一、饲粮蛋白质水平对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响（论文文献综述）
侯磊[1]（2021）在《无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响》文中研究说明本试验系统研究了无抗饲粮粗蛋白质水平对仔猪生长性能、肠道健康、结肠微生物及代谢、营养物质消化吸收和体成分沉积的当期影响及后续效应,旨在为饲用抗生素禁用后的断奶仔猪蛋白质营养提供一定理论基础。试验采用2×5双因子完全随机试验设计,设2个抗生素添加水平（添加和不添加）和5个饲粮粗蛋白质（CP）水平（16%、18%、20%、22%和24%CP）。添加的抗生素为亚甲基水杨酸杆菌肽（以杆菌肽计30 ppm）、金霉素（以金霉素计75 ppm）和土霉素钙（以土霉素计300 ppm）。选取250头平均体重为（6.39±0.03）kg的21日龄健康的杜×长×大断奶仔猪,随机分为10个处理,每个处理5个重复,每个重复5头仔猪。在断奶后0～14 d（断奶过渡期）,各处理组断奶仔猪饲喂不同处理日粮。随后,在断奶后15 d～25 kg（保育期）,所有仔猪均统一饲喂不含抗生素的相同保育饲粮（19%CP）直到其平均体重（BW）达到约25 kg,以研究早期有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对仔猪后续生长的影响。试验主要结果如下:（1）生长性能和器官指数:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪第14 d体重以及0～14 d平均日增重、平均日采食量和饲料效率（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪生长性能没有显着影响（P>0.05）。尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪生长性能（P<0.05）,但在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪0 d～25 kg试验天数及平均日增重没有显着差异（P>0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪肝脏、肺脏、肾脏和肠的绝对重量（P<0.05）,对相对重量没有显着影响（P>0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪器官指数没有显着影响（P>0.05）。不论0～14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组器官指数均没有显着差异（P>0.05）。（2）肠道健康和结肠微生物及代谢产物:饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态学指标没有显着影响（P>0.05）,而饲粮中添加抗生素显着降低断奶仔猪十二指肠隐窝深度（P<0.05）。饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪腹泻率、胃肠道内容物p H值、空肠和回肠黏膜紧密连接蛋白和炎症因子m RNA相对表达水平均没有显着影响（P>0.05）。饲粮添加抗生素显着降低断奶仔猪结肠拟普雷沃菌属和萨特氏菌属等有害菌相对丰度（P<0.05）,但在15 d～25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会显着提高仔猪25kg体重时结肠拟普雷沃菌属和颤杆菌属有害菌相对丰度（P<0.05）。饲粮添加抗生素主要下调（P<0.05）结肠氨基酸代谢相关化合物而减少蛋白质后肠发酵,但在15 d～25 kg保育期饲粮停用抗生素后则会上调（P<0.05）氨基酸代谢相关化合物而增加蛋白质后肠发酵。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮显着降低结肠拟普雷沃菌属和Faecalicoccus有害菌相对丰度（P<0.05）,其在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后显着降低奈瑟菌属和Marvinbryantia等有害菌相对丰度（P<0.05）。与20%粗蛋白质饲粮相比,16%粗蛋白质饲粮主要上调（P<0.05）结肠色氨酸代谢相关化合物含量而有利于调节宿主免疫和代谢稳态,其在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后主要上调（P<0.05）仔猪25 kg体重时参与甘油磷脂代谢和脂肪酸羟基脂肪酸代谢相关化合物含量而有利于抗炎和改善肠道屏障。（3）营养物质消化吸收与代谢:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪血清尿素氮含量（P<0.05）,线性降低血清甘油三酯含量（P<0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪血清苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸和赖氨酸浓度（P<0.05）,线性提高血清酪氨酸浓度（P<0.05）,同时显着提高断奶仔猪的空肠和回肠黏膜B0AT1 m RNA相对表达水平（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪血清生化、氨基酸浓度和小肠黏膜氨基酸转运载体m RNA相对表达水平均没有显着影响（P>0.05）。此外,饲粮粗蛋白质水平和抗生素对断奶仔猪营养物质表观消化率没有显着影响（P>0.05）。不论0～14 d饲粮粗蛋白质水平高低和是否添加抗生素,仔猪25 kg体重时各组营养物质表观消化率、血清生化参数和血清氨基酸浓度均没有显着差异（P>0.05）。（4）体成分沉积:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体蛋白质含量（P<0.05）,线性降低体灰分含量以及体脂肪:体蛋白质和体灰分:体蛋白质比值（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分含量没有显着影响（P>0.05）。提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪体水分、体蛋白质和体灰分沉积速率（P<0.05）,显着降低体脂肪沉积速率（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪体成分沉积速率没有显着影响（P>0.05）。尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪体蛋白质含量和体蛋白质沉积速率（P<0.05）,但在15 d～25kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,各组仔猪25 kg体重时体蛋白质含量及0 d～25 kg体蛋白质沉积速率没有显着差异（P>0.05）。（5）蛋白质与能量利用效率:提高饲粮粗蛋白质水平线性提高断奶仔猪粗蛋白质摄入量和单位增重粗蛋白质摄入量（P<0.05）,线性降低单位粗蛋白质摄入量蛋白质沉积和脂肪沉积（P<0.05）,同时线性提高断奶仔猪代谢能摄入量和单位代谢能摄入量蛋白质沉积（P<0.05）,线性降低单位增重代谢能摄入量和单位代谢能摄入量脂肪沉积（P<0.05）,而饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质和能量利用效率没有显着影响（P>0.05）。（6）蛋白质和能量需要量:无抗饲粮条件下,以平均日增重为评价指标,断奶仔猪0～14d适宜饲粮粗蛋白质水平为23.01%,每日粗蛋白质需要量为100.90 g/d,如以体蛋白质沉积为评价指标,则相应分别为24.00%和101.70 g/d。饲粮中添加抗生素对断奶仔猪蛋白质需要量无显着影响。此外,析因法MEi（MJ/d）=0.444 MJ/kg×BW0.75（kg）+0.0444 MJ/g×体蛋白质沉积（g/d）+0.0523 MJ/g×体脂肪沉积（g/d）可作为断奶仔猪每日代谢能摄入量（MEi）的分配模型。综上所述,尽管0～14 d降低粗蛋白质水平线性降低断奶仔猪平均日增重和体蛋白质沉积,但在15 d～25 kg保育期饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仔猪会发生一定的补偿性生长和补偿性体蛋白质沉积。此外,降低饲粮粗蛋白质水平可改善断奶仔猪结肠微生物组成及其代谢产物,而且在15 d～25 kg保育期统一饲喂正常粗蛋白质水平饲粮后,仍持续改善仔猪结肠微生态稳态。本研究为饲用抗生素禁用背景下的仔猪断奶过渡期蛋白质需要量研究以及仔猪断奶过渡期蛋白质限制-保育期蛋白质正常的营养策略可行性研究提供了理论基础。
王春旭[2]（2020）在《饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响》文中研究指明保育仔猪是指断奶后至70日龄的仔猪,具有生长速度快、易应激、疾病抵抗力低的特点。因此保育仔猪的管理要以保证仔猪生产性能、减少应激和提高成活率为重点。保育料的营养和质量对保育仔猪的生长具有重要影响。在保育料中适当添加葡萄糖有利于仔猪生长健康,但添加标准目前尚不明确。本项目针对不同葡萄糖添加剂量对保育颗粒料质量、仔猪生长性能、肠道健康以及免疫功能等方面进行了对比研究和生产调查。试验采取单因素随机试验设计方法,在基础日粮中配置葡萄糖添加剂量分别是0%、2%、4%、8%的葡萄糖,通过高温高压进行制粒,测定饲料制粒加工质量。四个试验组分别是A组（基础日粮+0%葡萄糖）、B组（基础日粮+2%葡萄糖）、C组（基础日粮+4%葡萄糖）、D组（基础日粮+8%葡萄糖）。对各组饲料颗粒制粒硬度、制粒含粉率与粉化率以及密度、体积质量的差异性进行组间比较。择选健康体况、采食正常的21天保育仔猪120头,依据体重相近原则随机分成4个处理,每组3个重复,每个重复10只保育仔猪,分别饲喂剂量为0%（A组）、2%（B组）、4%（C组）、8%（D组）的葡萄糖,进行饲养试验,10天预试期结束后,转入保育舍进行后期试验,正式期30天。比较各组保育仔猪在生长性能、肠道健康及免疫功能方面的数据差异。最后对省内超过万头规模化猪场推广应用4%葡萄糖的仔猪保育料情况进行调查和统计分析。（1）在饲料中添加葡萄糖,对饲料颗粒制粒硬度有显着影响,随着添加量的增多,颗粒制粒硬度趋于提高,以添加8%量硬度最高（P<0.05）,但2%、4%添加量与0%比较影响差异并不显着（P>0.05）。（2）添加4%、8%剂量的葡萄糖后,颗粒饲料制粒含粉率与粉化率显着降低（P<0.05）,但4%、8%之间颗粒饲料制粒的含粉率及粉化率的差异不显着（P>0.05）;可见4%、8%葡萄糖添加剂量有利于降低颗粒饲料制粒的含粉率与粉化率。（3）葡萄糖不同添加水平对颗粒饲料密度、体积质量的影响并不显着（P>0.05）。（4）生长性能方面:1)葡萄糖添加剂量为2%、4%、8%时保育仔猪日均采食量均要较对照组无添加时高（P<0.05）;添加8%葡萄糖的D组日采食量最高（P<0.05）,但与C组并无显着差异（P>0.05）,与B组日均采食量差异显着（P<0.05）;证明添加葡萄糖剂量4%、8%时,易提高保育仔猪采食量。2)各不同葡萄糖添加水平处理组间保育仔猪初始体重并无差异（P>0.05）。试验期仔猪日增重呈现先降低、再升高的趋势,C、D两组日平均增重均要显着高于A、B两组（P<0.05）;证明添加葡萄糖量4%、8%时,有利于促进保育仔猪体重增长。（5）肠道健康方面:1)D组腹泻率、腹泻频率及腹泻指数较其它三个处理组均高（P<0.05）;B、C两组与A组比较,腹泻率、腹泻频率及腹泻指数差异不显着（P>0.05）;其中B组腹泻率、腹泻频率及腹泻指数均稍低于C组;证明添加8%的葡萄糖会引起保育仔猪腹泻率上升。2)在试验前期（第10d）及全期（第40d）,葡萄糖添加剂量为4%时（C组）,保育仔猪血清总蛋白含量达到最高值,且第40d总蛋白含量明显高于A组（P<0.05）;试验第10d时,C组中保育仔猪白蛋白含量明显较A、B两组高（P<0.05）,但当葡萄糖剂量增高到8%时,D组白蛋白含量降低（P<0.05）;试验第40d,B组仔猪白蛋白含量明显较A组提高（P<0.05）,但和C组比较差异并不显着（P>0.05）;B、C、D三组在添加不同剂量的葡萄糖后,第10d时血清谷草转氨酶活性均较A组有显着提高（P<0.05）,但组间差异比较并无显着性变化（P>0.05）。