IL-1受体拮抗剂对急性排斥反应大鼠角膜移植物中Fas/FasL表达的影响

一、白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响（论文文献综述）

蔡涛^[1]（2009）在《角膜移植免疫排斥反应的诱发因素及免疫抑制药物治疗》文中进行了进一步梳理目的:探讨角膜免疫排斥反应的诱发因素,比较不同免疫抑制药物的治疗作用。方法:以角膜移植,免疫排斥,实验,细胞因子,药物为检索词,检索中国期刊全文数据库（1999-01/2009-06）,文献检索语种限制为中文。以角膜植片存活时间评价指标。纳入角膜移植免疫排斥反应的动物实验和临床研究,排除角膜移植以外治疗角膜病的其他方法。结果:计算机初检得到570篇文献,根据纳入排除标准,对角膜免疫排斥反应的动物实验和药物治疗研究进行分析。当前用于防治角膜移植免疫排斥反应的治疗药物主要有糖皮质激素及环孢素等,然而长期应用这些药物会产生严重的并发症。白细胞介素1受体拮抗剂可以通过多种机制抑制角膜排斥反应,它可代替环孢素A发挥更大的作用,并避免环孢素A带来的不良反应,而使角膜植片的存活时间延长。雷帕霉素是一种疗效好、低毒、无肾毒性及神经毒性的新型免疫抑制剂,在不同种类的器官移植动物模型上显示出显着的抗排斥反应活性,现已将其作为器官移植抗排斥作用新药正在进行Ⅲ期临床试验。他克莫司药物缓释系统能够长时间维持房水内的他克莫司药物浓度,抑制角膜植片内白细胞介素2受体α、单核细胞趋化蛋白1、Fas及FasL mRNA的表达,可长期有效地抑制高危角膜移植后免疫排斥反应的发生。结论:了解角膜移植排斥反应的诱发因素、促进因素及发生发展机制能够在移植前和移植后有效地预防并减轻排斥反应的发生,提高角膜移植反应的成功率。

周瑾,陆晓和,陈静平,党森涛,白浪,张永强^[2]（2008）在《IL-1ra对大鼠高危角膜植片IL-1β影响的实验研究》文中认为目的探讨炎性细胞因子白细胞介素-1（interleukin-1,IL-1）β在高危角膜移植免疫排斥反应中的作用及IL-1受体拮抗剂（IL-1 receptor antagonist,IL-1 ra）抑制大鼠高危角膜移植免疫排斥反应的作用机制。方法诱导新生血管后的大鼠行穿透性角膜移植术,受体鼠随机分为3组:生理盐水对照组、10g·L-1环孢霉素A（cyclosporin A,CsA）滴眼液治疗组、50mg·L-1的IL-1ra滴眼液治疗组,每组15只。分别采用原位杂交和免疫组织化学方法检测术后不同时间点各组大鼠角膜移植物IL-1β mRNA及蛋白表达情况。结果正常大鼠角膜IL-1β mRNA在上皮细胞基底层微量表达,IL-1β蛋白无表达;术后不同时间点各移植组角膜植片上皮层、基质层均可检测到IL-1β mRNA及蛋白的阳性表达。术后同一时间点不同移植组相比:IL-1β mRNA及蛋白的表达依次减低顺序为生理盐水对照组、10g.L-1CsA组、50mg·L-1IL-1ra组,差异有显着统计学意义（P<0.01）;在急性排斥期,与10g·L-1CsA滴眼液组相比,IL-1ra组降低更明显,两治疗组间比较差异有显着统计学意义（P<0.01）。结论IL-1ra可通过影响IL-1β的表达抑制高危角膜移植免疫排斥反应,减少新生血管生成,减轻免疫性炎性反应,延长角膜植片的存活时间。

