕾Bt杀虫蛋白表达量及氮代谢特征的影响 |
| 2.1.1 对Bt杀虫蛋白表达量影响 |
| 2.1.2 对氮代谢特征的影响 |
| 2.2 昼夜变温下高温胁迫对Bt杀虫蛋白表达量及氮代谢的影响 |
| 2.2.1 对Bt杀虫蛋白表达量的影响 |
| 2.2.2 对氮代谢特征的影响 |
| 2.3 Bt杀虫蛋白含量与氮代谢的关系 |
| 3 讨论 |
| 3.1 持续高温胁迫和昼夜变温下高温胁迫时棉蕾Bt蛋白表达量 |
| 3.2 高温持续胁迫和昼夜变温下高温对棉蕾Bt杀虫蛋白含量与氮代谢的关系 |
| 4 结论 |
（6）土壤水分胁迫对Bt棉生殖器官Bt蛋白表达量及氮代谢生理影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 转Bt基因棉的发展现状 |
| 1.2 转Bt基因抗虫棉存在的主要问题 |
| 1.3 不良环境因素对转Bt基因抗虫棉抗性表达的影响 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 主要测定项目 |
| 2.2.1 Bt杀虫蛋白含量测定 |
| 2.2.2 可溶性蛋白含量测定 |
| 2.2.3 游离氨基酸含量的测定 |
| 2.2.4 谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性测定 |
| 2.2.5 蛋白酶活性、肽酶活性的测定 |
| 2.2.6 硝酸还原酶活性的测定 |
| 2.2.7 谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)活性测定 |
| 2.3 数据处理与统计分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 土壤水分亏缺和涝渍程度对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量影响 |
| 3.1.1 水分亏缺程度对Bt杀虫蛋白含量影响 |
| 3.1.2 水分涝渍程度对Bt杀虫蛋白含量影响 |
| 3.2 土壤水分亏缺和涝渍程度对Bt棉生殖器官氮代谢影响 |
| 3.2.1 对可溶性蛋白质含量的影响 |
| 3.2.2 对游离氨基酸含量的影响 |
| 3.2.3 对硝酸还原酶(NR)活性的影响 |
| 3.2.4 对谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)活性的影响 |
| 3.2.5 谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性的的影响 |
| 3.2.6 对谷氨酰胺合成酶(GS)活性的影响 |
| 3.2.7 对谷氨酸合成酶(GOGAT)活性的影响 |
| 3.2.8 对蛋白酶活性的影响 |
| 3.2.9 对肽酶活性的影响 |
| 3.3 土壤水分亏缺和水渍条件下生殖器官杀虫蛋白表达量与氮代谢的关系 |
| 3.4 土壤水分亏缺和水渍持续胁迫对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量影响 |
| 3.4.1 水分亏缺持续胁迫对Bt杀虫蛋白含量影响 |
| 3.4.2 水渍持续胁迫对Bt杀虫蛋白含量影响 |
| 3.5 土壤水分亏缺和水渍持续胁迫对Bt棉生殖器官氮代谢生理的影响 |
| 3.5.1 对可溶性蛋白含量的影响 |
| 3.5.2 对游离氨基酸含量的影响 |
| 3.5.3 对硝酸还原酶《NR)活性的影响 |
| 3.5.4 对GPT活性的影响 |
| 3.5.5 对GOT活性的影响 |
| 3.5.6 对GS活性的影响 |
| 3.5.7 对GOGAT活性的影响 |
| 3.5.8 对蛋白酶活性的影响 |
| 3.5.9 对肽酶活性的影响 |
| 3.6 土壤水分亏缺和水渍持续胁迫逆境下Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量与与氮代谢关系 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 土壤水分亏缺和涝渍会引起Bt棉生殖器官中杀虫蛋白含量下降,且亏缺和涝渍的程度越大,生殖器官杀虫蛋白的下降程度也越大 |
| 4.2 土壤水分亏缺和水渍持续胁迫同样影响Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量,且持续胁迫一段时间后会造成生殖器官杀虫蛋白含量显着下降 |