3)保育仔猪饲粮中添加不同剂量葡萄糖对其干物质、蛋白质与能量表观消化率的影响分析:B组干物质及能量消化率稍高于其它组,随着添加剂量的增多,粗蛋白消化率呈剂量依赖性的减低趋势,但组间差异值并不显着（P>0.05）。4)B、C、D三组和A组比较,保育仔猪空肠食糜中的乙酸浓度、丙酸浓度均有明显增加,同时总短链脂肪酸显着增高（P<0.05）;B、C、D三组保育仔猪盲肠食糜当中的丙酸浓度、丁酸浓度明显较A组增高,同时总短链脂肪酸显着增高（P<0.05）。（6）免疫功能方面:保育仔猪在基础饲粮中添加不同剂量葡萄糖,对其血液炎性细胞因子（IFN-γ）、抗炎性细胞因子（IL-2、IL-10）含量并无明显影响。试验第10d时,发现随着添加葡萄糖剂量的增多,IL-6、TNF-α、IFN-γ含量呈趋于下降状,并且C、D两组抗炎性细胞因子IL-2含量均较A组低,但差异性并不显着（P>0.05）;各组间IL-10含量差异并不显着。在试验第40d,观察到随着葡萄糖剂量的增多,D组IL-6含量呈现出剂量依赖性的增加,各组之间的IL-10含量差异性不显着（P>0.05）.体液免疫方面来看,试验第10d时,基于葡萄糖添加剂量的增多,Ig G、Ig M含量均呈逐渐减低状,尤其D组Ig M含量较其它组更低（P<0.05）;在试验第40d时,C组中仔猪血液Ig G含量明显增高（P<0.05）,而D组Ig G含量显着降低（P<0.05）。（7）添加4%葡萄糖对三个猪场仔猪生长性能及经济效益的影响:在末重、日增重、日采食量、头均增重、增重收入上,试验组数据均较对照组优,且试验组饲料支出成本较对照组低（P<0.05）,其中,猪场一试验组增重收入高出对照组9.03元,猪场二试验组仔猪增重收入高出对照组8.43元,猪场三试验组仔猪增重收入高出对照组8.48元。结果表明:保育仔猪饲料添加4%的葡萄糖有利于颗粒饲料制粒的硬度,并降低颗粒饲料制粒含粉率、粉化率;可显着提高保育仔猪采食量、日均增重等生长性能,对保育仔猪腹泻没有影响,并有利于仔猪免疫。因此,4%葡萄糖添加量的保育仔猪饲料可在规模化猪场中推广使用,能产生较好的经济效益。
张恒硕[3]（2020）在《低蛋白日粮对蛋鸡产蛋后期生产性能影响及营养调控技术研究》文中进行了进一步梳理本研究以产蛋后期峪口京白1号蛋鸡为研究对象,在能量水平、三种限制性氨基酸水平一致的情况下,探究降低日粮蛋白水平对蛋鸡生产性能、养分表观消化率、消化酶活性、血清生化、免疫、抗氧化、肝脏健康以及肠道健康等的影响,并在降低1%蛋白水平下添加复合酶制剂以及α-月桂酸单甘油酯,探究该营养调控方法对上述指标的影响,为开发具有应用价值的低蛋白日粮提供参考。本试验选择63周龄、健康状况良好、体重、产蛋率基本一致的峪口京白1号蛋鸡648羽,随机分为6组,每组108羽,分4个重复,每重复9格,每格3羽。对照组饲喂粗蛋白水平16.77%的基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在此基础上分别降低粗蛋白水平0.5%%、1%和1.5%,并补充限制性氨基酸赖氨酸、蛋氨酸和苏氨酸,使之与对照组对应氨基酸水平一致。试验Ⅳ组在试验Ⅱ组的基础上添加600 mg/kg复合酶制剂,试验Ⅴ组在Ⅳ组的基础上再添加400 mg/kg α-月桂酸单甘油酯。预试期7天,正式期56天。试验结束次日进行屠宰试验,采集样品并检测。主要试验结果如下:1.对蛋鸡生产性能、蛋品质的影响生产性能方面,产蛋率上,各组间无显着差异,蛋白水平下降,产蛋率有降低的趋势,试验组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别比对照组降低了 0.42%、0.78%、0.63%（P>0.05）,而单独添加复合酶制剂以及同时添加α-月桂酸单甘油酯分别比对照组提高了 0.83%、0.65%（P>0.05）;料蛋比上,日粮蛋白水平下降,有提高料蛋比的趋势,单独添加复合酶制剂与试验组Ⅱ（同蛋白水平组）相比降低了 2.12%,差异显着（P<0.05）;平均蛋重上,各组间无显着差异;合格蛋率上,单独添加复合酶制剂以及同时添加α-月桂酸单甘油酯均显着提高合格蛋率,与对照组相比分别提高1.1%、2.0%（P<0.05）;次品蛋率上,单独添加复合酶制剂或同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着降低了次品蛋率,与对照组相比降低了 25.12%、45.73%（P<0.05）。蛋品质方面,蛋壳强度上,与试验组Ⅰ相比,同时添加复合酶制剂和α-月桂酸单甘油酯显着提高了蛋壳强度（P<0.05）;蛋白高度和哈氏单位上,单独添加复合酶制剂与对照组相比显着提高了蛋白高度与哈氏单位（P<0.05）;蛋黄颜色上,同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯与对照组相比可以提高蛋黄颜色深度（P<0.05）。2.对蛋鸡各养分表观消化率的影响粗蛋白消化率方面,单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了粗蛋白的消化率（P<0.05）;单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高粗脂肪消化率（P<0.05）;干物质、粗纤维、粗灰分消化率方面,各组差异均不显着。3.对蛋鸡血清生化、免疫、抗氧化、十二指肠内容物消化酶活性的影响血清生化指标:总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比、碱性磷酸酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿酸各组间差异均不显着（P>0.05）。免疫指标:白介素IL-2含量,与试验组Ⅰ以及试验组Ⅳ相比,同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯显着提高了血清白介素IL-2 的含量（P<0.05）;不同蛋白水平及添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯对脾脏指数、免疫球蛋白IgA、IgG、IgM以及白介素IL-4、肿瘤坏死因子TNF-α均无显着影响（P>0.05）。抗氧化指标:总抗氧化能力方面,同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯较对照组、试验组Ⅰ、Ⅱ分别提高了 20.6%、25%、20.6%,差异显着（P<0.05）;丙二醛含量,蛋白水平降低显着提高了蛋鸡血清丙二醛的含量,单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着降低了蛋鸡血清丙二醛含量（P<0.05）;谷胱甘肽过氧化物酶与总超氧化物歧化酶活性各组差异均不显着（P>0.05）。消化酶指标:脂肪酶活性方面,单独添加复合酶制剂或同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了十二指肠内容物中脂肪酶活性（P<0.0 5）;胰蛋白酶活性方面,单独添加复合酶制剂或同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了十二指肠内容物中胰蛋白酶活性（P<0.05）;淀粉酶活性方面,单独添加复合酶制剂或同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了十二指肠内容物中淀粉酶活性（P<0.05）。4.对蛋鸡肝脏健康及肠道健康的影响脏器指数指标:肝脏指数方面,与试验组Ⅱ相比,同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯显着降低了肝脏指数（P<0.05）。肠道形态结构指标:十二指肠隐窝深度上,单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着降低了十二指肠隐窝深度;空肠绒毛高度上,蛋白水平降低显着降低了蛋鸡空肠的绒毛高度,差异显着（P<0.05）,单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了空肠绒毛高度（P<0.05）;空肠绒隐比上,单独添加复合酶制剂以及同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯均显着提高了空肠绒隐比（P<0.05）。盲肠菌群指标:各组菌群多样性无显着差异。日粮蛋白水平下降对蛋鸡盲肠菌群结构有显着影响,与对照组相比,蛋白水平降低0.5%,显着降低了脱硫弧菌属、消化链球菌属等菌的相对丰度（P<0.05）,但也显着提高了梭杆菌属等菌的相对丰度（P<0.05）;蛋白水平降低1.0%,显着降低了弯曲杆菌门、脱硫弧菌门等菌的相对丰度（P<0.05）;蛋白水平降低1.5%,显着降低了葡萄球菌属等菌的相对丰度,但也显着降低了别样杆菌属等菌的相对丰度。与同一蛋白水平的试验组Ⅱ相比,单独添加复合酶制剂显着提高了艾克曼菌科等菌以及消化球菌科、布劳特菌属等菌的相对丰度;同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯显着降低了氨基酸球菌科、琥珀酸弧菌科等菌的相对丰度。总体上,蛋白水平降低改变了盲肠肠道菌群结构,同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯可以改变蛋鸡盲肠肠道菌群结构。综上所述,蛋鸡日粮蛋白水平下降,对生产性能、蛋品质、免疫、血清生化、十二指肠内容物消化酶活性无显着影响;降低了抗氧化性能;影响了肠道结构;对盲肠菌群多样性无显着影响,改变了盲肠菌群结构。单独添加复合酶制剂提高了蛋鸡生产性能、蛋品质;提高了粗蛋白表观消化率;提高了抗氧化性能;提高了十二指肠内容物消化酶活性,改善了肠道形态结构。同时添加复合酶制剂与α-月桂酸单甘油酯提高了蛋鸡生产性能,改善了蛋品质;提高了粗蛋白、粗脂肪表观消化率;提高了蛋鸡免疫性能与抗氧化能力;提高了消化酶活性,降低了肝脏指数,改善了肠道形态结构,改变了盲肠菌群结构。
梁耀文[4]（2020）在《低蛋白、低磷饲粮对泌乳母猪生产性能、血清生化指标和泌乳性能的影响》文中研究说明本试验旨在研究低蛋白、低磷日粮对泌乳母猪生长繁殖性能、血清生化指标、氮排放、粪便微生物和哺乳仔猪生长性能及生产经济效益的影响,为低蛋白、低磷饲料的应用提供依据。试验一选取品种、胎次、预产期、上一胎产仔成绩、体重和膘情接近的38头长白×大白二元杂交健康母猪,随机分成2个组,每组19个重复,每重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮（CP=17%）,试验组饲喂低蛋白质饲粮（CP=16%）。试验为期21天。试验结果显示:（1）母猪繁殖与泌乳性能:低蛋白质饲粮对泌乳母猪的头均采食量、日均采食量和背膘损失、断奶-发情间隔、断奶7天发情率、发情配种率和下一胎返情率无显着影响（P>0.05）;低蛋白质饲粮显着提高了泌乳母猪的总泌乳量（P<0.05）,显着降低了料乳比（P<0.05）,对泌乳母猪乳品质无显着影响（P>0.05）;（2）母猪血清生化指标:低蛋白质饲粮显着提高了泌乳母猪血清白蛋白含量（P<0.05）;极显着降低了血清游离脂肪酸含量（P=0.0001）,对泌乳母猪血清总蛋白、尿素氮、葡萄糖、碱性磷酸酶和IGF-1的含量无显着影响（P>0.05）;（3）哺乳仔猪生长性能:低蛋白质饲粮显着提高了哺乳仔猪的断奶窝仔猪数、断奶窝增重、平均日增重和仔猪存活率（P<0.05）,显着降低了哺乳仔猪腹泻率（P<0.05）;（4）粪便微生物:低蛋白质饲粮显着降低了泌乳母猪粪便中Veillonellaceae、Dialister两类致病菌的丰度;（5）氮排放:低蛋白质饲粮显着提高了泌乳母猪氮平均摄入量（P<0.05）,显着降低了泌乳母猪的粪氮、尿氮排放量以及总氮排放量（P<0.05）;（6）经济效益:饲喂低蛋白质饲粮每头母猪饲料成本降低了27.54元,每1kg仔猪耗料生产成本降低了3.34元。试验二选取品种、胎次、预产期、上一胎产仔成绩、体重和膘情接近的40头长白×大白二元杂交健康母猪,随机分成2个组,每组20个重复,每个重复1头母猪。对照组饲喂基础饲粮（CP=17%,P=0.62%）,试验组饲喂低蛋白质低磷饲粮（CP=16%,P=0.55%）。试验为期21天。试验结果显示:（1）母猪繁殖与泌乳性能:低蛋白质低磷饲粮对泌乳母猪的头均采食量、日均采食量和背膘损失、断奶-发情间隔、断奶7天发情率、发情配种率和下一胎返情率无显着影响（P>0.05）;低蛋白质低磷饲粮对泌乳母猪的总泌乳量、料乳比和乳品质均无显着影响（P>0.05）;（2）母猪血清生化指标:低蛋白质低磷饲粮显着提高了泌乳母猪血清总蛋白含量（P<0.05）,极显着降低了血清尿素氮、游离脂肪酸和钙离子含量（P<0.001）,对泌乳母猪血清白蛋白、葡萄糖、碱性磷酸酶、IGF-1和磷的含量均无显着影响（P>0.05）;（3）哺乳仔猪生长性能:低蛋白质低磷饲粮对哺乳仔猪的断奶窝仔猪数、断奶窝增重、平均日增重、仔猪腹泻率、哺乳期存活率均无显着影响（P>0.05）;（4）哺乳仔猪血清生化指标:低蛋白质低磷饲粮显着提高了哺乳仔猪血清白蛋白和游离脂肪酸含量（P<0.05）,对哺乳仔猪血清总蛋白、尿素氮、葡萄糖、碱性磷酸酶、IGF-1、钙离子和磷的含量均无显着影响（P>0.05）;（5）粪便微生物:低蛋白质低磷饲粮对泌乳母猪粪便优势菌群无显着影响;（6）氮磷排放:低蛋白质低磷饲粮显着提高了泌乳母猪的氮、磷平均摄入量（P<0.05）,显着降低了泌乳母猪粪氮、粪磷、尿氮以及总氮排放量（P<0.05）;（7）经济效益:饲喂低蛋白质低磷饲粮每头母猪饲料成本降低了3.27元,每1kg仔猪耗料成本降低了0.09元。综上所述:饲粮粗蛋白质水平由17%降低到16%,对泌乳母猪生产性能、繁殖性能无显着影响,提高了母猪泌乳性能,降低了粪尿氮的排放,提高了生产经济效益。饲粮粗蛋白质水平由17%降低到16%,同时磷水平由0.62%降低到0.55%,对泌乳母猪生产性能、繁殖性能、泌乳性能均无显着影响,但也显着降低了粪尿氮的排放,提高了生产经济效益。