王永刚^[3]（2007）在《缺血预处理对同种异基因大鼠肝移植缺血再灌注损伤后急性排斥反应的影响研究》文中进行了进一步梳理第一章研究急性排斥反应的同种异基因大鼠肝移植模型的建立目的:探讨研究急性排斥反应的同种异基因大鼠肝移植模型的建立方法,为肝脏移植临床及基础研究提供理想的动物模型。方法:采用改良Kamada’s二袖套法,并在此基础上支架法重建肝动脉、改进肝上下腔静脉缝合及肝脏灌注方法,建立研究急性排斥反应的同种异基因大鼠肝移植模型。共实施大鼠肝移植120例,其中定型手术80例。结果:80例定型手术中,供肝热缺血时间0～2 min,冷缺血时间80 min,无肝期平均为16～21min,手术成功率为85%（68/80）;急性排斥反应出现于术后第3 d,术后第7 d各种指标改变最为典型。结论:同种异基因大鼠采用改良Kamada’s二袖套法并重建肝动脉、改进肝上下腔静脉缝合及肝脏灌注方法可建立稳定的研究急性排斥反应大鼠肝移植模型。第二章缺血再灌注损伤程度与同种异基因大鼠肝移植后急性排斥反应的关系目的:探讨缺血再灌注（ischemia reperfusion,I/R）损伤程度与同种异基因大鼠肝移植后急性排斥反应的关系。方法:供体选用SD大鼠,受体选用Lewis大鼠。采用改良Kamada’s二袖套法并重建肝动脉、改进上腔静脉缝合及肝脏灌注方法建立肝移植模型。根据供肝切取前冷、热缺血时间的不同分为正常对照组（Sham group）,Ⅰ组同基因肝移植对照组（similargene group,Ⅱ组）;同种异基因肝移植组（Ⅲ-Ⅵ组）。分别于移植后或假手术后1,3,5,7d处死大鼠,检测血清ALT、AST、AKP、r-GT,进行I/R损伤程度判定;肝组织HE染色做病理组织学检查及排斥反应分级;TUNEL法原位检测肝细胞凋亡;免疫组织化学检测肝组织中Fas、Perforin和granzyme B蛋白的表达;RT-PCR检测新鲜肝组织中Fas、Perforin和granzyme B mRNA的表达。结果:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组血清ALT、AST、AKP、r-GT水平在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点,均较Ⅰ组明显升高（P＜0.05）;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ组血清ALT、AST、AKP、r-GT水平在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点组间比较均有显着性差异（P＜0.05）;病理组织学检查发现各组大鼠均存在I/R损伤,其病变范围和程度与I/R损伤程度是相平行的;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组移植肝组织排斥反应评分逐渐增高与I/R损伤程度是相平行的,并随移植后时间的延长至第7d达高峰;Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ组各时间段未见排斥反应;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点肝组织中的AI值均高于Ⅰ组（P＜0.05）;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组在供肝再灌注后5d、7d肝组织中的AI值均较Ⅱ组升高（P＜0.05）。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点Fas、Perforin和granzyme BmRNA及蛋白表达较Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ组明显增高（P＜0.05）;Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组在肝移植后1d、3d、5d、7d各时间点组间两两比较均有显着性差异（P＜0.05）。结论:（1）同种异基因大鼠肝移植后急性排斥反应的发生与I/R损伤程度正相关。但如I/R损伤造成移植肝严重损伤,急性排斥反应的发生明显降低。（2）I/R损伤对同种异基因大鼠肝移植排斥反应的影响机理有细胞凋亡的参与,与Fas/FasL和Perforin/granzyme B激活密切相关。（3）I/R损伤造成移植肝严重损伤,则急性排斥反应的发生明显降低。其机制与抑制细胞凋亡调控基因Fas、Perforin/granzyme BmRNA及蛋白的低表达有关。第三章缺血预处理对同种异基因大鼠肝移植后急性排斥反应的影响研究目的:研究缺血预处理（ischemic preconditioning,IP）对不同程度I/R损伤后急性排斥反应的影响及机制。方法:供体选用雄性SD大鼠,受体选用Lewis大鼠。采用改良Kamada’s二袖套法并重建肝动脉、改进肝上下腔静脉缝合及肝脏灌注方法建立肝移植模型。根据供肝切取前IP与否将大鼠分为正常对照组（Sham group,Ⅰ组）;同基因肝移植对照组（similargene group,Ⅱ组）;同种异基因肝移植缺血再灌注组（Ⅲa、Ⅲb组）;同种异基因肝移植缺血预处理组（Ⅳa、Ⅳb组）。分别于移植后或假手术后1,3,5,7d处死大鼠,检测血清ALT、AST、AKP、r-GT,进行I/R损伤程度判定;肝组织HE染色做病理组织学检查及排斥反应分级;TUNEL法原位检测肝细胞凋亡;免疫组织化学检测肝组织中Fas、Perforin和granzyme B蛋白的表达;RT-PCR检测新鲜肝组织中Fas、Perforin和granzyme B mRNA的表达。结果:Ⅳa组较Ⅲa组、Ⅳb组较Ⅲb组缺血再灌注损伤程度有所减轻,血清ALT、AST、AKP、r-GT水平在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点组间比较有所减轻（P＜0.05）;病理组织学检查发现Ⅳa组各时间点病变范围及I/R损伤程度及急性排斥反应的程度均较Ⅲa组明显降低,Ⅳb组各时间点病变范围及I/R损伤程度及急性排斥反应的程度均较Ⅲb组降低（P＜0.05）;Ⅲa、Ⅲb、Ⅳa、Ⅳb组在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点Fas、Perforin和granzyme BmRNA及蛋白表达较Ⅰ、Ⅱ组增高（P＜0.05）;Ⅲa、Ⅲb、Ⅳa、Ⅳb组逐渐增高至第7天达到高峰,Ⅱ组移植后FasmRNA及蛋白表达3d达到高峰,随后逐渐降低,Ⅲa、Ⅲb、Ⅳa、Ⅳb组在移植后3d、5d、7d肝组织中Fas、Perforin和granzyme BmRNA及蛋白表达均较Ⅱ组高,有显着性差异（P＜0.05）;Ⅳa组在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点较Ⅲa组下降,有显着性差异（P＜0.05）;Ⅳb组在供肝再灌注后1d、3d、5d、7d各时间点较Ⅲb组下降,有显着性差异（P＜0.05）。结论:（1）IP能相应减轻相同冷、热缺血时间所致I/R损伤程度,减轻急性排斥反应的程度。（2）IP减轻I/R损伤后急性排斥反应的程度,其机制是抑制细胞凋亡调控基因Fas及Perforin/granzyme BmRNA及蛋白的表达。