| 4.3 土壤水分亏缺和涝渍逆境引起Bt棉生殖器官杀虫蛋白下降与氮代谢生理密切相关 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（7）转Bt基因棉田生物群落响应土壤盐分的生态机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究背景 |
| 2 盐分胁迫对棉花生长发育及产量形成的影响 |
| 3 环境因子对转BT基因棉田昆虫群落的影响 |
| 3.1 转Bt基因棉对非靶标害虫的影响 |
| 3.2 转Bt基因棉对天敌的影响 |
| 3.3 转Bt基因棉对生物多样性的影响 |
| 4 环境因子对转BT基因棉抗虫性、外源蛋白表达量及生化物质含量的影响 |
| 4.1 逆境条件下转Bt基因棉外源蛋白表达量变化及其抗虫性 |
| 4.2 逆境对棉花生化物质及相关酶活性的影响 |
| 5 盐分对转BT基因棉根际土壤微生物活性的影响 |
| 5.1 盐分对土壤微生物数量的影响 |
| 5.2 盐分对土壤微生物量碳和呼吸的影响 |
| 5.3 盐分对土壤酶活性的影响 |
| 6 研究目的与意义、研究内容及技术路线 |
| 6.1 研究目的与意义 |
| 6.2 研究内容与技术路线 |
| 参考文献 |
| 第二章 土壤盐分对转BT基因棉田昆虫群落参数的影响及与棉花生长势的关系 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定内容与方法 |
| 1.3 数据统计与分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 土壤盐分动态变化 |
| 2.2 土壤盐分对转Bt基因棉田昆虫群落结构与组成及生物多样性的影响 |
| 2.3 土壤盐分对转Bt基因棉花生长势的影响 |
| 2.4 土壤盐分胁迫下昆虫群落参数与棉花生长势的相关性 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 转BT基因棉抗虫性及靶标害虫种群动态响应土壤盐分的生态机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定内容与方法 |
| 1.3 数据统计与分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 转Bt基因棉田间棉铃虫种群消长动态对土壤盐分的响应 |
| 2.2 转Bt基因棉抗棉铃虫效果对土壤盐分的响应 |
| 2.3 土壤盐分对转Bt基因棉外源蛋白表达量的影响 |
| 2.4 盐分胁迫下转Bt基因棉抗虫性与外源蛋白表达量的相关性 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 转BT基因棉田非靶标害虫及其天敌种群动态对土壤盐分的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定内容与方法 |
| 1.3 数据统计与分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 转Bt基因棉田鳞翅目害虫甜菜夜蛾种群动态对土壤盐分的响应 |
| 2.2 转Bt基因棉田刺吸性害虫种群动态对土壤盐分的响应 |
| 2.3 转Bt基因棉田主要天敌种群动态对土壤盐分的响应 |
| 2.4 土壤盐分对转Bt基因棉生化物质含量的影响 |
| 2.5 盐分胁迫下转Bt基因棉生化物质含量与棉田非靶标害虫及天敌种群数量的相关性 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 土壤盐分对转BT基因棉根际微生物量和活性的影响及与土壤外源杀虫蛋白的关系 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 测定内容与方法 |
| 1.3 数据处理及方差分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 土壤盐分对转Bt基因棉花根际土壤中外源杀虫蛋白含量的影响 |
| 2.2 土壤盐分对转Bt基因棉花根际土壤微生物种群数量的影响 |
| 2.3 土壤盐分对转Bt基因棉花根际土壤微生物量碳的影响 |
| 2.4 土壤盐分对转Bt基因棉田根际土壤微生物呼吸的影响 |
| 2.5 土壤盐分对转Bt基因棉田根际土壤酶活性的影响 |
| 2.6 盐分胁迫下转Bt基因棉花根际土壤微生物量和活性与土壤外源杀虫蛋白的关系 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 讨论与结论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 土壤盐分对转Bt基因棉棉田昆虫群落参数的影响及与棉花生长势的关系 |