华学春[5]（2019）在《丁酸梭菌对断奶仔猪的生长性能、免疫、抗氧化能力及肠道健康的作用研究》文中进行了进一步梳理丁酸梭菌是肠道有益菌,可在肠道定植并产生益生物质,对维持机体肠道健康有重要作用。但是,丁酸梭菌在断奶仔猪生产上的作用效果报道不一,很多研究还不系统,特开展本研究,本研究以“杜X长X大”三元杂交断奶仔猪为试验对象,研究丁酸梭菌对其生长性能、免疫、抗氧化能力和肠道健康的影响。选取360头体重相近的25日龄健康“杜X长X大”三元杂交仔猪,随机分为5组,每组4个重复,每个重复18头。对照组饲喂玉米-豆粕型无抗基础饲粮,试验组分别饲喂添加250、500、1000和2000 mg/kg 丁酸梭菌的试验饲粮,试验期30 d。试验结束时禁食12 h,自由饮水。每组随机挑选6头仔猪（每个重复至少1头）,称重,屠宰取样,盲肠内容物样品冰盒保存,其余样品均-80℃保存。主要试验结果如下:（1）饲粮中添加250和1 000 mg/kg 丁酸梭菌可显着降低断奶仔猪ADFI（P<0.05）。与对照组相比,250和500mg/kg丁酸梭菌组断奶仔猪腹泻率分别降低40.01%（P<0.05）和43.50%（P<0.05）。断奶仔猪饲粮中添加丁酸梭菌对其ADG和F/G无显着影响（P>0.05）。（2）与对照组相比,250、500和1 000 mg/kg 丁酸梭菌组血清TP含量分别提高12.43%（P<0.05）、21.73%（P<0.05）和 18.73%（P<0.05）。2 000mg/kg丁酸梭菌组血清ALB含量显着高于对照组（P<0.05）。本试验条件下,各组间断奶仔猪血清AKP、GOT和GPT活性及BUN水平无显着差异（P<0.05）。（3）断奶仔猪饲粮添加丁酸梭菌对其肝脏指数、脾脏指数、血清中IgM、C3和C4含量均无显着影响（P<0.05）。试验组断奶仔猪血清IgA含量较对照组分别提高181.52%（P<0.05）、195.44%（P<0.05）、231.90%（P<0.05）和 206.84%（P<0.05）;IgG含量分别提高 51.50%（P<0.05）、50.41%（P<0.05）、55.90%（P<0.05）和 47.59%（P<0.05）。（4）与对照组相比,500 mg/kg 丁酸梭菌组断奶仔猪肝脏T-AOC水平提高11.57%（P<0.05）;1 000 mg/kg 丁酸梭菌组血清CAT活性提高62.71%（P<0.05）。本试验条件下,断奶仔猪饲粮中添加丁酸梭菌对其血清、肝脏和空肠中SOD、GSH-Px活性MDA含量,血清和空肠中T-AOC 水平,肝脏和空肠中CAT活性无影响（P<0.05）。（5）试验组空肠绒毛高度较对照组分别提高15.67%（P<0.05）、18.37%（P<0.05）、17.23%（P<0.05）和 35.75%（P<0.05）;250 mg/kg丁酸梭菌组空肠绒隐比提高27.95%（P<0.01）。丁酸梭菌对十二指肠和回肠的绒毛高度、隐窝深度、绒隐比及空肠的隐窝深度无影响（P<0.05）。（6）与对照组相比,500和1 000 mg/kg 丁酸梭菌组十二指肠淀粉酶活性分别提高146.96%（P<0.01）和99.45%（P<0.05）;2 000 mg/kg 丁酸梭菌组胰腺胰蛋白酶活性提高65.13%（P<0.05）。250mg/kg 丁酸梭菌组空肠500 mg/kg 丁酸梭菌组十二指肠脂肪酶活性显着高于对照组（P<0.05）,其他组间差异不显着（P<0.05）。（7）与对照组相比,各试验组盲肠大肠杆菌数量分别降低15.78%（P<0.05）、25.95%（P<0.01）、24.57%（P<0.01）和 25.50%（P<0.01）;盲肠沙门氏菌数量别降低14.08%（P<0.05）、17.56%（P<0.01）、13.45%（P<0.05）和 9.97%（P<0.05）。饲粮添加丁酸梭菌对断奶仔猪盲肠乳酸杆菌和双歧杆菌数量无影响（P<0.05）。（8）与对照组相比,500mg/kg丁酸梭菌组血清D-Lac水平降低16.63%（P<0.05）;饲粮添加250,500和1000mg/kg丁酸梭菌,断奶仔猪空肠IAP活性分别提高 21.52%（P<0.05）,35.97%（P<0.01）和 40.53%（P<0.01）。500和 1000 和 2000 mg/kg 丁酸梭菌组Z0-1 表达量较对照组分别提高26.39%（P<0.05）,34.95%（P<0.05）和 26.49%（P<0.05）。（9）与对照组相比,250,500和1 000 mg/kg 丁酸梭菌组断奶仔猪空肠黏膜VEGF 的表达量分别降低 13.59%（P<0.05）,14.99%（P<0.05）和 13.92%（P<0.05）。饲粮添加500mg/kg 丁酸梭菌可显着上调空肠黏膜IL-10的表达（P<0.05）。饲粮添加丁酸梭菌对断奶仔猪空肠黏膜IL-6,TNF-α和HSP70的表达无显着影响（P<0.05）。饲粮添加适宜水平的丁酸梭菌可显着降低断奶仔猪腹泻率,改善小肠结构和消化酶活性,调节消化道菌群,缓解肠道炎症。综合各项指标,在本试验条件下,“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪饲粮丁酸梭菌的适宜添加量为500mg/kg。
董彦强[6]（2019）在《饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内氨氮含量、结肠损伤和腹泻的影响》文中进行了进一步梳理断奶仔猪腹泻（Post-weaning diarrhoea,PWD）是影响仔猪生产效益的主要因素,蛋白质是仔猪生长的必需营养物质,可通过结肠发酵、过敏反应等引发仔猪腹泻。而结肠作为吸收水分的主要部位,对腹泻的发生和发展有关键作用。已证实饲粮蛋白质可在结肠发酵产生氨氮（ammonia nitrogen,AN）,但有关AN对结肠损伤的机制和途径还鲜有报道。为研究饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内AN含量、结肠损伤和腹泻的影响,选取了96头25日龄断奶的杜长大三元杂交仔猪,随机分为4组,适应饲养7 d后分别饲喂18%、20%、22%和24%蛋白水平的饲粮,全天观察腹泻情况并进行腹泻评分,并于饲喂后6、24、48、72和96 h时采样测定胃内容物pH、胃蛋白酶和糜蛋白酶活性、血清胃肠道激素P物质（SP）、胃动素（MTL）、胃泌素（GAS）和血管活性肠肽（VIP）含量、血清尿素氮（BUN）和结肠内容物AN含量、血清和结肠黏膜细胞因子（IL-1β、TNF-α、IL-4、IL-10）、血清急性期反应蛋白（CRP）及氧化指标（SOD、MDA、iNOS、NO）,并进行结肠病理形态学观察,结果表明,在整个试验期内:（1）饲粮蛋白水平对断奶仔猪生产性能无显着影响,但24%蛋白组仔猪ADFI（平均日采食量）最高,F/G（料重比）最低（P>0.05）。在饲喂后2472 h间,24%蛋白组仔猪腹泻评分显着或极显着高于20%蛋白组（P<0.01或0.05）。（2）除48 h外,其余时间点18%、24%蛋白组仔猪胃内容物pH均显着或极显着高于20%蛋白组（P<0.01或0.05）;在整个试验期,24%蛋白组仔猪胃蛋白酶和糜蛋白酶活性均低于20%蛋白组,胃蛋白酶活性在6、72 h时有显着差异（P<0.01或0.05）,糜蛋白酶活性在24 h时有显着差异（P<0.05）。24%蛋白组仔猪血清SP、MTL、GAS含量分别在饲喂后2472 h、672 h和2496 h时均高于20%蛋白组,血清VIP含量在4896 h间均显着低于20%蛋白组（P<0.05）。表明24%蛋白水平饲粮可通过升高仔猪胃内pH、降低胃、糜蛋白酶活性来降低仔猪消化能力。（3）除6 h外,其余时间点24%蛋白组仔猪结肠内容物AN含量均高于18%、20%蛋白组,在24、72 h时有显着差异（P<0.01或0.05）;在整个试验期,22%、24%蛋白水平组仔猪血清BUN含量均高于18%、20%蛋白组。以上结果表明,22%和24%蛋白水平饲粮可升高仔猪血清BUN含量和结肠内AN含量,降低蛋白质利用率。（4）在饲喂后2496 h内,24%蛋白组仔猪结肠黏膜IL-1β含量均高于20%蛋白组（P<0.01或0.05）;除48 h外,其余各时间点24%蛋白组仔猪黏膜TNF-α含量均高于20%蛋白组;在整个试验期,24%蛋白组仔猪血清CRP含量均高于20%蛋白组,在24、48 h时有显着差异（P<0.01或0.05）;在4896 h之间,20%蛋白组仔猪血清中IL-4含量均高于其余三组,黏膜IL-4含量在672 h之间低于22%和24%蛋白组,在48 h时有显着差异（P<0.05）;在整个试验期,24%蛋白组黏膜IL-10含量均低于20%蛋白组,在24、72 h时有显着差异（P<0.01或0.05）。（5）在2472 h之间,24%蛋白组仔猪血清SOD活力均低于20%蛋白组,在48、72 h时有显着差异（P<0.05）,黏膜SOD活力在6、48、72、96 h时低于20%蛋白组;在整个试验期,24%蛋白组仔猪血清和黏膜MDA含量、iNOS活性均高于20%蛋白组;除48 h外,其余时间点24%蛋白组仔猪血清NO含量均高于20%蛋白组,但无显着差异（P>0.05）;在整个试验期,24%蛋白组仔猪黏膜NO含量均高于20%蛋白组,在6、48、96 h时有显着差异（P<0.01或0.05）。（6）病理形态学结果表明:18%蛋白组仔猪在72、96 h时,部分结肠黏膜脱落,在96 h时黏膜严重脱落,无法观察到其正常结构;20%蛋白组仔猪结肠在4896 h间仅可见部分黏膜脱落、黏膜上皮细胞排列紧密,无炎性细胞浸润;24%蛋白组仔猪结肠黏膜脱落、上皮细胞坏死,在48 h时无法观察到正常结构,但在72 h时有所修复。（7）相关性分析结果显示:仔猪胃蛋白酶活性与胃内pH呈极显着负相关（P<0.01）;糜蛋白酶活性与血清BUN、结肠内容物AN含量均呈极显着负相关（P<0.01）;结肠内容物AN与黏膜IL-1β含量、黏膜IL-1β含量与腹泻评分均呈显着正相关（P<0.05）,黏膜IL-1β与黏膜IL-10含量、黏膜IL-10含量与腹泻评分均呈显着负相关（P<0.05）。AN含量与血清iNOS活性、血清iNOS活性与黏膜IL-1β含量均呈显着正相关（P<0.05）。结论:高于20%蛋白水平的饲粮可通过升高胃内pH、降低胃蛋白酶和糜蛋白酶活性来升高结肠内AN含量,加剧腹泻。这主要是由于AN诱导结肠黏膜促炎因子IL-1β表达量升高、抗炎因子IL-10表达量降低、血清iNOS活性升高后,炎症、氧化综合作用引发结肠损伤和腹泻。因此,结合腹泻评分来看,将饲粮蛋白水平控制在20%能够有效减少结肠蛋白质发酵,降低结肠内AN含量并缓解腹泻,提高生产性能。