张永强,陆晓和,袁伟,宫玉波,周瑾,彭小娟^[4]（2006）在《白细胞介素1受体拮抗剂对大鼠角膜移植物中细胞凋亡的影响》文中认为目的:观察急性排斥反应期大鼠角膜移植物中细胞的凋亡,探讨白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1ra）对细胞凋亡的影响。方法:建立大鼠穿透性角膜移植模型。实验分为4组,即正常Wistar大鼠（A组）,同基因（Wistar大鼠→Wistar大鼠）角膜移植组（B组）,同种异体（Wistar大鼠→SD大鼠）角膜移植生理盐水处理组（C组）及IL-1ra治疗组（D组）。应用TUNEL染色法,检测术后7、10及14d各组角膜植片中细胞的凋亡,并对染色结果采用全自动图像分析系统处理后,计算阳性单位（PU）值。制备正常角膜及角膜植片的电镜标本,在透射电镜下观察角膜植片中细胞超微结构的变化。结果:（1）C组角膜植片的平均存活时间为（10.38±1.85）d;而D组为（13.56±1.94）d,二者差异具有统计学意义（P<0.01）。（2）与正常角膜和未发生排斥反应的角膜植片相比较,发生排斥反应的角膜植片中细胞的超微结构改变主要表现为细胞凋亡和细胞坏死共存的特征。（3）正常角膜上皮细胞层中仅有极少数凋亡的细胞,基质层及内皮细胞层中几乎无凋亡的细胞。术后1周,B、C和D组的角膜植片中的各层中均可见散在的细胞凋亡,各组的平均PU值差异无统计学意义（P>0.05）。急性排斥期C组和D组的角膜植片在伤口附近及中央区凋亡的细胞均明显增多,尤其是C组,凋亡的细胞主要集中在上皮细胞基底层及浅层基质。结论:在角膜移植免疫排斥反应中细胞凋亡发挥着重要作用。IL-1ra可通过抑制角膜植片中细胞的凋亡进而抑制角膜移植免疫排斥反应,而延长植片的存活时间。