| 1.2 转Bt基因棉抗虫性及靶标害虫种群动态响应土壤盐分的生态机制 |
| 1.3 转Bt基因棉田非靶标害虫及其天敌种群动态对土壤盐分的响应 |
| 1.4 土壤盐分对转Bt基因棉根际微生物量和活性的影响及与土壤外源杀虫蛋白的关系 |
| 2 结论 |
| 3 本研究的创新之处 |
| 4 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间已投稿文章 |
（8）抗虫转BT基因水稻大田农艺性状及其对氮、钾肥响应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 前言 |
| 1 水稻的基本生物学特性 |
| 1.1 物候学 |
| 1.2 产量潜力 |
| 1.3 氮素利用效率 |
| 1.3.1 水稻氮肥利用率的基因型差异 |
| 1.3.2 提高水稻氮肥利用率的方法 |
| 1.4 可溶性糖对水稻产量的影响 |
| 1.5 植物激素对作物产量的影响 |
| 2 转Bt基因作物的农艺表现及其生理机制 |
| 2.1 产量 |
| 2.2 氮素吸收与代谢 |
| 2.3 钾的吸收 |
| 2.4 最适群体密度 |
| 2.5 其它农艺性状 |
| 3 Bt基因的时空表达特性以及其抗虫性 |
| 3.1 Bt基因表达的时空差异性及其可能的原因 |
| 3.2 Bt基因表达的遗传性及基因型差异 |
| 3.3 维持抗虫转基因作物抗性的栽培管理措施 |
| 4 非生物胁迫对Bt基因表达及其抗虫效果的影响 |
| 4.1 非生物胁迫对Bt基因表达的影响 |
| 4.2 非生物胁迫对Bt蛋白靶标害虫抗性的影响 |
| 5 小结 |
| 6 本研究的目的与意义 |
| 第一章 转Bt基因水稻材料及其亲本的产量差异及其生理机制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 田间取样和样品处理 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 株高、分蘖数、干物质积累和叶面积指数 |
| 1.4.2 产量及产量构成因子 |
| 1.4.3 叶片SPAD值和氮素含量测定 |
| 1.4.4 光合速率测定 |
| 1.4.5 茎秆中可溶性糖和淀粉含量测定 |
| 1.4.6 植物激素的测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产量与产量构成因子 |
| 2.2 叶面积指数、干物质积累和氮素积累量 |
| 2.3 光合速率、茎秆中可溶性碳水化合物含量 |
| 2.4 籽粒中植物激素的含量 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 转Bt基因水稻材料及其亲本对不同播期的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 田间取样和样品处理 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 株高、分蘖数、干物质积累和叶面积指数 |
| 1.4.2 产量及产量构成因子 |
| 1.4.3 分蘖数动态 |
| 1.4.4 主茎叶龄指数 |
| 1.4.5 幼穗分化过程计量 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 温度和生育期 |
| 2.2 产量及产量构成因素 |
| 2.3 分蘖数、株高、叶面积指数和干物质积累 |
| 2.4 叶龄和穗发育时期 |
| 3 讨论 |
| 3.1 播期对作物产量的影响 |
| 3.2 播期对作物生长发育的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 转Bt基因水稻材料及其亲本对不同氮肥处理的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 田间取样及样品处理 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 产量及产量构成因子 |
| 1.4.2 叶片SPAD值和氮素含量测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产量及产量构成因子 |
| 2.2 分蘖数、株高和叶面积指数 |
| 2.3 氮肥利用效率 |
| 2.4 氮素的吸收和分配 |