姚淑华[7]（2019）在《饲粮蛋白水平对断奶仔猪回肠及结肠细菌多样性的影响》文中认为饲粮中的蛋白质是动物营养物质来源之一,未消化吸收的饲粮蛋白质可为肠道细菌提供营养并促进细菌繁殖,从而影响肠道菌群的组成及数量。饲粮不同蛋白水平在短期时间内对断奶仔猪肠道菌群及腹泻的影响报道较少。因此,本研究选取96头25日龄断奶的杜×长×大三元杂交仔猪随机分成4组,适应饲养一周后分别饲喂蛋白水平为18%、20%、22%和24%的饲粮。于饲喂后第6 h、24 h、72 h每组随机选取3头仔猪采集回肠、结肠内容物,提取细菌总DNA,运用高通量测序技术与实时荧光定量PCR技术分析细菌群落结构及数量变化,得到以下结果:（1）饲粮蛋白水平的升高可以增加断奶仔猪肠道内细菌α-多样性,但各组间差异不显着（P>0.05）;随着饲喂时间的增加仔猪肠道内多样性有增加的趋势。（2）所有肠道内容物样品（除样品H1:饲喂6h时24%蛋白组的结肠样品及样品B2:饲喂24h时20%蛋白组的回肠样品）中相对含量最高的菌门为厚壁菌门（占总序列43.40%82.74%）,其次为拟杆菌门（0.87%35.43%）和变形菌门（1.51%27.18%）;样品B2中无壁菌门的相对含量为12.17%,高于拟杆菌门6.39%,样品H1中放线菌门的相对含量为4.51%,高于变形菌门的相对含量（2.17%）。乳杆菌属为所有样品（除样品B3、D3、G3、H3:饲喂72h时20%、24%蛋白组的回肠样品及22%、24%蛋白组结肠样品）的优势菌属（4.03%64.84%）。巨型球菌属的相对含量在样品B3、D3、G3、H3中分别为15.08%、17.86%、7.02%、8.12%,分别高于乳杆菌属14.71%、13.84%、4.03%、4.48%。（3）门水平上,增加饲粮蛋白水平可增加断奶仔猪回肠、结肠变形菌门、拟杆菌门的相对含量,饲喂72 h时,22%蛋白组结肠变形菌门的相对含量极显着高于其余三组（P<0.01）;饲粮蛋白水平增加可减少回肠、结肠厚壁菌门的相对含量,在72 h变化趋势最明显。属水平上,增加饲粮蛋白水平可增加回肠罗氏菌属、链球菌属的相对含量,结肠巨型球菌属、链球菌属的相对含量（P<0.05或P<0.01）;减少乳酸菌属、双歧杆菌属的相对含量（P<0.05）,饲喂72 h时含量变趋势化最明显。（4）饲粮蛋白水平的升高可以增加断奶仔猪回肠和结肠艰难梭菌、大肠杆菌数量,减少乳酸杆菌、双歧杆菌数量,罗氏菌数量回肠段增加、结肠段减少。在72 h时,22%、24%蛋白组与18%、20%蛋白组差异显着（P<0.05或P<0.01）。结论:断奶仔猪回肠、结肠内丰度最高的菌门为厚壁菌门,丰度最高的菌属为乳杆菌属。饲粮蛋白水平的增加对断奶仔猪回肠及结肠细菌α-多样性影响差异不显着,但可以增加回肠及结肠变形菌门、拟杆菌门的相对含量,减少厚壁菌门的相对含量;增加回肠、结肠链球菌属、回肠罗氏菌、结肠巨型球菌属的相对含量。高蛋白水平饲粮（22%、24%蛋白水平）可增加断奶仔猪回肠、结肠内艰难梭菌和大肠杆菌的数量,减少乳酸杆菌、双歧杆菌、罗氏菌的数量,增加了仔猪腹泻的风险。
王昱茜[8]（2019）在《饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构及紧密连接蛋白Occludin的影响》文中研究说明蛋白质是仔猪生长不可或缺的营养物质,而由于断奶仔猪肠道发育不完全,使得其对饲粮蛋白水平较为敏感,蛋白水平过高或过低均会引起仔猪腹泻。小肠黏膜屏障的破坏是仔猪发生腹泻的主要原因,其中紧密连接（TJ）是肠黏膜屏障的重要组成成分,其对于肠道通透性尤为重要,一旦TJ被破坏,极易发生腹泻,而紧密连接蛋白Occludin蛋白是维持TJ完整性的重要蛋白,其变化与TJ密切相关。目前关于饲粮蛋白水平对Occludin蛋白的影响报道较少。因此,本试验为探讨饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构及Occludin的影响,选取96头25日龄断奶的杜×长×大三元杂交仔猪,适应饲养7 d后随机分为4个组,分别饲喂蛋白水平为18%、20%、22%、24%的饲粮,并于饲喂后6、24、48、72、96 h,每组随机选4头仔猪麻醉后屠宰,分别采其空肠、回肠组织,通过HE染色、透射电镜观察小肠黏膜形态结构的变化,并通过免疫组织化学对小肠Occludin蛋白表达部位进行定位及定量,用荧光定量RCR（qRT-PCR）和免疫印迹（Western-Blot）从基因、蛋白质水平检测小肠Occludin mRNA及蛋白表达量,结果表明:（1）小肠病理组织学结果显示:在672 h之间,与20%蛋白组相比,18%蛋白组仔猪空肠、回肠黏膜损伤均较严重,表现为上皮细胞坏死脱落、大量炎性细胞浸润,且在24 h时无法观察到空肠正常结构,但在72 h时空肠、回肠黏膜均有所修复;仔猪空肠黏膜除24、72h外、回肠黏膜除除48 h外,其余时间点20%蛋白组黏膜上皮细胞排列紧密长度均一,无炎性细胞浸润;而在整个试验期,22%蛋白组回肠黏膜及24%蛋白组空肠、回肠黏膜均表现脱落和上皮细胞坏死等变化。（2）回肠透射电镜结果显示:除48、96 h,与20%蛋白组相比,18%蛋白组仔猪回肠黏膜微绒毛部分断裂、脱落,排列不整齐,细胞间连接增宽,线粒体肿胀;除24 h外,20%蛋白组仔猪回肠黏膜微绒毛排长度均一整齐,紧密连接清晰可见,其他细胞器丰富;而在整个试验期,22%、24%蛋白组仔猪回肠黏膜微绒毛脱落,紧密连接消失,线粒体肿胀,部分细胞器溶解,其中96 h两组均有所恢复。（3）免疫组织化学结果显示:在整个饲喂期间,20%蛋白组Occludin蛋白阳性表达面积较多,且均匀分布在小肠上皮细胞连接处顶端,具有很强的棕色信号,而其他蛋白组Occludin蛋白阳性表达面积较少,且染色变淡。在672 h之间,18%蛋白组仔猪空肠组织Occludin蛋白光密度值极显着低于20%蛋白组（P<0.01）,96 h极显着高于其他蛋白组（P<0.01）;在648 h之间,20%蛋白组仔猪空肠组织Occludin蛋白光密度值最高,72 h低于22%蛋白组,但两者之间差异不显着（P>0.05）。除48 h外,20%蛋白组仔猪回肠组织Occludin蛋白光密度值最高,但72 h与18%蛋白组无显着差异（P>0.05）;在48 h时,18%蛋白组回肠组织Occludin蛋白光密度值极显着高于其他三个蛋白组（P<0.01）。（4）在整个试验期,18%蛋白组仔猪空肠Occludin mRNA相对表达量均低于20%蛋白组,在48 h时无显着差异（P>0.05）;除24 h外,其余时间点20%蛋白组仔猪空肠Occludin mRNA相对表达量显着或极显着高于22%、24%蛋白组（P<0.05或P<0.01）。在48、96 h,18%蛋白组仔猪回肠Occludin mRNA相对表达量高于20%蛋白组,但仅在96 h有显着差异（P<0.01）。（5）在648 h,20%蛋白组仔猪空肠Occludin蛋白表达量显着或极显着高于其他蛋白组（P<0.05或P<0.01）,72 h时22%蛋白组仔猪空肠Occludin蛋白表达量极显着高于20%蛋白组（P<0.01）,96 h时18%蛋白组仔猪空肠Occludin蛋白表达量极显着高于20%蛋白组（P<0.01）。在6、24、72 h,20%蛋白组仔猪回肠Occludin蛋白表达量极显着最高（P<0.01）,而在48、96 h,18%蛋白组仔猪回肠Occludin蛋白表达量极显着高于20%蛋白组（P<0.01）。本试验结果表明:给断奶仔猪饲喂22%、24%蛋白水平的饲粮会在饲喂后破坏小肠黏膜屏障及其形态结构,使小肠有效吸收面积减少,导致大量未消化的饲粮蛋白进入大肠段,同样22%、24%蛋白水平饲粮会下调小肠Occludin蛋白及mRNA的表达,从而改变其通透性,引起仔猪腹泻。因此,将饲粮蛋白水平控制在20%有利于上调Occludin蛋白及mRNA的表达,降低小肠通透性,并维护小肠黏膜屏障及其吸收功能,更有利于仔猪生长发育。
樊皓月[9]（2019）在《饲粮蛋白水平对断奶仔猪肠道部分水通道蛋白的影响》文中研究指明研究表明日粮蛋白质水平过高过低均可导致断奶仔猪腹泻,但机理还不完全清晰。水通道蛋白作为机体各器官水转运的重要功能性蛋白,与饲粮蛋白质水平所致腹泻间应该有着紧密联系,然而鲜有相关报道。本研究选取96头25日龄断奶仔猪,随机分为4组,适应饲养7d后分别饲喂18%、20%、22%和24%蛋白水平饲粮,在饲喂后的6h、24h及72h时每组随机选取4头麻醉后屠宰,分别采其空肠、回肠、近端结肠及远端结肠,通过荧光定量RCR（qRT-PCR）对断奶仔猪肠道部分水通道蛋白（AQP,aquaporin）的基因水平进行检测,同时运用免疫印迹（Western blot）和免疫组织化学从蛋白质水平对仔猪肠道水通道蛋白进行分析,并对其表达部位进行定位。结果表明:（1）小肠AQP4蛋白表达量检测试验结果显示:除72h外,其余时间点较高蛋白质水平组（22%和24%组）断奶仔猪小肠AQP4蛋白表达量均极显着低于20%组（P<0.01）;饲喂72h时,18%组小肠AQP4蛋白表达量极显着低于其他三组（P<0.01）。（2）小肠AQP4 mRNA相对表达量检测结果显示:在空肠中,20%组仔猪AQP4 mRNA含量除在6h与18%无显着差异外（P>0.05）,在各个时间点均显着或极显着高于其他三组（P<0.05或0.01）。回肠中,6h及24h时,20%组仔猪AQP4 mRNA含量均高于22%和24%组（P<0.05或0.01）;72h时,较高蛋白质水平组（22%和24%组）AQP4 mRNA含量均上升至极显着高于20%组水平（P<0.01）。（3）小肠免疫组化结果显示:AQP4主要分布在空肠和回肠肠绒毛吸收细胞周围,少量表达在肠道绒毛内部吸收细胞下方。（4）结肠水通道蛋白相对表达量检测试验结果显示:饲喂6h后24%组结肠AQP2蛋白表达量极显着高于其他三组（P<0.01）;24h时20%组显着或极显着高于其他三组（P<0.05或0.01）,72h时各组间AQP2蛋白表达量无统计学意义（P>0.05）。6h时,20%组仔猪结肠AQP4蛋白表达显着或极显着低于其他三组（P<0.05或0.01）;24h和72h时20%组表达量上升至最高。24%组仔猪结肠AQP9蛋白表达量在三个时间点均极显着或显着低于其他三组（P<0.05或0.01）;72h时20%组表达量为四组中最高,显着高于18%组（P<0.05）,极显着高于24%组（P<0.01）,与22%组无显着差异（P>0.05）。（5）结肠水通道蛋白mRNA相对表达量检测结果显示:在近端结肠中,除24h外,20%组AQP2 mRNA含量均极显着高于其他三组（P<0.01）,24h时18%组极显着高于其余三组（P<0.01）;6h时,22%组仔猪AQP4 mRNA含量极显着高于其余三组（P<0.01）,其他两个时间点时20%组AQP4 mRNA含量均为四组中最高;18%组仔猪AQP9 mRNA含量在三个时间点均为四组中最高,72h时20%组极显着低于其他三组（P<0.01）。在远端结肠中,24%组的AQP2 mRNA含量在三个时间点均极显着高于20%组,24h及72h时20%组与18%间无显着差异;20%组AQP4 mRNA含量在各个时间点均高于18%及22%组,在24h时极显着高于24%组（P<0.01）,其余时间点与24%组无显着差异（P>0.05）;除6h外,20%和22%组AQP9 mRNA含量均极显着高于其他两组（P<0.01）,6h时18%及22%组间无统计学意义（P>0.05）。（6）免疫组化图片显示:AQP2及AQP4主要表达在结肠肠绒黏膜上部柱状细胞周围,少量表达在肠绒毛固有层内;AQP9主要表达在结肠黏膜柱状细胞及杯状细胞上。结论:AQP4在空肠和回肠中主要表达在肠绒毛吸收细胞周围,在结肠中主要表达在结肠肠绒黏膜上部柱状细胞周围,少量表达在肠绒毛固有层内;AQP2在结肠中主要表达在结肠肠绒黏膜上部柱状细胞周围,少量表达在肠绒毛固有层内;AQP9主要表达在结肠黏膜柱状细胞及杯状细胞周围。本试验条件下,日粮蛋白质水平高于或低于20%均不利于断奶仔猪小肠AQP4,结肠AQP2、AQP4、AQP9正常表达,不利于维持仔猪肠道水分吸收及分泌的平衡;20%蛋白水平的仔猪饲粮有利于维持断奶仔猪小肠AQP4,结肠AQP2、AQP4和AQP9稳定表达。