周庆国^[5]（2006）在《犬穿透性角膜移植术实验研究》文中认为为探索在小动物临床开展角膜移植的术式，探讨影响手术成功率的相关因素及其控制方法，选择11只年龄在6～12月、体重为4.0～6.5 Kg的西施犬、北京犬或小型杂交犬，进行穿透性角膜移植实验。术后密切观察受体犬的的整体及眼部炎症表现，并于术后30 d内每5 d和30 d后每10 d采集受体犬外周静脉血，应用放射免疫学方法检测血清TNF-α、IL-2和β-EP的含量，研究它们的动态变化；对手术成功犬于术后2个月或更长时间，对因缝线松脱、前房泄漏致虹膜前粘连的犬在淘汰时，均取其完整角膜用10％福尔马林液固定，采用H.E染色法染色，于视频生物显微镜下观察角膜植片、植床的变化情况；最后采用PCR技术和DNA序列测定技术分析穿透性角膜移植供、受体犬的DLA-DRBl基因及其同源性，对比穿透性角膜移植所选品种及术后角膜反应，探索了供、受体DLA-DRB1基因同源性对在健康角膜植床施行穿透性角膜移植术的影响。结果如下：1犬实验性穿透性角膜移植的手术效果在10只受体犬中，有5只犬于术后观察2个月角膜植片或植片中央保持透明，5只犬因先后发生缝线松脱、前房泄漏和虹膜前粘连而失败。实验结果表明，犬角膜移植术除眼局部麻醉外，尤其需要可靠持久的头位保定及全身麻醉，而采用异丙酚-氯胺酮复合静脉滴注能够提供麻醉的持久性、安全性和停止静滴后的快速苏醒；术前肌肉注射0.05 mL／Kg速眠新对犬镇静，良好地完成缩瞳、降眼压等步骤，在异丙酚-氯胺酮静脉维持麻醉下均匀一致地缝合角膜并确保前房重建，均为影响角膜透明性和移植成功率的重要技术操作。2犬穿透性角膜移植术后外周血清TNF-α的动态变化对受体犬术前、后的外周血TNF-α含量进行检测显示，术后与术前相比均呈不同程度升高，其中术后第10 d的外周血TNF-α含量与术前相比，差异极显着（P＜0.01）；术后第15 d的外周血TNF-α含量与术前相比，差异显着（P＜0.05）；手术30 d之后外周血TNF-α含量逐步接近术前水平。实验结果表明，犬同种异体角膜移植手术很少发生亚急性免疫排斥反应，即使发生排斥反应，其反应程度较轻。3犬穿透性角膜移植术后外周血清IL-2的动态变化犬穿透性角膜移植术后的外周血IL-2含量与术前相比，均呈不同程度的升高，并随局部刺激或炎症程度的改变发生相应的变化。实验结果表明，检测血清中的IL-2含量可以作为判断角膜移植术后局部刺激或炎症程度及其转归的重要参考指标。4犬穿透性角膜移植术后外周血清β-EP的动态变化犬穿透性角膜移植术后5 d的外周血β-EP水平与术前相比，均呈不同程度的升高，此后各受体犬β-EP水平呈明显的波动性，总体变化缺乏规律。实验表明，熟练的角膜移植操作技术、选用良好的单丝尼龙缝线、角膜间断缝合后尽力埋入线结，以及术后早期使用适当的镇痛剂，以缓解角膜疼痛，有利于防止受体犬术后抓挠和摩擦术眼，避免自残，提高角膜移植手术的成功率。5犬穿透性角膜移植术后角膜病理组织学观察完全透明的植片与植床结构一致，仅两者对合处上部纤维紊乱，而下方纤维排列整齐；中央透明的植片与植床对合不良，植片向植床方向嵌入，后弹力层皱缩、折叠，植片下方因有来自植床的基质纤维而增厚，部分对合处与虹膜粘连；浑浊的植片有比较完整的上皮层，植片约2／3深度的基质丧失原来纤维整齐排列结构，代以大量成纤维细胞增生。实验结果表明，优良的角膜缝合能够保持角膜结构基本不变，维持角膜的透明性；缝合不良可引起角膜组织结构明显改变，导致角膜透明性降低以致于浑浊。提示选择高倍的手术显微镜，对提高手术缝合的准确性，确保穿透性角膜移植术后植片透明具有重要意义。6．DLA-DRB1基因同源性对犬穿透性角膜移植的影响采用PCR技术扩增的犬DLA-DRB1基因片断经双向测序（4号、7号犬除外）分析显示，同为北京犬的1号与10号、同为西施犬的5号与11号的DRBl基因序列具有95％以上的同源性，而人为随机配对的供、受体犬DRB1基因序列同源性均在90％以下。对比穿透性角膜移植实验所选品种及移植结果，初步表明，在无亲缘关系的个体中选择供体进行犬穿透性角膜移植时，应首选同品种配对，并在有条件时进行供、受体DLA分型或DRB1基因序列同源性比对，很可能会降低角膜移植术后的炎症反应程度。