| 2.5 SPAD值 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 转Bt基因水稻材料及其亲本对不同钾肥处理的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 田间取样和样品处理 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 株高、分蘖数、干物质积累和叶面积指数 |
| 1.4.2 产量及产量构成因子 |
| 1.4.3 钾素含量测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 产量及产量构成因子 |
| 2.2 分蘖、株高、叶面积指数和生物量 |
| 2.3 比叶重和SPAD值 |
| 2.4 钾的吸收和分配 |
| 3 小结 |
| 第五章 转Bt基因水稻材料在不同氮肥处理下抗虫效果研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 田间取样及样品处理 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 产量及产量构成因子 |
| 1.4.2 虫害发生情况评价 |
| 1.4.3 冠层透光率的测定 |
| 1.4.4 叶片SPAD值和氮素含量测定 |
| 1.4.5 叶片中Bt蛋白含量测定 |
| 1.4.6 稻瘟病病情发病指数测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结构与分析 |
| 2.1 产量 |
| 2.2 不同氮肥处理下Bt水稻对稻纵卷叶螟(Cnaphalocrocis medinalis)的抗性 |
| 2.3 不同氮肥处理下叶片中氮素与Bt蛋白含量 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第六章 结语 |
| 1 研究小结 |
| 1.1 Bt基因的导入对水稻农艺性状的影响 |
| 1.2 Bt基因的导入对水稻播期响应的影响 |
| 1.3 Bt基因的导入对水稻氮肥响应的影响 |
| 1.4 Bt基因的导入对水稻钾肥响应的影响 |
| 1.5 转Bt基因水稻及其亲本在不同氮肥处理下的抗虫效果 |
| 2 本研究的创新点 |
| 3 本研究中存在的问题以及研究展望 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 钾肥试验和播期试验没有年度重复 |
| 3.3 转Bt基因水稻结实率下降的生理机制 |
| 3.4 转Bt基因水稻对非生物胁迫的研究 |
| 3.5 自然虫害发生条件下转Bt基因水稻的氮肥管理 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（9）NaCl胁迫对转基因抗虫棉生长和抗虫性影响及化学调控修复（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 盐胁迫对植物的伤害 |
| 1.3 植物耐盐机制 |
| 1.3.1 盐离子的吸收、转运和区隔化 |
| 1.3.2 诱导抗氧化还原酶的活性 |
| 1.3.3 诱导渗透调节物质的积累 |
| 1.3.4 分子生物学水平耐盐机制研究 |
| 1.3.5 转录组技术(RNA-Seq)技术在植物耐盐机理研究上的应用 |
| 1.4 盐胁迫对转基因抗虫棉抗虫性的影响 |
| 1.4.1 盐胁迫对转基因抗虫棉抗虫性的影响的机制 |
| 1.4.2 盐胁迫下植物生长调节剂对转基因抗虫棉抗虫性的化学修复 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 本研究技术路线图 |
| 第二章 盐池条件NaCl胁迫对转基因抗虫棉生长及抗虫性的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 盐池试验 |
| 2.1.3 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 NaCl胁迫对转基因抗虫棉株高和始节高度的影响 |
| 2.2.2 NaCl胁迫对转基因抗虫棉叶面积的影响 |
| 2.2.3 NaCl胁迫对转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量的影响 |
| 2.2.4 NaCl胁迫对转基因抗虫棉可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.2.5 NaCl胁迫对转基因抗虫棉产量及产量构成因素的影响 |
| 2.2.6 NaCl胁迫对转基因抗虫棉纤维品质的影响 |