刘攀[10]（2019）在《大豆酶解蛋白对蛋鸡生产性能、机体健康及鸡蛋品质的影响》文中提出本试验研究不同营养水平饲粮中应用大豆酶解蛋白（Enzyme-treated Soy Protein,ETSP）对产蛋鸡生产性能、蛋品质、机体健康的影响,探索大豆酶解蛋白能否改善蛋鸡饲料利用率、机体健康,维持蛋鸡生产性能。本试验采用3×2因子设计,3种营养水平:分别为正对照（PC,ME:2680kcal/kg,CP:15.5%）、负对照1（NC1,ME:2630kcal/kg、CP:15%）和负对照2（NC2,ME:2580kcal/kg、CP:14.5%）;2种大豆酶解蛋白水平（0%和0.5%）。选取52周龄罗曼粉壳蛋鸡1200只,随机分为6组（每组10个重复,每个重复20只）,试验期12周。结果表明:1)随着饲粮营养水平的降低,5-8W产蛋率显着降低（P<0.05）,1-4W（P=0.08）和1-12W产蛋率（P=0.07）有下降趋势,1-4W料蛋比,PC组显着低于NC1和NC2组（P<0.05）。5-8W（P=0.05）和1-12W料蛋比（P=0.06）也有升高的趋势。PC组蛋鸡的粗脂肪表观利用率显着高于NC1和NC2组（P<0.05）;添加大豆酶解蛋白后,各组产蛋率均有提高,但未达到显着水平,1-12W料蛋比有下降趋势（P=0.05）,5-8W（P<0.05）和1-12W（P<0.05）合格蛋率显着增加。此外,粗蛋白质和粗脂肪表观利用率显着升高（P<0.05）。饲粮营养水平与大豆酶解蛋白对总能的表观利用率有显着的交互作用（P<0.05）,表现为在PC营养水平下添加大豆酶解蛋白可显着提高总能的表观利用率,对其他指标无显着交互作用。2)降低饲粮营养水平,第4周蛋壳亮度值显着下降P<0.01),a*值和b*值显着升高（P<0.01）,未对鸡蛋内部品质（蛋壳强度、蛋白高度、哈氏单位、蛋黄颜色、蛋黄指数）造成显着影响;第8周的蛋壳颜色a*值显着升高;第12周蛋黄颜色呈降低趋势（P=0.09）;添加大豆酶解蛋白,显着降低了第4周蛋壳颜色的亮度值（P<0.05）,显着增加了第8周蛋壳颜色的a*值以及蛋黄指数（P<0.05）,且第12周蛋黄颜色极显着升高（P<0.01）。饲粮营养水平和大豆酶解蛋白添加水平的交互作用对第12周蛋白高度和哈氏单位有显着影响（P<0.05）,表现为在NC1饲粮营养水平时添加大豆酶解蛋白可显着提高蛋白高度和哈氏单位。添加大豆酶解蛋白可以显着降低储存30天及45天鸡蛋的质量损失率（P<0.05）。饲粮营养水平与大豆酶解蛋白对储存30天鸡蛋的蛋白高度和哈氏单位交互作用显着（P<0.05）表现为在NC2营养水平下添加大豆酶解蛋白可以显着提高蛋白高度和哈氏单位。3)随着营养水平的降低,蛋鸡血清尿酸浓度显着增高,甲状腺素T4含量显着升高（P<0.05）,总蛋白水平有所降低,但未达到显着水平。饲粮营养水平与大豆酶解蛋白对皮质醇含量有显着的交互作用（P<0.05）,在PC营养水平下添加大豆酶解蛋白可显着降低皮质醇的含量。4)饲粮营养水平及大豆酶解蛋白对蛋鸡的肝脏和脾脏指数均无显着影响。随着饲粮营养水平降低,IgA（P<0.05）、IgM（P<0.01）及溶菌酶（P<0.05）含量显着下降,NC2显着低于PC组和NC1组。添加大豆酶解蛋白显着提高了蛋鸡血清IgA（P<0.05）、IgG（P<0.05）、IgM（P<0.05）含量,极显着提高了溶菌酶（P<0.01）含量。饲粮营养水平及大豆酶解蛋白的交互作用对IgM含量影响显着,表现为在NC2水平下,大豆酶解蛋白极显着提高了蛋鸡血清IgM含量。5)NC2营养水平下蛋鸡肝脏的MDA含量显着高于PC和NC1（P<0.05）,随着营养水平降低,空肠SOD活性有降低趋势（P=0.09）,但对卵巢及输卵管膨大部的抗氧化指标无显着影响。添加大豆酶解蛋白后肝脏MDA含量显着降低,且营养水平与大豆酶解蛋白对肝脏MDA含量及输卵管膨大部SOD活性存在显着的交互作用,表现为在NC2水平下添加大豆酶解蛋白可以显着降低肝脏MDA含量,PC水平下添加大豆酶解蛋白可以显着提高输卵管膨大部SOD活性。6)随着饲粮营养水平的降低,空肠隐窝深度呈升高趋势（P=0.06）,空肠绒隐比显着降低（P<0.05）,但对空肠PepT1、B0AT、EAAT3和CAT1 mRNA相对表达量及盲肠微生物无显着影响。添加大豆酶解蛋白,十二指肠绒毛高度呈升高趋势（P=0.09）,十二指肠绒隐比值（P<0.05）及胰蛋白酶活性（P<0.05）显着升高;空肠PepT1（P<0.05）和B0AT mRNA（P<0.01）的相对表达量显着上升。此外,蛋鸡盲肠乳酸杆菌数量也有上升趋势（P=0.06）。由此可见,饲粮营养水平的降低会影响蛋鸡的生产性能、蛋品质,降低了养分利用率,同时对免疫功能和肠道健康也有一定的负面影响。饲粮中添加大豆酶解蛋白可以提高饲粮粗蛋白质和粗脂肪利用率、改善蛋鸡免疫、抗氧化功能以及肠道健康,从而使得蛋鸡生产性能和蛋品质得到提高,部分缓解了饲粮营养水平降低带来的不利影响,达到节约饲料资源的目的。
二、饲粮蛋白质水平对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、饲粮蛋白质水平对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响（论文提纲范文）
（1）无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 断奶仔猪蛋白质研究进展 |
| 1.1.1 蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 1.1.2 蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 1.1.3 蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 1.1.4 蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
| 1.1.5 断奶仔猪蛋白质需要量 |
| 1.2 影响断奶仔猪蛋白质需要量的因素 |
| 1.2.1 肠道健康 |
| 1.2.2 氨基酸平衡 |
| 1.2.3 能量摄入量 |
| 1.3 蛋白质需要量和能量需要量研究方法 |
| 1.3.1 蛋白质需要量研究方法 |
| 1.3.2 能量需要量研究方法 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验设计 |
| 2.2 试验饲粮 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 检测指标与方法 |
| 2.4.1 生长性能 |
| 2.4.2 血清样品的采集与分析 |
| 2.4.3 营养物质表观消化率样品的采集与分析 |
| 2.4.4 体成分样品的采集与分析 |
| 2.4.5 肠道样品的采集与分析 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
| 3.1.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能的影响 |
| 3.1.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪器官指数的影响 |
| 3.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 3.2.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪胃肠道内容物p H值的影响 |
| 3.2.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪小肠形态的影响 |
| 3.2.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜紧密连接蛋白m RNA表达的影 |
| 3.2.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜炎症因子m RNA表达的影响 |
| 3.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.3.1 有/无抗生素饲粮对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.3.2 无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪结肠菌群及代谢产物的影响 |
| 3.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 3.4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清生化参数的影响 |
| 3.4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪血清游离氨基酸浓度的影响 |
| 3.4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道黏膜氨基酸转运载体m RNA表达的影响 |
| 3.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分的影响 |
| 3.5.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分含量的影响 |
| 3.5.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积速率的影响 |
| 3.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
| 3.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
| 3.7.1 断奶仔猪蛋白质需要量 |
| 3.7.2 断奶仔猪能量需要量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪生长性能和器官指数的影响 |
| 4.2 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道健康的影响 |
| 4.3 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪肠道菌群及代谢产物的影响 |
| 4.4 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪营养物质消化吸收与代谢的影响 |
| 4.5 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪体成分沉积的影响 |
| 4.6 有/无抗生素饲粮粗蛋白质水平对断奶仔猪粗蛋白质和能量利用效率的影响 |
| 4.7 断奶仔猪蛋白质需要量和能量需要量 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
（2）饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1 保育仔猪对饲料营养与加工质量的要求 |
| 1.1 保育仔猪对饲料营养的需求 |
| 1.2 保育仔猪对饲料加工质量的需求 |
| 2 评价保育仔猪饲料加工质量指标 |
| 2.1 硬度 |
| 2.2 含粉率 |
| 2.3 粉化率 |
| 3 葡萄糖的功能 |
| 3.1 葡萄糖的生理作用 |
| 3.2 体内葡萄糖来源与利用 |
| 4 评价保育仔猪消化功能的发育及影响因素 |
| 4.1 消化吸收发育影响因素 |
| 4.2 肠道免疫力影响因素 |
| 4.3 葡萄糖对保育仔猪的影响 |
| 5 国内外促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 5.1 国外促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 5.2 国内促进保育仔猪生长性能的研究 |
| 6 本研究内容、目的及意义 |
| 6.1 主要内容 |
| 6.2 研究目的及意义 |
| 6.3 技术路线 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 饲料中添加不同剂量葡萄糖对保育仔猪饲料制粒质量的影响 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 颗粒料制备 |
| 1.1.3 样品采集与处理 |
| 1.1.4 指标测定 |
| 1.1.5 数据处理及统计 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 硬度 |
| 1.2.2 含粉率 |
| 1.2.3 粉化率 |
| 1.2.4 密度和体积质量 |
| 1.3 讨论 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 饲料中添加不同剂量葡萄糖对保育仔猪生长性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 饲养方法 |
| 2.1.3 样品采集与处理 |
| 2.1.4 指标测定 |