张永强,陆晓和,曹继强,宫玉波,袁伟,李照峰,唐海亮^[6]（2006）在《细胞凋亡及相关基因bcl-2在大鼠角膜移植物的表达及其意义》文中认为目的探讨细胞凋亡及其相关基因bcl-2与角膜移植急性免疫排斥反应的关系。方法建立大鼠穿透性角膜移植模型。实验分为3组。A组:非手术基本对照组（Wistar）;B组:同基因角膜移植组（Wistar→Wistar）;C组:同种异体角膜移植组（Wistar→SD）。B、C组分别于术后不同时间（7、10和14d）取角膜植片,细胞凋亡原位末端标记（TUNEL法）检测各组角膜植片细胞凋亡情况,免疫组织化学方法（SABC法）检测植片bcl-2蛋白表达。并以A组正常大鼠角膜做对照。对染色结果采用全自动图像分析系统处理,计算阳性单位PU值。结果正常角膜上皮细胞层仅有极少量凋亡细胞,基质层及内皮细胞层几乎无凋亡细胞;术后1周各移植组（B组,C组）角膜植片各层均可见散在细胞凋亡,与A组相比差异有显着性（P<0.01）,B组与C组差异无显着意义（P>0.05）;与A组相比,急性排斥期B、C组角膜植片细胞凋亡均增高,且C组增高更明显。正常角膜可见bcl-2蛋白表达,主要存在于上皮层;术后1周各移植组（B组,C组）角膜植片bcl-2蛋白表达轻度减低,与A组相比差异有显着意义（P<0.01）;与B组同一时间点相比,急性排斥期C组角膜植片bcl-2蛋白表达明显减低（P<0.01）。结论细胞凋亡在角膜移植急性免疫排斥反应中发挥重要作用,调控基因bcl-2可作为判断急性免疫排斥反应的重要指标。