| 2.2.7 NaCl胁迫对转基因抗虫棉钠钾含量的影响 |
| 2.3 讨论与分析 |
| 第三章 离体条件NaCl胁迫对转基因抗虫棉抗虫性的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 培养法法及生长条件 |
| 3.1.3 测定项目及方法 |
| 3.1.4 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片Bt毒蛋白含量的影响 |
| 3.2.2 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片缩合单宁含量的影响 |
| 3.2.3 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片可溶性蛋白和游离氨基酸含量的影响 |
| 3.2.4 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片蛋白酶和肽酶活性的影响 |
| 3.2.5 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片谷氨酰胺合成酶和硝酸还原酶活性的影响 |
| 3.2.6 NaCl胁迫对转基因抗虫棉离体叶片钠钾离子平衡 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 盐胁迫对转基因抗虫棉离体叶片抗虫性的影响 |
| 3.3.2 盐胁迫对转基因抗虫棉离体叶片氮代谢和离子平衡影响 |
| 第四章 NaCl胁迫对转基因抗虫棉根系钾离子流速的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 材料培养 |
| 4.1.3 测定方法 |
| 4.1.4 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 NaCl胁迫对转基因抗虫棉和受体材料生长的影响 |
| 4.2.2 NaCl胁迫对转基因抗虫棉Bt毒蛋白含量和Bt基因表达量的影响 |
| 4.2.3 NaCl胁迫对转基因抗虫棉体内钠钾离子平衡的影响 |
| 4.2.4 NaCl胁迫对转基因抗虫棉根系Na~+,K~+和H~+离子流速的影响 |
| 4.3 分析与讨论 |
| 4.3.1 盐胁迫对转基因抗虫棉生长发育的影响 |
| 4.3.2 盐胁迫对转基因抗虫棉Bt毒蛋白和Bt基因表达量的影响 |
| 4.3.3 盐胁迫对转基因抗虫棉钠钾离子平衡的影响 |
| 第五章 冠菌素和缩节安对NaCl胁迫下转基因抗虫棉生长和抗虫性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 材料培养 |
| 5.1.3 测定方法 |
| 5.1.4 统计分析 |
| 5.2 结果分析 |
| 5.2.1 NaCl胁迫对棉花幼苗生长的影响 |
| 5.2.2 NaCl胁迫对棉花幼苗Bt毒蛋白含量的影响 |
| 5.2.3 NaCl胁迫对转基因抗虫棉抗虫性的影响的生物测定 |
| 5.2.4 NaCl胁迫对棉花幼苗可溶性蛋白和全氮含量的影响 |
| 5.2.5 NaCl胁迫对棉花幼苗光合作用系统的影响 |
| 5.2.6 NaCl胁迫对棉花幼苗抗氧化酶系和渗透调节物质的影响 |
| 5.2.7 NaCl胁迫对棉花幼苗钠钾离子平衡的影响 |
| 5.3 分析与讨论 |
| 5.3.1 盐胁迫对棉花幼苗生长发育的影响 |
| 5.3.2 盐胁迫对棉花幼苗Bt毒蛋白代谢和抗虫性的影响 |
| 5.3.3 盐胁迫对棉花幼苗光合系统和抗氧化物酶系的影响 |
| 5.3.4 盐胁迫对棉花幼苗离子平衡的影响 |
| 第六章 利用转录组技术(RNA-seq)分析COR和MC对NaCl盐胁迫下转基因抗虫棉表达谱的变化 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 材料培养 |
| 6.2 结果分析 |
| 6.2.1 转录组测序结果的获得 |
| 6.2.2 Solexa测序结果分析 |
| 6.2.3 差异表达基因分析 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 盐池和离体条件NaCl胁迫对转基因抗虫棉生长及抗虫性的影响 |
| 7.2 NaCl胁迫对转基因抗虫棉根系钾离子流速的影响 |
| 7.3 冠菌素和缩节安对NaCl胁迫下转基因抗虫棉生长和抗虫性的影响 |
| 7.4 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 获得奖励 |
| 海外经历 |