| 2.1.5 数据处理及统计 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 生长性能 |
| 2.2.2 肠道健康 |
| 2.2.3 不同葡萄糖添加量对保育仔猪血液免疫指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 对保育仔猪生长性能的影响 |
| 2.3.2 对保育仔猪肠道健康的影响 |
| 2.3.3 对保育仔猪免疫功能的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 规模化猪场生产应用调查 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验动物与饲养管理 |
| 3.1.3 经济效益 |
| 3.1.4 数据处理及统计 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 猪场1 |
| 3.2.2 猪场2 |
| 3.2.3 猪场3 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）低蛋白日粮对蛋鸡产蛋后期生产性能影响及营养调控技术研究（论文提纲范文）
| 主要缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 一、引言 |
| 1. 研究背景 |
| 1.1 痛点一:我国蛋白原料短缺引发粮食安全问题 |
| 1.2 痛点二:饲料利用率低,尤其是蛋白利用率低 |
| 2. 低蛋白日粮 |
| 2.1 低蛋白日粮概念 |
| 2.2 理想蛋白质概念 |
| 2.3 蛋鸡低蛋白日粮研究进展 |
| 2.4 低蛋白日粮应用现状和理论尚待完善的探讨 |
| 2.5 低蛋白日粮饲料添加剂营养调控技术 |
| 3. 研究目的意义与研究内容 |
| 3.1 研究目的与意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 二、试验研究与分析讨论 |
| 1. 试验材料和方法 |
| 1.1 试验材料、时间和地点 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 日粮组成及营养水平 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集 |
| 1.6 指标测定及方法 |
| 1.7. 数据处理和统计方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期生产性能的影响 |
| 2.2 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期蛋品质的影响 |
| 2.3 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期养分表观消化率的影响 |
| 2.4 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期肝脏指数的影响及肝脏切片观察 |
| 2.5 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期血清生化的影响 |
| 2.6 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期免疫指标的影响 |
| 2.7 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期血清抗氧化指标的影响 |
| 2.8 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期十二指肠内容物消化酶活性的影响 |
| 2.9 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期肠道健康的影响 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期生产性能的影响 |
| 3.2 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期蛋品质的影响 |
| 3.3 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期养分表观消化率的影响 |
| 3.4 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期肝脏健康的影响 |
| 3.5 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期血清生化指标的影响 |
| 3.6 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期免疫指标的影响 |
| 3.7 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期血清抗氧化指标的影响 |
| 3.8 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期十二指肠内容物消化酶活性的影响 |
| 3.9 低蛋白日粮及营养调控技术对蛋鸡产蛋后期肠道健康的影响 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）低蛋白、低磷饲粮对泌乳母猪生产性能、血清生化指标和泌乳性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国养猪业的发展 |
| 1.2 我国养猪业面临的问题 |
| 1.2.1 环境污染严重 |
| 1.2.2 蛋白质饲料资源短缺 |
| 1.2.3 磷饲料资源短缺 |
| 1.2.4 生产效率低下 |
| 1.3 低蛋白低磷日粮的研究进展 |
| 1.3.1 低蛋白低磷日粮在仔猪生产上的应用 |
| 1.3.2 低蛋白低磷日粮在育肥猪生产上的应用 |
| 1.3.3 低蛋白低磷日粮对母猪生产繁殖性能的影响 |
| 1.3.4 低蛋白低磷日粮对母猪血清生化指标的影响 |
| 1.3.5 低蛋白低磷日粮对母猪泌乳性能的影响 |
| 1.3.6 低蛋白低磷日粮对母猪氮排放的影响 |
| 1.3.7 本研究的目的与意义 |
| 第二章 低蛋白日粮对哺乳母猪作用研究效果 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 待测样品采集和预处理 |
| 2.2.4 测定指标及方法 |
| 2.2.4.1 体况变化和采食量的测定 |
| 2.2.4.2 生产繁殖性能的测定 |
| 2.2.4.3 仔猪腹泻率 |
| 2.2.4.4 血清生化指标的测定 |
| 2.2.4.5 母猪泌乳量和乳成分的测定 |
| 2.2.4.6 泌乳母猪粪样16Sr DNA测序 |
| 2.2.5 数据统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 低蛋白日粮对泌乳母猪生产性能的影响 |
| 2.3.2 低蛋白日粮对泌乳母猪繁殖性能的影响 |
| 2.3.3 低蛋白日粮对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 2.3.4 低蛋白日粮对泌乳母猪血清生化指标的影响 |
| 2.3.5 低蛋白日粮对泌乳母猪泌乳性能的影响 |
| 2.3.6 低蛋白日粮对泌乳母猪氮排放的影响 |
| 2.3.7 低蛋白日粮对本试验经济效益的影响 |
| 2.3.8 低蛋白日粮对泌乳母猪粪便微生物的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 低蛋白日粮对泌乳母猪生长性能的影响 |
| 2.4.2 低蛋白日粮对泌乳母猪繁殖性能的影响 |
| 2.4.3 低蛋白日粮对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 2.4.4 低蛋白日粮对泌乳母猪血清生化指标的影响 |
| 2.4.5 低蛋白日粮对泌乳母猪泌乳性能的影响 |
| 2.4.6 低蛋白日粮对泌乳母猪氮排放的影响 |
| 2.4.7 低蛋白日粮对本试验经济效益的影响 |
| 2.4.8 低蛋白日粮对泌乳母猪粪便菌群多样性的影响 |
| 2.4.9 低蛋白日粮对泌乳母猪粪便菌群丰度的影响 |
| 2.4.10 低蛋白日粮对泌乳母猪粪便差异菌群的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 低蛋白低磷日粮对哺乳母猪作用研究效果 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 饲养管理 |
| 3.2.3 待测样品采集和预处理 |
| 3.2.4 测定指标及方法 |
| 3.2.4.1 体况变化和采食量的测定 |
| 3.2.4.2 生产繁殖性能的测定 |
| 3.2.4.3 血清生化指标的测定 |
| 3.2.4.4 母猪泌乳量和乳成分的测定 |
| 3.2.4.5 泌乳母猪粪样16Sr DNA测序 |
| 3.2.5 数据统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪生产性能的影响 |
| 3.3.2 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪繁殖性能的影响 |
| 3.3.3 低蛋白低磷日粮对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.3.4 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 低蛋白低磷日粮对哺乳仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.3.6 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪泌乳性能的影响 |
| 3.3.7 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪氮排放的影响 |
| 3.3.8 低蛋白低磷日粮对本试验经济效益的影响 |
| 3.3.9 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪粪便微生物性能的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪生长性能的影响 |
| 3.4.2 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪繁殖性能的影响 |
| 3.4.3 低蛋白低磷日粮对哺乳仔猪生长性能的影响 |
| 3.4.4 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪血清生化指标的影响 |
| 3.4.5 低蛋白低磷日粮对哺乳仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.4.6 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪泌乳性能的影响 |
| 3.4.7 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪氮排放的影响 |
| 3.4.8 低蛋白低磷日粮对本试验经济效益的影响 |
| 3.4.9 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪粪便菌群多样性的影响 |
| 3.4.10 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪粪便菌群丰度的影响 |
| 3.4.11 低蛋白低磷日粮对泌乳母猪粪便差异菌群的影响 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他成果 |
（5）丁酸梭菌对断奶仔猪的生长性能、免疫、抗氧化能力及肠道健康的作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 一、文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 断奶仔猪营养研究进展 |