何静^[7]（2006）在《细胞凋亡在角膜移植免疫排斥反应中作用的实验研究》文中研究说明第一部分大鼠角膜移植术后早期角膜基质细胞凋亡的实验研究目的研究大鼠角膜移植术后早期角膜植片基质细胞凋亡的发生规律。方法建立SD大鼠（受体）和Wistar大鼠（供体）同种异体穿透性角膜移植模型,SD大鼠自体穿透性角膜移植模型,并以对侧眼为正常对照。术后24h和7d,实验各组随机处死5只动物,取术眼角膜标本,TUNEL法检测角膜植片周边区和中央区基质层细胞凋亡情况;透射电镜观察凋亡细胞超微结构改变。结果1.实验各组角膜移植术后基质层凋亡细胞明显增多,主要存在于基质浅层,分布以植片周边区为主。2.术后24h,实验各组周边区与中央区的TUNEL阳性细胞计数较正常对照组升高（P<0.01）,且周边区高于中央区（P<0.01）。3.术后7d,实验各组周边区与中央区的TUNEL阳性细胞计数较术后24h下降（P<0.01）,且周边区仍高于中央区（P<0.01）。4.术后24h及术后7d,同种异体移植组和自体移植组相比,中央区TUNEL阳性细胞计数差异无显着性（P>0.05）,周边区TUNEL

郭欣^[8]（2006）在《睾丸Sertoli细胞对异种胰岛移植影响的实验研究》文中指出糖尿病是一种严重危害人民身体健康和生活质量的常见内分泌代谢性疾病,胰岛素虽能有效地控制高血糖状态,却不能预防糖尿病并发症的出现,而胰岛移植是解决此问题的根本办法。而进行胰岛移植还存在许多问题,如:供体来源不足、受体的自身免疫而导致移植细胞失效问题、不可避免地应用免疫抑制剂所导致的长期经济花费及毒副作用等问题,都是胰岛移植应用于临床的障碍。本文以成年猪这个来源最广泛的大动物作为胰岛供体,提高改良分离纯化技术,制备出足够数量和纯度的用于移植的胰岛;在实验中应用四氧嘧啶制备出成模率较高的稳定的糖尿病模型;分离出高表达FasL的睾丸Sertoli细胞与胰岛共移植并成功地诱导出移植局部的免疫耐受状态,为进一步的临床试验奠定实验基础。

张永强^[9]（2006）在《腺病毒介导FasL基因转染大鼠角膜组织的实验研究》文中指出研究背景： 基因治疗是指把外界的正常基因或治疗基因，通过载体转移到靶细胞，进行基因修饰和表达，改善疾病的一种治疗手段，是治疗疾病的一种很有应用前景的新途径。基因治疗成功的关键在于建立有效的基因转移方法，使目的基因靶向性地表达于所需要治疗的组织。并且安全性好，不会引起毒性反应。 由于角膜组织具有位置表浅、组织透明性、易于观察等特点，所以该组织在基因治疗方面具有独特优势。近年来，各种病毒及非病毒载体应用于角膜基因转染方面的研究取得了一定进展，其中复制缺陷型腺病毒载体是一种相对高效的载体。不断改进基因治疗载体将有助于进一步提高基因转染的有效性和安全性。本实验主要对腺病毒载体转染大鼠角膜组织的效率进行了更深入地探讨。 基因治疗技术在角膜病方面的研究倍受人们关注，许多学者对此进行了探索性研究。通过基因治疗降低角膜移植术后免疫排斥反应、抑制准分子激光术后角膜瘢痕形成、治疗单纯疱疹性角膜炎等成为众多学者关注的焦点。 角膜移植免疫排斥反应仍是角膜移植手术失败的主要原因。近年来动物实验研究表明，在移植术前将免疫调节因子转染至供体角膜，有利于降低角膜移植术后排斥反应的发生。对该方面的不断深入研究必将为临床角膜移植排斥反应的防治提供良好的手段。