（10）高温胁迫与终止后Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量变化及相关生理机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略表 |
| 1 前言 |
| 1.1 我国转Bt基因抗虫棉的应用现状及存在问题 |
| 1.1.1 我国转Bt基因棉的应用 |
| 1.1.2 转Bt基因抗虫棉存在的主要问题 |
| 1.1.2.1 转Bt基因抗虫棉抗性表达的时空差异 |
| 1.1.2.2 环境因子对转Bt基因抗虫棉抗性表达的影响 |
| 1.2 高温胁迫对转Bt基因抗虫棉叶片抗性表达及其影响机理 |
| 1.3 高温胁迫终止后转Bt棉叶片抗虫性表达的恢复特征 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 主要测定项目 |
| 2.2.1 杀虫蛋白含量的测定 |
| 2.2.2 可溶性蛋白含量的测定 |
| 2.2.3 游离氨基酸含量的测定 |
| 2.2.4 谷氨酸丙酮酸转氨酶(GPT)和谷氨酸草酰乙酸转氨酶(GOT)活性测定 |
| 2.2.5 蛋白酶活性、肽酶活性的测定 |
| 2.2.6 数据处理与统计分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 昼夜变温下高温不同持续期对Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量及氮代谢生理的影响 |
| 3.1.1 对棉蕾中Bt杀虫蛋白表达量的影响 |
| 3.1.2 对棉铃中Bt杀虫蛋白表达量的影响 |
| 3.1.3 对Bt棉生殖器官氮代谢生理的影响 |
| 3.1.3.1 对GPT活性的影响 |
| 3.1.3.2 对游离氨基酸含量的影响 |
| 3.1.3.3 对可溶性蛋白质含量的影响 |
| 3.1.3.4 对蛋白酶活性的影响 |
| 3.2 临界高温胁迫终止后Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量的变化及氮代谢生理特征 |
| 3.2.1 生殖器官中Bt杀虫蛋白表达量的变化 |
| 3.2.2 Bt棉生殖器官氮代谢生理特征 |
| 3.2.2.1 可溶性蛋白含量的变化 |
| 3.2.2.2 游离氨基酸含量的变化 |
| 3.2.2.3 蛋白酶活性的变化 |
| 3.2.2.4 肽酶活性的变化 |
| 3.2.2.5 GOT活性的变化 |
| 3.2.2.6 GPT活性的变化 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 昼夜变温下高温引起生殖器官Bt蛋白显着下降的时间与持续高温影响不同 |
| 4.2 高温持续胁迫终止后生殖器官中Bt杀虫蛋白表达量的恢复特征与叶片相似,但胁迫时间不同,终止后恢复时间也不同 |
| 4.3 昼夜变温下高温引起的生殖器官Bt蛋白含量下降以及临界高温持续胁迫终止后生殖器官Bt蛋白表达量的恢复程度都与氮代谢生理密切相关 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、高温胁迫对Bt转基因棉叶片毒蛋白含量的影响（论文参考文献）
- [1]Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制[D]. 周明园. 扬州大学, 2021
- [2]蛋白质代谢的外源调节对Bt棉杀虫蛋白含量的影响及相关生理机制[D]. 吴慧敏. 扬州大学, 2021(08)
- [3]Bt棉产量器官杀虫蛋白调节及生理机制[D]. 周明园. 扬州大学, 2021
- [4]增施氮肥对Bt棉杀虫蛋白表达量及氮代谢的影响[D]. 李远. 扬州大学, 2019(02)
- [5]高温胁迫对Bt棉蕾中杀虫蛋白含量及氮代谢的影响[J]. 衡丽,李亚兵,胡大鹏,王桂霞,吕春花,张祥,陈源,陈德华. 作物学报, 2016(09)
- [6]土壤水分胁迫对Bt棉生殖器官Bt蛋白表达量及氮代谢生理影响[D]. 王俊. 扬州大学, 2016(02)
- [7]转Bt基因棉田生物群落响应土壤盐分的生态机制研究[D]. 雒珺瑜. 南京农业大学, 2015(07)
- [8]抗虫转BT基因水稻大田农艺性状及其对氮、钾肥响应研究[D]. 王飞. 华中农业大学, 2014(09)
- [9]NaCl胁迫对转基因抗虫棉生长和抗虫性影响及化学调控修复[D]. 李茂营. 中国农业大学, 2014(08)
- [10]高温胁迫与终止后Bt棉生殖器官杀虫蛋白表达量变化及相关生理机制研究[D]. 王桂霞. 扬州大学, 2014(01)