| 1.2.1 断奶仔猪的生理特点 |
| 1.2.2 断奶阶段仔猪免疫机能的特点 |
| 1.2.3 断奶阶段仔猪肠道微生物区系的特点 |
| 1.2.4 断奶仔猪的营养调控措施 |
| 1.2.5 常规饲粮调控 |
| 1.2.6 营养因子调控 |
| 1.3 丁酸梭菌概述 |
| 1.3.1 丁酸梭菌对肠道消化和营养的作用与机制 |
| 1.3.2 丁酸梭菌对肠道菌群的作用与机制 |
| 1.3.3 丁酸梭菌对肠道免疫和肠道炎症的作用与机制 |
| 1.3.4 丁酸梭菌对机体抗氧化能力的作用与机制 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 二、材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计与饲粮 |
| 2.3 样品采集及指标测定 |
| 2.3.1 饲养试验 |
| 2.3.2 屠宰试验 |
| 2.3.3 血清生化指标的测定 |
| 2.3.4 血清和组织的抗氧化指标测定 |
| 2.3.5 免疫性能的测定 |
| 2.3.6 小肠的组织形态测定 |
| 2.3.7 消化酶活性的测定 |
| 2.3.8 肠道菌群的测定 |
| 2.3.9 肠道屏障功能的测定 |
| 2.3.10 肠道炎性因子的测定 |
| 2.4 数据处理与统计分析 |
| 三、试验结果 |
| 3.1 丁酸梭菌对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 3.2 丁酸梭菌对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 3.3 丁酸梭菌对断奶仔猪免疫性能的影响 |
| 3.4 丁酸梭菌对断奶仔猪抗氧化能力的影响 |
| 3.5 丁酸梭菌对断奶仔猪小肠绒毛形态的影响 |
| 3.6 丁酸梭菌对断奶仔猪消化酶活性的影响 |
| 3.7 丁酸梭菌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
| 3.8 丁酸梭菌对断奶仔猪肠道屏障功能的影响 |
| 3.9 丁酸梭菌对断奶仔猪肠道炎性因子的影响 |
| 四、讨论 |
| 4.1 丁酸梭菌对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 4.2 丁酸梭菌对断奶仔猪血清生化指标的影响 |
| 4.3 丁酸梭菌对断奶仔猪免疫性能的影响 |
| 4.4 丁酸梭菌对断奶仔猪抗氧化能力的影响 |
| 4.5 丁酸梭菌对断奶仔猪小肠绒毛形态的影响 |
| 4.6 丁酸梭菌对断奶仔猪消化酶活性的影响 |
| 4.7 丁酸梭菌对断奶仔猪盲肠菌群的影响 |
| 4.8 丁酸梭菌对断奶仔猪肠道屏障功能的影响 |
| 4.9 丁酸梭菌对断奶仔猪肠道炎性因子的影响 |
| 五、论文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内氨氮含量、结肠损伤和腹泻的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 腹泻的分类 |
| 1.2 饲粮蛋白水平造成断奶仔猪腹泻的机制 |
| 1.2.1 断奶仔猪消化道生理 |
| 1.2.2 结肠蛋白质发酵作用 |
| 1.2.3 过敏反应 |
| 1.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪消化能力、结肠损伤和腹泻的影响 |
| 1.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪消化能力的影响 |
| 1.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠氮代谢的影响 |
| 1.3.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠损伤的影响 |
| 1.3.4 饲粮蛋白水平对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪腹泻和生产性能的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及设计 |
| 2.1.2 试验饲粮与饲养管理 |
| 2.1.3 测定指标及方法 |
| 2.1.4 数据统计与分析 |
| 2.2 试验结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪腹泻评分的影响 |
| 2.2.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 2.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪生产性能的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪消化能力的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及设计 |
| 3.1.2 试验试剂与仪器 |
| 3.1.3 试验饲粮与饲养管理 |
| 3.1.4 样品采集与处理 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据统计与分析 |
| 3.2 试验结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪胃内容物pH和胃、糜蛋白酶活性的影响 |
| 3.2.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清SP、MTL、GAS和 VIP含量的影响 |
| 3.2.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内AN、血清BUN含量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪胃内容物pH和胃、糜蛋白酶活性的影响 |
| 3.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清SP、MTL、GAS和 VIP含量的影响 |
| 3.3.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内AN和血清BUN含量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠损伤的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及设计 |
| 4.1.2 试验试剂与仪器 |
| 4.1.3 试验饲粮与饲养管理 |
| 4.1.4 样品采集与处理 |
| 4.1.5 测定指标及方法 |
| 4.1.6 数据统计与分析 |
| 4.2 试验结果与分析 |
| 4.2.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜IL-1β、TNF-α含量的影响 |
| 4.2.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜IL-4、IL-10 含量的影响 |
| 4.2.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清CRP含量的影响 |
| 4.2.4 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜SOD活性、MDA含量的影响 |
| 4.2.5 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜i NOS活性和NO含量的影响 |
| 4.2.6 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠病理组织学的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜IL-1β、TNF-α含量的影响 |
| 4.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜IL-4、IL-10 含量的影响 |
| 4.3.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清CRP含量的影响 |
| 4.3.4 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜SOD活性、MDA含量的影响 |
| 4.3.5 饲粮蛋白水平对断奶仔猪血清和结肠黏膜i NOS活性、NO含量的影响 |
| 4.3.6 饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠病理组织学的影响 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）饲粮蛋白水平对断奶仔猪回肠及结肠细菌多样性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 断奶仔猪肠道菌群的种类及功能 |
| 1.1.1 断奶仔猪肠道菌群的种类 |
| 1.1.2 断奶仔猪肠道菌群的主要功能 |
| 1.2 影响断奶仔猪肠道菌群的因素 |
| 1.2.1 饲粮因素 |
| 1.2.2 环境因素 |
| 1.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪的影响 |
| 1.3.1 对生产性能的影响 |
| 1.3.2 对仔猪肠道发育的影响 |
| 1.3.3 对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 1.4 分子生物学手段在肠道微生物研究中的应用 |
| 1.4.1 高通量测序 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR |
| 1.5 研究目的及意义 |
| 第二章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪肠道细菌多样性的影响 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 肠道食糜细菌总DNA提取结果 |
| 2.2.2 样品测序深度 |
| 2.2.3 Alpha多样性分析 |
| 2.2.4 Beta多样性分析 |
| 2.2.5 肠道细菌物种组成分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 稀释曲线和多样性分析 |
| 2.3.2 饲粮蛋白水平对回肠细菌菌群结构的影响 |
| 2.3.3 饲粮蛋白水平对结肠细菌菌群结构的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪肠道细菌数量的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 阳性克隆质粒的PCR鉴定 |
| 3.2.2 标准曲线的建立 |
| 3.2.3 荧光定量PCR扩増与熔解曲线 |
| 3.2.4 Real-time荧光定量结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮蛋白水平对肠道细菌数量的影响 |
| 3.3.2 饲粮蛋白水平、肠道细菌数量与腹泻的关系 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 附录Ⅰ 肠道食糜基因组DNA的提取 |
| 附录Ⅱ PCR产物与载体的连接转化 |
| 作者简历 |
（8）饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构及紧密连接蛋白Occludin的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 饲粮蛋白水平与断奶仔猪腹泻的关系 |
| 1.1.1 断奶仔猪消化道生理特点 |
| 1.1.2 蛋白水平对断奶仔猪腹泻的影响 |
| 1.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构的影响 |
| 1.2.1 小肠的形态结构及功能 |