陆晓和,张永强,徐宁,柯晓云,周瑾,白浪,党森涛^[10]（2004）在《白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响》文中提出目的 研究白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1ra）对急性排斥反应期角膜移植物Fas／FasL蛋白表达的影响。方法 建立大鼠同种异体穿透角膜移植模型,设生理盐水组和IL-1ra治疗组。急性排斥期随机取角膜植片,用免疫组织化学（SABC）法检测植片Fas／FasL蛋白表达。并以正常大鼠角膜作对照。 结果 在正常角膜,Fas和FasL蛋白主要表达于上皮层及内皮层;基质层中仅有少量Fas蛋白表达,未见FasL蛋白表达。急性排斥期角膜植片全层Fas和FasL蛋白表达增高,且植片周边（距伤口边缘0.5 mm范围内）增高显着;IL-1ra治疗组Fas和FasL蛋白表达均低于生理盐水组。结论 IL-1ra可通过调节Fas／FasL蛋白的表达抑制角膜移植免疫排斥反应的发生。

二、白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响（论文提纲范文）

（2）IL-1ra对大鼠高危角膜植片IL-1β影响的实验研究（论文提纲范文）

（3）缺血预处理对同种异基因大鼠肝移植缺血再灌注损伤后急性排斥反应的影响研究（论文提纲范文）

（4）白细胞介素1受体拮抗剂对大鼠角膜移植物中细胞凋亡的影响（论文提纲范文）

（5）犬穿透性角膜移植术实验研究（论文提纲范文）

（7）细胞凋亡在角膜移植免疫排斥反应中作用的实验研究（论文提纲范文）

（8）睾丸Sertoli细胞对异种胰岛移植影响的实验研究（论文提纲范文）

（9）腺病毒介导FasL基因转染大鼠角膜组织的实验研究（论文提纲范文）

四、白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响（论文参考文献）

• [1]角膜移植免疫排斥反应的诱发因素及免疫抑制药物治疗[J]. 蔡涛. 中国组织工程研究与临床康复, 2009(44)
• [2]IL-1ra对大鼠高危角膜植片IL-1β影响的实验研究[J]. 周瑾,陆晓和,陈静平,党森涛,白浪,张永强. 眼科新进展, 2008(01)
• [3]缺血预处理对同种异基因大鼠肝移植缺血再灌注损伤后急性排斥反应的影响研究[D]. 王永刚. 中南大学, 2007(12)
• [4]白细胞介素1受体拮抗剂对大鼠角膜移植物中细胞凋亡的影响[J]. 张永强,陆晓和,袁伟,宫玉波,周瑾,彭小娟. 细胞与分子免疫学杂志, 2006(06)
• [5]犬穿透性角膜移植术实验研究[D]. 周庆国. 南京农业大学, 2006(06)
• [6]细胞凋亡及相关基因bcl-2在大鼠角膜移植物的表达及其意义[J]. 张永强,陆晓和,曹继强,宫玉波,袁伟,李照峰,唐海亮. 中国现代医学杂志, 2006(12)
• [7]细胞凋亡在角膜移植免疫排斥反应中作用的实验研究[D]. 何静. 重庆医科大学, 2006(01)
• [8]睾丸Sertoli细胞对异种胰岛移植影响的实验研究[D]. 郭欣. 吉林大学, 2006(10)
• [9]腺病毒介导FasL基因转染大鼠角膜组织的实验研究[D]. 张永强. 第一军医大学, 2006(01)
• [10]白细胞介素-1受体拮抗剂对急性排斥期大鼠角膜移植物Fas/FasL表达的影响[J]. 陆晓和,张永强,徐宁,柯晓云,周瑾,白浪,党森涛. 眼科研究, 2004(06)

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