| 1.2.2 饲粮蛋白水平对小肠形态结构及功能的影响 |
| 1.3 小肠紧密连接及Occludin蛋白 |
| 1.3.1 紧密连接的结构及功能 |
| 1.3.2 Occludin蛋白的结构及功能 |
| 1.3.3 Occludin蛋白与腹泻的关系 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.1.3 试验试剂及仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 动物分组及饲养管理 |
| 2.2.2 样品采集及处理 |
| 2.2.3 小肠病理组织学观察 |
| 2.2.4 回肠上皮组织超微结构观察 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠病理组织学的影响 |
| 2.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪回肠上皮组织超微结构的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠病理组织学的影响 |
| 2.4.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪回肠上皮组织超微结构的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 饲料蛋白水平对断奶仔猪小肠Occludin蛋白的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验动物 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 试验试剂及仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 动物分组及饲养管理 |
| 3.2.2 样品采集及处理 |
| 3.2.3 小肠组织Occludin蛋白观察 |
| 3.2.4 小肠Occludin蛋白mRNA的检测 |
| 3.2.5 小肠Occludin蛋白表达量的检测 |
| 3.2.6 数据统计及方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠Occludin表达部位及平均光密度值的影响 |
| 3.3.2 饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠Occludin mRNA相对表达量的影响 |
| 3.3.3 饲粮蛋白水平对断奶仔猪Occludin蛋白表达量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）饲粮蛋白水平对断奶仔猪肠道部分水通道蛋白的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 本文缩写符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 断奶仔猪生理特点及其蛋白质营养 |
| 1.1.1 断奶仔猪消化道生理特点与腹泻 |
| 1.1.2 断奶仔猪蛋白质营养与腹泻 |
| 1.2 水通道蛋白(AQPs)与肠道水代谢 |
| 1.2.1 水通道蛋白简介 |
| 1.2.2 水通道蛋白的检测及分布 |
| 1.2.3 肠道水通道蛋白与腹泻 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4的影响 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 试验饲粮 |
| 2.1.3 试验仪器及试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 动物分组与饲养管理 |
| 2.2.2 样品采集及处理 |
| 2.2.3 蛋白水平的检测 |
| 2.2.4 基因表达水平的检测 |
| 2.2.5 免疫组织化学的检测 |
| 2.2.6 统计学分析 |
| 2.3 试验结果 |
| 2.3.1 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4 蛋白表达的影响 |
| 2.3.2 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4 mRNA的影响 |
| 2.3.3 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4 免疫组织化学结果的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 日粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4 蛋白表达量的影响 |
| 2.4.2 日粮蛋白质水平对断奶仔猪小肠AQP4 蛋白分布的影响 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP2、AQP4及AQP9 的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 动物分组与饲养管理 |
| 3.2.2 样品采集及处理 |
| 3.2.3 蛋白水平的检测 |
| 3.2.4 基因表达水平的检测 |
| 3.2.5 免疫组织化学 |
| 3.2.6 统计学分析 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.3.1 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP2、AQP4和AQP9 蛋白表达的影响 |
| 3.3.2 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP2、AQP4和AQP9 mRNA表达的影响 |
| 3.3.3 饲粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP2、AQP4和AQP9 免疫组织化学结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 日粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP2 的影响 |
| 3.4.2 日粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP4 的影响 |
| 3.4.3 日粮蛋白质水平对断奶仔猪结肠AQP9 的影响 |
| 3.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 作者简历 |
（10）大豆酶解蛋白对蛋鸡生产性能、机体健康及鸡蛋品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩写对照 |
| 前言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 酶解蛋白简介 |
| 2 酶解蛋白的消化、吸收 |
| 3 酶解蛋白的功能及作用 |
| 3.1 促生长作用 |
| 3.2 抗氧化作用 |
| 3.3 抗菌抗炎作用 |
| 3.4 免疫调节作用 |
| 3.5 医药作用 |
| 4 酶解蛋白在畜牧生产上的应用 |
| 4.1 酶解蛋白在水产养殖中的应用 |
| 4.2 酶解蛋白在养猪生产中的应用 |
| 4.3 酶解蛋白在家禽生产中的应用 |
| 4.4 酶解蛋白在反刍动物生产中的应用 |
| 5 影响酶解蛋白作用效果的因素 |
| 6 饲粮营养水平对家禽生产性能的影响 |
| 第二部分 存在的问题、研究的目的、意义及技术路线 |
| 1 存在的问题 |
| 2 研究的目的 |
| 3 研究的意义及技术路线 |
| 第三部分 试验研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计与动物 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.3 试验饲粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 样品采集 |
| 1.5.1 饲料样品的采集 |
| 1.5.2 鸡蛋样品的采集 |
| 1.5.3 血样的采集和制备 |
| 1.6 考察指标与测定方法 |
| 1.7 数据的统计和分析 |
| 2 试验结果与分析 |
| 2.1 生产性能 |
| 2.1.1 平均产蛋率 |
| 2.1.2 平均采食量 |
| 2.1.3 平均蛋重 |
| 2.1.4 料蛋比 |
| 2.1.5 合格蛋率 |
| 2.1.6 养分表观利用率 |
| 2.2 蛋品质 |
| 2.2.1 新鲜蛋品质 |
| 2.2.2 储存蛋品质 |
| 2.3 经济效益 |
| 2.4 蛋鸡血清生化指标及激素水平 |
| 2.5 免疫相关指标 |
| 2.6 抗氧化指标 |
| 2.7 肠道健康相关指标 |
| 2.7.1 肠道形态 |
| 2.7.2 肠道消化酶活 |
| 2.7.3 空肠小肽及氨基酸转运载体相对表达量 |
| 2.7.4 盲肠微生物 |
| 3.讨论 |
| 3.1 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡生产性能及养分利用率的影响 |
| 3.2 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对鸡蛋品质的影响 |
| 3.2.1 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对新鲜鸡蛋蛋品质的影响 |
| 3.2.2 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对储存鸡蛋蛋品质的影响 |
| 3.3 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡机体健康的影响 |
| 3.3.1 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡肠道健康和功能的影响 |
| 3.3.2 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡血清生化、激素水平的影响 |
| 3.3.3 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡免疫功能的影响 |
| 3.3.4 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对蛋鸡器官抗氧化功能的影响 |
| 3.4 不同营养水平饲粮添加大豆酶解蛋白对经济效益的影响 |
| 4.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、饲粮蛋白质水平对早期隔离断奶仔猪生产性能的影响（论文参考文献）
- [1]无抗饲粮蛋白质水平对仔猪生长、肠道健康和养分沉积的影响[D]. 侯磊. 东北农业大学, 2021
- [2]饲料中添加不同剂量葡萄糖对颗粒料质量及保育仔猪生长性能的影响[D]. 王春旭. 吉林大学, 2020(03)
- [3]低蛋白日粮对蛋鸡产蛋后期生产性能影响及营养调控技术研究[D]. 张恒硕. 浙江大学, 2020
- [4]低蛋白、低磷饲粮对泌乳母猪生产性能、血清生化指标和泌乳性能的影响[D]. 梁耀文. 佛山科学技术学院, 2020(01)
- [5]丁酸梭菌对断奶仔猪的生长性能、免疫、抗氧化能力及肠道健康的作用研究[D]. 华学春. 扬州大学, 2019(06)
- [6]饲粮蛋白水平对断奶仔猪结肠内氨氮含量、结肠损伤和腹泻的影响[D]. 董彦强. 四川农业大学, 2019(01)
- [7]饲粮蛋白水平对断奶仔猪回肠及结肠细菌多样性的影响[D]. 姚淑华. 四川农业大学, 2019(01)
- [8]饲粮蛋白水平对断奶仔猪小肠形态结构及紧密连接蛋白Occludin的影响[D]. 王昱茜. 四川农业大学, 2019(01)
- [9]饲粮蛋白水平对断奶仔猪肠道部分水通道蛋白的影响[D]. 樊皓月. 四川农业大学, 2019(01)
- [10]大豆酶解蛋白对蛋鸡生产性能、机体健康及鸡蛋品质的影响[D]. 刘攀. 四川农业大学, 2019